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medicalmeds.eu Los medicamentos adrenoblokator alfa. Glansin

Glansin

Препарат Глансин. Higlance Laboratories Pvt. Ltd (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд) Индия


El productor: Higlance Laboratories Pvt. Ltd (Hayglans Laboratoriz Pvt. Ltd) India

El código de la central telefónica automática: G04CA02

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: la hiperplasia De buena calidad predstatelnoy zhelezy.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 0,2 mg o 0,4 mg tamsulozina en forma del hidrocloruro.

Las sustancias auxiliares: la flor de harina de azúcar (la sacarosa, la melaza almidonado), etiltsellyuloza, metilakrilovoy los ácidos el copolímero, el macrogol 6000.

La envoltura de la cápsula: la gelatina, el agua, el colorante del hierro el óxido rojo, el colorante del hierro el óxido amarillo, el titán dioksid, el sodio laurilsulfat.

Las tintas para el trazado de la inscripción a la envoltura de las cápsulas: el alcohol etílico *; el isopropanol *; el butanol *; propilenglikol *; polisorbat 80 *; la goma laca *; el titán dioksid. * se alejan durante la producción.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Tamsulozin es el bloqueador específico postsináptico α1-adrenoretseptorov, que se encuentran en la musculatura llana predstatelnoy zhelezy, sheyki de la vejiga y prostaticheskoy las partes de la uretra. El bloqueo α1-adrenoretseptorov tamsulozinom lleva al descenso del tono de la musculatura llana predstatelnoy zhelezy, sheyki de la vejiga y prostaticheskoy las partes de la uretra y el mejoramiento del reflujo de la orina. Al mismo tiempo se disminuyen los síntomas oporozhneniya, así como los síntomas del relleno condicionado por el tono subido de la musculatura llana y detruzornoy por la hiperactividad a la hiperplasia de buena calidad predstatelnoy zhelezy.

La capacidad tamsulozina influir en α1A-podtip adrenoretseptorov en 20 veces supera su capacidad de cooperar con α1B-podtipom adrenoretseptorov, que están situados en los músculos llanos de los vasos. Gracias a una alta selectividad, el preparado no llama es clínico el descenso significativo de sistema el INFIERNO a los pacientes con la hipertensión arterial, así como a los pacientes con normal inicial el INFIERNO.

Farmakokinetika. Tamsulozin se absorbe bien en el intestino y poseen casi 100 % la bioaccesibilidad.

La absorción tamsulozina se disminuye poco después de la recepción de la comida. El nivel igual de la absorción puede ser alcanzado en caso de que el paciente cada vez acepta el preparado después del desayuno regular. Tamsulozin es caracterizado por la cinética lineal. Después de la recepción una sola vez dentro de 0,4 mg Tmax en el plasma compone 6 h. Después de la recepción repetida dentro de 0,4 mg por día Css es alcanzado por 5 día, a esto su valor aproximadamente en 2/3 es más alto del valor de este parámetro después de la recepción de la dosis una sola vez. La atadura con los proteínas del plasma — 99 %. Vd es insignificante y compone cerca de 0,2 l/kg.

Tamsulozin despacio metaboliziruetsya en el hígado con la formación menos activo metabolitov. Бóльшая la parte tamsulozina asiste en el plasma de la sangre en el tipo no cambiado. Tamsulozin y ello metabolity desaparecen con la orina, además cerca de 9 % del preparado se separa en el tipo no cambiado. T1/2 del preparado a la recepción una sola vez de 0,4 mg después de la comida compone 10 h, a la recepción repetida — 13 h.

Al grado insignificante y moderado de la insuficiencia de hígado no es necesario la corrección del régimen dozirovaniya.

A la insuficiencia renal no es necesario el descenso de la dosis, a la presencia del paciente de la insuficiencia pesada renal (Cl de la creatinina menos de 10 ml/minas) fijar tamsulozin es necesario con la precaución.


Las indicaciones:

El tratamiento dizuricheskih de los desajustes a la hiperplasia de buena calidad predstatelnoy zhelezy.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, tragando enteramente, sin masticar, sin desmenuzar (porque esto puede ejercer el impacto a la velocidad de la liberación tamsulozina).

Por 0,4 mg (1 kaps.) 1 vez en el día después de la primera recepción de la comida (temporal el intervalo entre la recepción del preparado debe componer 24). A las infracciones insignificantes y moderadas de la función del hígado, también a las infracciones de la función de los riñones la corrección de la dosis no es necesario.

Al carácter insufrible de la dosis de 0,4 mg fijan la dosis por 0,2 mg/sut. En caso de la ausencia del efecto terapéutico después de la aplicación del preparado en la dosis de 0,4 mg durante 2–4 ned la dosis posible es aumentada a environ 0,8 mg/sut.

Si la recepción del preparado en la dosis de 0,2 o 0,4 mg era interrumpida en 2 ned (por cualquier causa), debe comenzar el tratamiento de nuevo de la misma dosificación. Si la recepción del preparado en la dosis de 0,8 mg era interrumpida en 2 ned (por cualquier causa), debe comenzar el tratamiento de nuevo de la dosificación en 0,4 mg/sut.

La duración de la aplicación no es limitada, el preparado fijan en forma de la terapia continua.


Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la mamada. No hay datos.

