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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio Protivoallergichesky — Н1-гистаминовых de los receptores el bloqueador. Allergodil

Allergodil

Препарат Аллергодил. MEDA Manufacturing GmbH (МЕДА Мануфакчуринг ГмбХ) Германия


El productor: MEDA Manufacturing GmbH (la MIEL de Manufakchuring GmbH) Alemania

El código de la central telefónica automática: R01AC03

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. El spray.

Las indicaciones: Vazomotornyy rinit. La fiebre de heno. Alérgico rinit (el resfriado).


Las características generales. La composición:

1 dosis contiene:
La sustancia activa: azelastina el hidrocloruro de 0,140 mg

Las sustancias auxiliares: gipromelloza 0,140 mg; dinatriya edetata el dihidrato de 0,700 mg; el ácido cítrico de 0,061 mg; el sodio del hidrofosfato dodekagidrat 0,907 mg; el sodio el cloruro de 0,961 mg, el agua de 138,419 mg limpiados.

La descripción: transparente incoloro o casi la solución incolora.




Las propiedades farmacológicas:

Azelastin, derivado ftalazinona, es protivoallergicheskim el medio de la acción larga. Siendo selectivo H1-gistaminoblokatorom, presta antihistamínico, protivoallergicheskoe y membranostabiliziruyuschee la acción, baja la permeabilidad de los capilares y la exudación, estabiliza las membranas de las jaulas obesas y obstaculiza la liberación de ellos de las sustancias biológicamente activas (la histamina, la serotonina, leykotrieny, el factor que activa trombotsity etc.), que llaman bronhospazm y la fase temprana desarrollo temprana y avanzada de las reacciones alérgicas y la inflamación. A la aplicación local  la acción de sistema insignificante.
A intranazalnom la introducción reduce el picor y zalozhennost de la nariz, el estornudo y rinoreyu. El debilitamiento de los síntomas alérgico rinita se nota a partir de 15 minas después de la aplicación y continúa hasta las 12 y más.
Es clínica la influencia significativa en QT (QTc) el intervalo falta hasta a la aplicación larga de las altas dosis azelastina.

Farmakokinetika. La bioaccesibilidad después de intranazalnogo las aplicaciones cerca de 40 %.
 La concentración máxima (Cmax) en la sangre después de intranazalnogo es alcanzada la aplicación en 2-3 horas. A la aplicación intranazalno en la dosis diaria de 0,56 mg azelastina del hidrocloruro (una inyección en cada curso nasal dos veces al día) la concentración media equiponderante azelastina del hidrocloruro en el plasma en 2 horas después de la recepción compone 0,65 ng/ml.
El doblamiento de la dosis general diaria hasta 1,12 mg (lleva dos inyecciones en cada curso nasal dos veces al día) a la concentración estable media azelastina en el plasma igual de 1,09 ng/ml.
Sin embargo, a pesar de una relativamente alta absorción a los pacientes, la influencia de sistema después de intranazalnogo las aplicaciones es aproximada en 8 veces más abajo, que después de peroralnogo de la recepción de la dosis diaria de 4,4 mg azelastina del hidrocloruro, que es terapéutico peroralnoy por la dosis para el tratamiento alérgico rinita.
La aplicación intranazalnoe llama a los pacientes con alérgico rinitom el aumento del nivel azelastina en el plasma de la sangre en comparación con los sujetos sanos.
Otros farmakokineticheskie los datos son estudiados a la aplicación dentro.
El enlace con los proteínas de la sangre 80-90 %.
metaboliziruetsya en el hígado por medio de la oxidación con la participación del sistema del citocromo P450 con la formación activo metabolita dezmetilazelastina. Desaparece en general por los riñones en forma de inactivo metabolitov.
El período de la semideducción (T1/2) azelastina – cerca de 20 h, su activo metabolita dezmetilazelastina – cerca de 45 h.


Las indicaciones:

·lechenie estacional y de todo el año alérgico rinita (incluido la fiebre de heno) y rinokon'yunktivita.
·lechenie de los síntomas vazomotornogo (de todo el año no alérgico) rinita, tales como zalozhennost de la nariz, rinoreya, el estornudo, el síndrome postnasal.


