DE   EN   ES   FR   IT   PT


medicalmeds.eu Los medicamentos El medio Hipoglikemichesky, la insulina de la acción corta, el análogo. Apidray SoloStary

Apidray SoloStary

Препарат Апидра® СолоСтар®. Sanofi-Aventis Private Co.Ltd (Санофи-Авентис Правит. Ко.Лтд) Франция


El productor: Sanofi-Aventis Private Co. Ltd (Sanofi-Aventis Gobierna. A. Ltd) Francia

El código de la central telefónica automática: A10AB06

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para la introducción hipodérmica.

Las indicaciones:


Las características generales. La composición:

El ingrediente activo: la insulina glulizin - 100 ED (3,49 mg).
Los ingredientes auxiliares: el metacresol (m-cresol), trometamol (trometamin), el sodio el cloruro, polisorbat 20, el sodio el hidróxido, el ácido clorhídrico, el agua para las inyecciones.
La descripción: transparente, incoloro o casi el líquido incoloro.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. La insulina glulizin es rekombinantnym el análogo de la insulina humana, que por la fuerza de la acción es igual a la insulina regular humana. La insulina glulizin comienza a funcionar más rápidamente y tiene la duración menor de la acción, que la insulina soluble humana.
Por la acción más importante de la insulina y los análogos de la insulina, incluso la insulina glulizin, es la regulación del cambio de la glucosa. La insulina baja la concentración de la glucosa en la sangre, estimulando la absorción de la glucosa las telas periféricas, especialmente la musculatura esquelética y el tejido grasoso, también ingibiruya la formación de la glucosa en el hígado. La insulina aplasta la lipólisis en adipotsitah, aplasta proteoliz y aumenta la síntesis del albumen. Las investigaciones pasadas a los voluntarios sanos y los pacientes con la diabetes, han mostrado que a la introducción hipodérmica la insulina glulizin comienza a funcionar más rápidamente y tiene la duración menor de la acción, que la insulina soluble humana. A la introducción hipodérmica que disminuye el nivel de la glucosa en la sangre la acción de la insulina glulizina comienza en 10-20 minutos. A intravenoso
 
