Zolfin
El productor: Ipca Laboratories (Ipka del Laboratorio) India
El código de la central telefónica automática: J01DB04
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: tsefazolin 500 mg; 1
Las propiedades farmacológicas:
El antibiótico tsefalosporinovyy de I generación del espectro ancho de la acción. Ejerce la influencia bactericida.
Es activo en la relación grampolozhitelnyh de las bacterias: Staphylococcus spp. (Las stockvacunas, produtsiruyuschie y no produtsiruyuschie penitsillinazu), Streptococcus spp. (Incluido Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gramotritsatelnyh de las bacterias: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.
Es activo también respecto a Spirochaetoceae, Leptospira spp.
Es inactivo respecto a Pseudomonas aeruginosa, el indol-positivo de las stockvacunas Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, las bacterias anaerobias.
Farmakokinetika. TSefazolin se absorbe mal de ZHKT y por eso se aplica v/m o v/v. Después de v/m la introducción en la dosis de 500 mg Cmax en el plasma es alcanzado en 1-2 h compone 30 mkg/ml.
La atadura con los proteínas del plasma compone cerca de 85 %.
TSefazolin penentra en el tejido óseo, en el líquido ascítico, plevralnuyu y sinovialnuyu los líquidos, pero no está determinado en TSNS.
T1/2 tsefazolina del plasma compone cerca de 1.8 h.
TSefazolin desaparece con la orina en el tipo no cambiado, principalmente, la vía klubochkovoy las filtraciones y en el grado pequeño - la vía kanaltsevoy las secreciones. Después de v/m las introducciones, por lo menos, 80 % de la dosis después de v/m las introducciones desaparecen en 24 h. Después de v/m las introducciones en las dosis de 500 mg y 1 g Cmax en la orina compone conforme a 1 mg/ml y 4 mg/ml.
Hay unos datos sobre una alta concentración tsefazolina en la hiel, aunque él desaparece por esta vía a la cantidad pequeña.
T1/2 Del plasma se aumenta a los pacientes con las infracciones de la función de los riñones.
Las indicaciones:
Las enfermedades infecciosas-inflamatorias llamadas sensibles a tsefazolinu por los microorganismos, incluido la enfermedad de los departamentos superiores e inferiores de las vías respiratorias, mochevyvodyaschih y zhelchevyvodyaschih de las vías, los órganos del perol pequeño, la piel y las telas suaves, los huesos y las articulaciones, la endocarditis, la septicemia, la peritonitis, la otitis media, la osteomielitis, es venerable, ranevye, las infecciones de quemaduras y postoperacionales, la sífilis, la gonorrea.
El modo de la aplicación y la dosis:
Establecen individualmente, tomando en cuenta el peso de la corriente y la localización de la infección, la sensibilidad del estimulante.
Introducen v/m o v/v (struyno o kapelno). La dosis media diaria para los adultos compone 1 g, la frecuencia de la introducción - 2-4 veces/sut.
Para la profiláctica de la infección postoperacional introducen en la dosis 1 g por 30 minas antes de la operación, 0.5-1 g durante la operación y por 0.5-1 g cada 6-8 h durante el día después de la operación.
La dosis máxima: 6/sut
Para los niños la dosis media diaria compone 20-40 mg/kg; a la corriente pesada de las infecciones la dosis puede ser aumentada hasta 100 mg/kg/sut. La duración del tratamiento compone 7-10 días.
Los rasgos de la aplicación:
Con la precaución aplican a las infracciones de la función de los riñones.
A los pacientes con la sensibilidad excesiva a penitsillinam son posibles las reacciones alérgicas en tsefalosporinovye los antibióticos.
Durante el tratamiento es posible lozhnopolozhitelnaya la reacción de la orina al azúcar.
TSefazolin desaparece a la hemodiálisis.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema digestivo: son posibles la náusea, el vómito, la diarrea; raramente - tranzitornoe el aumento de la actividad de hígado transaminaz.
Las reacciones alérgicas: son posibles la mariposa de la ortiga, el picor de la piel, eozinofiliya, la fiebre; en los casos singulares - el hinchazón de Kvinke, artralgii, el choque anafiláctico.
Los efectos condicionados por la acción quimioterápica: la candidiasis, la colitis seudomembranosa.
Por parte del sistema de la hematopoyesis: raramente - la leucopenia convertible, neytropeniya, trombotsitopeniya.
De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: raramente - la infracción de la función de los riñones.
Las reacciones locales: es posible el estado enfermizo en el lugar v/m las inyecciones.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea con los diuréticos "de nudos" hay un bloqueo kanaltsevoy las secreciones tsefazolina (tal combinación no es recomendable).
TSefazolin puede llamar disulfiramopodobnye las reacciones a la aplicación simultánea con el etanol.
Probenetsid viola ekskretsiyu tsefazolina.
Las contraindicaciones:
La edad infantil hasta 1 mes, la sensibilidad excesiva a tsefalosporinam.
La aplicación al embarazo y la mamada
Penentra a través de platsentarnyy la barrera.
En la leche materna están determinadas las concentraciones bajas tsefazolina.
La aplicación al embarazo y durante la lactación es justificada sólo cuando la utilidad esperada para la madre supera el riesgo potencial para el fruto o el niño.
La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
Con la precaución aplican a las infracciones de la función de los riñones.
La aplicación a los niños
Es contraindicado a la edad infantil hasta 1 mes
La aplicación a los niños es mayor 1 mes probablemente conforme al régimen dozirovaniya.
La sobredosis:
No es descrito.
Las condiciones del almacenaje:
La lista B En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °C.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Los polvos d/prigot. r-ra d/in'ekts. 500 mg; 1 g: fl. 1 piezas
