Maksigan

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: 500 mg metamizola del sodio, 5 mg pitofenona el hidrocloruro, 0,1 mg fenpiveriniya del bromido.

Las sustancias auxiliares: el almidón prezhelatinizirovannyy, la lactosa el monohidrato, el siliceo dioksid de coloide, el magnesio stearat, el talco.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. En la composición del preparado entran: el analgésico no narcótico metamizol del sodio, miotropnoe spazmoliticheskoe el medio pitofenon y m-holinoblokiruyuschee el medio fenpiveriniya el bromido.

metamizol es a las derivadas pirazolona. Posee la acción analgésica, febrífuga y antiinflamatoria. Pitofenon, como la papaverina, presta directo miotropnoe la acción a la musculatura llana de los órganos interiores y llama su debilitación.

Fenpiveriny por la cuenta m-holinoblokiruyuschego las acciones ejerce la influencia adicional que relaja sobre la musculatura llana. La combinación de tres componentes del preparado lleva al alivio del dolor, la debilitación de los músculos llanos, el descenso de la temperatura elevada del cuerpo.

Farmakokinetika. metamizol del sodio bien y se absorbe rápidamente en ZHKT. En la pared del intestino gidrolizuetsya con la formación activo metabolita - no cambiado metamizol del sodio en la sangre falta (solamente después de v/v las introducciones su concentración insignificante se descubre en el plasma). El enlace activo metabolita con los proteínas - 50-60 %. metaboliziruetsya en el hígado, desaparece por los riñones. En las dosis terapéuticas penentra en la leche maternal.

Después de peroralnogo las introducciones pitofenona hay su rápido reabsorbtsiya de la carretera gastrointestinal. La concentración máxima en el plasma es alcanzada durante 30-60 minas y compone 0,34 - 1 mMol/l. Desaparece con la orina. El período de la semideducción compone 1,8 horas.

Fenpiveriniya el bromido se absorbe rápidamente de ZHKT y alcanza la concentración máxima en el plasma de la sangre durante 1 hora. Desaparece por los riñones 32,4 - 40,4 % en el tipo no cambiado, con la hiel se separa 2,5-5,3 % de la sustancia.

Las indicaciones:

Flojamente o el síndrome moderadamente expresado doloroso a los espasmos de la musculatura llana de los órganos interiores - renal y de hígado koliki, el dolor del carácter espasmódico a lo largo del intestino, algodismenoreya. Puede aplicarse para el tratamiento de corta duración sintomático a los dolores en las articulaciones, la neuralgia, ishialgii, mialgii.

Como el medio auxiliar puede aplicarse para la reducción de los dolores después de las intervenciones quirúrgicas y diagnósticas. En caso necesario el preparado puede ser usado para el descenso de la temperatura elevada del cuerpo a las enfermedades de resfriado e infecciosas-inflamatorias.

El modo de la aplicación y la dosis:

Los adultos y los niños son mayores de 15 años aplican dentro (mejor después de la comida) habitualmente por 1-2 pastillas 2-3 veces en el día, sin masticar, tomando con la cantidad pequeña del líquido. La dosis diaria no debe superar 6 pastillas.

La duración de la recepción no más 5 días.

El aumento de la dosis diaria del preparado o la duración del tratamiento es posible solamente por la recomendación y bajo la observación del médico.

Las dosificaciones para los niños. A los niños el preparado aplican solamente según indicación médica. Los niños de 12-14 años: la dosis sencilla - 1 pastilla, la dosis máxima diaria - 6 pastillas (1,5 pastillas 4 veces en el día), 8-11 años - 0,5 pastillas, la dosis máxima diaria - 4 pastillas (por 1 pastilla 4 veces en el día), 5-7 años - 0,5 pastillas, la dosis máxima diaria - 2 pastillas (por 0,5 pastillas 4 veces en el día).

Los rasgos de la aplicación:

Durante el tratamiento por el preparado no es recomendable aceptar el etanol. A largo (más de semana) el tratamiento es necesario el control del cuadro de la sangre periférica y el estado funcional del hígado. A la sospecha a la agranulacitosis o a la presencia trombotsitopenii es necesario cesar la recepción del preparado.

Es inadmisible el uso al atropello de los dolores agudos en el vientre (antes de la aclaración de la causa).

La aplicación exige a las madres que dan de comer el cese de la alimentación de pecho.

El carácter insufrible se encuentra muy raramente, sin embargo la amenaza del desarrollo del choque anafiláctico después de v/v las introducciones del preparado relativamente más alto que después de la recepción del preparado dentro. Enfermos atopicheskoy por la asma bronquial y pollinozami tienen un riesgo subido del desarrollo de las reacciones alérgicas.

Al tratamiento de los enfermos que reciben citostáticos LS, la recepción metamizola del sodio debe ser pasada solamente bajo la observación del médico. Es posible la coloración de la orina en el color rojo a expensas de la separación metabolita (el valor clínico no tiene).

El impacto a la capacidad de la dirección de autotransporte y otros mecanismos difíciles: durante el tratamiento debe observar la precaución a la conducción de los medios de transporte y a la ocupación por los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la rapidez la reacción física e ideomotor.