La introducción los efectos del descenso del nivel de la glucosa en la sangre de la insulina glulizina y la insulina soluble humana son iguales por la fuerza. Una unidad de la insulina glulizina tiene mismo glyukozoponizhayuschuyu la actividad, así como una unidad de la insulina soluble humana.
En la investigación de la fase I a los pacientes con la diabetes de 1 tipo eran estimados glyukozoponizhayuschie los perfiles de la insulina glulizina y la insulina soluble humana, 0,15 ED/KG, que introducían subcutáneamente en la dosis, en el tiempo diferente con relación a 15 recepción estandartizada momentánea de la comida. Los resultados de la investigación han mostrado que la insulina glulizin introducido 2 minutos antes de la recepción de la comida abastecía mismo glikemichesky el control después de la comida, así como la insulina soluble humana introducida unos 30 minutos antes de la recepción de la comida. A la introducción 2 minutos antes de la recepción de la comida la insulina glulizin abastecía mejor glikemichesky el control después de la comida, que la insulina soluble humana introducida unos 2 minutos antes de la recepción de la comida. La insulina glulizin, introducido en 15 minutos después del comienzo de la recepción de la comida daba mismo glikemichesky el control después de la comida, así como la insulina soluble humana introducida unos 2 minutos antes de la recepción de la comida.
La obesidad
La investigación las fases I que pasaba con la insulina glulizinom, la insulina lizpro y la insulina soluble humana cerca del grupo de los pacientes con la obesidad, ha demostrado que a estos pacientes la insulina glulizin conserva las características de la acción rápida. En esta investigación 20 % de completo AUC componían el tiempo del logro 114 minutos para la insulina glulizina, 121 minuto para la insulina lizpro y 150 minutos para la insulina soluble humana, y AUC (0-2 horas), que refleja también temprano glyukozoponizhayuschuyu la actividad, respectivamente, componían 427 mg/kg para la insulina glulizina, 354 mg/kg para la insulina lizpro, y 197 mg/kg para la insulina soluble humana.
Las investigaciones clínicas
La diabetes de 1 tipo.
En 26 investigación semanal clínica las fases III, en que era pasada la comparación de la insulina glulizina con la insulina lizpro, que introducían subcutáneamente un poco antes de la comida (en 0-15 minutos) los pacientes con la diabetes del 1 tipo que usa en la cualidad bazalnogo de la insulina la insulina glargin, la insulina glulizin era comparativa a la insulina lizpro en la relación glikemicheskogo del control, que era estimado por el cambio de la concentración glikozilirovannogo de la hemoglobina (HbA1c) en el momento del punto final de la investigación en comparación con la salida. Se observaban los valores comparativos de la glucosa de la sangre, determinado por medio del autocontrol. A la introducción de la insulina glulizina a diferencia del tratamiento por la insulina lizpro no fue necesario los aumentos de la dosis bazalnogo de la insulina.
12-tinedelnoe la investigación clínica de III fase pasada a los pacientes con la diabetes de 1 tipo, que recibían en la cualidad bazalnoy las terapias la insulina glargin, ha mostrado que la eficiencia de la introducción de la insulina glulizina directamente después de la comida era comparativa a tal a la introducción de la insulina glulizina directamente ante la recepción de la comida (en 0-15 minutos) o la insulina soluble humana (30-45 minutos antes de la comida).
En la populación de los pacientes que han cumplido la acta de la investigación, en el grupo de los pacientes que recibían ante la comida la insulina glulizin, se observaba fidedignamente bolshee el descenso НЬА1С en comparación con el grupo de los pacientes que recibían la insulina soluble humana.
La diabetes 2 tipos
26 investigación semanal clínica de la fase III con que ha seguido él por 26 continuación semanal en forma de la investigación sobre la seguridad era pasada para la comparación de la insulina glulizina (0-15 minutos antes de la recepción de la comida) con la insulina soluble humana (en 30-45 minutos de la recepción de la comida), que eran introducidos subcutáneamente a los pacientes con la diabetes 2 tipos, excepto esto que usan en la cualidad bazalnogo de la insulina la insulina-isofan. El índice medio de la masa del cuerpo de los pacientes componía 34,55 kg/m2. La insulina glulizin ha mostrado comparativo a la insulina soluble humana respecto a los cambios de las concentraciones НЬА1С en 6 meses del tratamiento en comparación con la salida (-0,46 del % para la insulina glulizina y-0,30 del % para la insulina soluble humana, p=0,0029) y en 12 meses del tratamiento en comparación con la salida (-0,23 del % para la insulina glulizina y-0.13 del % para la insulina soluble humana, la distinción no fidedignamente). En esta investigación la mayoría de los pacientes (79 %) mezclaban la insulina de la acción corta con la insulina-isofan directamente ante la inyección. 58 pacientes para un momento randomizatsii usaban peroralnye gipoglikemicheskie los preparados y han recibido las instrucciones de la continuación de su recepción en la misma dosis (cambiada).
El origen racial y el suelo
En las investigaciones controladas clínicas a los adultos no era mostrado las distinciones en la seguridad y la eficiencia de la insulina glulizina durante el análisis de los subgrupos distinguidos por el accesorio racial el suelo.

