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medicalmeds.eu Los medicamentos Analgeziruyuschee y spazmoliticheskoe el medio. Nebalgan

nebalgan

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El productor: Ipca Laboratories (Ipka del Laboratorio) India

El código de la central telefónica automática: A03DA02

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.

Las indicaciones: El síndrome doloroso. El cólico renal. Intestinal los cólicos. La disquinesia de la vesícula biliar y zhelchevyvodyaschih de las vías. El síndrome Postholetsistektomichesky. La colitis crónica. Algodismenoreya. artralgiya. Mialgiya. La neuralgia. Ishialgiya.


Las características generales. La composición:

Las sustancias activas:
                                                1 ml                           1 amp.
metamizol el sodio                       de 500 mg                       2.5 g
pitofenona el hidrocloruro            de 2 mg                          de 2 mg
fenpiveriniya el bromido               20 mkg                       100 mkg




Las propiedades farmacológicas:

Combinado analgeziruyuschee y spazmoliticheskoe el medio, la combinación de los componentes del preparado lleva al reforzamiento mutuo de su acción farmacológica.
metamizol del sodio - derivado pirazolona, presta analgeziruyuschee y la acción febrífuga.
Pitofenona el hidrocloruro posee directo miotropnym la acción a la musculatura llana (papaverinopodobnoe la acción).
Fenpiveriniya el bromido posee m-holinoblokiruyuschim la acción y presta adicional miotropnoe la acción a la musculatura llana.


Las indicaciones:

El síndrome doloroso (flojamente o moderadamente expresado) a los espasmos de la musculatura llana de los órganos interiores: el cólico renal, el espasmo del uréter y la vejiga; bilioso los cólicos, intestinal los cólicos; la disquinesia zhelchevyvodyaschih de las vías, postholetsistektomichesky el síndrome, la colitis crónica; algodismenoreya, la enfermedad de los órganos del perol pequeño.
Para el tratamiento de corta duración: artralgiya, mialgiya, la neuralgia, ishialgiya.
En calidad de auxiliar LS: el síndrome doloroso después de las intervenciones quirúrgicas y los procedimientos diagnósticos.


El modo de la aplicación y la dosis:

Parenteralno (v/v, v/m).

A los adultos y los adolescentes son mayores 15 años a los cólicos agudos pesados introducen v/v despacio (por 1 ml durante 1 minas) por 2 ml; en caso necesario introducen repetidamente en 6-8 h. V/m - 2-5 ml de la solución 2-3 razsut. La dosis diaria no debe superar 10 ml. La duración del tratamiento - no más 5 días.

El cálculo de la dosis para los niños a v/v y v/m la introducción: 3-11 mes (5-8 kg) - solamente v/m - 0.1-0.2 ml; 1-2 años (9-15 kg) - v/v - 0.1-0.2 ml, v/m - 0.2-0.3 ml; 3-4 años (16-23 kg) - v/v - 0.2-0.3, v/m - 0.3-0.4 ml; 5-7 años (24-30 kg) - v/v - 0.3-0.4 ml, v/m - 0.4-0.5 ml; 8-12 años (31-45 kg) - v/v - 0.5-0.6 ml, v/m - 0.6-0.7 ml; 12-15 años - v/v y v/m - 0.8-1 ml.

Ante la introducción in'ektsionnogo de la solución debe calentarlo en la mano.


Los rasgos de la aplicación:

Durante el tratamiento por el preparado no es recomendable aceptar el etanol.

A largo (más de semana) el tratamiento es necesario el control del cuadro de la sangre periférica y el estado funcional del hígado.

A la sospecha a la agranulacitosis o a la presencia trombotsitopenii es necesario cesar la recepción del preparado.

Es inadmisible el uso al atropello de los dolores agudos en el vientre (antes de la aclaración de la causa).

El carácter insufrible se encuentra muy raramente, sin embargo la amenaza del desarrollo del choque anafiláctico después de v/v las introducciones del preparado relativamente más alto que después de la recepción del preparado dentro. Enfermos atopicheskoy por la asma bronquial y pollinozami tienen un riesgo subido del desarrollo de las reacciones alérgicas.

Debe usar la introducción parenteralnoe solamente cuando la recepción es imposible dentro (o es violada la absorción de ZHKT). Es necesaria la precaución especial a la introducción más de 2 ml de la solución (el riesgo del descenso agudo el INFIERNO). V/v debe pasar la inyección despacio, en la posición "estando" y bajo el control el INFIERNO, CHSS y CHD.

Al tratamiento de los niños hasta 5 años y los enfermos, la citoestática que reciben, la recepción metamizola del sodio debe ser pasada solamente bajo la observación del médico.

Para v/m las introducciones es necesario usar la aguja larga.

Es posible la coloración de la orina en el color rojo a expensas de la separación metabolita (el valor clínico no tiene).

El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos
Durante el tratamiento debe observar la precaución a los conductores de los medios de transporte y las personas que se ocupa de los tipos potencialmente peligrosos de la actividad, la reacción física rapidez física y mental.


