Erius

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 1 ml dezloratadin (mikronizirovannyy) 500 mkg;
Auxiliar вещества:пропиленгликоль, sorbitol (líquido, que no se cristaliza), el ácido cítrico árido, el sodio tsitrata el dihidrato, el sodio el benzoato, dinatriya edetat, la sacarosa, el aromatizador №15864, el colorante amarillo №6 (E110), el agua limpiado.

Las propiedades farmacológicas:

El preparado antihistamínico de la acción larga, el bloqueador periférico gistaminovyh Н1-рецепторов. Dezloratadin es primario activo metabolitom loratadina. Ingibiruet la cascada de las reacciones de la inflamación alérgica, incluido la liberación provospalitelnyh tsitokinov, incluyendo interleykiny el IL-4, el IL-6, el IL-8, el IL-13, la liberación provospalitelnyh hemokinov, la producción superoksidnyh de los aniones activado polimorfnoyadernymi neytrofilami, la adhesión y hemotaksis eozinofilov, la separación de las moléculas de la adhesión, tales como R-selektin, IgE - la liberación mediata de la histamina, prostaglandina D2 y leykotriena С4. Así, advierte el desarrollo y facilita la corriente de las reacciones alérgicas, posee antipruriginoso y antiekssudativnym la acción, reduce la permeabilidad de los capilares, advierte el desarrollo del hinchazón de las telas, el espasmo de la musculatura llana.
 
El preparado no presta la influencia en TSNS, no posee prácticamente sedativnym el efecto (no llama la somnolencia) y no influye sobre la velocidad de las reacciones ideomotores.
 
No llama el alargamiento del intervalo QT en EKG.
 
La acción de Eriusa comienza durante 30 minas después de la recepción dentro y continúa durante 24 h.

 

Farmakokinetika.
La absorción
 
Después de la recepción del preparado dentro dezloratadin es absorbido bien de ZHKT, además concentraciones determinadas dezloratadina en el plasma de la sangre son alcanzadas durante 30 minas, y Cmax - es aproximado en 3 h.

La distribución
 
La atadura dezloratadina con los proteínas del plasma compone 83-87 %. A la aplicación a los adultos y los adolescentes durante 14 días en la dosis de 5 mg hasta 20 mg de 1 vez / de los indicios es clínico significativo kumulyatsii dezloratadina no es revelado. La recepción simultánea de la comida o el uso simultáneo del jugo de toronja no influye sobre la distribución dezloratadina (a la recepción en la dosis de 7.5 mg de 1 vez/). No penentra a través de GEB.
 
El metabolismo

Se somete al metabolismo intenso por medio de gidroksilirovaniya con la formación 3-ON-dezloratadina, unido con glyukuronidom. No es el inhibidor CYP3A4 y CYP2D6 y no es el sustrato o el inhibidor de la R-glicoproteína.

La deducción
 
Dezloratadin desaparece del organismo en el tipo glyukuronidnogo las uniones y en la cantidad pequeña (menos de 2 % con la orina y menos de 7 % con kalom) en el tipo no cambiado.
 
T1/2 Compone por término medio 27 h (20-30).

Las indicaciones:

— Alérgico rinit (la eliminación o el alivio del estornudo, zalozhennosti de la nariz, la separación de la mucosidad de la nariz, el picor en la nariz, el picor del cielo, el picor y la rubefacción de los ojo, el lagrimeo);
 
— La mariposa de la ortiga (la reducción o la eliminación del picor de la piel, la eflorescencia).

El modo de la aplicación y la dosis:

A los niños de edad de 1 año a 5 años fijan por 1.25 mg (2.5 ml del jarabe) 1 vez/; a los niños de edad de 6 a 11 años - por 2.5 mg (5 ml del jarabe) de 1 vez/; a los adultos y los adolescentes son mayores 12 años - por 5 mg (10 ml del jarabe) de 1 veces /
 
El jarabe aceptan dentro, independientemente de la recepción de la comida, tomando con la cantidad de agua pequeña.

Los rasgos de la aplicación:

El uso en la pediatría
 
La eficiencia y la seguridad de la aplicación de Eriusa en forma del jarabe a los niños de edad hasta 1 año no es establecidas.
 
En la mayoría de los casos rinit a los niños de edad hasta 2 años tiene la naturaleza infecciosa. Las investigaciones de la eficiencia de Eriusa a rinitah de la etiología infecciosa no era pasado.
 
