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Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: Glyukozamina el hidrocloruro de 500 mg; Hondroitin el sulfato del sodio de 500 mg;

Las sustancias auxiliares: el calcio el fosfato dossustituido, la celulosa microcristallina, el sodio kroskarmelloza, el ácido esteárico, el magnesio stearat.

La envoltura: gidroksipropil metiltsellyuloza, el titán el bióxido (Е171), triatsetin.

Las propiedades farmacológicas:

Estimula la regeneración de la tela cartilaginosa. Glyukozamin y hondroitin el sulfato del sodio toman parte en la biosíntesis del tejido conjuntivo, contribuyendo a la prevención de los procesos de la destrucción del cartílago y estimulando la regeneración de la tela. La introducción esógeno glyukozamina refuerza la fabricación cartilaginoso matriksa y abastece la defensa no específica, incluso de NPVP y glyukokortikosteroidov (GKS). El preparado posee la acción moderada antiinflamatoria.
Hondroitin el sulfato del sodio, independientemente de lo que, si se absorbe él en intaktnoy a la forma o en forma de los componentes separados, sirve al sustrato adicional para la formación sano cartilaginoso matriksa. Estimula la formación proteoglikanov y el colágeno como II, también protege cartilaginoso matriks de la fisión fermentativa (por medio del aplastamiento de la actividad gialuronidazy) y de la acción que daña de los radicales libres; apoya la viscosidad sinovialnoy los líquidos, estimula los mecanismos las reparaciones del cartílago y aplasta la actividad de aquellos fermentos (elastaza, gialuronidaza), que parten el cartílago. Al tratamiento de la osteoartritis facilita los síntomas de la enfermedad y reduce la necesidad en NPVP.

Farmakokinetika. La bioaccesibilidad glyukozamina a peroralnom la recepción - 25 % (el efecto «del primer paso» a través del hígado). Se distribuye en las telas: las concentraciones más grandes se descubren en el hígado, los riñones y sustavnom el cartílago. Cerca de 30 % de la dosis aceptada es largo persistiruyut en de hueso y el tejido muscular. ekskretiruetsya principalmente con la orina en el tipo invariable; parcialmente con kalom. Т1/2 – 68 h. La bioaccesibilidad hondroitin del sulfato cerca de 13 %.

Las indicaciones:

La osteoartrosis de las articulaciones periféricas y la columna vertebral.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. A los adultos y los niños son mayores 15 años por 1 pastilla 2 veces por día durante las tres primeras semanas; por 1 pastilla una vez al día durante las semanas ulteriores y los meses.
El efecto estable medicinal es alcanzado a la recepción del preparado no menos 6 meses.

Los efectos secundarios:

Glyukozamin: son posibles las infracciones fáciles de la función ZHKT (el dolor en epigastrii, el meteorismo, la diarrea, la cerradura), el vértigo, las reacciones de la piel alérgicas. Hondroitin: las reacciones alérgicas.

La interacción con otros medios medicinales:

Es posible el reforzamiento de la acción de los anticoagulantes y antiagregantov. El paraíso del arte aumenta la absorción tetratsiklinov, baja la acción semisintético penitsillinov. El preparado es compatible con glyukokortikoidnymi por los preparados.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, la infracción expresada de la función de los riñones.
Con la precaución: las hemorragias o la inclinación por las hemorragias, la asma bronquial, la diabetes. No es recomendable aceptar durante el embarazo y la lactación.

La sobredosis:

Los síntomas: los casos de la sobredosis son desconocidos. El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Con temperatura 10-30 °s, en el lugar seco. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez de 5 años. No usar a la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Las pastillas cubierto con la envoltura pelicular.
Por 30 60 100 o 120 pastillas, cubierto con la envoltura pelicular en el frasco blanco del polietileno de la alta densidad con la tapa que se atornilla del mismo material y la válvula de seguridad de la laminilla. Al frasco pegan la etiqueta, el frasco aprietan por la película de polietileno y junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete de cartón.