ATSTSy 200

Las características generales. La composición:

ATSTSy

Los gránulos para la preparación del jarabe de 5 ml (de naranja) del jarabe preparado
La sustancia activa: 
atsetiltsistein 100 mg
Las sustancias auxiliares: metilparagidroksibenzoat; propilparagidroksibenzoat; sorbitol; el sodio tsitrat; el aromatizador de naranja 
ATSTSy 100

Las pastillas las 1 tablas espumosas
La sustancia activa: 
atsetiltsistein 100 mg
Las sustancias auxiliares: el ácido ascórbico; el ácido cítrico el anhídrido; las lactosas el anhídrido; mannitol; el sodio tsitrat; el sodio el hidrocarbonato; la sacarina; el aromatizador de zarzamoras 
ATSTSy 200

Las pastillas las 1 tablas espumosas
La sustancia activa: 
atsetiltsistein 200 mg
Las sustancias auxiliares: el ácido ascórbico; el ácido cítrico el anhídrido; las lactosas el anhídrido; mannitol; el sodio tsitrat; el sodio el hidrocarbonato; la sacarina; el aromatizador de zarzamoras 
ATSTSy

Los gránulos para la preparación de la solución para uso interno 1 campo de hielo a la deriva (de naranja). (3)
La sustancia activa: 
atsetiltsistein 100 mg
  200 mg
Las sustancias auxiliares: la sacarosa; el ácido ascórbico; la sacarina; el aromatizador de naranja 
Los gránulos para la preparación de la solución para uso interno 1 campo de hielo a la deriva. (3)
La sustancia activa: 
atsetiltsistein 200 mg
  600 mg
Las sustancias auxiliares: el ácido ascórbico; sukroza; la sacarina; los aromatizadores de miel y de limón 
AtStSy Long

Las pastillas las 1 tablas espumosas
La sustancia activa: 
atsetiltsistein 600 mg
Las sustancias auxiliares: el ácido cítrico — 625 mg; el sodio el hidrocarbonato — 327 mg; el sodio el carbonato — 104 mg; mannitol — 72,8 mg; la lactosa — 70 mg; el ácido ascórbico — 75 mg; el sodio tsiklamat — 30,75 mg; el sodio saharinata el dihidrato — 5 mg; el sodio tsitrata el dihidrato — 0,45 mg; el aromatizador de zarzamoras "En" — 40 mg 
La descripción de la forma medicinal
Los gránulos para la preparación del jarabe (de naranja): los gránulos homogéneos, de blanco hasta el color amarillento, sin partículas aglomeradas, con el olor de la naranja.

Los gránulos para la preparación de la solución para uso interno (de naranja): los gránulos homogéneos, el color blanco, sin partículas aglomeradas, con el olor de la naranja.

Los gránulos para la preparación de la solución para uso interno: los gránulos blancos homogéneos, la dimensión no más 1,5 mm sin aglomerados y las mezclas mecánicas, con el olor del limón y la miel.

Las pastillas de 100 mg espumosos, 200 mg: las pastillas blancas, redondas, planas, con riskoy (200 mg), con el olor ezheviki.

Las pastillas de 600 mg espumosos: las pastillas blancas, redondas, con faskoy, con riskoy a una parte, con la superficie lisa, con el olor ezheviki. El Aspecto exterior de la solución: a la disolución 1 tablas en 100 ml del agua reciben la solución incolora transparente con el olor ezheviki.

Las propiedades farmacológicas:

Atsetiltsistein (ATSTS) — mukoliticheskoe, el medio expectorante, que se aplica para el enrarecer de la expectoración a las enfermedades del sistema respiratorio que se acompañan de la formación de la mucosidad espesa. Atsetiltsistein es a las derivadas del aminoacido la cisteína. ATSTS funciona sekretoliticheski y sube motoriku de la carretera respiratoria. El efecto Mukolitichesky del preparado tiene la naturaleza química. A expensas de la presencia libre sulfgidrilnoy los grupos atsetiltsistein rompe las relaciones disulfuras agrio mukopolisaharidov que lleva a la depolimerización mukoproteidov de la expectoración. Como resultado de esto la viscosidad de la expectoración se disminuye. El preparado ATSTS es activo y respecto a la expectoración purulenta.
El preparado ATSTS posee también antioksidantnymi pnevmoprotektornymi las propiedades, que son condicionadas por su atadura sulfgidrilnymi por los grupos de los radicales químicos y, así, su neutralización. Además, ATSTS contribuye al aumento de la síntesis glutationa — el factor importante de la defensa intracelular no sólo de las toxinas del origen esógeno y endógeno, sino también de una serie citotóxico las sustancias. Este rasgo ATSTS deja la posibilidad effectivamente aplicarlo a los envenenamientos agudos paratsetamolom y otras sustancias tóxicas (los aldehídos, los fenoles).
Después de peroralnogo las aplicaciones atsetiltsistein rápidamente y se absorbe por completo y se somete al metabolismo en el hígado con la formación de la cisteína, farmakologicheski activo metabolita, también diatsetiltsisteina, la cistina y en lo sucesivo — los bisulfuros mezclados. La bioaccesibilidad muy baja — cerca de 10 %. Cmax en el plasma de la sangre es alcanzado en 1–3 h después de la recepción. La atadura con los proteínas del plasma de la sangre — cerca de 50 %. Atsetiltsistein se separa por los riñones en forma de inactivo metabolitov (los sulfatos inorgánicos, diatsetiltsistein).
T½ está determinado, principalmente, por la biotransformación rápida en el hígado y compone cerca de 1 h. En caso del descenso de la función del hígado T½ se aumenta hasta 8 h.