Farmakokinetika. En la insulina glulizine la sustitución del aminoacido la asparagina de la insulina humana en la posición В3 a la lisina y la lisina en la posición В29 en glutaminovuyu el ácido contribuye a una absorción más rápida.
La absorción y la bioaccesibilidad
Las curvas Farmakokinetichesky la concentración-tiempo a los voluntarios sanos y los pacientes con la diabetes de 1 y 2 tipo han demostrado que la absorción de la insulina glulizina en comparación con la insulina soluble humana era aproximadamente en 2 veces más rápidamente, y la concentración alcanzada máxima de plasma (Stah) era aproximadamente en 2 veces más.
En la investigación pasada a los pacientes con la diabetes de 1 tipo, después de la introducción hipodérmica de la insulina glulizina en la dosis de 0,15 ED/KG, Ttah (el tiempo de la llegada de la concentración máxima de plasma) componía 55 minutos, y Stah componía 82 ± 1,3 mked/ml en comparación con Tmax, a los componentes de 82 minutos, y Cmax, el componente 46 ± 1,3 mked/ml, para la insulina soluble humana el tiempo Medio de la estancia en la hemorragia de sistema cerca de la insulina glulizina era más corto (98 minutos), que cerca de la insulina soluble humana (161 minuto).
En la investigación a los pacientes con la diabetes 2 tipos después de la introducción hipodérmica de la insulina glulizina en la dosis de 0,2 ED/KG de Stah componía 91 mked/ml con mezhkvartilnoy a la amplitud de 78 hasta 104 mked/ml.
A la introducción hipodérmica de la insulina glulizina en la esfera de la pared delantera celiaca, la cadera o el hombro (en la esfera del deltoides) la absorción era más rápida a la introducción en la esfera de la pared delantera celiaca en comparación con la introducción del preparado en la esfera de la cadera. La velocidad de la absorción del deltoides era intermedia. La bioaccesibilidad absoluta de la insulina glulizina después de la introducción hipodérmica componía aproximadamente 70 % (73 % de la pared delantera celiaca, 71 del deltoides y 68 % de la cadera) y tenía baja variabelnost a los pacientes diferentes.
La distribución y la deducción
La distribución y la deducción de la insulina glulizina y la insulina soluble humana después de la introducción intravenosa son semejante, con los volúmenes de la distribución, los componentes de 13 litros 22 litros, y los períodos de la semideducción, los componentes de 13 y 18 minutos, respectivamente.
Después de la introducción hipodérmica la insulina glulizin desaparece más rápidamente, que la insulina soluble humana, teniendo el período que parece de la semideducción que compone 42 minutos, en comparación con el período que parece de la semideducción de la insulina soluble humana, los componentes de 86 minutos. Durante el análisis cruzado de las investigaciones de la insulina glulizina, a las personas sanas, así como a las personas con la diabetes del 1 y 2 tipo, el período que parece de la semideducción se encontraba en la banda de 37 a 75 minutos.
Los grupos especiales de los pacientes
- Los pacientes con la insuficiencia renal
En la investigación clínica pasada a las personas sin diabetes con la banda ancha del estado funcional de los riñones (el claro de la creatinina (KK)> 80 ml/minas, 30-50 ml/minas, <30 ml/minas), en total la rapidez de la llegada del efecto de la insulina glulizina se conservaba. Sin embargo la necesidad de la insulina en existencia de la insuficiencia renal puede ser bajada.
- Los pacientes con la insuficiencia de hígado
A los pacientes con las infracciones de la función del hígado farmakokineticheskie los índices no eran estudiados.
- Las personas de la edad avanzada
Hay unos datos muy limitados por farmakokinetike de la insulina glulizina los pacientes de la edad avanzada con la diabetes.
- Los niños y los adolescentes
Farmakokinetichesky y farmakodinamicheskie las propiedades de la insulina glulizina eran investigadas a los niños (7-11 años) y los adolescentes (12-16 años) con la diabetes de 1 tipo. En los dos grupos de edad la insulina glulizin es absorbida rápidamente con Ttah y Sschah semejante a tal a los adultos. Tanto como a los adultos a la introducción directamente ante el test con la recepción de la comida la insulina glulizin abastece el mejor control de la glucosa de la sangre después de la comida, que la insulina soluble humana. El aumento de la concentración de la glucosa en la sangre después de la comida
(AUC de 0-6 horas - el área bajo la curva la concentración de la glucosa en la sangre - el tiempo de las 0 a las 6) componía 641 mg / (ч*дл) para la insulina glulizina y 801 mg / (ч*дл) para la insulina soluble humana.


Las indicaciones:

La diabetes exigente el tratamiento la insulina, a los adultos, es mayor a los adolescentes y los niños 6 años.


El modo de la aplicación y la dosis:

