IRSy 19
El productor: Solvay Pharmaceuticals, (Solvey Farmasyutikalz) GmbH Alemania
El código de la central telefónica automática: R07AX
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. El spray nasal.
Las características generales. La composición:
| El spray nasal | 100 ml |
| Las sustancias activas: | |
| Los lisados de las bacterias | 43,27 ml |
| La composición de los lisados de las bacterias: | |
| Streptococcus pneumoniae type I, II, III, V, VIII, XII por | 1,11 ml |
| Staphylococcus aureus ss aureus | 9,99 ml |
| Neisseria subflava | 2,22 ml |
| Neisseria perflava | 2,22 ml |
| Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae | 6,66 ml |
| Moraxella catarrhalis | 2,22 ml |
| Haemophilus influenzae type B | 3,33 ml |
| Acinetobacter calcoaceticus | 3,33 ml |
| Enterococcus faecium | 0,83 ml |
| Enterococcus faecalis | 0,83 ml |
| Streptococcus pyogenes group A | 1,66 ml |
| Streptococcus dysgalactiae group C | 1,66 ml |
| Streptococcus group G | 1,66 ml |
| Las sustancias auxiliares: el glicino — 4,25 g; mertiolyat del sodio — no más 1,2 mg; el aromatizador en la base Nerola (linalol, terpineol alfa, geraniol, metilantranilat, el limoneno, geranilatsetat, el éter monoetílico dietilenglikolya, feniletilovyy el alcohol) — 12,5 mg; el agua limpiado — hasta 100 ml |
Las propiedades farmacológicas:
La acción farmacológica - que sube la inmunidad específica y no específica.
Farmakodinamika. IRSy 19 sube la inmunidad específica y no específica. A la pulverización IRSy 19 se forma melkodispersnyy el aerosol, que cubre la membrana mucosa de la nariz que lleva al desarrollo rápido de la respuesta local inmune. La defensa específica es condicionada los anticuerpos que se forman es locales de la clase secretorio immunoglobulinov del tipo Y (IgA), que obstaculizan a la fijación y la reproducción de los estimulantes de la infección en mucoso. No específica immunozaschita se manifiesta en el aumento fagotsitarnoy de la actividad de los macrófagos y el aumento del contenido de la lisozima.
Las indicaciones:
- La profiláctica de las enfermedades crónicas de las vías superiores respiratorias y los bronquios;
- El tratamiento de las enfermedades agudas y crónicas de las vías superiores respiratorias y los bronquios (rinit, sinusit, la laringitis, la faringitis, la tonsilitis, la traqueitis, la bronquitis) etc.;
- La reconstitución de la inmunidad local después de la gripe llevada y otras infecciones virulentas;
- La preparación para la intervención planificada operativa sobre los lor-órganos y en el período postoperacional.
El modo de la aplicación y la dosis:
Intranazalno, por medio de la introducción de aerosol de 1 dosis (1 dosis = 1 presión corta del pulverizador). A la pulverización del preparado es necesario tener el frasco en la posición vertical y no echar atrás la cabeza.
Para la profiláctica a los adultos y los niños de la edad de 3 meses (por 2–3 ned antes de la elevación esperada de la morbilidad) — por 1 dosis del preparado en cada curso nasal 2 veces por día durante 2 ned.
Para el tratamiento de las enfermedades agudas y crónicas de las vías superiores respiratorias y los bronquios: a los adultos y los niños son mayores 3 años — por 1 dosis del preparado en cada curso nasal 2–5 una vez al día; a los niños con 3 mes hasta 3 años — por 1 dosis del preparado en cada curso nasal 2 veces por día (después de la liberación preliminar de mucoso separado). El tratamiento pasan a la desaparición de los síntomas de la infección.
Para la reconstitución de la inmunidad local después de la gripe llevada y otras infecciones respiratorias virulentas: a los adultos y los niños — por 1 dosis del preparado en cada curso nasal 2 veces por día durante 2 ned.
Con la preparación para la intervención planificada operativa y en el período postoperacional: a los adultos y los niños — por 1 dosis del preparado en cada curso nasal 2 veces por día durante 2 ned (comenzar el curso del tratamiento se recomienda por 1 ned antes de la intervención planeada operativa).
A principios del tratamiento pueden tener lugar tales reacciones, como chihanie y el reforzamiento de las separaciones de la nariz. Como regla, tienen el carácter de corta duración. Si estas reacciones aceptan la corriente pesada, debe reducir la multiplicidad de la introducción del preparado o anularlo.
Si el preparado dejar a mucho tiempo sin aplicación, la gota del líquido puede evaporarse y los cristales que se han formado encorcharán la abertura de salida de la tobera. Este fenómeno pasa más a menudo entonces, cuando la tobera quitan y ponen en el embalaje por el fin superior hacia abajo cerca del frasco, preliminarmente sin haber lavado y sin háberla secado. A la obliteración de la tobera hacen algunas presiones seguidamente que el líquido pueda pasar bajo la influencia de la presión sobrante. Si esto no ayuda, la tobera bajan para algunos minutos en el agua caliente.
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación IRS 19® no presta el impacto a las funciones ideomotores vinculadas a la conducción del automóvil o la dirección por los coches y los mecanismos.
Al destino de los preparados en base a los lisados bacteriales con el objetivo immunostimulyatsii enfermo de la asma bronquial probablemente la aparición de los ataques de la asma. Se recomienda cesar en este caso el tratamiento y no aceptar los preparados de esta clase en el futuro.
Las medidas de la prevención a la aplicación
El frasco-spray:
- Guardar del calentamiento más de 50 °C y del impacto de la luz solar directa;
- No punzar el frasco;
- No quemar el frasco, aunque él vacío.
Los efectos secundarios:
Durante la recepción IRSy 19 pueden notarse los efectos secundarios siguientes vinculado, así como no vinculado con la acción del preparado.
Las reacciones de la piel: son posibles rara vez las reacciones de la hipersensibilidad (la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón) y de la piel eritemopodobnye y ekzemopodobnye las reacciones.
Por parte de los lor-órganos y los órganos de la respiración: raramente — los ataques de la asma y la tos.
Rara vez a principios del tratamiento pueden observarse — la subida de la temperatura del cuerpo (≥39 °C) sin causas visibles, la náusea, el vómito, el dolor en el vientre, la diarrea, rinofaringit, sinusit, la laringitis, la bronquitis.
Son descritos los casos singulares de la aparición trombotsitopenicheskoy purpury y el eritema nudoso.
A la aparición de los síntomas arriba indicados se recomienda llamar al médico.
La interacción con otros medios medicinales:
Los casos de la interacción negativa con otros LS son desconocidos. En caso de la aparición de los síntomas clínicos de la infección bacterial es posible el destino de los antibióticos en el fondo de la aplicación IRSy que continúa 19.
Las contraindicaciones:
- La sensibilidad excesiva al preparado o sus componentes en la anamnesia;
-autoimmunnye las enfermedades.
La aplicación al embarazo y la mamada
No es recomendable durante el embarazo (los datos sobre la posibilidad potencial teratogennogo o el impacto tóxico al fruto faltan).
La sobredosis:
Los casos de la sobredosis son desconocidos.
Las condiciones del almacenaje:
Con la temperatura no es más alto 25 °C (no congelar). En rigurosamente posición vertical.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
En los frascos por 20 ml (60 dosis); en la caja 1 frasco.
