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Lomfloks

Препарат Ломфлокс. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия


El productor: Ipca Laboratories (Ipka del Laboratorio) India

El código de la central telefónica automática: J01MA07

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: Las infecciones de las vías inferiores respiratorias. La bronquitis crónica. La neumonía. La otitis media. Las infecciones del sistema urogenital. La osteomielitis crónica. Enterokolit. La colecistitis. La tuberculosis pulmonar. Las infecciones quirúrgicas.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: lomefloksatsin (en forma del hidrocloruro) 400 mg

Las sustancias auxiliares: la lactosa, el almidón, polivinilpirrolidon, el sodio del almidón glikolat, krospovidon, el talco limpiado, el sodio laurilsulfat, el magnesio stearat, propilenglikol, el siliceo dioksid de coloide.

La composición de la envoltura pelicular: el isopropanol, gidroksipropilmetiltsellyuloza, metilenhlorid, el titán dioksid.




Las propiedades farmacológicas:

Lomefloksatsin es sintético protivomikrobnym por el preparado ftorhinolonovoy los grupos del espectro ancho de la acción bactericida. Bloquea el ADN-girazu de la bacteria, formando el complejo de ella tetramerom y viola la transcripción y replikatsiyu el ADN, conduce a la muerte la jaula microbiana.
Es activo en la relación gramotritsatelnyh y grampolozhitelnyh de los microorganismos: gramotritsatelnyh de los aerobios (Citrobacter diversus y freundii, Enterobacter cloacaae, aerogenes y agglomerans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, oxytoca y ozaenae, Moraxella catarralis, Proteus mirabilis, stuartii, vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophilla, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens y marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), grampolozhitelnyh de los aerobios (Staphylococcus saprophyticus, aureus y epidermidis), las clamidias, mikobaktery de la tuberculosis (como fuera de - y vnutrikletochno situado), algunas stockvacunas mikoplazmy y uroplazmy. En el ambiente agrio la eficiencia baja, la resistencia se desarrolla despacio. Posee el efecto expresado postantibiótico. Los estreptococos (la mayoría de los grupos Y, En, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis y los anaerobios son estables a la acción lomefloksatsina.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro lomefloksatsin prácticamente se absorbe por completo de ZHKT. A la recepción en la dosis de 400 mg en el plasma de la sangre Cmax es alcanzado en 1.5-2 h y compone 3-5.2 mg/l. Al destino del preparado en la dosis de 400 mg/sut. La concentración lomefloksatsina supera MPK para la mayoría de los estimulantes, por lo menos, durante 12 h.

La atadura con los proteínas del plasma compone 10 %. Lomefloksatsin penentra rápidamente en la mayoría de las telas. Las concentraciones en las telas y los líquidos biológicos del organismo, como regla, en 2-7 veces más alto que en el plasma, especialmente en los macrófagos neumónicos, las telas predstatelnoy zhelezy y en la orina. T1/2 lomefloksatsina compone 7-9 h. Cerca de 70-80 % desaparece en el tipo no cambiado con la orina durante 24 h.
A los pacientes con las infracciones de la función de los riñones Т1/2 lomefloksatsina se aumenta esencialmente.


Las indicaciones:

Las enfermedades infecciosas-inflamatorias llamadas sensibles a lomefloksatsinu por los microorganismos:
— Las infecciones de los departamentos inferiores de las vías respiratorias (incluido la agudización de la bronquitis crónica y la neumonía);
La otitis media;
Las infecciones no complicadas y complicadas del sistema urogenital;
— Agudo y crónico gonokokkovye, hlamidiynye y las infecciones mezcladas;
— Las infecciones de la piel y las telas suaves;
— Las infecciones de los huesos y las articulaciones (incluido la osteomielitis crónica);
— Infeccioso enterokolity y las colecistitis;
La tuberculosis pulmonar (ostroprogressiruyuschie las formas de la tuberculosis, la estabilidad plural medicinal mikobaktery, malo perenosimost rifampitsina, la tuberculosis y los procesos acompañantes no específicos inflamatorios);
La profiláctica de las complicaciones infecciosas a transuretralnyh las intervenciones quirúrgicas.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro (independientemente de la recepción de la comida, tomando con cantidad suficiente del líquido), por 400 mg de 1 vez/sut. A la función violada de los riñones en el primer día 400 mg, luego 200 mg/sut. La dosis y la duración del curso dependen del peso de la enfermedad y la sensibilidad del estimulante.