Debe introducir el preparado de Apidra poco antes (en 0-15 minutos) hasta o poco tiempo después de la recepción de la comida.
El preparado de Apidra debe usarse en los esquemas del tratamiento que incluyen o la insulina de la duración media de la acción o es largo la insulina activa o el análogo de la insulina de la acción larga, también el preparado de Apidra puede usarse en la combinación con peroralnymi gipoglikemicheskimi por los medios.
El régimen dozirovaniya del preparado de Apidra se forma individualmente.
La introducción del preparado
El preparado de Apidra es introducido o por medio de la inyección subcutánea o por medio de continuo infuzii en el tejido celular subcutáneamente-de grasa por medio del sistema de bomba.
Debe hacer las inyecciones subcutáneas del preparado de Apidra en la región abdominal, el hombro o la cadera, y la introducción del preparado por medio de continuo infuzii en el tejido celular subcutáneamente-de grasa es hecha en la región abdominal. Los lugares de las inyecciones y el lugar infuzy en las esferas antes citadas (el vientre, la cadera o el hombro) deben alternarse  a cada nueva introducción del preparado. A la velocidad de la absorción y, respectivamente, sobre el comienzo y la duración de la acción pueden influir: el lugar de la introducción, el cargamento físico y otras condiciones que cambian. La introducción hipodérmica en la pared celiaca abastece la absorción poco más rápida, que la introducción en otras partes arriba indicadas del cuerpo.
Debe observar las medidas de la prevención para la excepción del impacto del preparado directamente en los vasos sanguíneos. Después de la introducción del preparado no es posible hacer el masaje de la esfera de la introducción. Los pacientes deben ser enseñados a la técnica correcta de la realización de las inyecciones.
La mezcla con las insulinas
El preparado de Apidra no debe mezclarse con aucuno otro preparado, excepto la insulina-isofan humana.
El mecanismo de bomba para la realización continuo hipodérmico infuzii
Al uso del preparado de Apidra con el sistema de bomba para infuzii de la insulina de ello no es posible mezclar con otros medios medicinales.
Para más información por el recurso con el preparado (mira la sección «las Instrucciones del uso y el recurso»).
Debe exactamente cumplir las instrucciones del recurso correcto con las jeringas preliminarmente rellenadas (mira la sección «las Instrucciones del uso y el recurso»).
Los grupos especiales de los enfermos
La infracción de la función de los riñones
La necesidad de la insulina a la insuficiencia renal puede bajar. La infracción de la función del hígado
A los pacientes con la infracción de la función del hígado la necesidad de la insulina puede bajar por la capacidad bajada a glyukoneogenezu y la demora del metabolismo de la insulina.
Los enfermos de la edad avanzada
Los datos que hay por farmakokinetike a los pacientes de la edad avanzada que sufren de la diabetes, son insuficientes.
La infracción de la función de los riñones en la edad avanzada puede llevar al descenso de la necesidad de la insulina.
Los niños y los adolescentes
Se puede aplicar el preparado de Apidra a los niños mayor 6 años y los adolescentes.
La información clínica sobre la aplicación del preparado a los niños es más joven que 6 años es limitada.


Los rasgos de la aplicación:

La traducción del paciente a un nuevo tipo de la insulina o la insulina de otro productor debe realizarse bajo la observación rigurosa médica, puesto que puede ser necesario el cambio de la dosificación a consecuencia del cambio de la concentración de la insulina, la marca (productor) comercial, como la insulina (soluble, la insulina-isofan y etc.), el tipo de la insulina (el origen animal) y/o el modo de producción. Además, puede ser necesaria la corrección acompañante peroralnoy gipoglikemicheskoy las terapias. El uso de las dosis inadecuadas de la insulina o el cese del tratamiento, especialmente a los pacientes con la diabetes de 1 tipo, puede llevar al desarrollo de la hiperglicemia y diabético ketoatsidoza - los estados, que son potencialmente peligrosos para la vida.
La hipoglicemia
El tiempo, a través de que se desarrolla la hipoglicemia, depende de la velocidad de la llegada del efecto de las insulinas usadas y, en relación a esto, puede ser cambiado con el cambio del esquema del tratamiento. A las condiciones, que pueden cambiar o hacer menos expresado los precursores del desarrollo de la hipoglicemia, se refieren: la existencia larga de la diabetes, la intensificación insulinoterapii, la presencia diabético neyropatii, la recepción de algunos medicamentos, tales como adrenoblokatory beta, o la traducción del paciente de la insulina del origen animal a la insulina humana.
La corrección de las dosis de la insulina puede también ser necesaria en caso de que los pacientes aumenten la actividad física o cambian el orden regular de la recepción de la comida. El cargamento físico cumplido directamente después de la comida, puede aumentar el riesgo del desarrollo de la hipoglicemia. En comparación con la insulina soluble humana después de la inyección de los análogos que funcionan rápidamente de la insulina la hipoglicemia puede desarrollarse antes.
Incompensado gipoglikemicheskaya o giperglikemicheskaya las reacciones pueden llevar a la pérdida de la conciencia, el desarrollo de la coma o la salida mortal.
La necesidad de la insulina puede ser cambiada a las enfermedades o los transbordos emocionales.
El plazo de la validez del preparado en la jeringa-mano Apidray SoloStary desechable después del primer uso - 4 semanas. Se Recomienda celebrar sobre la etiqueta la fecha de la primera introducción del preparado.
La jeringa-mano de Apidray SoloStary no es posible enfriar ante el uso (la inyección de la solución enfriada es más dolorosa).
Después del comienzo del uso debe guardar las jeringas-manos Apidray SoloStary desechables con la temperatura no más arriba 25°C en el lugar, inaccesible para los niños, proteger de la influencia de luz.


