Tatsillin J
El productor: Jodas Expoim PVT. LTD. (Dzhodas Ekspoim Pvt. Ltd,) India
El código de la central telefónica automática: J01CR05
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
Las sustancias activas: 4 g piperatsillina ( en forma de la sal de sodio), 500 mg tazobaktama (en forma de la sal de sodio).
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Piperatsillin representa el antibiótico semisintético bactericida del espectro ancho de la acción, que manifiesta la actividad respecto a muchos grampolozhitelnyh y gramotritsatelnyh de las bacterias aerobias y anaerobias. Piperatsillin ingibiruet la síntesis de la membrana de la pared celular del microorganismo.
Tazobaktam - sulfonovoe derivado triazolmetilpenitsillanovoy los ácidos, es el inhibidor potente de muchos laktamaz beta (incluyendo plazmidnye y cromosómico laktamazy beta), que llaman a menudo la estabilidad a penitsillinam y tsefalosporinam, incluso tsefalosporinam de la tercera generación. La presencia tazobaktama como parte del preparado combinado refuerza protivomikrobnuyu la actividad y extiende el espectro de la acción piperatsillina a expensas de la inclusión en él de las bacterias que forman laktamazy beta, que son habitualmente estables a piperatsillinu y otra laktamnym beta a los antibióticos.
El preparado es activo en la relación:
- Gramotritsatelnyh de las bacterias: produtsiruyuschih y neprodutsiruyuschih laktamazu beta de las stockvacunas Escherichia coli, Citrobacter spp. (Incluido Citrobacter freundii, Citrobacter diversus), Klebsiella spp. (Incluso Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Enlerobacter spp. (Incluso Enlerobacter cloaca, Enlerobacter aerogenes), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia reltgery, Providencia stuarlii, Plesiomonas shigelloides, Morganella morganii, Serratia spp. (Incluso Serratia marcescens, Serratia liquifaciens), Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa y otros Pseudomonas spp. (Incluso Pseudomonas cepacia, Pseudomonas fluorescens), Xanthamonas maltophilia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella spp. (Incluso Branhamella catarrhalis), Acinetobacter spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella mullocida, Yersinia spp., Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis.
- Grampolozhitelnyh de las bacterias: produtsiruyuschih y neprodutsiruyuschih laktamazu beta de las stockvacunas Streptococcus spp. (Incluso Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus bovis, Streptococcus agalacliae, Streptococcus spp. Los grupos viridans los subgrupos Con y G), Enterococcus spp. (Enlerococcus faecalis, Enterococcus faecium), Staphylococcus aureus (sensible a metitsillinu), Staphylococcus saprophytics, Staphylococcus epidermidis (koagulazootritsatelnye), Listeria monocytogenes, Nocardia spp.
- Las bacterias anaerobias: produtsiruyuschih y neprodutsiruyuschih laktamazu beta de las stockvacunas Bacleroides spp. (Bacteroides bivius, Bacteroides disiens, Bacteroides capillosus, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides oralis), el subgrupo Bacleroides fragilis (Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacleroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides asaccharolyticus), Peptostreplococcus spp., Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Clostridium spp. (En t. H. Clostridium difficile, Clostridium perfringens), Veilonella spp. Y Actynomyces spp.
La tabla 1. Las concentraciones equiponderantes en el plasma a los adultos después de la introducción de cinco minutos intravenosa piperatsillina/tazobaktama.
| Las concentraciones piperatsillina en el plasma (mkg/ml) | ||||||
| La dosis piperatsillina/tazobaktama | 5 ** de las minas | 30 minas | 1 h | 2 h | 3 h | 4 h |
| 2г/250мг | 237 | 76 | 38 | 13 | 6 | 3 |
| 4г/500мг | 364 | 165 | 92 | 37 | 16 | 7 |
| Las concentraciones tazobaktama en el plasma (mkg/ml) | ||||||
| La dosis piperatsillina/tazobaktama | 5 ** de las minas | 30 minas | 1 h | 2 h | 3 h | 4 h |
| 2г/250мг | 23.4 | 8.0 | 4.5 | 1.7 | 0.9 | 0.7 |
| 4г/500мг | 34.3 | 17.9 | 10.8 | 4.8 | 2.0 | 0.9 |
La terminación 5 introducciones momentáneas.
