TSiprofloksatsin
El productor: Orchid Healthcare (Orhid Helskea) India
El código de la central telefónica automática: J01MA02
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para infuzy.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 200 mg tsiprofloksatsina en 1 frasco.
Las sustancias auxiliares: el sodio el cloruro, la sal EDTA de sodio, el ácido láctico, el sodio el hidróxido, el ácido clorhídrico, el agua para las inyecciones.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El preparado protivomikrobnyy del espectro ancho de la acción del grupo ftorhinolonov. Funciona bakteritsidno.
El mecanismo de la acción es vinculado con ingibirovaniem del fermento del ADN-girazy de las bacterias, a consecuencia de que se perturban replikatsiya el ADN y la síntesis de los proteínas celulares de las bacterias. TSiprofloksatsin funciona en que se multiplican los microorganismos, así como en que se encuentran en la fase de la tranquilidad. A tsiprofloksatsinu son sensibles gramotritsatelnye las bacterias aerobias: enterobakterii (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), otros gramotritsatelnye las bacterias (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.) ; Algunos estimulantes intracelulares: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium intracellulare. A tsiprofloksatsinu son sensibles también grampolozhitelnye las bacterias aerobias: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae).
La mayoría de los estafilococos estables a metitsillinu, son estables y a tsiprofloksatsinu. La sensibilidad de las bacterias Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis es moderada. Al preparado rezistentny Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroids.
Farmakokinetika. Después de v/v las introducciones tsiprofloksatsina 200 mg y 400 mg Cmax en el plasma de la sangre a través de 60 minas componen 2.1 y 4.6 mg/ml, en 12 h - 0.1 y 0.2 mg/ml respectivamente.
TSiprofloksatsin se distribuye bien en el organismo y alcanza las concentraciones terapéuticas en la mayoría de los órganos y las telas en 2 h después de v/v de la introducción. El preparado se descubre en la saliva, las amígdalas, la tela neumónica, el hígado, la hiel y la vesícula biliar, el intestino, matke, endometrii, fallopievyh los tubos y los ovarios, las telas predstatelnoy zhelezy, el líquido espermático, los riñones y mochevyvodyaschih los órganos, el tejido óseo, los músculos, sinovialnoy los líquidos y sustavnyh los cartílagos, la piel. TSiprofloksatsin también penentra bien en el líquido del ojo, el secreto bronquial, la pleura, el peritoneo, la linfa, a través de la placenta. La concentración tsiprofloksatsina en el líquido cerebrospinal compone 10 %, a la inflamación de las meninges hasta 37 % de tal en el plasma de la sangre.
La atadura con los proteínas del plasma de la sangre es insignificante (20-40 %). Vd - 2-3 l/kg. T1/2 compone 5-6 h. Aproximadamente 50-70 % de la dosis fijada se separan en el tipo no cambiado durante 24 h por medio de glomerulyarnoy de la filtración y la secreción tubular a través de los riñones, 1-2 % se separan en forma metabolita a través de la hiel, y 15 % desaparecen con kalom durante 5 días después de la recepción.
Las indicaciones:
— La neumonía, la bronconeumonía, la pleuresía infecciosa, el enfisema, los abscesos inquinados bronhoektazy, la bronquitis aguda y crónica, la fibrosis cística;
— La peritonitis, intrabdominalnye los abscesos, holangit, la colecistitis, empiema de la vesícula biliar;
— Agudo y crónico pielonefrit, prostatit, la cistitis, la epididimita crónica;
— La otitis exterior y media, sinusit, la mastoiditis;
— salpingit, endometrit;
— La osteomielitis aguda y crónica, la artritis séptica;
— Las úlceras inquinadas, la herida, las quemaduras;
— La septicemia, la bacteriemía;
— hlamidioz, la gonorrea;
— La conjuntivitis, blefarokon'yunktivit, la blafaritis, la queratitis;
— keratokon'yunktivit, la úlcera bacterial de la córnea;
— La profiláctica de las infecciones postoperacionales.
El modo de la aplicación y la dosis:
Para v/v las introducciones la dosis sencilla - 200 mg (a las infecciones pesadas - 400 mg), la multiplicidad de la introducción - 2 veces/sut.
La duración del tratamiento depende del peso de la enfermedad, pero el tratamiento siempre debe continuar todavía 2 días después de la desaparición de los síntomas de la enfermedad. Habitualmente la duración del tratamiento compone 7-10 días. 200 mg en 100 ml para la introducción intravenosa fijan la solución tsiprofloksatsina kapelno durante 30-60 minutos
A la gonorrea aguda - es una sola vez v/v 100мг.