Los efectos secundarios:

La frecuencia. Las reacciones secundarias llevadas más abajo, estaba determinada conforme a lo siguiente (la clasificación de la organización Mundial de la sanidad pública): muy a menudo - más 1/10; a menudo - de más de 1/100 hasta menos de 1/10; infrecuentemente - de más de 1/1000 hasta menos de 1/100; raramente - de más de 1/10000 hasta menos de 1/1000; muy raramente - de menos de 1/10000, incluso los mensajes separados.

Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, rara vez - maligno ekssudativnaya el eritema (el síndrome de Stivensa-Dzhonsona), tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella), bronhospastichesky el síndrome, el choque anafiláctico. De la parte mochevydelitel'noy los sistemas: la infracción de la función de los riñones, oliguriya, la anuria, proteinuriya, la nefritis intersticial, la coloración de la orina en el color rojo.

Por parte del sistema cardiovascular: el descenso de la presión arterial.

Por parte de los órganos de la hematopoyesis: trombotsitopeniya, la leucopenia, la agranulacitosis (puede manifestarse por los síntomas siguientes: la elevación inmotivada de la temperatura, el escalofrío, el dolor en la garganta, la dificultad de la deglución, la estomatitis, también el desarrollo de los fenómenos vaginita o la proctitis).

Los efectos anticolinérgicos: la sequedad en la boca, la hidradenitis bajada, la peresia de la acomodación, la taquicardia, la evacuación urinaria dificultada.

Durante el surgimiento de unas u otras reacciones secundarias desfavorables, llamaréis lo más rápidamente posible al médico.

Si cualesquiera de los efectos secundarios, indicados en las instrucciones, se redoblan, o habéis notado cualesquiera otros efectos secundarios no indicado en las instrucciones, informen sobre esto al médico.

La interacción con otros medios medicinales:

Al destino común con Н1-гистаминоблокаторами, la butirofenona, fenotiazinami, tritsiklicheskimi por los antidepresivos, amantadinom e hinidinom es posible el reforzamiento m-holinoblokiruyuschego las acciones.

Refuerza los efectos del etanol: la aplicación simultánea con hlorpromazinom u otros derivadas fenotiazina puede llevar al desarrollo de la hipertermia expresada.

Los antidepresivos Tritsiklichesky, peroralnye los anticonseptivos y el alopunirol suben la toxicidad del preparado.

Fenilbutazon, barbituraty etc. gepatoinduktory al destino simultáneo reducen la eficiencia metamizola del sodio. Sedativnye y anksioliticheskie LS (los tranquilizadores) refuerzan analgeziruyuschee la acción metamizola del sodio.

Rentgenokontrastnye LS, de coloide krovezameniteli y penitsillin no deben aplicarse durante el tratamiento por los preparados que contienen metamizol del sodio.

Al destino simultáneo tsiklosporina baja la concentración último en la sangre. metamizol del sodio, desalojando del enlace con el proteína peroralnye gipoglikemicheskie LS, los anticoagulantes indirectos, GKS e indometatsin, puede aumentar la expresividad de su acción. Tiamazol y la citoestática suben el riesgo del desarrollo de la leucopenia.

El efecto es reforzado por la codeína, los bloqueadores Н2-гистаминовых de los receptores y el propranolol (disminuye la inactivación metamizola del sodio).

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a las derivadas pirazolona, y otros componentes del preparado. La opresión de la hematopoyesis medular, la estenocardia estable e inestable, la insuficiencia cardíaca crónica en la fase de la descompensación, la insuficiencia de hígado y/o renal; el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy; tahiaritmii; zakrytougolnaya la forma del glaucoma; la hiperplasia predstatelnoy zhelezy con la tendencia a la demora de la orina; la impracticabilidad intestinal y el megacolon; la asma bronquial, la mariposa de la ortiga o agudo rinit, sprovatsirovannye por la recepción del ácido acetilsalicílico, salitsilatov y otros nesteroidnyh de los medios antiinflamatorios, granulotsitopeniya, el embarazo; el período de la lactación.

Maksigany en la forma dada medicinal no es recomendable para la aplicación a los niños de edad hasta 5 años.

Con la precaución y bajo el control del médico debe aplicar el preparado por el enfermo con la función violada del hígado o los riñones, a la inclinación por la hipotensión arterial (sistolicheskoe la presión más abajo de 100 mm hg), bronhospazmu. A la infracción de la hematopoyesis como resultado del tratamiento tsitostatikami.

Si a Ud una de las enfermedades enumeradas, ante la recepción del preparado consulten obligatoriamente con el médico.

La sobredosis:

A la sobredosis por el preparado pueden observarse los síntomas siguientes: el vómito, la sensación de la sequedad en la boca, el cambio de la hidradenitis, la infracción de la acomodación, el descenso de la presión arterial, la somnolencia, la confusión de la conciencia, la infracción de la función del hígado y los riñones, el calambre.

A la necesidad de la aplicación simultánea de otros medicamentos indicados y debe consultar con el médico.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años. No usar después de fecha indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Por 10 pastillas en blistere del PVC y la laminilla de aluminio. Por 1, 2 o 10 blisterov con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete de cartón. Por 10 paquetes de cartón por 1 blisteru colocan en la caja de cartón.