Vanateks

Las características generales. La composición:

La sustancia activa - valsartan 80 mg, 160 mg

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, el sodio kroskarmelloza, el siliceo dioksid de coloide árido, el magnesio stearat

La composición de la envoltura Advantia Prime 171996BA01: gipromelloza 6 cP, el macrogol 400, el titán dioksid E 171, el hierro (III) óxido rojo E172 (para la dosificación de 80 mg),

La composición de la envoltura Advantia Prime 145010BA01: gipromelloza 6 cP, el macrogol 400, el titán dioksid E 171, el hierro (III) óxido rojo E172, el hierro (III) óxido amarillo E172, el hierro (III) óxido negro E172 (para la dosificación de 160 mg).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Valsartan es al antagonista activo, potente y específico de los receptores de la angiotensina II (Ang II). Él funciona es selectivo en podtip de los receptores АТ1, que responde por la acción Ang II. Los niveles Ang subidos II en el plasma de la sangre después del bloqueo del receptor АТ1 valsartanom pueden estimular el receptor АТ2 no bloqueado, que, con toda probabilidad, neutraliza la acción del receptor АТ1. Valsartan no manifiesta la actividad del agonista parcial respecto al receptor АТ1 y tiene considerablemente bolshee (alrededor de 20 000-múltiple) la afinidad al receptor АТ1, que al receptor АТ2. No sabe, si se comunica valsartan con otros receptores de las hormonas o los canales iónicos, que juegan, como es conocido, el papel importante en la regulación cardiovascular, o los bloquea. Valsartan no ingibiruet APF (también conocido como la quinasa II), que transforma Ang I en Ang II y destruye bradikinin. Ya que no hay influencia en APF y la potenciación bradikinina o la albúmina, los antagonistas Ang II pueden ser vinculados poco probable a la tos.
AG. El destino valsartana por el enfermo con AG lleva en resultado al descenso el INFIERNO, sin influir además en CHSS.
Cerca de la mayoría de los pacientes después de la recepción de una sola vez peroralnoy las dosis antigipertenzivnaya la actividad se nota durante 2 h, y el descenso máximo el INFIERNO es alcanzado durante 4–6 h. El efecto gipotenzivnyy se conserva durante 24 h después de la recepción del preparado. A la aplicación repetida del medio medicinal gipotenzivnyy el efecto se conserva en general durante 2 ned, y el efecto máximo es alcanzado durante 4 ned y se conserva durante el período largo. En la combinación con gidrohlorotiazidom es alcanzado el descenso esencial adicional el INFIERNO.
La anulación rápida valsartana no es vinculada con "rikoshetnoy" AG u otros fenómenos indeseables clínicos.
El infarto recientemente llevado del miocardo. Los resultados de la investigación han demostrado la eficiencia valsartana, tanto como el captopril, en el descenso de la mortalidad general después del infarto del miocardo. Valsartan se encontraba también eficaz acerca del descenso de la mortalidad de la patología cardiovascular, la reducción de la cantidad de los casos de la hospitalización a propósito de la insuficiencia cardíaca y el infarto repetido del miocardo. El perfil de la seguridad valsartana respondía la corriente de la enfermedad de los pacientes que curaban después del infarto establecido del miocardo.
La insuficiencia cardíaca. Los pacientes, que aceptaban valsartan, han demostrado el mejoramiento considerable por los indicios y los síntomas de la insuficiencia cardíaca, incluso el ahoguío, el cansancio, el hinchazón y los ronquidos, en comparación con los que aceptaba platsebo. Los enfermos con la insuficiencia cardíaca crónica, que aceptaban valsartan, tenían la primera calidad de la vida de inicial hasta el índice final en comparación con los pacientes, que aceptaban platsebo. La fracción del lanzamiento a los enfermos que aceptaban valsartan, era considerablemente más, y el diámetro final diastólico del ventrículo izquierdo se ha disminuido esencialmente de inicial hasta el índice final en comparación con los pacientes, que aceptaban platsebo.