El diagnóstico diferencial entre alérgico rinitom y rinitom de otro origen a los niños de edad hasta 2 años presenta las ciertas dificultades. Durante la realización del diagnóstico diferencial sigue prestar la atención a la presencia o la ausencia de los focos de la infección o las anomalías estructurales de los departamentos superiores de las vías respiratorias, pasar la recogida escrupulosa de la anamnesia, la inquisición, también las investigaciones correspondientes de laboratorio y los tests de la piel.
 
El impacto a la capacidad de la conducción del automóvil y la dirección de los mecanismos
 
En la dosis recomendada de Eriusy no influye sobre la capacidad de la conducción de los medios de transporte o la dirección de los mecanismos.

Los efectos secundarios:

A los niños de edad hasta 2 años a la aplicación de Eriusa se notaban los fenómenos siguientes indeseables, que frecuencia era poco más alto que a la aplicación platsebo: la diarrea, la subida de la temperatura del cuerpo, el insomnio.
 
A los niños de edad de 2 a 11 años a la aplicación de Eriusa la frecuencia de los efectos secundarios era misma, como a la aplicación platsebo.
 
A los adultos y los adolescentes (12 años y son mayor) a la aplicación de Eriusa se notaban los fenómenos siguientes indeseables, que frecuencia era poco más alto que a la aplicación platsebo: la fatiga excesiva, la sequedad en la boca, el dolor de cabeza.
 
A la aplicación del preparado a los adultos y los adolescentes en la dosis recomendada de 5 mg / la frecuencia del surgimiento de la somnolencia era no más alto que a la aplicación platsebo.
 
Se notaban muy raramente los efectos secundarios siguientes.
 
De la parte TSNS: el vértigo, la somnolencia.
 
Por parte del sistema cardiovascular: la taquicardia, los golpes del corazón.
 
Por parte del sistema digestivo: el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, la dispepsia, la diarrea, el aumento del contenido de la bilirrubina, los fermentos de hígado en el suero de la sangre.
 
Las reacciones alérgicas: la anafilaxia, angionevrotichesky el hinchazón, el picor, la eflorescencia, la mariposa de la ortiga.

La interacción con otros medios medicinales:

Es clínica la interacción significativa con otros medicamentos no es revelado.
 
Erius no refuerza la acción del etanol en TSNS.
 
La recepción de la comida no presta el impacto a la eficiencia del preparado.

Las contraindicaciones:

— El embarazo;
 
— La lactación (la alimentación de pecho);
 
— La edad hasta 1 año (para el jarabe);
 
— La edad hasta 12 años (para las pastillas cubiertas con la envoltura);
 
— nasledstvenno las enfermedades entregadas (el carácter insufrible de la fructosa, la infracción de la absorción de la glucosa/galactosa o la insuficiencia de la saharazy/isomaltasa en el organismo) en relación a la presencia de la sacarosa y la sorbita como parte del jarabe;

— La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado.
 
Con la precaución debe aplicar el preparado a la insuficiencia renal del grado pesado.

 

La aplicación al embarazo y la mamada
La aplicación del preparado al embarazo no es recomendable en relación a la ausencia de los datos clínicos sobre la seguridad de su aplicación en el período dado.
 
Dezloratadin se separa con la leche materna, por eso la aplicación de Eriusa durante la alimentación de pecho no es recomendable.

La sobredosis:

Los síntomas: la recepción de la dosis que supera recomendada en 5 vez, no llevaba a la aparición de síntomas cualesquiera.
 
Durante las pruebas clínicas la aplicación diaria a los adultos y los adolescentes dezloratadina en la dosis hasta 20 mg durante 14 días no se acompañaba es estadístico o clínico por los cambios significativos por parte del sistema cardiovascular. En la investigación kliniko-farmacológica la aplicación dezloratadina en la dosis de 45 mg / (en 9 veces es más alto recomendado) durante 10 días no llamaba el alargamiento del intervalo QT y no se acompañaba de la aparición de los efectos secundarios serios.
 
El tratamiento: a la recepción casual dentro de una gran cantidad del preparado - el lavado del estómago, la recepción del carbón activo; en caso necesario - la terapia sintomática. Dezloratadin no desaparece a la hemodiálisis, la eficiencia peritonealnogo de la dialisis no es establecida.

Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar el preparado en el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no más arriba 30°С. El plazo de la validez - 2 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

60 ml - los frascos del cristal oscuro (1) en el juego con dozirovochnoy por la cuchara graduada a 2.5 ml y 5 ml - los paquetes de cartón.
120 ml - los frascos del cristal oscuro (1) en el juego con dozirovochnoy por la cuchara graduada a 2.5 ml y 5 ml - los paquetes de cartón.