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Ambrolitin

Препарат Амбролитин. Sopharma (АО Софарма) Болгария


El productor: Sopharma (la sociedad por acciones Sofarma) Bulgaria

El código de la central telefónica automática: R05CB06

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. El jarabe.

Las indicaciones: la Bronquitis.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: Ambroksola el hidrocloruro de 15 mg/5 de ml

Otros ingredientes: la sorbita (E 420), el ácido de limón el monohidrato, metilparagidroksibenzoat (E 218), propilparagidroksibenzoat (E 216), la glicerina, propilenglikol, la sacarina del sodio, el aromatizador de frambuesa, el agua limpiado.




Las propiedades farmacológicas:

La sustancia activa del preparado — ambroksol es activa metabolitom bromgeksina, presta mukoliticheskoe y sekretoliticheskoe la acción, aumenta la secreción zhelez de las vías respiratorias. Ambroksol refuerza la separación neumónico surfaktanta y estimula tsiliarnuyu la actividad, como resultado se facilita la sección de la mucosidad y su deducción (mukotsiliarnyy el claro). Así, la activación de la secreción del líquido y el aumento mukotsiliarnogo del claro facilitan la deducción de la mucosidad, contribuyen a la expectoración, mejoran la respiración.
La absorción ambroksola pasa en ZHKT rápidamente y casi por completo. Сmax en el plasma de la sangre después de la recepción es alcanzado dentro en 0,5–3 h. En la banda terapéutica cerca de 90 % del preparado comunica con los proteínas del plasma de la sangre.
A peroralnom la aplicación la distribución ambroksola de la sangre en la tela pasa rápidamente y es bruscamente expresado, con una alta concentración de la sustancia activa en fácil.
Ambroksol metaboliziruetsya principalmente en el hígado por medio de la conjugación.
La edad y el suelo no prestan es clínico el impacto significativo en farmakokinetiku ambroksola, por eso no hay necesidad de cualquier corrección de la dosis.
90 % ambroksola se separan por los riñones. No se acumula a la insuficiencia renal. Ambroksol penentra en la leche materna.


Las indicaciones:

La terapia Sekretolitichesky a agudo y crónico bronholegochnyh las enfermedades que se acompañan de la secreción subida de la expectoración viscosa y la infracción del transporte de la mucosidad.


El modo de la aplicación y la dosis:

Se recomienda aplicar el jarabe peroralno durante la comida.
Los adultos y los niños son mayores de edad de 12 años: por 10 ml del jarabe 3 veces en el día durante los primeros 2–3 días. Luego los niños la dosis posible es bajada a environ 10 ml de 2 veces en el día.
Los niños de edad hasta 12 años: los niños de 6-12 años — 15 mg (5 ml) 2–3 veces en el día; los niños a la edad de 2-6 años — 7,5 mg (2,5 ml) 3 veces en el día; los niños de 1 año a 2 años — 7,5 mg (2,5 ml) 2 veces en el día.
No es recomendable aplicar el preparado más de 5 días sin consulta del médico.


Los rasgos de la aplicación:

Ambroksol con la precaución aplican a las infracciones pesadas de la función del hígado y los riñones. A tales infracciones se recomienda pasar el tratamiento con la aplicación de la dosis más baja (la mitad de la dosis regular para los adultos) durante no más 4–5 días.
Ambrolitin el jarabe contiene la sorbita 35 g/100 ml. A la aplicación en las dosis recomendadas cada uno ellos (5 ml) contienen 1,75 g de la sorbita. Los pacientes con el carácter insufrible raro hereditario de la fructosa no deben aceptar este preparado. Él puede llamar también la irritación de la membrana mucosa del estómago y el efecto fácil laxante.
Si durante el tratamiento de 5 días ambroksolom el estado del paciente no se ha cambiado o se ha empeorado, es necesario llamar al médico para la revisión de la terapia.
Ambrolitin el jarabe contiene las sustancias auxiliares el metilo propilparagidroksibenzoat, que pueden llamar las reacciones alérgicas (probablemente, el tipo disminuido).
El preparado contiene la glicerina, que aplicación en las altas dosis puede ser nociva. La glicerina puede llamar el dolor de cabeza, la irritación de la membrana mucosa del estómago y la diarrea.
La aplicación durante el embarazo y la mamada. Ambroksol penentra a través de platsentarnyy la barrera. Aplicar el preparado en I trimestre del embarazo no es recomendable. En II y III trimestre del embarazo el preparado aplican solamente entonces, cuando la utilidad esperada para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
Ambroksol penentra en la leche materna, pero a su aplicación en las dosis terapéuticas es poco probable su influencia sobre el lactante. Ambroksol no es recomendable aplicar durante la mamada.
Los niños. Ambrolitin, el jarabe de 15 mg/5 de ml, fijan a los niños de edad de 1 año.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de los medios de transporte o el trabajo con otros mecanismos. No influye.


Los efectos secundarios:

De la parte ZHKT: la dispepsia, la pirosis, es raro — la náusea, el vómito, el dolor en el vientre, la diarrea, es muy raro — gipersalivatsiya, la cerradura.
Por parte del sistema respiratorio: la sequedad de la membrana mucosa de las vías superiores respiratorias.
Las infracciones generales: la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, el picor, angionevrotichesky el hinchazón, las reacciones anafilácticas (incluso el choque anafiláctico) y las reacciones alérgicas.
Se comunicaba muy raramente sobre las reacciones pesadas de la piel: el síndrome de Stivensa — Dzhonsona, el síndrome de Layella vinculado a la aplicación mukoliticheskih de los medios, tales como ambroksol. En general se podía explicarlos por el peso de la corriente de la enfermedad básica o la aplicación simultánea de otro preparado.
A la aparición de reacciones secundarias cualesquiera debe inmediatamente acudir a asistencia médica y cesar el tratamiento ambroksolom.


La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea con ambroksolom sube la concentración de los antibióticos (amoksitsillina, tsefuroksima, eritromitsina) en bronholegochnom el secreto y en las telas fácil.
No es recomendable la aplicación simultánea ambroksola con los medios medicinales que oprimen la tos.
Faltan los mensajes de las interacciones clínicas indeseables con otros medios medicinales.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a ambroksolu u otros componentes del preparado.


La sobredosis:

No hay mensajes de los casos de la sobredosis. En caso de la aplicación en las dosis que superan recomendadas, debe llamar al médico. El tratamiento sintomático.


Las condiciones del almacenaje:

En el embalaje original (en el lugar seco, protegido de luz,) con la temperatura no es más alto 25 °s. No congelar.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

El jarabe de 15 mg/5 de ml fl. 100 ml.



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