Farmakokinetika. La absorción. Después de peroralnogo la recepción Cmax valsartana en el plasma de la sangre es alcanzado en 2–4 h. La bioaccesibilidad media absoluta compone 23 %. La comida reduce el impacto valsartana (que está determinado por la concentración media en la orina/AUC) aproximadamente a 40 %, y Cmax en el plasma de la sangre — aproximadamente a 50 %, aunque aproximadamente en 8 h después de la recepción la concentración valsartana en el plasma de la sangre es semejante tal en el grupo de los pacientes que empleaban la comida, y en el grupo de los pacientes que aceptaban el preparado en ayunas. Sin embargo tal descenso de la concentración media en la orina no se acompaña es clínico por el descenso significativo del efecto terapéutico, y por eso valsartan es posible aceptar o con la comida, o sin ella.
La distribución. El volumen equiponderante de la distribución valsartana después de v/v las introducciones compone 17 l, indicando que valsartan no se distribuye es intenso en las telas. Él comunica con fuerte los proteínas del plasma de la sangre (94–97 %), en general con la albumina.
La biotransformación. Valsartan biotransformiruetsya al completo, ya que solamente cerca de 20 % de la dosis se restablece en el tipo metabolitov. gidroksimetabolit es revelado en el plasma de la sangre en las concentraciones bajas (menos de 10 % de la concentración media valsartana en la orina). Este metabolit farmakologicheski es inactivo.
La deducción. Valsartan muestra la cinética multiexponencial de la descomposición (T½ α <1 h y T½ β cerca de 9. Él desaparece en general con kalom (aproximadamente 83 % de la dosis) y la orina (cerca de 13 % de la dosis), principalmente en el tipo no cambiado. Después de v/v el claro valsartana compone las introducciones cerca de 2 l/ch, y su claro renal — 0,62 l/ch (cerca de 30 % del claro general). T½ valsartana compone 6 h.
Los pacientes con la insuficiencia cardíaca
El tiempo medio hasta Cmax y T½ valsartana a los pacientes con la insuficiencia cardíaca como tal, que se notaba a los voluntarios sanos. Los índices AUC y Cmax valsartana son casi proporcionales (son iguales) a la recepción de la dosis que supera la banda de las dosis terapéuticas (de 40 hasta 160 mg de 2 veces en el día). El coeficiente medio kumulyatsii compone aproximadamente 1,7.
El claro valsartana después de peroralnogo compone las aplicaciones cerca de 4,5 l/ch. La edad no influye sobre el claro a los pacientes con la insuficiencia cardíaca.
Los grupos especiales de los pacientes
Los pacientes de la edad avanzada. La influencia un poco aumentada de sistema valsartana se notaba a algunos pacientes de la edad avanzada en comparación con las personas de la edad joven, sin embargo esto no tenía el valor clínico.
La infracción de la función de los riñones. Tanto como se suponía, con la sustancia, que claro renal compone sólo 30 % del claro general del plasma de la sangre, de la correlación entre el estado de la función de los riñones y la exposición de sistema valsartana no es notado. Por eso la selección de la dosis no les es necesario a los pacientes con la insuficiencia renal (el claro de la creatinina> 10 ml/minas). Para hoy no hay experiencia de la aplicación segura a los enfermos con el claro de la creatinina <10 ml/minas y los pacientes que se encuentran sobre la dialisis, por eso a tales enfermos valsartan debe aplicar con la precaución. Valsartan comunica con los proteínas del plasma de la sangre y puede ser sacado poco probable por medio de la dialisis.
La insuficiencia de hígado. Aproximadamente 70 % de la dosis absorbida desaparecen con la hiel, en general en el tipo no cambiado. Valsartan no se somete a la biotransformación, que merecería la atención. A los pacientes con la insuficiencia fácil y moderada de hígado la exposición (determinado por los valores AUC) valsartana por término medio supera dos veces tal en comparación con los voluntarios sanos. No se notaba sin embargo ninguna intercomunicación entre la concentración valsartana en el plasma de la sangre y el grado de la disfunción de hígado. No estudiaban la eficiencia valsartana a los pacientes con la disfunción pesada de hígado.

Las indicaciones:

AG. El tratamiento AG a los adultos.
El estado postinfarktnoe. El tratamiento es clínico los pacientes estables con la insuficiencia cardíaca sintomática o sin síntomas sistolicheskoy por la disfunción del ventrículo izquierdo después de reciente (12 ch-10 de los días) el infarto del miocardo.
La insuficiencia cardíaca. El tratamiento de la insuficiencia cardíaca sintomática, cuando no es posible aplicar los inhibidores APF, o en calidad de la terapia auxiliar a la aplicación de los inhibidores APF, cuando no es posible aplicar los bloqueadores β-adrenoretseptorov.

