Ofor

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: 200 mg ofloksatsina, 500 mg ornidazola

Las sustancias vspomagatelnye: krohmal de maíz, povidon (PVPK-30), el magnesio stearat, el sodio kroskarmelloza, el siliceo dioksid de coloide árido, opadray blanco 31G58920 (gipromelloza; las lactosas el monohidrato; el titán dioksid (E 171); polietilenglikol 4000; el talco; polietilenglikol 400), el talco de las depuraciones, el colorante "el ocaso amarillo" (E 110), el titán dioksid (E 171), polietilenglikol 6000.

El medicamento combinado que presta protivomikrobnoe y antiprotozoynoe a la acción.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Ofloksatsin es al representante de la primera generación ftorhinolonov, posee una alta actividad bactericida. El efecto bactericida es vinculado al impacto al gen del ADN-gidrazu y topomerazu que llama la opresión de la división de la jaula con el desarrollo de los cambios estructurales. Manifiesta la actividad antibacterial en la relación el gramo (+) y el gramo (-) las bacterias: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, ureaplazma, el estimulante de la gonorrea, el estimulante hlamidioza, mikoplazma, el estafilococo dorado. Presta la actividad a las stockvacunas rezistentnym a otros antibióticos y a sulfanilamidnym a los preparados.

Ornidazol se refiere en el grupo de las derivadas 5-nitroimidazola (5-NIMZ). El rasgo del preparado es la presencia en ello del radical libre – el átomo del cloro, que penentra en el agente microbiano por medio del transporte activo y pasivo. Penentrando en la jaula nitroimidazol forma los complejos del ADN, llamando su degeneración. Y como la consecuencia se perturban los procesos replikatsii el ADN que llama la pérdida de la bacteria.
nitroimidazol ejerce al mismo tiempo la influencia citotóxica a la jaula y viola los procesos de la respiración celular. Es protivomikrobnym el medio de la acción de sistema que influye sobre el gramo (+) y el gramo (-) anaerobio la bacteria y los protozoarios: bakteroidy, Fusobacterium spp., Eubacterium spp., klostridii, peptokokki - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, trihomonady, la amiba disentérica, balantidii, la lamblia, la leishmanie.

Farmakokinetika. Ofloksatsin es absorbido rápidamente ZHKT. La bioaccesibilidad ofloksatsina es igual 96 % después del uso primario. La recepción de la comida detiene poco la absorción, pero no cambia su concentración en la sangre. El período De t de l compone 5-8 horas. 25 % del preparado se encuentran en el estado vinculado a la albumina. eliminiruetsya ofloksatsin no cambiado con la orina a lo largo de 24-48 horas. Porque la eliminación pasa por los riñones, a HPN es cambiado esencialmente de ello farmakokinetika.

Penentra bien en la leche materna y a través de matochno-platsentarnyy la barrera. Se distribuye activamente en los ambientes biológicos del organismo, penentrando en la hiel, la saliva, la próstata, el secreto bronquial, el líquido ascítico, el tejido óseo.

Ornidazol alcanza la bioaccesibilidad después de peroralnogo de la recepción hasta 100 %. La concentración máxima se observa después 3 horas. El período de la semideducción es igual 10-14 horas. El enlace con los proteínas de la sangre es insignificante - hasta 15 %. Penentra bien en el líquido cerebroespinal etc. los ambientes biológicos del organismo. eliminiruetsya con la orina hasta 65 % (en el tipo invariable), con kalom hasta 25 %. 85 % ornidazola eliminiruetsya primero cinco día del momento de la primera recepción.

Las indicaciones:

- Las enfermedades urogenitalnogo de la carretera con los agentes microbianos que se someten al tratamiento los componentes del preparado (incluso prostatit, llamado E. coli.);
- Las enfermedades infecciosas de los órganos genitales (la gonorrea, hlamidioz, trihomoniaz);
- Las enfermedades infecciosas del sistema respiratorio;
- Las enfermedades infecciosas ZHKT y zhelchevyvodyaschey los sistemas (la amibiasis, la lambliasis);
- Los procesos infecciosos de las epidermis y las telas suaves;
- De antes de la operación antibiotikoprofilaktika.

El modo de la aplicación y la dosis:

Ofor es recomendado para peroralnogo los usos. Se pone dentro después del uso de la comida.

La amibiasis: por 1 tab. Dos veces al día 5 días.

La disentería amibiásica: por 1 tab. Tres veces al día 3 días.

La lambliasis: por 1 tab. Tres veces al día 1-2 días.

Trihomoniaz: por 1 tab. Dos veces al día 5 días.