Con la precaución debe fijar el preparado a la insuficiencia renal del grado pesado (Cl de la creatinina menos de 10 ml/minas), tanto como al uso de otros α1-adrenoblokatorov. El preparado debe aplicar con la precaución a los enfermos con la disposición a ortostaticheskoy las hipotensiones. A los primeros indicios ortostaticheskoy las hipotensiones (el vértigo, la debilidad) el paciente debe sentarse o estar y quedarse en esta posición hasta que los indicios arriba indicados no desaparezcan. Ante el comienzo de la aplicación del preparado es necesario verifitsirovat el diagnóstico y excluir la presencia de otras enfermedades, que pueden llamar los síntomas parecidos.

Ante el comienzo y regularmente durante la terapia debe cumplirse la inquisición digital rectal y en caso necesario la definición del PERRO.

Es oportuno cesar la recepción del preparado por 1–2 ned antes de la operación de la desaparición de la catarata (en el fondo de la recepción del preparado probablemente el desarrollo del síndrome intraoperatsionnoy de la inestabilidad de la envoltura iridisciente del ojo que es necesario tomar en consideración al cirujano con la preparación de antes de la operación del paciente y la realización de la operación).

El impacto a la capacidad de dirigir los medios de transporte y los mecanismos. Durante el tratamiento es necesario observar la precaución a la dirección de los medios de transporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores, porque el preparado puede llamar los vértigo y otros efectos secundarios, que pueden influir sobre las capacidades indicadas.


Los efectos secundarios:

La gradación de la frecuencia del desarrollo de los efectos secundarios: muy a menudo—> 1/10; a menudo — de> 1/100 hasta <1/10; a veces — de> 1/1000 hasta <1/100; raramente — de> 1/10 000 hasta <1/1000; muy raramente, en los casos singulares — de <1/10000.

De la parte SSS: en los casos singulares — ortostaticheskaya la hipotensión, la sensación de los golpes del corazón, la taquicardia.

De la parte TSNS: raramente — el vértigo; en los casos singulares — el dolor de cabeza, la astenia.

Por parte del sistema reproductivo: raramente — la eyaculación retrógrada.

Por parte del sistema digestivo: raramente — la náusea, el vómito, la diarrea, la cerradura.

Las reacciones alérgicas: en los casos singulares — la eflorescencia de la piel, el picor, angionevrotichesky el hinchazón (en t. H. El hinchazón de Kvinke).

Por parte de los órganos de la respiración: raramente — rinit.

Por parte de los órganos de la vista: muy raramente — la infracción de la vista; en los casos singulares — intraoperatsionnaya la inestabilidad de la envoltura iridisciente del ojo (el síndrome de la pupila estrecha) a la operación del motivo de la catarata a los pacientes que sube el riesgo de las complicaciones en el tiempo y después de la operación.


La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea con tsimetidinom es celebrada alguna promoción de la concentración tamsulozina en el plasma de la sangre, con furosemidom — el descenso de la concentración, sin embargo esto no exige el cambio de la dosis tamsulozina, ya que la concentración del preparado se queda dentro de los límites de la banda normal.

Diklofenak y varfarin pueden poco aumentar la velocidad de la deducción tamsulozina.

La aplicación simultánea tamsulozina con otros antagonistas α1-adrenoretseptorami puede llevar al descenso el INFIERNO.

A la recepción simultánea con atenololom, enalaprilom, la nifedipina la interacción medicinal no era descubierta.

El diazepam, el propranolol, trihlormetiazid, hlormadinon, amitriptilin, diklofenak, glibenklamid, simvastatin y varfarin no cambian la fracción libre tamsulozina en el plasma in vitro. Tamsulozin no cambia las fracciones libres del diazepam, el propranolol, trihlormetiazida y hlormadinona.

En las investigaciones in vitro no era descubierta la interacción a nivel del metabolismo de hígado con amitriptilinom, salbutamolom, glibenklamidom y finasteridom.


Las contraindicaciones:

- La hipersensibilidad a tamsulozinu o cualquier otro componente del preparado;

- ortostaticheskaya la hipotensión (incluido en la anamnesia);

- La insuficiencia expresada de hígado;

- La edad infantil hasta 18 años.

Con la precaución: la insuficiencia pesada renal (Cl de la creatinina menos de 10 ml/minas).


La sobredosis:

No es notado los casos de la sobredosis aguda del preparado. Los síntomas: es teorético probablemente el surgimiento de la hipotensión aguda arterial y kompensatornoy las taquicardias.

El tratamiento: sintomático — el dar al paciente de la posición horizontal, en caso necesario — la introducción ob'emozameschayuschih de las soluciones o sosudosuzhivayuschih de los preparados. La prevención de la absorción ulterior tamsulozina es posible el lavado del estómago, el destino del carbón activo o el purgante osmótico. Es necesario controlar la función de los riñones. Es poco probable que la dialisis será eficaz, porque tamsulozin se encuentra en el enlace activo con los proteínas del plasma.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de 8 °C hasta 25 °C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 4 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las cápsulas con la liberación modificada, 0,2 mg, 0,4 mg. Para las farmacias: por 10 kaps. En Es escarlata/es escarlata blistere y/o en PVDH/PVH/ES escarlata blistere. Por 1, 3 o 10 blisterov por 10 (№ 10), 30 (№ 30) o 100 (№ 100) kaps. En el paquete de cartón. Por 1 o 3 blistera por 10 o 30 (№10 o № 30) kaps. En el paquete de cartón con la perforación (las aberturas ovales protegidas por la película del PVC del interior del paquete de cartón).

Para los hospitales: por 100, 500 o 1000 kaps. En el paquete del PVC, el paquete colocan en el banco de PEVP.



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