Vioks
El productor: Merck Sharp y Dohme Corp. (Se Oscurecía Sharp y Doum Korp.) los EEUU
El código de la central telefónica automática: M01AH02
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La suspensión.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 12,5 mg o 25 mg rofekoksiba en 5 ml de la suspensión.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Vysokospetsifichno ingibiruet ЦОГ−2, frena la formación antiinflamatorio prostaglandinov. En las concentraciones terapéuticas a la persona no influye sobre la actividad ЦОГ−1.
Farmakokinetika. Después de la recepción dentro se absorbe bien de ZHKT, la bioaccesibilidad — más de 90 %. La atadura con los proteínas del plasma — cerca de 90 %. Cmax es alcanzado en 2 h. Se somete a la biotransformación en el hígado con la formación de seis inactivo metabolitov.
Desaparece principalmente por los riñones (72 % en forma de inactivo metabolitov, menos de 1 % — en el tipo no cambiado) y con los excrementos (14 % en el tipo no cambiado). El claro de plasma — cerca de 120 ml/minutos
Las indicaciones:
La osteoartritis (agudo, crónico), el atropello del síndrome doloroso, el tratamiento de la dismenorrea primaria.
El modo de la aplicación y la dosis:
La osteoartritis: la dosis inicial — 12,5 mg de 1 vez en el día, en caso necesario — 25 mg (la dosis máxima diaria).
El atropello del dolor agudo y el tratamiento de la dismenorrea primaria: la dosis inicial — 50 mg de 1 vez en el día, luego — 25–50 mg de 1 vez en el día, la dosis máxima diaria — 50 mg.
Los rasgos de la aplicación:
El uso durante el embarazo. Es contraindicado en III trimestre del embarazo (probablemente prematuro zaraschenie Botallova de la acequia cerca del fruto). Probablemente en I y II trimestres del embarazo, si el efecto esperado de la terapia a la madre supera el riesgo potencial para el fruto (las investigaciones adecuadas y rigurosamente controladas sobre la aplicación no pasaban). Para el período de tratamiento debe cesar la alimentación de pecho.
Con la precaución aplican a los pacientes con la instrucción a la úlcera del estómago y el duodeno en la anamnesia, en existencia de los hinchazones, la insuficiencia cardíaca incompensada, la cirrosis del hígado, a los pacientes son mayores 65 años.
En el fondo de la insuficiencia expresada renal o de hígado es necesario el monitoring escrupuloso de la función de los riñones/hígados. A los pacientes con la deshidratación es deseable la realización regidratatsii antes del comienzo del tratamiento.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema nervioso y los órganos de los sentimientos: el vértigo, la somnolencia, el debilitamiento de la velocidad del pensamiento, la confusión de la conciencia, la alucinación.
Por parte del sistema cardiovascular y la sangre (la hematopoyesis, la hemostasia): ≥ 2 % — la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca estancada.
Por parte de los órganos ZHKT: ≥ 2 % — la pirosis, la náusea, la diarrea, la dispepsia, la incomodidad en epigastralnoy las esferas; el vómito; en los casos singulares — la ulceración de la membrana mucosa de la cavidad bucal.
Por parte del sistema urogenital: el descenso convertible de la función de los riñones, incluso la insuficiencia renal.
Las reacciones alérgicas: angionevrotichesky el hinchazón, el picor, la eflorescencia, la mariposa de la ortiga.
Otros: ≥ 2 % — el hinchazón de las extremidades inferiores; ≥ 1 % — el aumento ALT y/o AST.
La interacción con otros medios medicinales:
Puede subir la concentración metotreksata en la sangre. A la recepción simultánea con varfarinom se aumenta protrombinovoe el tiempo. Rifampitsin baja la concentración en el plasma a 50 %.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad, incluido a otros NPVS.
La sobredosis:
No es descrito.
Las condiciones del almacenaje:
La lista De B.Hranit con la temperatura no es más alto 25 °C. El plazo de la validez - 24 meses
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 150 ml en los frascos con dozirovochnoy por la cuchara (cucharilla), por 1 frasco en el paquete de cartón.