Para la profiláctica de las infecciones postoperacionales - 200-400мг por 30-60 minas antes de la operación.
Los rasgos de la aplicación:
Durante el surgimiento en el tiempo o después del tratamiento tsiprofloksatsinom de la diarrea pesada y larga debe excluir el diagnóstico de la colitis seudomembranosa, que exige la anulación inmediata del preparado y el destino del tratamiento correspondiente.
Durante el surgimiento de los dolores en los tendones o a la aparición de los primeros indicios tendovaginita debe cesar el tratamiento.
Durante el tratamiento tsiprofloksatsinom es necesario abastecer cantidad suficiente del líquido a la observación de la diuresia normal.
Durante el tratamiento tsiprofloksatsinom debe evitar el contacto con los rayos directos solares.
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos. Tomando en consideración los efectos secundarios, debe observar la precaución a la dirección del medio de transporte y el servicio de los mecanismos movientes.
Los efectos secundarios:
Probablemente: La náusea, la diarrea, el vómito, abdominalnye los dolores, el meteorismo, la anorexia, holestaticheskaya la ictericia, la hepatitis, la candidiasis, la colitis seudomembranosa, el vértigo, el dolor de cabeza, la fatiga excesiva, tremor, el insomnio, potlivost, el aumento de la presión intracraneal, la confusión de la conciencia, la depresión, la alucinación, la jaqueca, la taquicardia, la infracción del ritmo cordial, el descenso de la presión arterial, la leucopenia, granulotsitopeniya, la anemia, trombotsitopeniya, la leucocitosis, trombotsitoz, la anemia hemolítica, gipoprotrombinemiya, el aumento, la actividad de hígado transaminaz y SCHF, giperkreatininemiya, giperbilirubinemiya, la hiperglicemia, la hematuria, kristalluriya, glomerulonefrit, la disuria, poliuriya, la demora, la orina, albuminuriya, uretralnye las hemorragias, la hematuria, el descenso, azotvydelitelnoy las funciones de los riñones, la nefritis intersticial, el picor de la piel, la mariposa de la ortiga, la fiebre, eozinofiliya, el eritema de cruce, ekssudativnaya multiformnaya el eritema, El síndrome de Stivensa-Dzhonsona, el síndrome de Layella, la infracción del gusto y el olfato, la diplopia, el cambio tsvetovospriyatiya, los zumbidos en los oídos, el descenso del rumor, artralgii, la artritis, tendovaginit, mialgii, el dolor y el quemazón en el lugar de la introducción, la flebitis.
La interacción con otros medios medicinales:
A consecuencia del descenso de la actividad de los procesos mikrosomalnogo las oxidaciones en gepatotsitah, sube la concentración y alarga T1/2 teofillina (etc. ksantinov, por ejemplo, la cafeína), peroralnyh gipoglikemicheskih de los preparados, los anticoagulantes indirectos, contribuye al descenso protrombinovogo del índice.
A la combinación con otros protivomikrobnymi por los preparados (laktamy beta, aminoglikozidy, la clindamicina, metronidazol) se observa habitualmente sinergizm.
A la aplicación simultánea antatsidov, el magnesio que contienen o el aluminio el hidróxido, es posible la demora de la absorción tsiprfloksatsina que lleva a la reducción de su concentración en el suero y la orina, por eso el intervalo entre sus recepciones debe componer no menos 4 h.
Las contraindicaciones:
— La sensibilidad excesiva a tsiprofloksatsinu;
— La colitis seudomembranosa;
— La edad infantil hasta 18 años;
— El embarazo;
— El período de la lactación.
La sobredosis:
Los síntomas: la náusea, el vómito, la diarrea, el dolor de cabeza, el desmayo, la alucinación, el calambre.
El tratamiento: específico antidota no existe. Es necesario escrupulosamente controlar el estado del enfermo, pasar las medidas regulares del servicio médico de urgencia, abastecer el ingreso suficiente del líquido. Con la ayuda hemo- o peritonealnogo de la dialisis puede ser sacado sólo insignificante (menos de 10 %) la cantidad del preparado.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar en seco, protegido de luz, el lugar con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo de la validez - 3 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
100 ml - los frascos de plástico (1) - los embalajes de cartón.