Bacterial vaginoz: 3 tab. En un momento. Es una sola vez.

A otras enfermedades la dosis ajusta las cuentas individualmente depende del tipo del estimulante y el peso del proceso.

Los rasgos de la aplicación:

Con la precaución fijan a los pacientes con las enfermedades del sistema nervioso central, por ejemplo con la epilepsia, la derrota del cerebro, la esclerosis dispersa, la aterosclerosis de los vasos cerebrales.

En caso del exceso de las dosis recomendadas se aumenta el riesgo del desarrollo de las acciones indirectas.

Durante el embarazo y la lactación de Ofor puede emplearse solamente, si la utilidad potencial justifica el riesgo potencial para el fruto. En la consecuencia de lo que, fidedignamente, son posibles las reacciones serias desfavorables para el niño, la decisión debe ser aceptado acerca de la anulación de la alimentación gruddyu o las anulaciones del preparado, tomando en consideración la importancia del tratamiento para la madre.

Es necesario observar la precaución al destino a los niños en los casos de la necesidad urgente.

Durante el tratamiento debe evitar la insolación. La previsión del desarrollo kristalurii debe abastecer el régimen suficiente bebible.

Los efectos secundarios:

La frecuencia de la ocurrencia de los efectos negativos se aumenta a la no observación sredneterapevticheskih de las dosis.

Los cambios ZHKT: la náusea, el vómito, la infracción del apetito, la infracción de la silla, el gusto metálico o amargo en la boca, la inflamación del intestino, el dolor en el vientre, el sialismo subido.

Los cambios del sistema respiratorio: el dolor en el pecho y en la cavidad nasal, la faringitis.

Los cambios TSNS: el dolor de cabeza, la debilidad, los desmayos, la infracción de la coordinación, la confusión de la conciencia, la somnolencia, la inquietud, neyropatiya, la sensación del calor.

Los cambios de la sangre: el descenso neytrofilov, la aplasia medular.

Los cambios por el tipo vaginita, el picor de los genitales a las mujeres. Las manifestaciones alérgicas en forma de la piel vysypany y el picor.

La interacción con otros medios medicinales:

No se recomienda el uso del alcohol en el período del tratamiento por Oforom.

Los anticoagulantes aplicados al mismo tiempo con Oforom aumentan la probabilidad de las hemorragias y las hemorragias.

Los medios antatsidnye en que base contiene el magnesio, el calcio o el aluminio, los preparados de dos- o los cationes trivalentes (el hierro), las polivitaminas que contienen el zinc se ponen con el intervalo dos horas entre el uso de Ofora.

TSimetidin a la recepción simultánea con Oforom llama el aumento del período de la semideducción y el nivel del preparado en la sangre, en particular su componente – ofloksatsina.

Ofloksatsin, que contiene en el preparado oprime la actividad del citocromo Р450 que puede subir el período de la semideducción para los medios, metaboliziruyuschihsya por este sistema (tsiklosporin, teofillin, varfarin, metilksantin).

NPVS en el fondo de la recepción de Ofora suben la probabilidad del surgimiento de los ataques convulsivos, como el resultado de la excitación TSNS.

Probenetsid y Ofor bajan es mutuo la eliminación uno a otro que llama el desarrollo de los efectos negativos del preparado.

Teofillin en el fondo de Ofora aumenta la bioaccesibilidad y el período de la semideducción que es capaz de provocar las manifestaciones de la sobredosis teofillinom.

Ofor a la recepción simultánea con varfarinom cambia el tiempo del enrollamiento de la sangre y protrombinovoe el tiempo.

Los preparados saharosnizhayuschie en el fondo del tratamiento por Oforom cambian la bioaccesibilidad y se observan los cambios de los índices de la glucosa de la sangre, más a menudo las hipoglicemias. Se Recomienda pasar un control más escrupuloso de la corriente de la diabetes en el fondo del tratamiento por Oforom.

Las contraindicaciones:

El carácter insufrible individual de los componentes del preparado. El embarazo. La lactación. El grupo de edad infantil hasta 16 años.

La sobredosis:

A la sobredosis por el preparado es característico el desarrollo de los efectos secundarios expresados.

En calidad del tratamiento se usa la terapia sintomática. Al síndrome convulsivo se aplica el diazepam. La hemodiálisis, peritonealnyy la dialisis reducen poco la concentración del preparado en la sangre.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en inaccesible para los niños, el lugar seco con la temperatura no son más alto 25 grados Celsius

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 10 pastillas en blistere, por 1 blisteru en el embalaje de cartón.