Atseklofenak

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 100 mg atseklofenaka en 1 pastilla.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. NPVP, derivado feniluksusnoy los ácidos; presta antiinflamatorio, analgeziruyuschee y la acción febrífuga vinculada al aplastamiento ЦОГ1 no selectivo y ЦОГ2, que regulan la síntesis Pg.

Farmakokinetika. La absorción — alto. TCmax — 1,25–3 h. Penentra en sinovialnuyu el líquido, donde su concentración alcanza 57 % del nivel de la concentración en el plasma y TCmax a 2-4 h más tarde, que en el plasma. El volumen de la distribución — 25 l. El enlace con los proteínas del plasma por (las albuminas) — 99 %. Atseklofenak circula principalmente en el tipo no cambiado, básico de ello metabolitom es 4-gidroksiatseklofenak. T1/2—4 h. Desaparece por los riñones, principalmente en el tipo gidroksiproizvodnyh (cerca de 2/3 dosis introducidas).

Las indicaciones:

Las enfermedades inflamatorias del aparato locomotor (revmatoidnyy la artritis, psoriatichesky y yuvenilnyy la artritis, ankiloziruyuschy spondiloartrit; la artritis gotosa, la osteoartrosis).

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, por 100 mg de 2 veces en el día. Las pastillas tragan enteramente, tomando con cantidad suficiente del líquido.

Los rasgos de la aplicación:

Por el papel Pg importante en el mantenimiento de la hemorragia renal debe manifestar la precaución especial al destino a los pacientes con la insuficiencia cordial o renal, la edad avanzada, que acepta los diuréticos, y el enfermo, cerca de que por causa cualquiera se observa el descenso OTSK (por ejemplo después de una gran intervención quirúrgica). Si en tales casos fijan atseklofenak, recomiendan controlar en calidad de la medida de la prevención la función de los riñones.

A los pacientes con la insuficiencia de hígado (la hepatitis crónica compensada a la cirrosis el hígado) la cinética y los metabolismos no se distinguen de los procesos análogos a los pacientes con la función normal del hígado.

Durante la realización de la terapia larga es necesario controlar la función del hígado, el cuadro de la sangre periférica, el análisis kala a la sangre escondida.

Durante el tratamiento es necesario observar la precaución a la conducción de autotransporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: gastralgiya, la náusea, el vómito, la dispepsia, el meteorismo, el descenso del apetito, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz, la hemorragia gastrointestinal, las derrotas erozivno-ulcerosas y la perforación ZHKT, gematemezis, la melena, la hepatitis instantanea, las cerraduras.

Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la excitación, la infracción de la percepción, parestezii, el descenso de la memoria, la desorientación, la infracción de la vista, el rumor, las degustaciones, los zumbidos en los oídos, la infracción del sueño (la somnolencia o el insomnio), la irritabilidad, el calambre, la depresión, la inquietud, tremor, la meningitis aséptica.

Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel, es raro — la mariposa de la ortiga, la eccema, eritrodermiya, de sistema anafilaktoidnye las reacciones, la asma bronquial, en algunos casos — vaskulit, pnevmonit, multiformnaya ekssudativnaya el eritema (incluido el síndrome de Stivensa-Dzhonsona), tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella).

De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: raramente — los hinchazones periféricos, en algunos casos — la insuficiencia aguda renal, la hematuria, proteinuriya, la nefritis intersticial, nefrotichesky el síndrome.

Por parte de los órganos de la hematopoyesis: trombotsitopeniya, la leucopenia, la agranulacitosis, la anemia hemolítica, la anemia aplástica.

De la parte SSS: la taquicardia, el aumento el INFIERNO, HSN.

La interacción con otros medios medicinales:

Sube la concentración en el plasma digoksina, los preparados Li + y fenitoina.

En el fondo de la recepción simultánea kaliysberegayuschih de los diuréticos se refuerza el riesgo de la hipercaliemía, en el fondo de los anticoagulantes indirectos — el riesgo de las hemorragias (es necesario el control regular de la coagulación de la sangre).

Reduce la eficiencia diurético y gipotenzivnyh LS.

Aumenta la probabilidad del surgimiento de los efectos secundarios NPVP y GKS de la parte ZHKT, la toxicidad metotreksata (el intervalo entre la recepción — 24) y nefrotoksichnost tsiklosporina.

ASK baja la concentración atseklofenaka en la sangre.

A la aplicación simultánea con peroralnymi gipoglikemicheskimi LS son posibles como gipo - y la hiperglicemia (es necesario el control del contenido de la glucosa en la sangre).

Mielotoksichesky LS refuerzan las manifestaciones gematotoksichnosti del preparado.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad (incluido a otros NPVP), las derrotas ZHKT erozivno-ulcerosas (en la fase de la agudización), la combinación completa o incompleta de la asma bronquial, retsidiviruyuschego la polipose de la nariz y okolonosovyh de los senos y el carácter insufrible ASK u otros NPVP (incluido en la anamnesia), la infracción de la hematopoyesis de la etiología no clara, el embarazo (III trimestre), la edad infantil (hasta 18 años).

Con la precaución. HSN, la enfermedad del hígado, los riñones y ZHKT en la anamnesia, los síntomas dispépticos en el momento del destino del preparado, la hipertensión arterial, el descenso OTSK (incluido el estado después de las intervenciones operativas), el embarazo (I–II el trimestre), el período de la lactación, la edad avanzada, HPN, la recepción de los diuréticos.

La sobredosis:

Los síntomas: el vértigo, el dolor de cabeza, la hiperventilación fácil con la preparación subida convulsiva, la náusea, el vómito, el dolor en la región abdominal.

El tratamiento: el lavado del estómago, la introducción del carbón activo, la terapia sintomática. Específico antidota no existe. La diuresia forzada, la hemodiálisis son poco eficaces.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con temperatura 15-25 °C, en seco, protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años. No emplear después de la expiración del plazo de la validez indicado en el embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas por 100 mg, 10 pastillas en cada uno blistere, por uno, dos o tres blistera junto con la instrucción de la aplicación en el embalaje de cartón.