Las dosis recomendadas y la duración del tratamiento lomefloksatsinom son llevadas más abajo:

La infracción La dosis/esquema La duración del tratamiento
La infección no complicada de las vías urinarias 400 mg de 1 vez / 3 días
La infección complicada de las vías urinarias 400 mg de 1 vez / 10-14 días
Las infecciones de la piel y las estructuras de la piel 400 mg de 1 vez / 10-14 días
La agudización de la bronquitis crónica 400 mg de 1 vez / 7-10 días
La profiláctica de la infección de las vías urinarias después de transuretralnoy las operaciones 400 mg La dosis sencilla por 2-6 h ante la operación
La profiláctica a la biopsia transrectal predstatelnoy zhelezy 400 mg La dosis sencilla por 2-6 h ante la biopsia
La gonorrea aguda no complicada 400 mg 1-3 días
La gonorrea crónica complicada 400 mg 7-14 días
Agudo hlamidioz 400 mg 14 días
Retsidiviruyuschy hlamidioz, incluso mezclado bakterialno-hlamidiynuyu la infección 400 mg 14-21 días
La tuberculosis como parte de la terapia compleja 400 mg 28 días
El tratamiento de la infección acompañante a la tuberculosis 400 mg 2-3 semanas


Al tratamiento enfermo de la tuberculosis lomefloksatsin combinan con la isoniacida, pirazinamidom, etambutolom. No es recomendable el destino simultáneo lomefloksatsina con rmfampitsinom, puesto que estos preparados son a los antagonistas competitivos en el nivel microbiano.
Se puede bajar el riesgo de la reacción fotoquímica, aceptando lomefloksatsin por la tarde.


Los rasgos de la aplicación:

Debe tomar en consideración que a la cirrosis del hígado no es necesario a la corrección del régimen dozirovaniya, si las funciones de los riñones no son violadas.

Durante el tratamiento debe evitar la influencia de los rayos ultravioletas.

Los medios antatsidnye, las vitaminas y otros preparados que contienen los magnesio, el aluminio, el hierro, no debe aceptar por 2 h hasta y durante 2 h después de la recepción lomefloksatsina.

El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos
Lomefloksatsin puede llamar el vértigo y la infracción de la atención, por eso la pregunta de la posibilidad de las ocupaciones por los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la atención subida y la rapidez las reacciones ideomotores, debe decidir solamente después de la apreciación de la reacción individual del paciente al preparado.


Los efectos secundarios:

La fotosensibilización, las reacciones alérgicas, incluso la reacción anafiláctica y el hinchazón de Kvinke.
El sistema Cardiovascular: la opresión de la función cardiopulmonar, vaskulit.
El sistema respiratorio: el hinchazón de la laringe, el hinchazón fácil.
ZHKT: el estado enfermizo mucoso la boca, la colitis seudomembranosa.
El hígado: la hepatitis
El sistema mochevydelitelnaya: la nefritis intersticial, poliuriya, la insuficiencia renal, la demora de la orina.
El sistema skeletno-muscular: artralgiya, mialgiya, tendinit, la ruptura de los ligamentos.
Central y el sistema periférico nervioso: la ataxia, el calambre, tremor, el vértigo, el dolor de cabeza; las alienaciones mentales: la inquietud, la depresión, el desajuste del sueño, la confusión de la conciencia, la alucinación, la deformación del gusto; las infracciones de la vista: la diplopia, la fotofobia.
La piel: eksfoliativnyy la dermatitis, la hiperpigmentación, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, tóxico epidermalnyy nekroliz.
El cambio de las sustancias: la hipoglicemia
La sangre: trombotsitopeniya, la anemia hemolítica.


La interacción con otros medios medicinales:

Sube la actividad peroralnyh de los anticoagulantes y aumenta la toxicidad nesteroidnyh de los medios antiinflamatorios.
Antatsidy y sukralfat disminuyen la absorción y bajan la bioaccesibilidad (forman helatnye las uniones), probenetsid - renal ekskretsiyu.
Es al antagonista mutuo rifampitsina.


Las contraindicaciones:

La aterosclerosis cerebral, la epilepsia y otros estados con la disposición a los calambres;
— El embarazo, la lactación;
— La edad infantil hasta 15 años;
— La sensibilidad excesiva a lomefloksatsinu y otra hinolonam.

La aplicación del preparado LOMFLOKSy al embarazo y la mamada
La contraindicación: el embarazo, la lactación.

La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
A la función violada de los riñones en el primer día 400 mg, luego 200 mg/sut.

La aplicación a los niños
La contraindicación: la edad infantil hasta 15 años.


La sobredosis:

En la actualidad sobre los casos de la sobredosis del preparado de Lomfloks no se comunicaba.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura más abajo 25 °s, en el lugar seco, protegido de luz inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas, pokr. Por la envoltura pelicular, 400 mg: 4 5 16 20 o 25 piezas,



Los preparados análogos

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Lomefloksatsin

Los medios antibacteriales para la aplicación de sistema. Ftorhnolony.



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El medio protivomikrobnoe, ftorhinolon.



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Lofoks

El preparado antibacterial del grupo ftorhinolonov para la aplicación local en la oftalmología.



Lomefloksatsin

El medio protivomikrobnoe, ftorhinolon.



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Los medios antibacteriales del grupo hinolonov. Ftorhinolony.





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