Las indicaciones:

Las enfermedades agudas y crónicas bronholegochnoy los sistemas que se acompañan de la formación subida de la expectoración con la agravación de la expectoración.

El modo de la aplicación y la dosis:

A los adultos y los niños son mayores de edad 14 años: 400–600 mg atsetiltsisteina en el día (dividido en 1–3 recepciones).
A los niños a la edad de 6-14 años: 400–600 mg atsetiltsisteina en el día (dividido en 2–3 recepciones).
A los niños a la edad de 2-6 años: 200–400 mg atsetiltsisteina en el día (dividido en 2 recepciones).
Se recomienda aceptar el preparado después de la comida. La pastilla/contenido espumosa paketika disuelven en l del vaso de agua, el jugo o el té frío. Para el reforzamiento mukoliticheskogo del efecto ATSTS se recomienda el uso adicional del líquido.
El plazo del tratamiento de las enfermedades crónicas está determinado por el médico depende del carácter o la corriente de la enfermedad. A las enfermedades agudas no complicadas atsetiltsistein usan 5–7 días.

Los rasgos de la aplicación:

Atsetiltsistein debe aplicar con la precaución a los pacientes con la úlcera del estómago y el duodeno en la anamnesia, especialmente en caso de la recepción acompañante de otros medicamentos, que irritan la membrana mucosa del estómago. Se comunicaba sobre las reacciones separadas pesadas por parte de la piel (el síndrome de Stivensa — Dzhonsona y el síndrome de Layella). Por eso en caso del surgimiento de los cambios por parte de la piel o las membranas mucosas debe inmediatamente cesar el uso del preparado y consultar con el médico acerca de la recepción ulterior del preparado. Atsetiltsistein debe aplicar con la precaución a los pacientes con BA por el desarrollo posible bronhospazma. A vysypanii del contenido paketika en la vajilla durante la preparación r-ra los polvos pueden caer en el aire e irritar la membrana mucosa de la nariz, a consecuencia de que puede surgir reflektornyy bronhospazm. Los pacientes con las enfermedades del hígado, los riñones atsetiltsistein tienen que fijar con la precaución para evitar la acumulación azotsoderzhaschih de las sustancias en el organismo. El uso atsetiltsisteina llama la aclaración del secreto bronquial. Si el paciente no puede effectivamente expectorar la expectoración, son necesarios posturalnyy el drenaje y bronhoaspiratsiya. Atsetiltsistein influye sobre el metabolismo de la histamina, por eso no debe fijar la terapia larga a los pacientes con el carácter insufrible de la histamina, ya que esto puede llevar a la aparición de los síntomas del carácter insufrible (el dolor de cabeza, vazomotornyy rinit, el picor).
Las pastillas espumoso contienen las uniones del sodio. Esto deben ser tomado en consideración por los pacientes que se encuentran sobre el régimen sin sal con el contenido bajo del sodio. Los polvos para peroralnogo r-ra contienen la sacarosa, por eso no debe fijarlo a los pacientes con las formas raras hereditarias del carácter insufrible de la fructosa, por el déficit α - la isomaltasa o el síndrome glyukozo-galaktoznoy malabsorbtsii.
Uno paketik ATSTS 100 contiene 2,8 g de la sacarosa (cerca de 0,24 unidades de pan — HE); uno paketik ATSTS 200 contiene 2,7 g de la sacarosa (cerca de 0,23 HE). Debe tomarlo en consideración al uso del preparado a enfermo de la diabetes.
La aplicación durante el embarazo y la mamada. Para hoy no hay cantidad suficiente de las observaciones acerca de la aplicación del preparado durante el embarazo y la mamada, por eso se puede fijar el preparado en este período solamente entonces, cuando la utilidad esperada para la madre supera el riesgo potencial para el fruto o el niño.
Los niños. Usan a los niños de edad mayor 2 años.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de los medios de transporte y el trabajo con otros mecanismos. No influye.

