Lamizily

Las características generales. La composición:

La sustancia activa - 10 mg terbinafina del hidrocloruro
Las sustancias auxiliares:
El macrogol tsetostearilovyy el éter, el etanol, el agua limpiado, propilenglikol, el nitrógeno.

La descripción. El líquido transparente incoloro o amarillo claro.

Las propiedades farmacológicas:

El preparado antimicético para la aplicación local, que posee el espectro ancho de la actividad antimicética. En las concentraciones pequeñas terbinafin ejerce la influencia fungicida en la relación dermatofitov (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), enmohecido (en general C.albicans) y las ciertas setas dimorfas (Pityrosporum orbiculare). La actividad respecto a las setas con levadura, depende de su tipo, puede ser fungicida o fungistático.

Terbinafin cambia de una manera inusual la etapa temprana de la biosíntesis sterolov, que pasa en las setas. Esto conduce al déficit ergosterola y a la acumulación intracelular skvalena que llama la pérdida de la jaula de la seta. La acción terbinafina se realiza por medio de ingibirovaniya del fermento skvalenepoksidazy, la seta, situada sobre la membrana celular.

Terbinafin no presta el impacto al sistema del citocromo Р450 a la persona y, respectivamente, al metabolismo de las hormonas u otros medicamentos.

Farmakokinetika. A la aplicación local la absorción - menos de 5 %, ejercen la influencia insignificante de sistema.

Las indicaciones:

La profiláctica y el tratamiento de las infecciones de hongos de la piel, incluso mikozov el alto ("el hongo" de los pie), inguinal epidermofitii (tinea cruris), las derrotas de hongos de la piel tersa del cuerpo (tinea corporis), llamado por tales dermatofitami, como Trichophyton (incluso, T rubrum, T. mentagrophytes, T verrucosum, T violaceum), Microsporum canis y Epidermophyton floccosum.

Multicolor priva (Pityriasis versicolor), llamado Pityrosporum orbiculare (también conocido bajo el nombre Malassezia furfur).

El modo de la aplicación y la dosis:

Para uso externo.

Los adultos. Lamizil se puede aplicar el spray o la solución 1 o 2 vez por día, depende de las indicaciones. Ante la aplicación del preparado es necesario escrupulosamente limpiar y secar las partes sorprendidas. El preparado pulverizan (el spray) o ponen (la solución) a las partes sorprendidas en la cantidad, suficiente para su humectación escrupulosa y, además, ponen a las partes que se acuestan como sorprendido, e intaktnoy las pieles. A las derrotas extensas de hongos del cuerpo se recomienda aplicar el spray de 30 ml.

La duración del tratamiento y la multiplicidad de la aplicación del preparado:
dermatomikoz los troncos, las piernas: 1 semana; 1 vez en el día
dermatomikoz el alto: 1 semana; 1 vez en el día
Multicolor priva: 1 semana; 2 veces en el día

El régimen dozirovaniya no se distingue de Lamizila del spray o la solución a las personas de la edad avanzada de arriba descrito.

La aplicación de Lamizila del spray o la solución a los niños. La experiencia de la aplicación de Lamizila del spray o la solución a los niños es limitada, en relación a esto la aplicación del preparado a los niños no es recomendable.

Los rasgos de la aplicación:

La reducción de la expresividad de las manifestaciones clínicas se nota habitualmente en los primeros días el tratamiento. En caso del tratamiento irregular o su cese prematuro hay un riesgo de la reincidencia de la infección. En caso de que en una semana del tratamiento no se nota los indicios del mejoramiento, debe verifitsirovat el diagnóstico.

Debe observar la precaución con el trazado de Lamizila a las partes de piel estropeadas, puesto que el alcohol puede llamar la irritación.

Lamizil el spray o la solución es destinado solamente para uso externo. Debe evitar su impacto en los ojos, puesto que él puede llamar la irritación. Con el impacto casual del preparado en los ojos, debe inmediatamente lavarlos por la agua corriente, y en caso del desarrollo de los fenómenos resistentes de la irritación es necesario consultar con el médico.

Si el preparado era casualmente introducido en las vías respiratorias a la inhalación, esto, en caso de la aparición de síntomas cualesquiera y especialmente a su conservación resistente, es necesario consultar con el médico.

Al desarrollo de las reacciones alérgicas es necesario anular el preparado.

Los efectos secundarios:

En los lugares del trazado del preparado puede aparecer la rubefacción, la sensación del picor o el quemazón. Las reacciones alérgicas.

La interacción con otros medios medicinales:

Interacciones Cualesquiera medicinales para Lamizila del spray o la solución no son conocido.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a terbinafinu o a cualquier de los ingredientes inactivos que forman parte del preparado.

Con la precaución: la insuficiencia de hígado y/o renal, el alcoholismo, la opresión de la hematopoyesis medular, el hinchazón, la enfermedad del cambio de las sustancias, okklyuzionnye las enfermedades de los vasos de las extremidades, la edad infantil (la ausencia de la experiencia suficiente clínica).beremennost y la lactación. En las investigaciones experimentales teratogennyh de las propiedades terbinafina no era revelado. Hasta ahora no se comunicaba sobre defectos cualesquiera del desarrollo a la aplicación de Lamizila. Sin embargo, ya que la experiencia clínica de la aplicación de Lamizila a las mujeres embarazadas es muy limitada, debe aplicarlo solamente según las indicaciones rigurosas.

Terbinafin se separa con la leche materna. Sin embargo, en caso de la aplicación por la madre Lamizila que da de comer del spray o la solución a través de la piel se absorbe la cantidad pequeña de la sustancia activa, por eso la influencia desfavorable sobre el niño es poco probable.

La sobredosis:

Sobre los casos de la sobredosis del preparado no se comunicaba. Si es casual Lamizil el spray o la solución será aceptado dentro, se puede esperar el desarrollo de los mismos fenómenos colaterales, tanto como a la sobredosis de las pastillas de Lamizila (el dolor de cabeza, la náusea, el dolor en epigastrii y el vértigo). Debe también tomar en consideración el contenido en el preparado del alcohol etílico (23.5 %).

El tratamiento: el carbón activo, en caso necesario - la terapia sintomática que apoya.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura más abajo 30°С, en los lugares inaccesibles para los niños. No congelar. El plazo de la validez - 3 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

El spray para uso externo 1 %: por 15 ml o 30 ml en el frasco de la forma cilíndrica del polipropileo de la alta densidad con el cuello ondulado metálico, la punta-pulverizador del polipropileo, el manguito del polietileno de la alta densidad (PEVP). El frasco con la instrucción de la aplicación empaquetan en el paquete de cartón.

La solución para uso externo 1 %: Por 30 ml en el frasco flyazhkovidnoy las formas de PEVP con konusovidnoy por la tobera-cuentagotas del polietileno de la densidad baja (PENP) y la tapa que atornilla de PEVP, el sistema abastecido del control de la primera apertura. El frasco con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete de cartón.