Los efectos secundarios:

La hipoglicemia, el efecto más frecuente indeseable insulinoterapii, puede surgir en caso de la aplicación de las demasiado altas dosis de la insulina que superan la necesidad de ello.
Los siguientes las reacciones desfavorables, que se observaban en las investigaciones clínicas vinculadas a la introducción del preparado, son enumerados más abajo por los sistemas de los órganos y a título de la reducción de la frecuencia del surgimiento (muy a menudo que se encuentran> 1/10; que se encuentran a menudo:> 1/100, <1/10; que se encuentran infrecuentemente:> 1/1000, <1/100; raro:> 1/10000, <1/1000; muy raro:
<1/10000).
Las infracciones metabólicas
Muy a menudo: la hipoglicemia
Los síntomas del desarrollo de la hipoglicemia surgen habitualmente de repente. Sin embargo el sentimiento del cansancio, la fatiga insólita o la debilidad, el descenso de la capacidad de la concentración de la atención, la somnolencia, los desajustes visuales, el dolor de cabeza, la náusea, la confusión de la conciencia o su pérdida, el síndrome convulsivo) preceden las infracciones habitualmente psiconeurológicas en el fondo neyroglikopenii (los síntomas de la contraregulación adrenérgica (la activación simpato-adrenalovoy los sistemas en respuesta a la hipoglicemia): el sentimiento del hambre, la irritabilidad, la excitación nerviosa o tremor, la inquietud, la palidez de las epidermis, el sudor "frío", la taquicardia, los golpes del corazón expresados (que se desarrolla más rápidamente la hipoglicemia y es más pesada, son expresados más fuerte los síntomas de la contraregulación adrenérgica).
Los ataques de la hipoglicemia pesada especialmente que repeten, pueden conducir a la derrota el sistema nervioso. Los episodios de la hipoglicemia larga y expresada pueden amenazar a la vida de los pacientes, puesto que al aumento de la hipoglicemia es posible hasta la salida mortal.
Las infracciones por parte de la piel y las telas hipodérmicas
Que se encuentran a menudo: las reacciones en el lugar de las inyecciones y las reacciones locales de la hipersensibilidad. Durante el tratamiento por la insulina pueden surgir las reacciones locales de la hipersensibilidad (la hiperhemia, la edematización y el picor en el lugar de la inyección). Estas reacciones son habitualmente pasajeras, y en la norma a la continuación del tratamiento desaparecen.
Raro: lipodistrofiya.
Como resultado de la infracción de la alternación de los lugares de la introducción de la insulina en cualquier de las esferas (la introducción del preparado en uno y también el lugar) en el lugar de la introducción es posible el desarrollo lipodistrofii.
Las infracciones generales
Que no se encuentran a menudo: las reacciones de sistema de la hipersensibilidad.
Las reacciones de sistema de la hipersensibilidad pueden manifestarse en forma de la mariposa de la ortiga, el sentimiento stesnennosti en el pecho, la sofocación, la dermatitis alérgica y el picor. Los casos pesados generalizovannoy las alergias, incluso las reacciones anafilácticas, pueden ser peligrosos para la vida.


La interacción con otros medios medicinales:

De las investigaciones por farmakokineticheskim a las interacciones no era pasado. En razon de los conocimientos empíricos que hay respecto a otros medicamentos semejantes el surgimiento es clínico significativo farmakokineticheskih de las interacciones es poco probable. Algunas sustancias pueden influir sobre el metabolismo de la glucosa que puede exigir la corrección de las dosis de la insulina glulizina y especialmente el control escrupuloso del tratamiento.
A las sustancias, capaz de aumentar gipoglikemicheskoe la acción de la insulina y aumentar la disposición a la hipoglicemia, se refieren: peroralnye gipoglikemicheskie los medios, los inhibidores angiotenzinprevraschayuschego del fermento, dizopiramid, fibraty, fluoksetin, los inhibidores monoaminoksidazy, pentoksifillin, propoksifen, salitsilaty y sulfanilamidnye protivomikrobnye los medios.
A las sustancias, capaz de reducir gipoglikemicheskoe la acción de la insulina, se refieren: glyukokortikosteroidy, danazol, diazoksid, los diuréticos, la isoniacida, las derivadas fenotiazina, somatropin, simpatomimetiki (por ejemplo, epinefrin [la adrenalina], salbutamol, terbutalin), las hormonas de la glándula tiroides, los estrógenos, gestageny (por ejemplo, en los anticonseptivos hormónicos), los inhibidores proteazy y atípico neyroleptiki (por ejemplo, olanzapin y klozapin).
adrenoblokatory beta, klonidin, las sales del litio o el alcohol pueden o elevar a una potencia o debilitar gipoglikemicheskoe la acción de la insulina. Pentamidin puede llamar la hipoglicemia c por la hiperglicemia ulterior.
Además, bajo el impacto de los preparados con simpatoliticheskoy por la actividad, tales como adrenoblokatory beta, klonidin, guanetidin y rezerpin, los síntomas reflektornoy de la activación adrenérgica pueden ser menos expresado o faltar.
Las instrucciones de la compatibilidad
En relación a la ausencia de las investigaciones sobre la compatibilidad, no debe mezclar la insulina glulizin con otros preparados cualesquiera a excepción de la insulina-isofan humana.
A la introducción con la ayuda infuzionnoy las pompas el preparado de Apidray SoloStary no debe mezclarse con otros preparados.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a la insulina glulizinu o a cualquier de los componentes del preparado.
La hipoglicemia.