La tabla 2. Las concentraciones equiponderantes en el plasma a los adultos después de tridtsatiminutnogo de la introducción intravenosa piperatsillina/tazobaktama
| Las concentraciones piperatsillina en el plasma (mkg/ml) | ||||||
| La dosis piperatsillina/tazobaktama | 30 ** de las minas | 1 h | 1.5 h | 2 h | 3 h | 4 h |
| 2г/250мг | 134 | 57 | 29 | 17 | 5 | 2 |
| 4г/500мг | 298 | 141 | 87 | 47 | 16 | 7 |
| Las concentraciones tazobaktama en el plasma (mkg/ml) | ||||||
| La dosis piperatsillina/tazobaktama | 30 ** de las minas | 1 h | 1.5ч | 2ч | Zch | 4 h |
| 2г/250мг | 14.8 | 7.2 | 4.2 | 2.6 | 1.1 | 0.7 |
| 4г/500мг | 33.8 | 17.3 | 11.7 | 6.8 | 2.8 | 1.3 |
La terminación 30 introducciones momentáneas. Con el aumento de la dosis de la combinación piperatsillin 2 g/tazobaktam 250 mg hasta 4 g/500 mg, respectivamente, se observa el aumento desproporcionado (aproximadamente a 28 %) la concentración piperatsillina y tazobaktama.
La atadura con los proteínas del plasma piperatsillina, así como tazobaktama compone aproximadamente 30 %, además la presencia tazobaktama no influye sobre este parámetro piperatsillina, y la presencia piperatsillina - tazobaktama.
Piperatsillin/tazobaktam se distribuyen ampliamente en las telas y los líquidos del organismo incluso, en la membrana mucosa del intestino, la vesícula biliar, fácil, la hiel, los órganos genitales femeninos (matke, los ovarios y fallopievyh los tubos) y los huesos. Las concentraciones medias en las telas componen de 50 hasta 100 % de la concentración en el plasma.
Piperatsillin metaboliziruetsya hasta maloaktivnogo dezetilmetabolita; tazobaktam - hasta inactivo metabolit. Piperatsillin y tazobaktam desaparecen por los riñones por medio de klubochkovoy las filtraciones y kanaltsevoy las secreciones. Piperatsillin desaparece rápidamente en el tipo no cambiado, 68 % de la dosis aceptada se descubren en la orina. Tazobaktam y ello metabolit desaparecen rápidamente por medio de renal ekskretsii, 80 % de la dosis aceptada se descubren en el tipo no cambiado, y la cantidad que se ha quedado en el tipo metabolita. Piperatsillin, tazobaktam y dezetippiperatsillin también ekskretiruyutsya con la hiel desaparecen por el intestino.
El período de la semideducción piperatsillina y tazobaktama del plasma compone 0.7-1.2 h. Al descenso del claro de la creatinina el período de la semideducción piperatsillina y tazobaktama se alarga.
La infracción de la función de los riñones. Con el descenso del claro de la creatinina los períodos de la semideducción piperatsillina y tazobaktama se aumentan. Al descenso del claro de la creatinina más abajo de 20 ml/minas los períodos de la semideducción piperatsillina y tazobaktama en comparación con los pacientes con la función normal de los riñones crecen en 2 y 4 veces, respectivamente.
Durante la hemodiálisis desaparece de 30 hasta 50 % piperatsillina y 5 % de la dosis tazobaktama en forma metabolita. Durante la realización peritonealnogo de la dialisis desaparece, respectivamente, cerca de 6 y 21 % piperatsillina y tazobaktama, y 18 % tazobaktama desaparecen en forma de ello metabolita.
La infracción de la función del hígado. Aunque a los pacientes con la infracción de la función del hígado los períodos de la semideducción piperatsillina y tazobaktama se aumentan, la corrección de la dosis no es necesario.
Las indicaciones:
Las enfermedades infecciosas-inflamatorias llamadas sensibles a piperatsillinu/tazobaktamu por los microorganismos.