El modo de la aplicación y la dosis:

Valsartan es posible aceptar independientemente de la recepción de la comida, tomando con el agua.
AG. La dosis recomendada inicial valsartana compone 80 mg (1 pastilla de Vanateks de 80 mg o l de la pastilla de Vanateks de 160 mg) 1 vez en el día. El efecto antigipertenzivnyy es alcanzado en primero 2 ned, y el efecto máximo se nota durante 4 ned.
A algunos pacientes, que INFIERNO es controlado insuficientemente, la dosis posible es subida a environ 160 mg, el máximo — hasta 320 mg.
Valsartan es posible aceptar con otros antigipertenzivnymi por los preparados.
La adición del medio diurético, tal como gidrohlorotiazid, baja aún más el INFIERNO a tales pacientes.
El estado postinfarktnoe. El tratamiento es clínico los pacientes estables se puede comenzar, aplicando valsartan ya en 12 h después del infarto del miocardo. Después de la dosis inicial de 20 mg de 2 veces en el día debe subir la dosis valsartana hasta 40; 80 y 160 mg de 2 veces en el día durante algunas semanas siguientes. Vanateks no fijan para el tratamiento inicial. El logro de las dosis menores (20 mg) debe aceptar el preparado en otra forma medicinal. La dosis máxima compone 160 mg de 2 veces en el día. Se Recomienda que la dosis de 80 mg de 2 veces en el día sea alcanzada a través de 2 ned después del comienzo del tratamiento, y la dosis máxima — 160 mg de 2 veces en el día — a través de 3 mes con el recuento perenosimosti el tratamiento por el paciente. Durante el surgimiento de la hipotensión sintomática arterial o la disfunción renal debe examinar el problema los descensos de la dosis.
Valsartan es posible aplicar a los pacientes, que aceptaban otros medios medicinales después del infarto llevado del miocardo, por ejemplo trombolitiki, el ácido acetilsalicílico, los bloqueadores β-adrenoretseptorov, statiny y los diuréticos. La combinación con los inhibidores APF no es recomendable. La apreciación del estado de los pacientes después del infarto llevado del miocardo siempre debe incluir la investigación de la función de los riñones.
La insuficiencia cardíaca. La dosis recomendada inicial valsartana compone 40 mg de 2 veces en el día. Subir la dosis hasta 80 y 160 mg de 2 veces en el día es necesario con los intervalos no menos 2 ned, tomando en consideración perenosimost del preparado por el paciente. Es necesario examinar la posibilidad del descenso de la dosis de los diuréticos acompañantes. La dosis máxima diaria, que fijaban, ha compuesto 320 mg y era dividida en algunas recepciones.
Valsartan es posible aceptar con otros medios medicinales para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Sin embargo la combinación triple del inhibidor APF, el bloqueador β-adrenoretseptorov y valsartana no es recomendable. La apreciación del estado de los pacientes con la insuficiencia cardíaca siempre debe incluir la investigación de la función de los riñones.
La información adicional acerca de los grupos especiales de los pacientes
Los pacientes de la edad avanzada. La selección de la dosis no es necesario para los pacientes de la edad avanzada.
Los pacientes con la insuficiencia renal. La selección de la dosis no es necesario para los pacientes con el claro de la creatinina> 10 ml/minutos
Los pacientes con la insuficiencia de hígado. Para los pacientes con la insuficiencia fácil y moderada de hígado sin holestaza la dosis valsartana no debe superar 80 mg. Valsartan es contraindicado a los pacientes con la insuficiencia pesada de hígado y los pacientes con holestazom.

Los rasgos de la aplicación:

