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medicalmeds.eu Los medicamentos Los glucocorticoides en las combinaciones. Polideksa con fenilefrinom

polideksa con fenilefrinom

Препарат Полидекса с фенилэфрином. Laboratoires Bouchara-Recordati Ирландия


El productor: Laboratoires Bouchara-Recordati Irlanda

El código de la central telefónica automática: R01AD53

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Las gotas. El spray nasal.

Las indicaciones: Agudo rinit (el resfriado). Agudo sinusit.


Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: neomitsina el sulfato 1 g (650 000 ED); polimiksina B el sulfato 1 000 000 ED; deksametazona metasulfobenzoat del sodio de 25 mg; fenilefrina el hidrocloruro de 250 mg

Las sustancias auxiliares: metilparagidroksibenzoat - 100 mg, el litio el cloruro - 340 mg, el ácido cítrico - 280 mg, el litio el hidróxido - 100 mg, el macrogol 400 - 5 g, polisorbat 80 - 200 mg, el agua limpiado - hasta 100 ml.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El efecto terapéutico del preparado De Polideksa con fenilefrinom es condicionado por la acción antiinflamatoria deksametazona a la membrana mucosa de la cavidad de la nariz, protivomikrobnym por la acción de los antibióticos neomitsina y polimiksina En y sosudosuzhivayuschim por la acción fenilefrina. A la combinación de los antibióticos indicados se extiende el espectro protivomikrobnogo las acciones a la mayoría grampolozhitelnyh y gramotritsatelnyh de los microorganismos que llaman las enfermedades infecciosas-inflamatorias de la cavidad nasal y okolonosovyh de los senos. Agradeciendo sosudosuzhivayuschemu a la acción fenilefrina se disminuye zalozhennost de la nariz y se facilita la respiración nasal.

Farmakokinetika. La investigación farmakokinetiki del preparado no pasaban en relación a la absorción baja de sistema.


Las indicaciones:

Inflamatorio y las enfermedades infecciosas de la cavidad nasal, incluso agudo rinit, agudo sinusit.


El modo de la aplicación y la dosis:

El adulto fijan por 1 inyección de 3-5 veces en el día en cada curso nasal, a los niños son mayores de edad 12 años — por 1 inyección 3 veces en el día en cada curso nasal durante 5–10 días.
La inyección es pasada a la presión del frasco. A la aplicación del preparado es necesario tener el frasco verticalmente, y la cabeza inclinar ligeramente adelante para inyectar en el curso nasal r-r en forma del spray, y no el chorro del líquido. Si a lo largo de 10 días del tratamiento el efecto terapéutico falta, es necesario cesar la recepción del preparado.


Los rasgos de la aplicación:

No debe tragar el preparado. No es posible aplicar este medio medicinal más largamente el plazo fijado (10 días) por el riesgo posible del surgimiento del síndrome de la anulación y yatrógeno rinita. Las inhalaciones repetidas y/o largas pueden llamar la absorción esencial de las sustancias activas.
La presencia kortikosteroida como parte del preparado no previene los síntomas locales de la alergia, pero puede cambiar su corriente.
A la agravación del estado general en relación a la enfermedad infecciosa-inflamatoria en caso necesario fijan los antibióticos para la aplicación de sistema.
Con la precaución fijan a los pacientes con AG, IBS, gipertireoidizmom en relación a la presencia como parte del preparado simpatomimetika.
El preparado contiene deksametazon, que puede dar el resultado positivo durante la realización del control de dopaje.
A pesar de la aplicación local del medio medicinal, debe tomar en consideración que a la terapia larga o a la aplicación en la dosis que supera considerablemente recomendada, el preparado puede ejercer la influencia de sistema.
A la acción de sistema de los componentes activos del preparado es posible su interacción con otros medios medicinales.
Después de la apertura del frasco y a partir del primer día la aplicación del preparado surge la posibilidad de su contagio microbiano.
La aplicación durante el embarazo y la mamada
La eficiencia y la seguridad de la aplicación del preparado durante el embarazo y la mamada no eran estudiadas, por eso no es recomendable aplicar el preparado durante el embarazo y la mamada.
Los niños. El preparado no es aplicado a los niños de edad <12 años.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de los medios de transporte o el trabajo con otros mecanismos. No son notados los casos del impacto a la velocidad de la reacción a la dirección de los medios de transporte.