Los adultos y los niños son mayores de 12 años:
— Las infecciones de las vías inferiores respiratorias;
— Las infecciones mochevyvodyaschih de las vías (complicado y no complicado);
— intraabdomipalnye las infecciones;
— Las infecciones de la piel y las telas suaves;
— septitsemiya;
— Las infecciones ginecológicas (incluyendo endometrit y adneksit en el puerperio);
— Las infecciones bacteriales a los pacientes con neytropeniey (en la combinación con aminoglikozidami);
— Las infecciones de los huesos y las articulaciones;
— Las infecciones mezcladas (llamado, grampolozhitelnymi/gramotritsatelnymi por los microorganismos aerobios y anaerobios).
Los niños de edad de 2 a 12 años:
— intraabdominalnye las infecciones;
— Las infecciones en el fondo neytropenii (en la combinación con aminoglikozidami).
El modo de la aplicación y la dosis:
Intravenosamente despacio struyno durante no menos que 3-5 minutos o kapelno durante 20-30 minutos.
La duración del tratamiento está determinada por el peso del proceso infeccioso y la dinámica de los índices clínicos y bacteriológicos.
Los adultos y los niños son mayores de 12 años con la función normal de los riñones: la dosis recomendada del preparado, que fijan cada 8 h, compone 4.5 g (4 g piperatsillina/0.5 g tazobaktama). La dosis general diaria depende del peso y la localización de la infección y puede variar de 2.25 g (2 g piperatsillina/0.25 g tazobaktama) hasta 4.5 g (4 g piperatsillina/0,5 g tazobaktama) el preparado, introducido cada 6 o 8 h.
Los niños de edad de 2 a 12 años. A neytropenii: a los niños enfermos con la función normal de los riñones y la masa del cuerpo menos de 50 kg con la fiebre que ha surgido en el fondo neytropenii, la dosis del preparado compone 90 mg (80 mg piperatsillina/10 mg tazobaktama) al kilogramo de la masa del cuerpo, que introducirían cada uno las horas a las combinaciones con la dosis correspondiente aminoglikozida.
A los niños con la masa del cuerpo más de 50 kg la dosis corresponde adulto, y la introducen en las combinaciones con aminoglikozidami.
A intraabdominalnoy las infecciones: a los niños con la masa del cuerpo hasta 40 kg y la función normal de los riñones la dosis recomendada compone 112.5 mg/kg del preparado (100 mg piperatsillina/12.5 mg tazobaktama) cada 8 h.
A los niños con la masa del cuerpo más de 40 kg y la función normal de los riñones fijan la misma dosis, como por el adulto, e.d. 4.5 g del preparado (4 g piperatsillina/0.5 g tazobaktama) cada 8 h.
Debe pasar el tratamiento no menos 5 días y no más 14 días, tomando en cuenta lo que la introducción del preparado es continuada durante, por lo menos, todavía por 48 h después de la desaparición de los indicios clínicos de la infección.
La infracción de la función de los riñones: por el enfermo con la insuficiencia renal o el enfermos que se encuentra sobre la hemodiálisis, debe corregir la dosis y la frecuencia de la introducción tomando en cuenta el grado de la infracción de la función de los riñones.
| Las dosis recomendadas del preparado para los adultos y los niños (la masa del cuerpo> 50 kg) a la insuficiencia renal | |
| El claro de la creatinina (ml/minas) | La dosificación recomendada piperatsillina/tazobaktama |
| > 40 | La corrección de la dosis no es necesario |
| 20-40 | 12 g/1.5 g/sut 4 g/0.5 g todos 8 h |
| <20 | 8 г/1 g/sut 4 g/0.5 g cada 12 h |
Para los enfermos que se encuentran sobre la hemodiálisis, la dosis máxima diaria compone 8 г/1 g piperatsillina/tazobaktama. Además, ya que durante la realización de la hemodiálisis por 4 h desaparecen 30-50 % piperatsillina, debe fijar una dosis adicional 2 g/0.25 g piperatsillina/tazobaktama después de cada sesión de la dialisis.