La hipercaliemía
La aplicación simultánea con las añadiduras de potasio, kaliysberegayuschimi por los diuréticos, los sucedáneos de la sal que contienen el potasio, u otros medios, que pueden aumentar los niveles del potasio (la heparina y así sucesivamente), no es recomendable. En caso necesario debe pasar el control del contenido del potasio en la sangre.
Los pacientes con el déficit del sodio
A los pacientes con el déficit expresado del sodio, por ejemplo a los que acepta los diuréticos en las altas dosis, raramente a principios del tratamiento puede surgir la hipotensión sintomática arterial. Ante el comienzo del tratamiento debe pasar la corrección del contenido del sodio en el organismo, por ejemplo, por medio del descenso de la dosis del diurético.
Los pacientes con gipovolemiey
A los pacientes con pesado gipovolemiey, los diuréticos, que aceptan las dosis altos, puede surgir raramente la hipotensión sintomática arterial después de la terapia comenzada valsartanom. gipovolemiyu es necesario corregir ante el comienzo del tratamiento valsartanom, por ejemplo, por medio del descenso de la dosis del diurético.
La estenosis de la arteria renal
A los pacientes con la estenosis bilateral de la arteria renal o la estenosis de un riñón la aplicación segura valsartana no es establecida.
La recepción a corto plazo valsartana a los pacientes con renovaskulyarnoy por la hipertensión que ha surgido a consecuencia de la estenosis unilateral de la arteria renal, no ha llamado cambios cualesquiera esenciales en la hemodinámica renal, el nivel de la creatinina en el plasma de la sangre o el nitrógeno de la urea. Sin embargo otros medios que influyen en renin-angiotenzinovuyu el sistema, pueden subir los niveles de la urea de la sangre y la creatinina en el plasma de la sangre a los pacientes con la estenosis unilateral de la arteria renal, por eso se recomienda el monitoring de la función de los riñones, si el paciente acepta valsartan.
El transplante de los riñones
Para hoy no hay experiencia de la aplicación segura valsartana a los pacientes que han llevado recientemente el transplante de los riñones.
Primario giperaldosteronizm
A los pacientes con primario giperaldosteronizmom no debe aplicar valsartan, ya que de ellos renin-angiotenzinovaya el sistema no es activado.
La estenosis aórtico y mitralnogo de las válvulas, obstruktivnaya hipertrófico kardiomiopatiya
Tanto como en caso de otros vazodilatatorami, es necesario ser especialmente cauteloso al tratamiento de los pacientes con la estenosis aórtico o mitralnogo de las válvulas o hipertrófico obstruktivnoy kardiomiopatiey.
La infracción de la función de los riñones
No son necesario a la corrección de la dosis para los pacientes con el claro de la creatinina> 10 ml/minutos Para hoy no hay experiencia de la aplicación segura valsartana a los pacientes con el claro de la creatinina <10 ml/minas y los enfermos que se encuentran sobre la dialisis, por eso tales pacientes valsartan deben fijar con la precaución.
La insuficiencia de hígado
Los pacientes con la insuficiencia fácil y moderada de hígado sin holestaza valsartan deben fijar con la precaución.
El infarto recientemente llevado del miocardo
La combinación del captopril y valsartana no muestra las ventajas adicionales clínicas, mientras que el riesgo de los efectos secundarios se aumenta en comparación con tal al tratamiento por los medios correspondientes. Así, sochetannoe la aplicación valsartana con el inhibidor APF no es recomendable. Debe observar la precaución a principios del tratamiento de los pacientes después del infarto llevado del miocardo. La apreciación del estado de los enfermos después del infarto llevado del miocardo siempre debe incluir la investigación de la función de los riñones.
La aplicación valsartana a los pacientes después del infarto llevado del miocardo lleva en general a algún descenso el INFIERNO, pero cesar el tratamiento por la hipotensión larga sintomática no hay habitualmente necesidad, si observar las recomendaciones acerca de la dosificación.
La insuficiencia cardíaca
La aplicación a los pacientes con la insuficiencia cardíaca de la combinación triple del inhibidor APF, el bloqueador β-adrenoretseptorov y valsartana no muestra ventajas cualesquiera clínicas. Esta combinación sube es evidente el riesgo de la aparición de los efectos secundarios y por eso no es recomendable.
A principios del tratamiento de los pacientes con la insuficiencia cardíaca debe observar la precaución. La apreciación de los pacientes con la insuficiencia cardíaca siempre debe incluir la investigación de la función de los riñones.
La aplicación valsartana a los enfermos con la insuficiencia cardíaca lleva en general a algún descenso el INFIERNO, pero cesar el tratamiento por la hipotensión larga sintomática no hay habitualmente necesidad, si seguir la instrucción acerca de la dosificación. A los pacientes, que función de los riñones depende de la actividad renin-angiotenzinovoy los sistemas (por ejemplo a los enfermos con la insuficiencia cardíaca pesada estancada/aguda), el tratamiento por los inhibidores APF es vinculado con oliguriey y/o la azotemia progresiva y, en algunos casos, con OPN y/o la muerte. Ya que valsartan es al antagonista Ang II, no es posible excluir que la aplicación valsartana puede ser vinculada a la infracción de la función de los riñones.
Las sustancias auxiliares
El preparado contiene la lactosa (1 pastilla de 80 mg contiene 56,5 mg de la lactosa del monohidrato, 1 pastilla de 160 mg contiene 113 mg de la lactosa del monohidrato). A los pacientes con el carácter insufrible raro hereditario de la galactosa, laktaznoy por la insuficiencia o el síndrome malabsorbtsii las glucosas y la galactosa no sigue aplicar este preparado.
La aplicación durante el embarazo y la mamada
El embarazo. La aplicación de los antagonistas de los receptores Ang II no es recomendable durante todo el período del embarazo.
Ante el comienzo de la recepción del preparado de las mujeres de la edad reproductiva debe inquirir para la excepción del embarazo posible. Si la mujer desea quedar embarazada, debe cesar la aplicación del preparado y sustituir por su cualquiera otra antigipertenzivnym por el medio medicinal, que tiene el perfil establecido de la seguridad para la aplicación durante el embarazo. En caso de que durante el tratamiento sea confirmado el embarazo, debe lo más rápidamente posible pasar (bajo la observación del médico) a los medios alternativos terapéuticos, que presentan el riesgo menor para el fruto.
La mamada. En relación a la ausencia de la información la aplicación valsartana no se recomienda durante la mamada.
Los niños. Valsartan no recomiendan aplicar a los niños (de edad hasta 18 años) por falta de los datos sobre su seguridad y la eficiencia.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de los medios de transporte o el trabajo con otros mecanismos. No pasaban la investigación sobre el impacto a la capacidad de dirigir los medios de transporte. A la dirección de los medios de transporte o el trabajo con otros mecanismos es necesario tomar en consideración que puede surgir a veces el vértigo o el cansancio subido.