Los efectos secundarios:

Local: es posible en algunos casos la sensación de la sequedad en la nariz, tales reacciones locales alérgicas, como la mariposa de la ortiga, el picor, la eflorescencia de la piel. Los efectos secundarios de sistema son posibles sólo a condición del tratamiento largo (el más de plazo fijado) o a la aplicación en la dosis que supera considerablemente recomendada.
De sistema: el dolor de cabeza, el insomnio, el aumento el INFIERNO, la taquicardia, tremor, la palidez de las epidermis.
Son posibles las reacciones de sistema o locales alérgicas (la rubefacción, el hinchazón) y la sensibilización a los antibióticos que forma parte del preparado que puede complicar la recepción siguiente de antibióticos estos o parentescos.


La interacción con otros medios medicinales:

Son más abajo llevados los rasgos de la interacción con los medios medicinales, que surgen a la absorción de sistema de los componentes activos del preparado.
Las interacciones, característico para fenilefrina
Las combinaciones inadmisibles: con la bromocriptina — el riesgo del surgimiento del espasmo de los vasos (angiospazm) y/o el aumento el INFIERNO; con guanetidinom o las sustancias semejantes por la estructura química (la posibilidad del reforzamiento gipertenzivnogo del efecto fenilefrina y a expensas del descenso simpaticheskogo del tono guanetidinom la posibilidad largo midriaza); por los inhibidores MAO (es posible el desarrollo de la crisis hipertónica a consecuencia del debilitamiento del metabolismo pressornyh de los aminos). A expensas de la acción larga de los inhibidores MAO la interacción es posible a lo largo de 2 ned después de la anulación de los inhibidores MAO.
Las combinaciones exigentes la aplicación con la precaución: los inhibidores MAO selectivos (toloksaton y moklobemid): por insuficiente dado la existencia de la interacción entre α-simpatomimeticheskimi sosudosuzhivayuschimi por los medios y los inhibidores MAO selectivos no estimaban, a diferencia de la interacción de estos medios con los inhibidores MAO no selectivos. Pero, por la analogía con los inhibidores MAO no selectivos, es necesario observar la precaución y fijar fenilefrin sólo en caso de la necesidad indispensable, observando las dosis recomendadas.
Las interacciones, característico para deksametazona
Las combinaciones inadmisibles: con los preparados, que pueden llamar polimorfo zheludochkovuyu la taquicardia del tipo la pirueta (astemizol, bepridil, eritromitsin v/v, galofantrin, pentamidin, sparfloksatsin, sultoprid, terfenadin y vinkamin). La hipocaliemía, la bradicardia y el aumento del intervalo Q–T pueden ser los factores desfavorables.
Las combinaciones, que aplicación exige la precaución especial: la aplicación larga de sistema del ácido acetilsalicílico y otros salitsilatov (es posible el descenso del nivel salitsilatov en el suero de la sangre a la aplicación GKS y el riesgo de la sobredosis salitsilatov después de la anulación GKS); antiaritmicheskie los medios, que son capaces de llamar polimorfo zheludochkovuyu la taquicardia por el tipo la pirueta (amiodaron, bretily, dizopiramid, hinidin, sotalol) — es posible el desarrollo de la hipocaliemía, la bradicardia y el aumento del intervalo Q–T en EKG; aminoglutetimid: el aumento de la actividad deksametazona (el aumento de su metabolismo en el hígado). Es necesaria la corrección de la dosis deksametazona; peroralnye los anticoagulantes (la posibilidad del impacto GKS al metabolismo de los anticoagulantes indirectos y los factores del enrollamiento de la sangre que puede subir el riesgo del desarrollo de las hemorragias específicas para la terapia GKS de sistema — gastrointestinal, a expensas de la fragilidad de los vasos). Cuando tal asociación es justificado, es necesario