Los niños de 2-12 años con la insuficiencia renal: farmakokinetika piperatsillina/tazobaktama a los niños con la insuficiencia renal no es estudiado. Para los niños de 2-12 años con la insuficiencia renal se recomienda corregir la dosis del modo siguiente:
Las dosis recomendadas del preparado para los niños (la masa del cuerpo <50 kg) a la insuficiencia renal
| El claro de la creatinina | La dosificación recomendada piperatsillina/tazobaktama |
| > 50 ml/minas | 112.5 mg/kg (100 mg piperatsillina/12.5 mg tazobaktama) cada 8 h. |
| <50 ml/minas | 78.75 mg/kg (70 mg piperatsillina/8.75 mg tazobaktama) cada 8 h. |
Tal cambio de la dosis es sólo aproximado. Cada enfermo debe encontrarse bajo la observación para la revelación oportuna de los indicios de la sobredosis. Es necesario como corresponde corregir la dosis del preparado y el intervalo entre la introducción de la dosis siguiente.
No es necesario las correcciones de la dosis a la infracción de la función del hígado.
A los pacientes de edad avanzada la corrección de la dosis es necesaria solamente en existencia de la infracción de la función de los riñones.
El modo de la preparación de la solución. El preparado disuelven en un de los disolventes indicados más abajo en concordancia con los volúmenes indicados. El frasco vuelven por los movimientos circulares antes de la disolución completa del contenido (a constante povorachivanii habitualmente durante 5-10 minas). La solución preparada representa el líquido incoloro o amarillo claro.
| La dosificación / el frasco (piperatsillin/tazobaktam) | El volumen necesario del disolvente |
| 2.25 g (2 g/250 mg) | 10 ml |
| 4.50 g (4 g/500 mg) | 20 ml |
Los disolventes compatibles con el preparado de 0.9 % la solución del sodio del cloruro; el agua estéril para las inyecciones; 5 % la solución dekstrozy.
Luego la solución preparada puede ser criada hasta el volumen necesario para la introducción intravenosa (por ejemplo, de 50 ml hasta 150 ml) un de los disolventes más abajo enumerados compatibles: 0.9 % la solución del sodio del cloruro; el agua estéril para las inyecciones (el volumen máximamente recomendado - 50 ml); 5 % la solución dekstrozy.
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación al embarazo y la mamada. No hay datos suficientes sobre la aplicación de la combinación piperatsillina/tazobaktama o los dos preparados es separado a embarazado. Piperatsillin y tazobaktam penentran a través de platsentarnyy la barrera. A las mujeres embarazadas se puede fijar el preparado sólo cuando la utilidad esperada para la madre supera el riesgo posible para el fruto.
Piperatsillin en las concentraciones bajas sekretiruetsya con la leche materna; la separación tazobaktama en la leche no es estudiada. A la necesidad de la aplicación del preparado durante la lactación es necesario cesar para el período de tratamiento la alimentación de pecho.
La aplicación a las infracciones de la función del hígado. No es necesario las correcciones de la dosis a la infracción de la función del hígado.
La aplicación a las infracciones de la función de los riñones. Por el enfermo con la insuficiencia renal o el enfermos que se encuentra sobre la hemodiálisis el preparado fijar con la precaución, debe corregir la dosis y la frecuencia de la introducción tomando en cuenta el grado de la infracción de la función de los riñones.
| Las dosis recomendadas del preparado para los adultos y los niños (la masa del cuerpo> 50 kg) a la insuficiencia renal | |
| El claro de la creatinina (ml/minas) | La dosificación recomendada piperatsillina/tazobaktama |
| > 40 | La corrección de la dosis no es necesario |
| 20-40 | 12 g/1.5 el g/día 4 g/0.5 g todos 8 h |
| <20 | 8 г/1 el g/día 4 g/0.5 g cada 12 h |
Para los enfermos que se encuentran sobre la hemodiálisis, la dosis máxima diaria compone 8 г/1 g piperatsillina/tazobaktama. Además, ya que durante la realización de la hemodiálisis por 4 h desaparecen 30-50 % piperatsillina, debe fijar una dosis adicional 2 g/0.25 g piperatsillina/tazobaktama después de cada sesión de la dialisis.
