ATSTS long

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: atsetiltsistein 600 mg
Las sustancias auxiliares: el ácido cítrico — 625 mg; el sodio el hidrocarbonato — 327 mg; el sodio el carbonato — 104 mg; mannitol — 72,8 mg; la lactosa — 70 mg; el ácido ascórbico — 75 mg; el sodio tsiklamat — 30,75 mg; el sodio saharinata el dihidrato — 5 mg; el sodio tsitrata el dihidrato — 0,45 mg; el aromatizador de zarzamoras "En" — 40 mg
La descripción. Las pastillas de 100 mg espumosos, 200 mg: las pastillas blancas, redondas, planas, con riskoy (200 mg), con el olor ezheviki.

Las pastillas de 600 mg espumosos: las pastillas blancas, redondas, con faskoy, con riskoy a una parte, con la superficie lisa, con el olor ezheviki. El Aspecto exterior de la solución: a la disolución 1 tablas en 100 ml del agua reciben la solución incolora transparente con el olor ezheviki.

Las propiedades farmacológicas:

ATSTS Long — mukoliticheskoe, el medio expectorante aplicado para la aclaración de la expectoración a las enfermedades del sistema respiratorio, que se acompañan de la formación de la mucosidad espesa. Atsetiltsistein es a las derivadas del aminoacido la cisteína. El efecto Mukolitichesky del preparado tiene la naturaleza química. A expensas de libre sulfgidrilnoy los grupos ATSTS Long rompe las relaciones disulfuras agrio mukopolisaharidov que lleva a la depolimerización mukoproteidov de la expectoración y la reducción de la viscosidad de la mucosidad y contribuye a la expectoración y othozhdeniyu del secreto bronquial. ATSTS Long conserva la actividad en existencia de la expectoración purulenta.
Atsetiltsistein posee también antioksidantnymi pnevmoprotektornymi las propiedades que es condicionado por su atadura sulfgidrilnymi por los grupos de los radicales químicos y, así, su neutralización. Además, el preparado contribuye al aumento de la síntesis glutationa — el factor importante de la defensa intracelular no sólo de las toxinas de oxidación del origen esógeno y endógeno, sino también de una serie de las sustancias citotóxicas. Este rasgo de ATSTS Long deja la posibilidad effectivamente aplicar último a la sobredosis paratsetamola.
Después de peroralnogo las aplicaciones atsetiltsistein rápidamente y se absorbe por completo y metaboliziruetsya en el hígado con la formación de la cisteína, farmakologicheski activo metabolita, también diatsetiltsisteina, la cistina y más — los bisulfuros mezclados. La bioaccesibilidad muy baja — cerca de 10 %. Cmax en el plasma de la sangre es alcanzado en 1–3 h después de la recepción. La atadura con los proteínas del plasma de la sangre — 50 %. Atsetiltsistein se separa por los riñones en forma de inactivo metabolitov (los sulfatos inorgánicos, diatsetiltsistein).
T½ está determinado principalmente por la biotransformación rápida en el hígado y compone cerca de 1 h. En caso del descenso de la función del hígado T½ se aumenta hasta 8 h.

Las indicaciones:

El tratamiento de las enfermedades agudas y crónicas bronholegochnoy los sistemas, la reducción exigente de la viscosidad de la expectoración, su mejoramiento othozhdenie y la expectoración.

El modo de la aplicación y la dosis:

A los adultos y los niños son mayores de edad 14 años fijan por 600 mg (1 pastilla) 1 vez en el día.
A los niños es más menor de edad 14 años y en casos de que debe distribuir la dosis a algunas recepciones, aplican atsetiltsistein en otra forma medicinal o la dosificación correspondiente.
El preparado aceptan después de la comida. La pastilla disolver en el vaso de agua y tomar r-r lo más rápidamente posible. En algunos casos en relación a la presencia como parte del preparado del estabilizador — el ácido ascórbico preparado r-r es posible dejar aproximadamente a 2 h hasta el momento de su aplicación. El uso adicional del líquido refuerza mukoliticheskoe la acción del preparado.
El plazo del tratamiento de las enfermedades crónicas es determinado por el médico depende del carácter y la corriente de la enfermedad. A las enfermedades agudas no complicadas de ATSTS Long aplican 5–7 días.

Los rasgos de la aplicación:

