Intralipid

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 100 g o 200 g los aceites de soja de limpiado.

Osmolyalnost 300 m de Moscú/kg Н2О, el valor energético de 1100 kcal/l (4600 kdzh/l), pH 7.5-8.5.

Las sustancias auxiliares: fosfolipidy de la yema de huevo, el glicerol (árido), el sodio el hidróxido - q.s. Hasta pH 8 (para la corrección pH), el agua para las inyecciones.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Intralipid - la fuente de la energía y los ácidos insustituibles grasos, contiene el aceite limpiado de soja, emulgirovannoe con limpiado fosfolipidami de la yema de huevo. El aceite de soja consiste de la mezcla de los triglicéridos de los ácidos principalmente polino saturados grasos. Fosfolipidy se separan de la yema de huevo. La dimensión lipídico globul y las propiedades biológicas de Intralipida son idénticas a tales para hilomikronov.

Las indicaciones:

— Parenteralnoe la alimentación (en calidad de la fuente de la energía y los ácidos insustituibles grasos). Intralipid es necesario especialmente a los estados vinculados al hipercatabolismo: la septicemia, politravma, las quemaduras pesadas y dr;

— La insuficiencia essentsialnyh de los ácidos grasos. (Para los enfermos con el déficit de los ácidos insustituibles grasos no capaces a la completación independiente del equilibrio normal essentsialnyh de los ácidos grasos por medio de peroralnogo del consumo).

El modo de la aplicación y la dosis:

Una alimentación parenteralnoe. La dosis y el modo de la introducción deben estar determinadas por la capacidad de la eliminación de Intralipida. Los adultos. La dosis recomendada máxima - 3 g triglitseridov/kg/sut que corresponden 30 ml/kg/sut (Intralipid 10 %) o 15 ml/kg/sut (a Intralipid 20 %). Intralipid puede cubrir hasta 70 % de las necesidades energéticas. La velocidad infuzii de Intralipida 10 % y 20 % no debe superar 500 ml en 5 horas.

Los recién nacidos y los niños de la edad temprana. La dosis recomendada puede variar de 0,5 hasta 4 g de los triglicéridos / kg/sut que corresponden 5-40 ml/kg/sut (Intralipid 10 %) o 2,5-20 ml/kg/sut (a Intralipid 20 %).

La velocidad infuzii no debe superar 0,17 g los triglicéridos / kg/hora (4 g/kg/24 de la hora). A abortivo y a los niños dados a luz con la masa baja del cuerpo, es deseable pasar infuziyu Intralipida continuamente durante el día. La dosis inicial que compone 0,5-1 g/kg/día, puede ser aumentada en 0,5-1 g/kg/sut hasta la dosis 2/kg/sut Solamente al control riguroso de la concentración de los triglicéridos del suero, las pruebas de hígado y la saturación de la sangre por el oxígeno puede ser hecho el aumento ulterior de la dosis hasta 4/kg/sut no debe emprender las tentativas del exceso de este nivel con el fin de la compensación de la dosis dejada pasar antes.

La insuficiencia essentsialnyh de los ácidos grasos: Para la prevención o la corrección de la insuficiencia de los ácidos no saturados grasos se recomienda la introducción de Intralipida que abastece el ingreso de cantidad suficiente de los ácidos linoleicos y linolénicos y 4 8 % de la energía no albuminada. Al estado estresante en la combinación con la insuficiencia essentsialnyh de los ácidos grasos es necesario aumentar la cantidad de Intralipida introducido. El modo de la introducción: Intralipid es posible introducir a través del conector Y-figurado o paralelamente en la misma vena central o periférica, en que es introducida la solución de los hidratos de carbono y/o los aminoacidos.

Intralipid puede también en las condiciones asépticas de ser añadido en la capacidad de plástico (polimérica) que no contiene ftalat, como la parte de la mezcla general «Todo en uno», que consiste también de los hidratos de carbono, los aminoacidos, los microelementos y las vitaminas y Dipeptivena. Es necesario En este caso el control de la estabilidad física de la mezcla.

La eliminación de los lípidos es estimada por medio de la definición de la concentración de los triglicéridos en el suero.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la mamada. La aplicación durante el embarazo y la lactación es eficaz y es seguro.

La aplicación a las infracciones de la función del hígado. Con la precaución emplear a la insuficiencia pesada de hígado.

La aplicación a las infracciones de la función de los riñones. Con la precaución emplear a la insuficiencia pesada renal.