Los efectos secundarios:

Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga (incluido sobre la conjuntiva y las membranas mucosas de la nasofaringe), angionevrotichesky el hinchazón, rara vez - maligno ekssudativnaya el eritema (el síndrome de Stivensa-Dzhonsona), tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella), bronhospastichesky el síndrome, el choque anafiláctico.
De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: la infracción de la función de los riñones, oliguriya, la anuria, proteinuriya, la nefritis intersticial, la coloración de la orina en el color rojo.
Por parte del sistema cardiovascular: el descenso el INFIERNO.
Por parte del sistema de la hematopoyesis: trombotsitopeniya, la leucopenia, la agranulacitosis (puede manifestarse por los síntomas siguientes: la elevación inmotivada de la temperatura, el escalofrío, el dolor en la garganta, la dificultad de la deglución, la estomatitis, también el desarrollo de los fenómenos vaginita o la proctitis).
Los efectos anticolinérgicos: la sequedad en la boca, la hidradenitis bajada, la peresia de la acomodación, la taquicardia, la evacuación urinaria dificultada.
Las reacciones locales: a v/m la introducción son posibles los infiltrados en el lugar de la introducción.


La interacción con otros medios medicinales:

La solución para las inyecciones farmatsevticheski es incompatible con otros medios medicinales.

Al destino común gistaminovymi con los H1-bloqueadores, la butirofenona, fenotiazinami, tritsiklicheskimi por los antidepresivos, amantadinom e hinidinom es posible el reforzamiento m-holinoblokiruyuschego las acciones.

Refuerza los efectos del etanol; la aplicación simultánea con hlorpromazinom u otros derivadas fenotiazina puede llevar al desarrollo de la hipertermia expresada.

Los antidepresivos Tritsiklichesky, peroralnye los anticonseptivos y el alopunirol suben la toxicidad del preparado.

Fenilbutazon, barbituraty y otros inductores de los fermentos de hígado al destino simultáneo reducen la eficiencia metamizola del sodio.

Sedativnye y anksioliticheskie los medios (tranquilizadores) medicinales refuerzan analgeziruyuschee la acción metamizola del sodio.

Rentgenokontrastnye los medios medicinales, de coloide krovezameniteli y penitsillin no deben aplicarse durante el tratamiento por los preparados que contienen metamizol del sodio.

Al destino simultáneo tsiklosporina baja la concentración último en la sangre.

metamizol del sodio, desalojando del enlace con el proteína peroralnye gipoglikemicheskie los medios medicinales, los anticoagulantes indirectos, GKS e indometatsin, puede aumentar la expresividad de su acción.

Tiamazol y la citoestática suben el riesgo del desarrollo de la leucopenia.

El efecto es reforzado por la codeína, los bloqueadores H2-gistaminovyh de los receptores y el propranolol (disminuye la inactivación metamizola del sodio).


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad (incluido a las derivadas pirazolona), la opresión de la hematopoyesis medular, la insuficiencia expresada de hígado y/o renal, el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy, tahiaritmii, la estenocardia pesada, dekompensirovannaya la insuficiencia cardíaca crónica, zakrytougolnaya el glaucoma, la hiperplasia predstatelnoy zhelezy (con las manifestaciones clínicas), la impracticabilidad intestinal, el megacolon, el colapso, el embarazo (especialmente en I trimestre y en último 6 ned), el período de la lactación.

Para v/v las introducciones - la edad infantil (hasta 3 mes) o la masa del cuerpo menos de 5 kg. Para las pastillas - la edad infantil (hasta 5 años).

Con la precaución: la insuficiencia renal/de hígado, la asma bronquial, la inclinación por la hipotensión arterial, la hipersensibilidad a NPVS; la mariposa de la ortiga o agudo rinit, provocado por la recepción del ácido acetilsalicílico u otros NPVS.

La aplicación al embarazo y la mamada
Es contraindicado al embarazo (especialmente en I trimestre y en último 6 ned).
La aplicación exige a las madres que dan de comer el cese de la alimentación de pecho.

La aplicación a las infracciones de la función del hígado
Es contraindicado a la insuficiencia expresada de hígado. Con la precaución: la insuficiencia moderada o fácil de hígado

La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
Es contraindicado a la insuficiencia expresada renal. Con la precaución: la insuficiencia moderada o fácil renal

La aplicación a los niños
Las contraindicaciones para v/v las introducciones - la edad infantil (hasta 3 mes) o la masa del cuerpo menos de 5 kg; para las pastillas - la edad infantil (hasta 5 años).
El tratamiento de los niños debe ser pasado a 5 años solamente bajo la observación del médico.


La sobredosis:

Los síntomas: el vómito, el descenso el INFIERNO, la somnolencia, la confusión de la conciencia, la náusea, el dolor en epigastralnoy las esferas, la infracción de la función del hígado y los riñones, el calambre.

El tratamiento: el lavado del estómago, el destino del carbón activo, la terapia sintomática.


Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Hranit en el lugar seco, protegido de luz.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

R-r d/in'ekts. 2.5 г+10 мг+100 mkg/5 ml: amp. 5 piezas



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