Se recomienda aceptar con la precaución el preparado a los pacientes con la úlcera de estómago y el duodeno en la anamnesia, especialmente en caso de la recepción simultánea de otros medios medicinales, que irritan la membrana mucosa del estómago.
Hay unos mensajes separados de las reacciones pesadas por parte de la piel (los síndromes de Stivensa — Dzhonsona y Layella) a la recepción atsetiltsisteina, por eso en caso del surgimiento de los cambios por parte de la piel o las membranas mucosas debe inmediatamente cesar la aplicación del preparado y consultar con el médico acerca de su aplicación ulterior.
Debe fijar con la precaución atsetiltsistein por el enfermo BA por el desarrollo posible bronhospazma.
Los pacientes con las enfermedades del hígado, los riñones atsetiltsistein deben fijar con la precaución para evitar la acumulación azotsoderzhaschih de las sustancias en el organismo.
La aplicación atsetiltsisteina llama la aclaración del secreto bronquial. Si el paciente no es capaz effectivamente de expectorar la expectoración, es necesario pasar posturalnyy el drenaje y bronhoaspiratsiyu.
Las pastillas espumoso contienen las uniones del sodio. Debe tomarlo en consideración a los pacientes, que se encuentran sobre el régimen sin sal con el contenido bajo del sodio.
Atsetiltsistein influye sobre el metabolismo de la histamina, por eso no debe fijar la terapia larga a los pacientes con el carácter insufrible de la histamina, ya que esto puede llevar a la aparición de los síntomas del carácter insufrible (el dolor de cabeza, vazomotornyy rinit, el picor).
El preparado contiene la lactosa, por eso a los pacientes con las formas raras hereditarias del carácter insufrible de la galactosa, la insuficiencia de la lactasa o el síndrome glyukozo-galaktoznoy malabsorbtsii no debe aplicar el preparado.
La aplicación durante el embarazo o la mamada. Durante el embarazo y la mamada la aplicación atsetiltsisteina es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supere el riesgo potencial para el fruto o el niño.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de los medios de transporte u otros mecanismos. No influye.
Los niños. Aplican a los niños de edad mayor 14 años.

Los efectos secundarios:

Para la descripción de la frecuencia de los efectos secundarios usan tal clasificación: muy a menudo (≥1/10), a menudo (≥1/100, <1/10), infrecuentemente (≥1/1000, <1/100), es raro (1/10 000, <1/1000), es muy raro (<1/10 000).
Por parte del sistema cardiovascular: infrecuentemente — la taquicardia, la hipotensión arterial.
Por parte del sistema nervioso: infrecuentemente — el dolor de cabeza.
Por parte de la piel: infrecuentemente — las reacciones alérgicas (el picor, la mariposa de la ortiga, ekzantema, la eccema, la eflorescencia, angionevrotichesky el hinchazón).
Por parte del órgano del rumor: infrecuentemente — el sonido en las orejas.
Por parte del sistema respiratorio: raramente — dispnoe, bronhospazm (principalmente a los pacientes con la hipercapacidad de reacción del sistema bronquial, que se junta con BA), rinoreya.
De la parte ZHKT: infrecuentemente — la pirosis, la dispepsia, la estomatitis, el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, la diarrea, el mal aliento desagradable.
Las infracciones generales: a menudo — la fiebre.
Se comunicaba sobre las reacciones separadas pesadas por parte de la piel (los síndromes de Stivensa — Dzhonsona y Layella). A la aplicación atsetiltsisteina se comunicaba muy raramente sobre el surgimiento de las hemorragias, que más a menudo eran vinculados al desarrollo de las reacciones de la hipersensibilidad. Notaban los casos del descenso de la agregación trombotsitov, sin embargo la confirmación clínica a aquel no existe. Se comunicaba muy raramente sobre el hinchazón de Kvinke, el hinchazón de la persona, la anemia, la hemorragia, las reacciones anafilácticas (incluso el choque anafiláctico).

La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación junto con atsetiltsisteinom protivokashlevyh de los medios puede reforzar la estancación de la expectoración por la reducción kashlevogo del reflejo.
A la aplicación simultánea con tales antibióticos, como tetratsikliny (excluyendo doksitsiklin), ampitsillin, amfoteritsin En, tsefalosporiny, aminoglikozidy es posible su interacción con tiolovoy por el grupo atsetiltsisteina que conduce al descenso de la actividad de los dos preparados. Por eso el intervalo entre la recepción de estos preparados debe componer no menos 2 h. Esto no toca tsefiksima y lorakarbefa.
El carbón activo baja la eficiencia atsetiltsisteina.
No es recomendable disolver en un vaso atsetiltsistein con otros preparados.
Atsetiltsistein reduce la expresividad gepatotoksicheskogo las acciones paratsetamola.
Se nota sinergizm atsetiltsisteina con bronholitikami.
Atsetiltsistein puede ser el donador de la cisteína y elevar el nivel glutationa, que contribuye detoksikatsii de los radicales libres del oxígeno y las ciertas sustancias tóxicas en el organismo.
La recepción simultánea de la nitroglicerina y atsetiltsisteina puede llevar al reforzamiento sosudorasshiryayuschego del efecto de la nitroglicerina.
Durante el contacto con los metales o el caucho se forman los sulfuros con el olor característico, por eso la disolución del preparado debe usar la vajilla de cristal.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a atsetiltsisteinu u otros componentes del preparado. La úlcera del estómago y el duodeno en las fases de la agudización, la hemoptisis, la hemoptisis.

La sobredosis:

No hay datos sobre los casos de la sobredosis a peroralnom la aplicación atsetiltsisteina.
Los síntomas: la náusea, el vómito, la diarrea.
La terapia: el tratamiento sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 30 °C. La tuba cerrar ajustadamente después de la toma de la pastilla. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez del preparado de AtStSy Long 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Las pastillas de 100 mg espumosos, 200 mg. Por 20 o 25 tablas en la tuba de aluminio o plástico. Por 1 tuba por 20 tablas o por 2 o por 4 tubas por 25 tablas en la caja de cartón. Por 4 tablas en stripah del material de 3 capas: el papel/pe/aluminio. Por 15 stripov en la caja de cartón.

Las pastillas de 600 mg espumosos. Por 6 10 o 20 tablas, en las tubas del polipropileo. Por 1 tuba en el paquete de cartón.