Los niños de 2-12 años con la insuficiencia renal: farmakokinetika piperatsillina/tazobaktama a los niños con la insuficiencia renal no es estudiado. Para los niños de 2-12 años con la insuficiencia renal se recomienda corregir la dosis del modo siguiente:
Las dosis recomendadas del preparado para los niños (la masa del cuerpo <50 kg) a la insuficiencia renal:
| El claro de la creatinina | La dosificación recomendada piperatsillina/tazobaktama |
| > 50 ml/minas | 112.5 mg/kg (100 mg piperatsillina/12.5 mg tazobaktama) cada 8 h. |
| <50 ml/minas | 78.75 mg/kg (70 mg piperatsillina/8.75 mg tazobaktama) cada 8 h. |
Tal cambio de la dosis es sólo aproximado. Cada enfermo debe encontrarse bajo la observación para la revelación oportuna de los indicios de la sobredosis. Es necesario como corresponde corregir la dosis del preparado y el intervalo entre la introducción de la dosis siguiente.
La aplicación a los niños. No hay experiencia de la aplicación a los niños que no han alcanzado la edad de 2 años. Con la precaución aplicar a los niños son mayores 2 años.
La aplicación a los pacientes de edad avanzada. A los pacientes de edad avanzada la corrección de la dosis es necesaria solamente en existencia de la infracción de la función de los riñones.
Ante el comienzo del tratamiento debe detalladamente interrogar al enfermo para revelar las reacciones posibles de la sensibilidad excesiva en penitsilliny, tsefalosporiny u otros alérgenos. Las reacciones pesadas alérgicas con bolshey por la probabilidad pueden desarrollarse a los pacientes con la sensibilidad excesiva a algunos alérgenos. Las reacciones semejantes exigen el cese de la introducción del preparado y el destino epinefrina de (la adrenalina) y la realización de otras medidas urgentes.
La colitis seudomembranosa, llamada por los antibióticos, puede manifestarse por la diarrea pesada, constante que presenta a la amenaza para la vida. La colitis seudomembranosa puede desarrollarse durante la terapia antibacterial, así como después de su terminación. En tales casos debe inmediatamente cesar la introducción del preparado y fijar la terapia correspondiente (por ejemplo, dentro metronidazol, vankomitsin). Los preparados, ingibiruyuschie la peristalsis del intestino, son contraindicados.
Al tratamiento, especialmente largo, es posible el desarrollo de la leucopenia y neytropenii, por eso es necesario periódicamente controlar los índices de la sangre periférica.
En algunos casos (más a menudo a los enfermos con la insuficiencia renal) es probable la aparición de la hemofilia subida y el cambio acompañante de los índices de laboratorio del sistema del enrollamiento de la sangre (el tiempo del enrollamiento de la sangre, la agregación trombotsitov y protrombinovogo del tiempo). A la aparición de las hemorragias debe anular el tratamiento por el preparado y fijar la terapia correspondiente.
Es necesario tener en cuenta la posibilidad de la aparición de los microorganismos estables, que pueden llamar la superinfección, especialmente al curso largo del tratamiento. El preparado dado contiene 2.79 mekv. (64 mg) el sodio al gramo piperatsillina que puede llevar al aumento general del ingreso del sodio. A los enfermos con la hipocaliemía o que aceptan los preparados, que contribuyen a la deducción del potasio, durante el tratamiento puede desarrollarse la hipocaliemía (es necesario regularmente comprobar el contenido de los electrólitos en el suero de la sangre).
No hay experiencia de la aplicación a los niños que no han alcanzado la edad de 2 años.
Durante la aplicación del preparado es posible lozhnopolozhitelnyy el resultado de la prueba a la glucosa en la orina al uso del método fundado en la reconstitución de los iones del bajío. Por eso, se recomienda pasar la prueba fundada en la oxidación fermentativa de la glucosa (glyukozoksidaznyy el método).
Los efectos secundarios:
Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, el picor de la piel, la eflorescencia, bulleznyy la dermatitis, multiformnaya el eritema, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, tóxico epidermalnyy nekroliz, las reacciones anafilácticas/anafilaktoidnye (incluso el choque anafiláctico).
Por parte del sistema digestivo: la diarrea, la náusea, el vómito, la cerradura, la dispepsia, la ictericia, la estomatitis, el dolor en el vientre, la colitis seudomembranosa, la hepatitis.