Con la precaución
Al embarazo.
El embarazo y la mamada
Falta cantidad suficiente de la información por el uso de la insulina glulizina a las mujeres embarazadas.
Las investigaciones reproductivas en los animales no han revelado distinciones cualesquiera entre la insulina glulizinom y la insulina humana respecto a la corriente del embarazo, el desarrollo embrionario/fetalnogo, los géneros y postnatalnogo del desarrollo.
El destino del preparado de Apidray SoloStary a embarazado debe ser pasado con la precaución. Es obligatorio el monitoring escrupuloso del nivel de la glucosa en la sangre.
Las pacientes con que había hasta el embarazo o gestatsionnym por la diabetes tienen que apoyar durante todo el embarazo glikemichesky el control. Durante el primer trimestre del embarazo la necesidad de la insulina puede disminuirse, y durante los segundos y terceros trimestres ella puede aumentarse, como regla. En seguida después del parto la necesidad de la insulina baja rápidamente.
A las mujeres durante la mamada puede ser necesaria la corrección del régimen dozirovaniya de la insulina y el régimen.


La sobredosis:

Al exceso de la dosis de la insulina con relación a la necesidad de ello, la comida, que está determinada por el consumo, y los gastos de energía, puede desarrollarse la hipoglicemia.
Faltan los datos especiales acerca de la sobredosis de la insulina glulizina. Sin embargo, a su sobredosis es posible el desarrollo de la hipoglicemia que pasa indicada más abajo de fase.
Los episodios de la hipoglicemia fácil pueden ser cortados por medio de la recepción de la glucosa o los productos que contienen el azúcar. Por eso se recomienda que los pacientes con la diabetes tengan constantemente a él los trozos del azúcar, el bombón, las galletas o el jugo de frutas dulce.
Los episodios de la hipoglicemia pesada, en que tiempo el paciente pierde la conciencia, pueden ser cortados por la introducción intramuscular o hipodérmica de 0,5-1 mg glyukagona o la introducción intravenosa dekstrozy (las glucosas) por el trabajador médico. Si el paciente no reacciona a la introducción glyukagona durante 10-15 minutos, es necesario también introducir dekstrozu intravenosamente.
Después de la reconstitución de la conciencia se recomienda dar al paciente los hidratos de carbono dentro para la prevención de la repetición de la hipoglicemia.
Después de la introducción glyukagona para el establecimiento de la causa de esta hipoglicemia pesada y la prevención del desarrollo de otros episodios semejantes el paciente debe observarse en el hospital.


Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura de 2°C hasta 8°C en el lugar, protegido de luz. ¡No congelar! ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo de la validez 2 años. A la expiración del plazo de la validez no es posible aplicar el preparado.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

La solución para la introducción hipodérmica de 100 ED/ML.
Por 3 ml del preparado en kartridzh del cristal transparente, incoloro (tipo I). Kartridzh ukuporen por un lado por el tapón es comprimido por el manguito de aluminio, por otro lado - el émbolo.
Kartridzh es montado en desechable la jeringa-mano de SoloStary. Por 5 jeringas-manos SoloStary junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón abastecido del fijador de cartón.



Los preparados análogos

Препарат Апидра®. Sanofi-Aventis Private Co.Ltd (Санофи-Авентис Правит. Ко.Лтд) Франция

Apidray

El medio Hipoglikemichesky, la insulina de la acción corta, el análogo.





  • Сайт детского здоровья