Los efectos secundarios:

Son clasificados por la frecuencia: muy a menudo (≥1/10); a menudo (> 1/100, ≤1/10); a veces (> 1/1000, ≤1/100); raramente (> 1/10 000, ≤1/1000); muy raramente (<1/10 000), incluso los mensajes singulares. Dentro de los límites de cada grupo las reacciones secundarias son presentadas a título de la reducción de su peso.
A todas las reacciones secundarias desfavorables, sobre que se comunicaba en el curso postmarketingovyh y las investigaciones de laboratorio, es imposible aplicar una de las frecuencias antes citadas, y por eso su frecuencia se deja ver como "no sabe".
AG
Por parte de la sangre y el sistema linfático: no sabe — el descenso del nivel de la hemoglobina, el descenso del hematocrito, neytropeniya, trombotsitopeniya.
Por parte del sistema inmunitario: no sabe — la sensibilidad excesiva, incluso syvorotochnaya la enfermedad.
Por parte del cambio de las sustancias: no sabe — el aumento del nivel del potasio en el plasma de la sangre, giponatriemiya.
Por parte del órgano del rumor y el equilibrio: infrecuentemente — el vértigo.
Por parte de los vasos: no sabe — vaskulit.
Por parte del sistema respiratorio: infrecuentemente — la tos.
Por parte de la carretera digestiva: infrecuentemente — el dolor en el vientre.
Por parte del hígado y la vesícula biliar: no sabe — el aumento de los índices de la función del hígado, incluso el aumento del nivel de la bilirrubina en el plasma de la sangre.
Por parte de la piel y las telas hipodérmicas: no sabe — el hinchazón de Kvinke (angionevrotichesky el hinchazón), la eflorescencia, el picor.
Por parte del sistema kostno-muscular y el tejido conjuntivo: no sabe — mialgiya.
Por parte de los riñones y mochevyvodyaschih de las vías: no sabe — OPN y la infracción de la función de los riñones, el aumento del nivel de la creatinina en el plasma de la sangre.
Las infracciones generales: infrecuentemente — la fatiga excesiva.
Las reacciones secundarias desfavorables que han surgido a los pacientes después del infarto llevado del miocardo y/o la insuficiencia cardíaca, indicado más abajo.
Después del infarto llevado del miocardo y/o la insuficiencia cardíaca
Por parte de la sangre y el sistema linfático: no sabe — trombotsitopeniya.
Por parte del sistema inmunitario: no sabe — la sensibilidad excesiva, incluso syvorotochnaya la enfermedad.
Por parte del cambio de las sustancias: infrecuentemente — la hipercaliemía; no sabe — el aumento del nivel del potasio en el plasma de la sangre, giponatriemiya.
Por parte del sistema nervioso: a menudo — el vértigo, posturalnoe el vértigo; infrecuentemente — el desmayo, el dolor de cabeza.
Por parte del órgano del rumor y el equilibrio: infrecuentemente — el vértigo.
Por parte del corazón: infrecuentemente — la insuficiencia cardíaca.
Por parte de los vasos: a menudo — la hipotensión arterial, ortostaticheskaya la hipotensión; no sabe — vaskulit.
Por parte del sistema respiratorio: infrecuentemente — la tos.
Por parte del sistema digestivo: infrecuentemente — la náusea, la diarrea.
Por parte del hígado y la vesícula biliar: no sabe — el aumento de la actividad de los fermentos del hígado, el aumento de la concentración de la bilirrubina en el plasma de la sangre.
Por parte de la piel y las telas hipodérmicas: infrecuentemente — el hinchazón de Kvinke (angionevrotichesky el hinchazón); no sabe — la eflorescencia, el picor.
Por parte del sistema kostno-muscular y el tejido conjuntivo: no sabe — mialgiya.
Por parte de los riñones y mochevyvodyaschih de las vías: a menudo — la insuficiencia renal y la infracción de la función de los riñones; infrecuentemente — OPN, el aumento del nivel de la creatinina en el plasma de la sangre; no sabe — el aumento del nitrógeno de la urea en la sangre.
Las infracciones generales: infrecuentemente — la astenia, la fatiga excesiva.

