Kardiomagnily

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: el ácido Acetilsalicílico de 75 mg o 150 mg
Del magnesio el hidróxido de 15,2 mg o 30,39 mg

Las sustancias auxiliares: el almidón de maíz, la celulosa microcristallino, el magnesio stearat, el almidón de patatas, gipromelloza (metilgidroksipropiltsellyuloza 15), el macrogol (propilenglikol), el talco.

La descripción
Las pastillas cubierto con la envoltura pelicular, 75 mg/15,2 que contienen de mg del ácido acetilsalicílico y el magnesio del hidróxido, respectivamente: las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, el color blanco en forma del "corazón" estilizado
Las pastillas cubierto con la envoltura pelicular, 150 mg/30,39 que contienen de mg del ácido acetilsalicílico y el magnesio del hidróxido, respectivamente: las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, el color blanco, la forma oval con riskoy a una parte.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. En el fondo del mecanismo de la acción del ácido acetilsalicílico (ASK) está la inhibición irreversible tsiklooksigenazy (ЦОГ-1), como resultado es bloqueada la síntesis tromboksana А2 y es aplastada la agregación trombotsitov. Cuentan que ASK tiene otros mecanismos del aplastamiento de la agregación trombotsitov que extiende la esfera de su aplicación a las enfermedades distintas vasculares. ASK posee también el efecto antiinflamatorio, que anestesia, febrífugo. El magnesio el hidróxido que entra en la composición Kardiomagnila, protege la membrana mucosa del tracto intestinal de la influencia del ácido acetilsalicílico.

Farmakokinetika. ASK se absorbe del tracto intestinal prácticamente por completo. El período de la semideducción ASK compone unos 15 minutos, porque con la participación de los fermentos ASK rápidamente gidrolizuetsya en el ácido salicílico (SK) en el intestino, el hígado y el plasma de la sangre. El período de la semideducción SK compone unas 3 horas, pero él puede considerablemente aumentarse a la introducción simultánea de las dosis ASK grandes (más 3,0) como resultado de la saturación de los sistemas fermentativos.
La bioaccesibilidad ASK compone cerca de 70 %, pero esta cantidad se conmueve en parte considerable, ya que ASK se somete presistemnomu a la hidrólisis (mucoso el tracto intestinal, el hígado) en SK bajo la influencia de los fermentos. La bioaccesibilidad SK compone 80-100 %.
Las dosis usadas del magnesio del hidróxido no influyen sobre la bioaccesibilidad del ácido acetilsalicílico.

Las indicaciones:

La profiláctica primaria de las enfermedades cardiovasculares, tales como la trombosis y la insuficiencia cardíaca aguda en existencia de los factores del riesgo (por ejemplo, la diabetes, giperlipidemiya, la hipertensión arterial, la obesidad, el fumar, la edad avanzada).
La profiláctica del infarto repetido del miocardo y la trombosis de los vasos sanguíneos.
La profiláctica tromboembolii después de las intervenciones quirúrgicas sobre los vasos (aortokoronarnoe shuntirovanie, chreskozhnaya translyuminalnaya la angioplástica coronaria).
La estenocardia inestable.

El modo de la aplicación y la dosis:

Las pastillas tragan enteramente, tomando con el agua. Del deseo la pastilla es posible razlomit por la mitad, masticar o preliminarmente triturar.

La profiláctica primaria de las enfermedades cardiovasculares, tales como la trombosis y la insuficiencia cardíaca aguda en existencia de los factores del riesgo (por ejemplo, la diabetes, giperlipidemiya, arterial gipergenziya, la obesidad, el fumar, la edad avanzada) 
1 pastilla de Kardiomagnila que contiene ASK en la dosis de 150 mg en el primer día, luego por 1 pastilla de Kardiomagnila que contiene ASK en la dosis de 75 mg de 1 vez en el día.

La profiláctica del infarto repetido del miocardo y la trombosis de los vasos sanguíneos
1 pastilla de Kardiomagnila que contiene ASK en la dosis 75 - 150 mg de 1 vez en el día.

La profiláctica tromboembolii después de las intervenciones quirúrgicas sobre los vasos (aortokoronarnoe shuntirovanie, chreskozhnaya translyuminalnaya la angioplástica coronaria) 
1 pastilla de Kardiomagnila que contiene ASK en la dosis 75 - 150 mg de 1 vez en el día.

La estenocardia inestable
1 pastilla de Kardiomagnila que contiene ASK en la dosis de 75-150 mg de 1 vez en el día.

