Inflyuvak

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: en una dosis de la vacuna (0,5 ml) contienen gemagglyutinin (el HA) y neyraminidaza (EN) los siguientes de las stockvacunas virulentas:  Y (H3N2) 15 mkg el HA; Y (H1N1) 15 mkg el HA; B 15 mkg el HA

Las sustancias auxiliares: el potasio el cloruro; el potasio digidrofosfat; el sodio del fosfato el dihidrato; el sodio el cloruro; el calcio del cloruro el dihidrato; el magnesio del cloruro geksagidrat; el agua para las inyecciones.

Las propiedades farmacológicas:

La acción farmacológica - el desarrollo que forma de la inmunidad específica.

Farmakodinamika. Forma la inmunidad específica por los viruses de la gripe de los tipos Y y En, que comienza, como regla, a través de 14 sut después de la inoculación y se conserva hasta 1 año.

Las indicaciones:

La profiláctica de la gripe a los adultos y los niños desde 6 meses
La vacuna se recomienda a todas las personas y, ante todo, a las categorías siguientes de la población que se somete al riesgo subido en caso de la combinación de la gripe con ya enfermedades/estados que hay:
- A las personas son mayores 65 años independientemente del estado de su salud;
- Por el enfermo con las enfermedades de los órganos de la respiración;
- Por el enfermo con las enfermedades cardiovasculares de cualquier etiología;
- Enfermo de la insuficiencia crónica renal;
- Por la diabetes enferma;
- Por el enfermo con immunodefitsitnymi por las enfermedades (el HIV-infección, las enfermedades malignas de la sangre etc.) y el enfermos que recibe los medicamentos imunodepresivos, la citoestática, la actinoterapia o las altas dosis kortikosteroidov;
- A los niños y los adolescentes (de 6 mes hasta 18 años), que recibe durante mucho tiempo los preparados que contienen el ácido acetilsalicílico, y, por consiguiente, sujeto al riesgo subido del desarrollo del síndrome Planeando a consecuencia de la infección de gripe;
- A las mujeres embarazadas (II–III el trimestre). A las mujeres embarazadas que pertenece a las categorías, que se somete al riesgo subido, debe serse vacunado independientemente de la fase del embarazo.

El modo de la aplicación y la dosis:

V/m o p/k (profundamente). Está prohibido introducir categóricamente el preparado v/v. La inmunización pasan anualmente en el período otoñal. A los adultos y los adolescentes (desde 14 años) — 0,5 ml es una sola vez, los niños: de 6 mes hasta 3 años — 0,25 ml, de 3 a 14 años — 0,5 ml es una sola vez; a los niños, antes por la gripe que no estaba enferma y no vacunado, también el enfermo con la inmunodeficiencia — duplicadamente con el intervalo en 4 ned.

Los rasgos de la aplicación:

El preparado puede contener la cantidad no determinada residual de la gentamicina, por eso a la vacuna de las personas con la sensibilidad excesiva a aminoglikozidam debe observar la precaución.

La vacuna conserva las propiedades durante 12 meses En un plazo de las expiraciones de la validez se considera el 30 de junio el año que sigue el año de la salida. No debe usar después de la expiración del plazo, indicado sobre el embalaje, de la validez.

Las instrucciones del recurso con las jeringas desechables.

Ante la introducción la vacuna debe calentarse hasta la temperatura interior. Directamente ante la inyección es necesario sacudir la jeringa, quitar el manguito protector de la aguja y quitar el aire de la jeringa, reteniéndolo en la posición vertical por la aguja hacia arriba y despacio presionando el émbolo. A la introducción de la dosis de 0,25 ml el movimiento del émbolo de la jeringa paran en el momento de, cuando su superficie interior alcanza el borde inferior del fijador de la aguja.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema sanguíneo y linfático: raramente — trombotsitopeniya.
Por parte del sistema inmunitario: raramente — son posibles las reacciones alérgicas; muy raramente — el choque anafiláctico.
Por parte del sistema nervioso: a menudo — el dolor de cabeza; raramente — parestezii, el calambre, entsefalomielit, la neuritis, el síndrome De Giyena-Barre.
Sin embargo los datos convincentes sobre el enlace de estas reacciones con la vacuna no es establecido.
Por parte del sistema vascular: muy raramente — vaskulit con tranzitornym por la infracción de la función de los riñones.
Los desajustes generales: a menudo — la fatiga y las neuralgias exigentes el tratamiento y que pasan en unos 1–2 días.
Las reacciones locales: la rubefacción, la hinchazón, el estado enfermizo, la condensación, ekhimozy.
Las reacciones de sistema: la subida de la temperatura del cuerpo, la indisposición, el temblor, potlivost, el estado enfermizo en los músculos y las articulaciones.

En un local cerrado, donde es pasada la vacuna, es necesario tener LS para el tratamiento del choque anafiláctico (la adrenalina, los glucocorticoides etc.).

La interacción con otros medios medicinales:

Inflyuvaky es posible aplicar al mismo tiempo con otras vacunas (las vacunas debe introducir en las partes diferentes del cuerpo por las jeringas diferentes). Es posible el reforzamiento de los efectos secundarios.

Si el paciente recibe immunosupressivnuyu la terapia, la respuesta inmune puede ser bajada.

Después de la vacuna es posible la recepción lozhnopolozhitelnyh de los resultados serologicheskih de los tests (durante la realización del análisis immunno-fermentativo (IFA), que son condicionados por la fabricación IgM después de la vacuna.

La incompatibilidad: los casos de la incompatibilidad son desconocidos.

Las contraindicaciones:

- La hipersensibilidad al proteína de gallina o a cualquier otro componente de la vacuna;
- Las fuertes reacciones de temperatura o alérgicas después de la vacuna anterior sub'edinichnymi por las vacunas de gripe.

La vacuna se graba antes de la terminación de las manifestaciones agudas de la enfermedad y la agudización de las enfermedades crónicas. A no pesado ORVI, otras enfermedades agudas intestinales y la vacuna pasan en seguida después de la normalización de la temperatura.

La aplicación al embarazo y la mamada
La experiencia de la aplicación muestra que Inflyuvaky no presta teratogennogo o la acción tóxica al fruto. Se puede usar la vacuna de Inflyuvaky durante la lactación.

La sobredosis:

No hay datos.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar, protegido de luz, con temperatura 2–8 °C (no congelar).
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

En las jeringas desechables en el juego con las agujas in'ektsionnymi por 0,5 ml; en el paquete de cartón 1 o 10 juegos.