Las instrucciones especiales. Al uso de Intralipida es necesario el control de los triglicéridos en el suero de la sangre. Es necesario la atención subida al uso de Intralipida a los recién nacidos y los bebés prematuros con giperbilirubinemiey, también a la sospecha a la hipertensión neumónica. A los recién nacidos especialmente abortivos, durante la realización larga parenteralnogo de una alimentación es necesario el control del número trombotsitov, las pruebas de hígado.

Intralipid puede ejercer el impacto a los resultados de los ciertos parámetros de laboratorio (la bilirrubina, laktatdegidrogenaza, la saturación de la sangre por el oxígeno, la hemoglobina etc.). A consecuencia de esto las investigaciones indicadas deseable son pasadas después 5-6 horas después de la terminación infuzy del preparado. Cualesquiera restos del preparado del contenedor abierto deben ser destruidos.

Los efectos secundarios:

Raramente - la fiebre, la náusea o el vómito (la frecuencia menos de 1 %).

Los datos sobre otras reacciones secundarias vinculadas a la introducción por Intralipida, son extraordinariamente raros, menos que 1 a 1 millón infuzy.

Inmediato, o temprano, las reacciones secundarias: las reacciones alérgicas (las reacciones anafilácticas, la eflorescencia y la mariposa de la ortiga en la piel), el desajuste de la respiración (tahipnoe) y tsirkulyatornye las infracciones (el descenso o el aumento de la presión arterial), la hemólisis, retikulotsitoz, el dolor de cabeza, abdominalnye los dolores, la fatiga excesiva, priapizm (la frecuencia <0 0001 %,).

Las reacciones secundarias diferidas: a la aplicación larga de Intralipida a los recién nacidos - trombotsitopeniya. Probablemente aumento temporal de las pruebas de hígado en el fondo del uso largo de Intralipida (la frecuencia <0,0001 %). Todos los síntomas son habitualmente convertibles con el cese infuzy Intralipida.

La interacción con otros medios medicinales:

Se permite la introducción común con Intralipidom de los preparados siguientes:

1. Vitalipid el adulto y Vitalipid infantil,

2. Soluvit.

La mezcla de las soluciones debe ser pasada en las condiciones asépticas. La heparina llama tranzitornoe el aumento de la lipólisis en el plasma que lleva al descenso temporal del claro de los triglicéridos a consecuencia de la opresión de la lipasa lipoproteica. La insulina puede influir también sobre la actividad de la lipasa, pero los datos sobre el impacto desfavorable de este factor al valor terapéutico del preparado faltan.

Las contraindicaciones:

— La fase aguda del choque;

— La hipersensibilidad a los componentes del preparado;

— Las infracciones expresadas del cambio lipídico, por ejemplo, a patalógico giperlipidemii.

Con la precaución: las enfermedades que llaman la infracción del cambio de los lípidos: la insuficiencia pesada renal y/o de hígado, dekompensirovannyy la diabetes, la pancreatitis, la hipotireosis (a acompañante gipertriglitseridemii); la alergia al proteína de soja (solamente después de la realización de las pruebas alérgicas).

La sobredosis:

Los síntomas: la infracción de la eliminación de Intralipida puede llevar al desarrollo del síndrome del cargamento excesivo de grasa, que, a su vez, puede traer la infracción de la función de los riñones o el surgimiento de la infección. El síndrome del cargamento excesivo de grasa es caracterizado giperlipidemiey, la fiebre, la infiltración de grasa, la infracción de la función de los órganos distintos y la coma.

El tratamiento: el cese infuzy lleva Intralipida a la desaparición de todos los síntomas.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en protegido de luz con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡No congelar! Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 2 años. No usar después del plazo indicado al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

100 ml - los frascos del cristal incoloro (10) - las cajas de cartón.
100 ml - los frascos del cristal incoloro con los portadores de plástico (10) - las cajas de cartón.
100 ml - los frascos del cristal incoloro (12) - las cajas de cartón.
100 ml - los frascos del cristal incoloro con los portadores de plástico (12) - las cajas de cartón.
250 ml - los frascos del cristal incoloro (10) - las cajas de cartón.
250 ml - los frascos del cristal incoloro con los portadores de plástico (10) - las cajas de cartón.
250 ml - los frascos del cristal incoloro (12) - las cajas de cartón.
250 ml - los frascos del cristal incoloro con los portadores de plástico (12) - las cajas de cartón.
500 ml - los frascos del cristal incoloro (10) - las cajas de cartón.
500 ml - los frascos del cristal incoloro con los portadores de plástico (10) - las cajas de cartón.
500 ml - los frascos del cristal incoloro (12) - las cajas de cartón.
500 ml - los frascos del cristal incoloro con los portadores de plástico (12) - las cajas de cartón.