Los rasgos de la aplicación:

Debe aplicar el preparado después del destino del médico.
ASK puede provocar bronhospazm, también llamar los ataques de la asma bronquial y otras reacciones de la sensibilidad excesiva. Los factores del riesgo es la presencia de la asma bronquial en la anamnesia, la fiebre de heno, la polipose de la nariz, las enfermedades crónicas del sistema respiratorio, también las reacciones alérgicas a otros preparados (por ejemplo, las reacciones de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga). 
ASK puede llamar las hemorragias del grado distinto de la expresividad en el tiempo y después de las intervenciones quirúrgicas.
La combinación ASK con los anticoagulantes, trombolitikami y antitrombotsitarnymi se acompaña de los preparados del riesgo subido del desarrollo de las hemorragias.
ASK en las dosis bajas puede provocar el desarrollo de la gota a las personas predispuestas (que tienen bajado ekskretsiyu del ácido úrico).
La combinación ASK con metotreksatom se acompaña de la frecuencia subida del desarrollo de los efectos secundarios por parte de los órganos de la hematopoyesis.
Las altas dosis ASK prestan gipoglikemichesky el efecto que es necesario tener en cuenta al destino a sus pacientes con la diabetes que recibe gipoglikemicheskie los medios.
A sochetannom el destino GKS y salitsilatov debe recordar que durante el tratamiento el nivel salitsilatov en la sangre es bajado, y después de la anulación GKS es posible la sobredosis salitsilatov.
No es recomendable la combinación ASK con ibuprofenom, ya que último empeora el impacto ASK favorable a la esperanza de vida. El exceso de la dosis ASK es conjugado con el riesgo de la hemorragia gastrointestinal. La sobredosis es peligrosa especialmente a los pacientes de la edad avanzada.
A la combinación ASK con el alcohol es subido el riesgo del daño de la membrana mucosa del tracto intestinal y el alargamiento del tiempo de la hemorragia.

El impacto a la capacidad de dirigir avtomobilem/dvizhuschimisya los mecanismos
No se observa.

Los efectos secundarios:

La frecuencia de las reacciones secundarias llevadas más abajo, estaba determinada conforme a lo siguiente:
- Muy a menudo ≥ 1/10;
- A menudo> 1/100, <1/10:
- A veces> 1/1000, <1/100;
- Raramente> 1/10 000, <1/1000;
- Muy raramente <1/10 000, incluso los mensajes separados.

Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga (a menudo), el hinchazón de Kvinke (a menudo).

El sistema inmunitario: las reacciones anafilácticas (a veces).

El Tracto intestinal: la náusea (a menudo), la pirosis (muy a menudo), el vómito (a menudo), las sensaciones dolorosas en la región abdominal, la úlcera de la membrana mucosa del estómago y el duodeno (a veces), incluso perforativnye (raramente), las hemorragias gastrointestinales (a veces), el aumento de la actividad de los fermentos "de hígado" (raramente), la estomatitis (muy raramente), ezofagit (muy raramente), las derrotas erosivas de los departamentos superiores del tracto intestinal (muy raramente), strikturami (muy raramente), la colitis (muy raramente), el síndrome del intestino irritado (muy raramente).

El sistema respiratorio: bronhospazm (a menudo)

El sistema de la hematopoyesis: la hemofilia subida (muy a menudo), la anemia (raramente), gipoprotrombinemiya (muy raramente), trombotsitopeniya (muy raramente), neytropeniya, la anemia aplástica (muy raramente), eozinofiliya (muy raramente), la agranulacitosis (muy raramente).

El sistema nervioso central: el vértigo (a veces), el dolor de cabeza (a menudo), el insomnio (a menudo), la somnolencia (a veces), los zumbidos en los oídos, la hemorragia intracerebral (raramente).