reforzar las medidas del monitoring: repetidamente pasar de laboratorio los análisis para 8 día del tratamiento, y luego cada uno 2 ned a lo largo del tratamiento por el preparado y después de su cese; los preparados, que bajan el nivel del potasio en el plasma de la sangre (los diuréticos, los laxantes, amfoteritsin v/v), llevan al riesgo subido del desarrollo de la hipocaliemía. Debe pasar el monitoring del nivel del potasio en el suero de la sangre y corregirlo en caso necesario, especialmente en caso del tratamiento por los preparados de la digital; los preparados de la digital (la hipocaliemía refuerza los efectos tóxicos de los preparados de la digital); parenteralnye las heparinas: la heparina sube el riesgo del desarrollo específico para GKS de las hemorragias (la membrana mucosa ZHKT a expensas de la fragilidad de los vasos); las sustancias que influyen sobre la síntesis de los fermentos (karbamazepin, el fenobarbital, fenitoin, primidon, rifabutin y rifampitsin): Bajan la concentración en el plasma de la sangre y la acción kortikosteroidov por medio del reforzamiento de su metabolismo en el hígado. Especialmente esto se manifiesta a los pacientes con la enfermedad de Addisona y en caso del transplante de los órganos. Es necesario el monitoring de los índices clínicos y de laboratorio, también la corrección de la dosis kortikosteroidov durante la terapia combinada y después del cese del tratamiento por las sustancias, que influyen sobre la síntesis de los fermentos; la insulina, metformin (el descenso de la eficiencia gipoglikemiziruyuschih de los preparados que puede llevar al desarrollo la cetosa a consecuencia de indutsirovannogo GKS los descensos perenosimosti las glucosas); la isoniacida (el descenso del nivel de la isoniacida en el plasma de la sangre); las sales, los óxidos y los hidróxidos del magnesio, el aluminio y el calcio: el descenso del grado de la absorción GKS en ZHKT.
Las combinaciones, que aplicación exige la precaución: gipotenzivnye los medios (el debilitamiento posible gipotenzivnogo del efecto) — el descuento en el organismo de la sal y el agua gracias al impacto kortikosteroidov; las vacunas debilitadas vivas (el riesgo del generalización de la enfermedad hasta el fallecimiento), tal riesgo es vinculado al debilitamiento de la inmunidad vinculada a otras enfermedades; prazikvantel (es posible el descenso de la concentración prazikvantela en el plasma de la sangre).


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a cualquier de los componentes del preparado en particular, a parabenam y aminoglikozidam; la presencia de las infecciones de la localización nasal llamada por el virus del herpes simple o que ciñe, la varicela;
La sospecha en zakrytougolnuyu el glaucoma; la sospecha a la demora de la evacuación urinaria en el tiempo uretro-prostaticheskih de las infracciones; el período del embarazo y la mamada; la aplicación simultánea con guanetidinom o los medios semejantes medicinales, la bromocriptina, los inhibidores MAO y los preparados, que pueden llamar polimorfo zheludochkovuyu la taquicardia por el tipo la pirueta (cm. Las INTERACCIONES); la edad hasta 12 años.


La sobredosis:

A condición del tratamiento largo (más de plazo fijado) o a la aplicación en la dosis, que supera considerablemente recomendado, el preparado puede llamar la acción de sistema.


Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25 °C.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

100 ml del spray para la nariz contienen neomitsina del sulfato 1 g (650000 ED), polimiksina B del sulfato 1000000 ED, deksametazona del sodio metasulfobenzoata 25 mg y fenilefrina del hidrocloruro de 250 mg; en el frasco con el pulverizador de 15 ml.



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