Por parte de los órganos de la hematopoyesis: la leucopenia, neytropeniya, trombotsitopeniya, la anemia, la hemorragia (incluyendo la púrpura, las hemorragias nasales, el aumento del tiempo de la hemorragia), la anemia hemolítica, la agranulacitosis, lozhnopolozhitelnaya la prueba directa de Kumbsa, pantsitopeniya, el aumento activado parcial tromboplastinovogo del tiempo, el aumento protrombinovogo del tiempo, trombotsitov.
De la parte mochevydelitelyyuy los sistemas: la nefritis intersticial, la insuficiencia renal.
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el insomnio, el calambre.
Por parte del sistema cardiovascular: el descenso de la presión arterial, "las afluencias".
Los índices de laboratorio: gipoalbuminemiya, la hipoglicemia, gipoproteinemiya, la hipocaliemía, eozinofiliya, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz (alaninaminotransferazy, aspartataminotransferazy), giperbilirubinemiya, el aumento de la actividad alcalino fosfatazy, glutamiltransferazy gamma, el aumento de la concentración de la creatinina y la urea en el suero de la sangre.
Las reacciones locales: la flebitis, la tromboflebitis, la hipertermia en el lugar de la introducción, la hiperhemia y la condensación en el lugar de la introducción.
Otros: las superinfecciones de hongos, la fiebre, artralgiya.
La interacción con otros medios medicinales:
La aplicación común del preparado con probenetsidom aumenta los períodos de la semideducción y baja el claro renal piperatsillina, así como tazobaktama, sin embargo las concentraciones máximas en el plasma de los dos preparados se quedan sin cambio.
La aplicación simultánea del preparado y vekuroniya del bromido puede llevar al bloqueo más largo nervioso-muscular llamado último (el efecto análogo puede observarse a la combinación piperatsillina con otros nedepolyarizuyuschimi miorelaksantami).
A la aplicación simultánea de las altas dosis de la heparina, los anticoagulantes indirectos u otros preparados que influyen sobre el sistema del enrollamiento de la sangre, incluso a la función trombotsitov, es necesario más a menudo controlar el estado del sistema del enrollamiento de la sangre.
Piperatsillin puede detener la deducción metotreksata (para evitar el efecto tóxico es necesario controlar la concentración metotreksata en el suero de la sangre).
La compatibilidad farmacéutica con otros medios medicinales. No debe mezclar el preparado en una jeringa o el cuentagotas con otros medicamentos incluso con aminoglikozidami. A la aplicación junto con otros antibióticos, debe introducir los preparados es separado; es más preferible la introducción piperatsillina/tazobaktama y aminoglikozidov delimitar en el tiempo.
No debe usar el preparado junto con las soluciones, que contienen el sodio el hidrocarbonato y añadir en los preparados de la sangre o los hidrolisados de la albumina.
Las contraindicaciones:
— La edad infantil hasta 2 años;
— La sensibilidad excesiva a laktamnym beta a los antibióticos (incluso, a penitsillinam, tsefalosporinam), otros componentes del preparado o a los inhibidores laktamaz beta.
Con la precaución: las hemorragias pesadas (incluido, en la anamnesia), mukovistsidoz (el riesgo subido del desarrollo de la hipertermia y la eflorescencia de la piel), la colitis seudomembranosa, la edad infantil, la insuficiencia renal (KK menos de 20 ml/minas), los pacientes que se encuentra sobre la hemodiálisis, a la aplicación común de las altas dosis de los anticoagulantes, a la hipocaliemía.
La sobredosis:
Los síntomas de la sobredosis son la náusea, el vómito, la diarrea, la excitación subida nerviosa-muscular y los calambres.
Depende de las manifestaciones clínicas es fijado el tratamiento sintomático. Para el descenso de las altas concentraciones piperatsillina o tazobaktama en el suero puede ser fijado la hemodiálisis.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 3 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Los frascos (12) - los paquetes de cartón.
Los frascos (1) - los paquetes de cartón.
Los frascos (10) - los paquetes de cartón.
Los frascos (100) - las cajas de cartón.
Los frascos (25) - las cajas de cartón.
Los frascos (48) - las cajas de cartón.