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación ASK simultánea refuerza la acción de los medicamentos siguientes:
·metotreksata a expensas del descenso del claro renal y su sustitución del enlace con los proteínas
·geparina y los anticoagulantes indirectos a expensas de la infracción de la función trombotsitov y la sustitución de los anticoagulantes indirectos del enlace con los proteínas
·tromboliticheskih y antitrombotsitarnyh de los preparados (tiklopidina)
·digoksina a consecuencia de su descenso renal ekskretsii
·gipoglikemicheskih de los medios (la insulina y las derivadas sulfonilmocheviny) por la cuenta gipoglikemicheskih de las propiedades más ASK en las altas dosis y la sustitución de las derivadas sulfonilmocheviny del enlace con los proteínas
·valproevoy los ácidos a expensas de su sustitución del enlace con los proteínas
El efecto aditivo se observa a la recepción ASK simultánea con el etanol (alcohol).
ASK debilita la acción urikozuricheskih de los medios (benzbromarona) a consecuencia de competitivo tubulyarnoy las eliminaciones del ácido úrico.
Reforzando la eliminación salitsilatov. De sistema glyukokortikosteroidy (GKS) debilitan su acción.
Antatsidy y kolestiramin bajan la absorción del preparado.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a ASK, las sustancias auxiliares del preparado y otra NPVP, la hemorragia en el cerebro; la inclinación por la hemorragia (la insuficiencia de la vitamina A, trombotsitopeniya, la diatesis hemorrágica); la asma bronquial, indutsirovannaya por la recepción salitsilatov y NPVP; la derrota erozivno-ulcerosa zheludochno - la carretera intestinal (en la fase de la agudización); la hemorragia gastrointestinal; la insuficiencia pesada renal (el claro de la creatinina menos de 10 ml/minutos); el embarazo (I y III trimestres); el período de la lactación; el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy; la recepción simultánea con metotreksatom (más de 15 mg por semana); la edad infantil hasta 18 años.

Con la precaución
A la gota, giperurikemii, la presencia en la anamnesia de las derrotas ulcerosas del tracto intestinal o las hemorragias gastrointestinales, la insuficiencia renal y/o de hígado, la asma bronquial, la fiebre de heno, la polipose de la nariz, los estados alérgicos, en II trimestre del embarazo.

La aplicación durante el embarazo
La aplicación de las dosis grandes salitsilatov en los primeros 3 meses del embarazo se junta a la frecuencia subida de los defectos del desarrollo del fruto. En II trimestre del embarazo salitsilaty es posible fijar solamente tomando en cuenta la apreciación rigurosa del riesgo y la utilidad.
En el último trimestre del embarazo salitsilaty en una alta dosis (más de 300 mg/día) llaman el frenaje de la actividad patrimonial, el cierre prematuro de la acequia arterial al fruto, la hemofilia subida a la madre y el fruto, y el destino directamente ante los géneros puede llamar las hemorragias intracraneales, especialmente a los bebés prematuros. El destino salitsilatov en el último trimestre del embarazo es contraindicado.

La aplicación durante la lactación
Salitsilaty y ellos metabolity en las cantidades pequeñas penentran en la leche materna. La recepción casual salitsilatov durante la lactación no se acompaña del desarrollo de las reacciones secundarias al niño y no exige el cese de la alimentación de pecho. Sin embargo, a la aplicación larga del preparado o su destino en una alta dosis debe inmediatamente cesar la mamada.

La sobredosis:

Los síntomas de la sobredosis del grado medio del peso
La náusea, el vómito, los zumbidos en los oídos, la agravación del rumor, el vértigo, la confusión de la conciencia.
El tratamiento: lavar el estómago, aceptar el carbón activo. El tratamiento sintomático.

Los síntomas de la sobredosis del grado pesado
La fiebre, la hiperventilación, ketoatsidoz, la alcalosis respiratoria, la coma, la insuficiencia cardiovascular y respiratoria, la hipoglicemia expresada.
El tratamiento: la hospitalización inmediata en las secciones especializadas para la realización de la terapia urgente - gástrico lavazh, la definición del equilibrio kislotno-alcalino, la diuresia alcalina y forzada alcalina, la hemodiálisis, la introducción de las soluciones, el carbón activo, la terapia sintomática. Durante la realización de la diuresia alcalina es necesario conseguir los valores rn entre 7.5 y 8. Debe pasar la diuresia forzada alcalina, cuando la concentración salitsilatov en el plasma compone más de 500 mg/l (3,6 mmol/l) a los adultos y 300 mg/l (2,2 mmol/l) a los niños.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 ° S.Hranit en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez de 5 años. No usar por las expiraciones del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Las pastillas de 75 mg, cubiertos con la envoltura peliculares, de +15,2 mg y 150 mg + 30.39 mg 
Por 30 o 100 pastillas en los frascos de cristal de color marrón, ukuporennye por la tapa que atornilla del color blanco (del polietileno) con el manguito montado desmontable con el compactador, a que es sujetado el anillo para la separación del tendido sellador que abastece el control de la primera apertura. La parte de la etiqueta se fija al frasco por la cinta especial pegajosa, que permite levantar la etiqueta. La instrucción de la aplicación en forma de que se forma listka está bajo la parte móvil de la etiqueta.