Klaritin

Las características generales. La composición:

Las pastillas. La sustancia activa - loratadin 10 mg.

Las sustancias auxiliares - la lactosa el monohidrato, el almidón de maíz, el magnesio stearat.

El jarabe. La sustancia activa - loratadin 1 mg/ml.

Las sustancias auxiliares - propilenglikol, el glicerol, el ácido cítrico el monohidrato (árido), el sodio el benzoato, la sacarosa (granulado), el aromatizador artificial (de melocotón), el agua limpiado.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Klaritin - el preparado antihistamínico - el bloqueador selectivo periférico Н1-гистаминовых de los receptores. Posee rápido y largo protivoallergicheskim la acción. El comienzo de la acción - durante 30 minutos después de la recepción. El efecto antihistamínico alcanza el máximo después 8-12 horas del comienzo de la acción y dura más de 24 horas. Klaritin no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera y no presta la influencia sobre el sistema nervioso central, no presta anticolinérgico y sedativnogo la acción (somnolencia), no influye sobre la velocidad de las reacciones ideomotores. La recepción de Klaritina no lleva al alargamiento del intervalo QT en EKG.

Farmakokinetika. Klaritin se absorbe rápidamente en el tracto intestinal. El tiempo del logro de la concentración máxima en el plasma de la sangre loratadina - 1,3 horas, y su activo metabolita - dezloratadina - 2,5 horas. La recepción de la comida aumenta el tiempo del logro de la concentración máxima (Тmax) loratadina y dezloratadina es aproximado para 1 hora. La concentración máxima (Сmax) loratadina y dezloratadina no depende de la recepción de la comida. La concentración máxima crece a los pacientes de edad avanzada enfermos con la insuficiencia crónica renal o la derrota alcohólica del hígado.
Loratadin metaboliziruetsya en dezloratadin por medio del citocromo Р450 ЗА4 y, al mínimo grado, el citocromo Р450 2D6. Desaparece con la orina y con la hiel. El período de la semideducción loratadina compone de las 3 a las 20 (por término medio 8,4 horas), y dezloratadina - de las 8,8 a las 92 (por término medio 28 horas); a los pacientes de edad avanzada respectivamente de las 6,7 a las 37 (por término medio 18,2 horas) y de las 11 a las 39 (por término medio 17,5 horas). El período de la semideducción se aumenta a la derrota alcohólica del hígado (depende del peso de la enfermedad) y no se cambia en existencia de la insuficiencia crónica renal.
La realización de la hemodiálisis no prestaba el impacto en farmakokinetiku loratadina y su activo metabolita.

Las indicaciones:

- Estacional (pollinoz) de todo el año alérgico rinity y la conjuntivitis alérgica - la eliminación de los síntomas vinculados a estas enfermedades - chihaniya, el picor de la membrana mucosa de la nariz, rinorei, la sensación del quemazón y el picor en los ojos, el lagrimeo.
- La mariposa de la ortiga crónica idiopática
- Las enfermedades cutáneas del origen alérgico.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, independientemente del tiempo de la recepción de la comida.
Por el adulto. Incluso de edad avanzada, y a los adolescentes de edad de 12 años se les recomienda la recepción de Klaritina en la dosis de 10 mg (1 pastilla o 2 cucharas de té (10 ml) del jarabe) una vez al día.
Para los enfermos con la infracción de la función del hígado o la insuficiencia renal la dosis inicial debe componer 1 pastilla (10 mg) o 2 cucharas de té (10 ml) del jarabe un día sí y otro no.

A los niños de edad de 2 a 12 años se recomienda fijar la dosis de Klaritina depende de la masa del cuerpo:
- A la masa del cuerpo menos de 30 kg - 5 mg (1 cuchara de té (5 ml) del jarabe o 1/2 pastillas) una vez al día.
- A la masa del cuerpo de 30 kg y más - 10 mg (2 cucharas de té (10 ml) del jarabe o 1 pastilla) una vez al día.

Los rasgos de la aplicación:

A los niños de edad hasta 3 años se les recomienda la recepción de Klaritina en forma del jarabe.
No es revelado la acción negativa de Klaritina a la capacidad de la conducción de un automóvil o la realización de otra actividad exigente la concentración subida la atención.

Los efectos secundarios:

Los fenómenos indeseables enumerados más abajo, a la aplicación de Klaritina se encontraban con la frecuencia> 2 % y es aproximado con la misma frecuencia, así como a la aplicación platsebo ("los chupetes").
A los adultos se notaban el dolor de cabeza, la fatiga, la sequedad en la boca, la somnolencia, los desajustes gastrointestinales (la náusea, la gastritis), también las reacciones alérgicas en forma de la eflorescencia. Además, había unos mensajes raros de la anafilaxia, alopetsii, la infracción de la función del hígado, los golpes del corazón, la taquicardia.
A los niños se notaban raramente el dolor de cabeza, la nerviosidad, sedativnoe la acción. Tanto como a los adultos, la frecuencia de los fenómenos indicados era en el mismo nivel, así como a la aplicación platsebo ("los chupetes").

La interacción con otros medios medicinales:

La recepción de la comida no presta el impacto a la eficiencia del preparado.
Klaritin no refuerza la acción del alcohol al sistema nervioso central. A la recepción común de Klaritina con ketokonazolom, eritromitsinom o tsimetidinom era celebrada la promoción de la concentración loratadina y ello metabolita en el plasma, pero este aumento no se manifestaba es clínico de ningún modo, incluso según la electrocardiografía.

Las contraindicaciones:

- El carácter insufrible o la sensibilidad excesiva a loratadinu o cualquier otro componente del preparado,
- La edad hasta 2 años,
- El período de la lactación.

Con la precaución.
- El embarazo,
- La insuficiencia de hígado.

La aplicación durante el embarazo y la lactación.
La aplicación de Klaritina durante el embarazo es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
Klaritin se separa con la leche materna, por eso al destino del preparado durante la lactación, debe solucionar el problema del cese de la alimentación de pecho.

La sobredosis:

Los síntomas: la somnolencia, la taquicardia, el dolor de cabeza. En caso de la sobredosis debe inmediatamente llamar al médico.
El tratamiento: el lavado del estómago (son preferibles 0,9 % por la solución del sodio del cloruro), la recepción de los adsorbentes (el carbón activo desmenuzado con el agua), los medios sintomáticos.
Loratadin no desaparece por medio de la hemodiálisis.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25 °s.
En el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Las pastillas de 10 mg: por 7 10 o 15 pastillas, en blisterah, fabricado de polivinilhlorida y la laminilla de aluminio. Por 1, 2 o 3 blistera junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.
El jarabe de 1 mg/ml: por 60 o por 120 ml en los frascos del cristal oscuro, ukuporennyh por los tapones de aluminio a tornillo que tienen el anillo protector de la apertura casual y el tendido de polietileno; por 1 frasco en el juego con la cuchara-dosificador de plástico y la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.