Los efectos secundarios:

Para la descripción de la frecuencia de los efectos secundarios usan tal clasificación: muy a menudo (≥1/10), a menudo (≥1/100, <1/10), infrecuentemente (≥1/1000, <1/100), es raro (1/10 000, <1/1000), es muy raro (<1/10 000).
Por parte del sistema cardiovascular: infrecuentemente — la taquicardia, la hipotensión arterial.
Por parte del sistema nervioso: infrecuentemente — el dolor de cabeza.
Por parte del órgano del rumor: infrecuentemente — el sonido en las orejas.
Las infracciones generales: infrecuentemente — la fiebre.
Por parte del sistema respiratorio: raramente — dispnoe, bronhospazm (principalmente a los pacientes con la hipercapacidad de reacción del sistema bronquial, que se junta con BA), rinoreya.
De la parte ZHKT: infrecuentemente — la pirosis, la dispepsia, la estomatitis, abdominalnaya el dolor, la náusea, el vómito, la diarrea.
Se comunicaba sobre las reacciones separadas pesadas por parte de la piel (el síndrome de Stivensa — Dzhonsona y el síndrome de Layella). A la aplicación atsetiltsisteina se comunicaba muy raramente sobre el surgimiento de las hemorragias, que más a menudo eran vinculados al desarrollo de las reacciones de la hipersensibilidad. En muchas investigaciones era notada la opresión de la agregación trombotsitov, sin embargo la confirmación clínica a esto no existe. Se comunicaba muy raramente sobre los casos del hinchazón de Kvinke, el hinchazón de la persona, la anemia, la hemorragia, las reacciones anafilácticas o hasta el choque.

La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación simultánea atsetiltsisteina con protivokashlevymi por los medios puede reforzar la estancación de la expectoración por la opresión kashlevogo del reflejo.
Durante el uso simultáneo con tales antibióticos, como tetratsiklin (a la excepción doksitsiklina), ampitsilin, amfoteritsin En, tsefalosporiny, aminoglikozidy es posible su interacción con tiolovoy por el grupo atsetiltsisteina que lleva al descenso de la actividad de los dos preparados. Por eso el intervalo entre el uso de estos preparados debe componer no menos 2 h. Esto no toca tsefiksima y lorakarbefa. El Carbón activo baja la eficiencia atsetiltsisteina. No es recomendable disolver en un vaso atsetiltsistein con otros preparados. Atsetiltsistein reduce la expresividad gepatotoksicheskogo las acciones paratsetamola.
Se nota sinergizm atsetiltsisteina con bronholitikami.
Atsetiltsistein puede ser el donador de la cisteína y elevar el nivel glutationa, que contribuye detoksikatsii de los radicales libres del oxígeno y las ciertas sustancias tóxicas en el organismo. La recepción simultánea de la nitroglicerina y atsetiltsisteina puede llevar al reforzamiento vazodilatatornogo del efecto de la nitroglicerina.
Durante el contacto con los metales o el caucho se forman los sulfuros con el olor característico, por eso la disolución del preparado debe usar la vajilla de cristal.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a atsetiltsisteinu u otros componentes del preparado. La úlcera del estómago y el duodeno en las fases de la agudización, la hemoptisis, la hemoptisis.

La sobredosis:

Hasta ahora no es revelado los casos de los efectos secundarios, pesados y peligrosos para la vida, hasta a la sobredosis extrema.
Los síntomas: la náusea, el vómito, la diarrea.
El tratamiento: sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, con la temperatura no es más alto 25 °C. La tuba cerrar ajustadamente después de la toma de la pastilla. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez del preparado ATSTSy 200 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Los gránulos para la preparación del jarabe de 100 mg/5 (de naranja) de ml. Por 30 o 60 g de los gránulos en el frasco del cristal oscuro. 1 fl. Con la cucharilla rítmica en el paquete de cartón. El frasco tiene la marca circular y ukuporen por la tapa plástica que atornilla con el anillo de control de la primera apertura y el tendido que hermetiza adentro. Sobre la superficie superior de la tapa es puesto el esquema de la apertura del frasco.

Las pastillas de 100 mg espumosos, 200 mg. Por 20 o 25 tablas en la tuba de aluminio o plástico. Por 1 tuba por 20 tablas o por 2 o por 4 tubas por 25 tablas en la caja de cartón. Por 4 tablas en stripah del material de 3 capas: el papel/pe/aluminio. Por 15 stripov en la caja de cartón.

Los gránulos para la preparación de la solución para uso interno 100 mg de naranja, 200 mg. Por 3 g granulyata en paketikah del material de 3 capas (el aluminio/papel/politen). Por 20 o 50 campo de hielo a la deriva. En el paquete de cartón.

Los gránulos para la preparación de la solución para uso interno, 200 mg, 600 mg. Por 6 10 o 20 campo de hielo a la deriva. En el embalaje de cartón.

Las pastillas de 600 mg espumosos. Por 6 10 o 20 tablas, en las tubas del polipropileo. Por 1 tuba en el paquete de cartón.