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medicalmeds.eu Los medicamentos Protivomikrobnoe y el medio antiinflamatorio intestinal. Salofalk

Salofalk

Препарат Салофальк. Dr.Falk Pharma GmbH ("Др. Фальк Фарма ГмбХ") Германия


El productor: Dr. Falk Pharma GmbH ("Otros Falk Farma GmbH") Alemania

El código de la central telefónica automática: A07EC02

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: La colitis no específica ulcerosa. La enfermedad la Corona.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: mesalazin - 250 mg, 500 mg.

Las sustancias auxiliares: el sodio el carbonato — 110/110 mg; MKTS — 50/50 mg; povidon — 10/20 mg; kroskarmelloza — 0/15 mg; el glicino — 10/10 mg; el siliceo dioksid de coloide — 5/5 mg; el calcio stearat — 5/5 mg;

La envoltura:  metakrilovoy los ácidos y metakrilata el copolímero 1:1 — 42,82/90,468 mg; el talco — 10.2/19,824 mg; el macrogol — 4,98/9,372 mg; el titán dioksid — 1,2/2,52 mg; gipromelloza — 2/1,9 mg; el colorante del hierro el óxido amarillo (E172, CFR21) — 0,6/1,092 mg; butilmetakrilat — 0,9/0,4 mg.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika.

Posee la acción antiinflamatoria. Ingibiruet la síntesis metabolitov arahidonovoy los ácidos (PG), la actividad neytrofilnoy lipooksigenazy, frena la migración, degranulyatsiyu y la fagocitosis neytrofilov, la secreción immunoglobulinov por los linfocitos; vincula y destruye los radicales libres del oxígeno.

Farmakokinetika.

La liberación mesalazina pasa en el departamento de terminal delgado y en el intestino gordo. Las pastillas comienzan a disolverse en el intestino delgado a través de 110-170 minas y se disuelven por completo después 165–225 minas después de la recepción. Sobre la velocidad de la disolución no influyen los cambios rn los ambientes llamados por la recepción de la comida u otros preparados. metaboliziruetsya en N-atsetil-5-aminosalitsilovuyu el ácido ya en membrana mucosa del intestino y el hígado, por eso la concentración en el plasma relativamente baja (después de la recepción de 250 mg — 0,5–1,5 mkg/ml). Comunica con los proteínas del plasma a 43 % (metabolit — a 75-83 %). En la leche maternal penentra (en el tipo metabolita) 0,1 % de la dosis.


Las indicaciones:

- La colitis no específica ulcerosa;

- La enfermedad la Corona (la profiláctica, el tratamiento de las agudizaciones).


El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado se aplica rigurosamente según indicación médica.

Dentro, enteramente, sin masticar, después de la comida, tomando con una gran cantidad del agua.

Por el adulto — por 500 mg (2 tablas por 250 mg o 1 tabla por 500 mg) 3 veces en el día. A las formas pesadas de la enfermedad la dosis puede ser aumentada hasta 3–4 g/sut para un período de 8–12 ned.

Para la profiláctica de las reincidencias el preparado fijan por 500 mg (2 tablas por 250 mg o 1 tabla por 500 mg) 3 veces en el día, en caso necesario, durante algunos años.

A los niños. A la masa del cuerpo hasta 40 kg fijan la mitad de la dosis diaria para los adultos (1 tabla 250 de mg de 3 veces en el día), más de 40 kg — la dosis diaria para los adultos (2 tablas por 250 mg o 1 tabla por 500 mg) 3 veces en el día.

Para la profiláctica de las reincidencias el preparado fijan por 250 mg de 3 veces en el día, en caso necesario durante algunos años.

A las formas distales de la colitis no específica ulcerosa la introducción preferentemente rectal del preparado en el tipo suppozitoriev o las lavativas.


Los rasgos de la aplicación:

Es oportuna la realización regular de la análisis de sangre general (ante el comienzo, en el tiempo, también después del tratamiento) y la orina, el control por vydelitelnoy por la función de los riñones. Los enfermos que son «lento atsetilyatorami», tienen el riesgo subido del desarrollo de los efectos secundarios. Puede observarse la coloración de la orina y las lágrimas en el color amarillo-anaranjado, prokrashivanie de las lentillas blandas. Si es dejado pasar algunas dosis, debe, sin cesar el tratamiento, llamar al médico.

El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil o cumplir los trabajos exigentes la velocidad subida las reacciones físicas y mentales. No se notaba impacto cualquiera de la recepción del preparado a la capacidad de la dirección de los medios de transporte o el uso de los mecanismos.


Los efectos secundarios:

De la parte ZHKT: la diarrea, la náusea, el dolor en el vientre, el meteorismo, la pérdida del apetito, el vómito, el aumento del nivel de los fermentos de hígado en la sangre, la hepatitis.

De la parte TSNS: el dolor de cabeza, la depresión, el vértigo, la infracción del sueño, la indisposición, parestezii, el calambre, tremor, los zumbidos en los oídos.

Las reacciones vinculadas a la sensibilidad excesiva: la eflorescencia de la piel, el picor, el eritema, la fiebre, bronhospazm, la pericarditis y la miocarditis, la pancreatitis aguda, la nefritis intersticial, nefrotichesky el síndrome. Se observaban los casos separados del alveolite alérgico y pankolita. En ciertas condiciones mesalazin y los preparados que tienen la estructura análoga química, pueden llevar al desarrollo del síndrome semejante al síndrome del lupus de sistema rojo.

Otros efectos secundarios: raramente — la taquicardia, la hipertensión arterial o la hipotensión, el dolor detrás del esternón, el ahoguío; mialgii, artralgii. Se observaban En algunos casos proteinuriya, la hematuria, kristalluriya, oliguriya, la anuria; la anemia, la leucopenia, la agranulacitosis, trombotsitopeniya, gipoprotrombinemiya; la reducción de la producción del líquido lagrimal, alopetsiya.

Tomando en cuenta la estructura química del componente activo no es posible excluir la posibilidad del aumento del nivel metgemoglobina.

Durante el surgimiento de los indicios agudos del carácter insufrible es necesario inmediatamente cesar el tratamiento.


La interacción con otros medios medicinales:

Llama el reforzamiento de la acción de los anticoagulantes, gipoglikemicheskogo las acciones de las derivadas sulfonilmocheviny; sube la toxicidad metotreksata, refuerza la acción GKS que daña a la membrana mucosa del estómago, reduce tuberkulostaticheskoe la acción rifampitsina, urikozuricheskoe la acción probenetsida y sulfinpirazona, el efecto diurético spironolaktona y furosemida.


Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva al ácido salicílico y sus derivadas;

- Las infracciones expresadas de la función del hígado y/o los riñones;

- La úlcera del estómago y el duodeno;

- La diatesis hemorrágica (con la inclinación a las hemorragias);

- La edad infantil (hasta 3 años).

Con la precaución fijan Salofalk el enfermo con la infracción vydelitelnoy las funciones de los riñones, la infracción de la función de la respiración (especialmente a los pacientes con la asma bronquial), al déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy (el riesgo insignificante de la hemólisis a la dosificación recomendada), el enfermo con la sensibilidad excesiva a sulfasalazinu.


La sobredosis:

De los casos de la sobredosis no es revelado. En caso de la sobredosis pasan el tratamiento sintomático.


Las condiciones del almacenaje:

En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °C.

Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas cubiertas kishechnorastvorimoy con la envoltura pelicular, 250 500 mg. Por 10 tablas en blistere el aluminio/pvh/pvdh; por 5 o 10 blisterov en el paquete de cartón.



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