El modo de la aplicación y la dosis:

Intranazalno.
Alérgico rinit y rinokon'yunktivit
Por falta de otras recomendaciones a los adultos y los niños de 6 años y es mayor - por una dosis (140 mkg/0,14 ml) en cada curso nasal dos veces al día la mañana y la tarde.
En caso necesario a los adultos y los niños son mayores 12 años - por dos dosis (280 mkg/0,28 ml) en cada curso nasal dos veces al día la mañana y la tarde.
Allergodil se aplica antes del cese de los síntomas y se acerca para la aplicación larga, pero no más 6 meses del tratamiento continuo.
Vazomotornyy rinit
A los adultos y los niños son mayores 12 años - por dos dosis (280 mkg/0,28 ml) en cada curso nasal dos veces al día la mañana y la tarde.
Allergodil se aplica antes del cese de los síntomas y se acerca para la aplicación larga, pero no más 8 semanas del tratamiento continuo.

El volumen de una inyección (una dosis) compone 0,14 ml y contiene 140 mkg de la sustancia activa.

El orden de la aplicación
1. Quiten el manguito protector
2. Ante el primer uso presionen el pulverizador 2 – 3 veces.
3. Depende de la dosis fijada, inyecten un vez o por dos veces en cada curso nasal, manteniendo derecho la cabeza.
4. Se pongan de nuevo el manguito protector.


Los rasgos de la aplicación:

En algunos casos al uso del spray nasal se revela el cansancio, el grado distinto de la expresividad y la debilidad, que pueden ser llamados y también por la enfermedad básica. En estos casos no es recomendable dirigir el automóvil y trabajar con los mecanismos peligrosos. El uso del alcohol puede reforzar estos fenómenos.


Los efectos secundarios:

La frecuencia del desarrollo de los efectos secundarios es determinada del modo siguiente:
Muy a menudo:> 1/10;
A menudo: <1/10> 1/100;
Infrecuentemente: <1/100> 1/1000;
Raramente: <1/1000> 1/10000;
Muy raramente: <1/10000.

A menudo - como resultado del modo incorrecto de la introducción, cuando la cabeza es echada atrás atrás, es posible la aparición del gusto amargo en la boca que puede llamar rara vez la náusea.
Infrecuentemente – la irritación débil, pasajera de la membrana mucosa enconada de la nariz, que se manifiesta por los quemazones, el picor, chihaniem, rara vez por la hemorragia nasal.
Muy raramente – las reacciones alérgicas (la eflorescencia, el picor de la piel, la mariposa de la ortiga), la debilidad, el vértigo (puede ser llamado por la enfermedad misma).


La interacción con otros medios medicinales:

A intranazalnom la aplicación azelastina no es revelado es clínico la interacción significativa con otros medios medicinales.

El impacto a la capacidad de dirigir los medios de transporte y trabajar con los mecanismos difíciles
Rara vez las fatiga, el cansancio, el vértigo o la debilidad, que pueden ser la consecuencia de la enfermedad, pueden desarrollarse durante el uso azelastina del spray nasal. En estos casos debe evitar la conducción del coche y el trabajo con los mecanismos difíciles.


Las contraindicaciones:

·giperchuvstvitelnost a azelastinu y/o otros componentes del preparado;
·pri alérgico rinite y rinokon'yunktivite - la edad infantil hasta 6 años; a vazomotornom rinite - la edad infantil hasta 12 años.

La aplicación durante el embarazo y la lactación
A la prueba de las dosis que superan la banda repetidamente terapéutica, de los animales no es recibido certificado cualquiera sobre teratogennom la acción, pero ya que no hay experiencia de la aplicación azelastina a embarazado y que dan de comer, no es recomendable el uso del spray nasal azelastina durante el embarazo, también durante la lactación.


La sobredosis:

Al momento presente sobre los casos de la sobredosis del preparado a intranazalnom la aplicación es desconocido.


Las condiciones del almacenaje:

Con temperatura 8 – 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años. Los frascos abiertos – 6 meses. No aplicar a la expiración del plazo de la validez.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

El spray la 140 mkg/dosis nasal dosificada.
Por 10 ml de la solución en el frasco de cristal de color marrón con el pulverizador-dosificador atornillado.
1 frasco junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete de cartón.



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