La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación simultánea no es recomendable
El litio
Se comunicaba sobre el aumento convertible de la concentración del litio en el plasma de la sangre y la toxicidad a la aplicación acompañante de los inhibidores APF. Por falta de la experiencia de la aplicación simultánea valsartana y el litio esta combinación no es recomendable. Si tal combinación se encuentra necesaria, se recomienda el control escrupuloso del nivel del litio en el plasma de la sangre.
Los diuréticos kaliysberegayuschie, las añadiduras de potasio, los sucedáneos de la sal que contienen el potasio, y otras sustancias, que pueden elevar el nivel del potasio
Si el preparado, que influye sobre el nivel del potasio, es necesario combinar con valsartanom, se recomienda el control del nivel del potasio en el plasma de la sangre.
Debe observar la precaución a la aplicación NPVP simultánea, incluso los inhibidores ЦОГ-2 selectivos, el ácido acetilsalicílico (> 3 g/sut) y no selectivo NPVP.
Al destino simultáneo de los antagonistas Ang II y NPVP es posible el debilitamiento antigipertenzivnogo del efecto. Además, la aplicación simultánea de los antagonistas Ang II y NPVP puede llevar al riesgo subido de la agravación de la función de los riñones y el aumento del nivel del potasio en el plasma de la sangre. Así, se recomienda controlar la función de los riñones a principios del tratamiento, también pasar la hidratación correspondiente del paciente.
Otros tipos de las interacciones. Durante la investigación no es establecido de ningunos es clínico las interacciones significativas valsartana con cualquier de las sustancias siguientes: tsimetidin, varfarin, furosemid, digoksin, atenolol, indometatsin, gidrohlorotiazid, amlodipin, glibenklamid.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a la sustancia activa o cualquier de las sustancias auxiliares. La insuficiencia pesada de hígado, la cirrosis del hígado y holestaz.

La sobredosis:

Los síntomas. La sobredosis valsartanom puede llevar a la hipotensión expresada arterial que, a su vez, puede hacerse la causa de la opresión de la conciencia, tsirkulyatornogo del colapso (la insuficiencia vascular) y/o el choque (coma).
El tratamiento. Las medidas terapéuticas dependen del tiempo del uso de la comida, también el tipo y el peso de los síntomas, es extraordinariamente importante la estabilización de la circulación de la sangre.
A la hipotensión arterial el paciente debe encontrarse en la posición estando, es necesario pasar además la corrección OTSK. Es poco probable que valsartan desaparece por medio de la hemodiálisis.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco con la temperatura no es más alto 25 °s.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 14 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje de Es escarlata/pvh/PCTFE.
Por 2 embalajes de contorno junto con la instrucción de la aplicación en las lenguas estatales y rusas imponen en el paquete del cartón.