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medicalmeds.eu Los medicamentos Por de hueso rezorbtsii el inhibidor - bisfosfonat. Rizendrosy

Rizendrosy

Препарат Ризендрос®. Zentiva (Зентива) Чешская Республика


El productor: Zentiva (Zentiva) la República Checa

El código de la central telefónica automática: M05BA07

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: la Osteoporosis.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: rizedronat del sodio de 35 mg.
Las sustancias auxiliares:
El núcleo - la celulosa microcristallino, krospovidon, el magnesio stearat.
La envoltura pelicular - gipromelloza 2910/5, el talco, el macrogol 6000, el titán dioksid, el colorante del hierro el óxido rojo (E 172), el colorante del hierro el óxido amarillo (E 172).

La descripción: las pastillas Bicónvexas redondas del color anaranjado cubierto con la envoltura pelicular.




Las propiedades farmacológicas:

El medio para el tratamiento de la osteoporosis, se refiere al grupo bisfosfonatov, regula el cambio fosforno-cálcico, baja de hueso rezorbtsiyu del calcio, estimula la osteogénesis.

Farmakodinamika. El inhibidor de hueso rezorbtsii. El ácido rizedronovaya comunica con gidroksiapatitom en el nivel celular y aplasta la función osteoklastov, baja de hueso rezorbtsiyu. El tiempo del logro del efecto máximo terapéutico - 3-6 meses, la duración de la acción terapéutica - 12 meses.

Farmakokinetika. La absorción del preparado después de la recepción dentro relativamente rápido, compone aproximadamente 1 hora. La bioaccesibilidad media del preparado - 0,63 %, baja a la recepción de la comida. El enlace con los proteínas del plasma - 24 %. El volumen de la distribución - 6,3 l/kg. No hay datos que confirman al metabolismo de sistema rizedronovoy a los ácidos. Aproximadamente la mitad de la dosis absorbida desaparece con la orina durante 24 horas. El claro medio renal compone 105 ml/minas y el claro medio general compone 122 ml/minutos el claro Renal no depende de la concentración del preparado, hay una dependencia lineal entre el claro renal y el claro de la creatinina. No absorbido rizedronovaya el ácido desaparece con los excrementos en la forma no cambiada.


Las indicaciones:

·lechenie establecido postmenopauzalnogo de la osteoporosis.


El modo de la aplicación y la dosis:

La dosis recomendada para los adultos: 35 mg una vez a la semana. Es necesario aceptar la pastilla el mismo día la semana. La absorción rizedronovoy los ácidos depende de la recepción de la comida, por eso para el mantenimiento de la absorción adecuada los enfermos deben aceptar RIZENDROSy no menos que en 30 minutos ante la primera recepción de la comida, otro medicamento o la bebida (excelente del agua).
Los enfermos tienen que explicar que si han dejado pasar la recepción de la dosis, es necesario aceptar el preparado aquel día, cuando se han acordado de esto. Luego el paciente debe volver a la recepción de una pastilla una vez a la semana en el día de la recepción regular. No debe aceptar dos pastillas el mismo día.
Debe aceptar la pastilla enteramente y no masticar, estando mejor y tomar con el agua regular (> 120 ml). Después de la recepción de la pastilla los enfermos no deben acostarse durante 30 minutos.
Durante el tratamiento se recomienda la observación del régimen adecuado con el contenido suficiente del calcio y la vitamina D. En caso necesario probablemente destino adicional de los preparados del calcio y vitamina D.


Los rasgos de la aplicación:

Ante el comienzo de la terapia por el preparado es necesario corregir gipokaltsiemiyu, también otra patología, que ejerce el impacto al metabolismo de hueso y mineral (por ejemplo, la infracción de la función de las paraglándulas tiroides, el déficit de la vitamina D). Al ingreso insuficiente con la comida del calcio y la vitamina D es necesaria su recepción adicional.
La aplicación de la serie bisfosfonatov se acompaña ezofagitom y las derrotas ulcerosas del esófago. Por eso los enfermos deben rigurosamente observar las instrucciones por dozirovaniyu (cm. La sección «el Modo de la aplicación y la dosis»).
A los pacientes, que no en el estado de encontrarse durante 30 minutos en la posición vertical después de la recepción del preparado, también los pacientes con la infracción de la función del esófago en la anamnesia (tales como striktura o ahlaziya) rizedronovuyu es necesario aplicar el ácido con la precaución especial por la experiencia limitada clínica de su aplicación a tales enfermos.
El médico, que fija el tratamiento, es obligado a hacer resaltar la observación de las instrucciones del régimen dozirovaniya a tales enfermos.


Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: a menudo - la dispepsia, la náusea, gastralgiya, el dolor en el vientre, la cerradura, la diarrea; a veces - ezofagit, la úlcera del esófago y el estómago, la gastritis, La colitis La disfagia, el eructo, duodenit, glossit, striktura del esófago, la infracción de los índices de la función del hígado.
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la astenia, la fatiga excesiva, el calambre de los músculos gastrocnemios, miasteniya.
Por parte del sistema skeletno-muscular: la skeletno-mialgia, el calambre de los músculos gastrocnemios.
Por parte de los órganos de los sentimientos: agudo irit (la hiperhemia de la esclerótica, el dolor en los ojos), la ambliopía, la vaguedad de la percepción visual, la sequedad de la membrana mucosa de los ojo, el sonido en las orejas.
Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel.
Otros: el dolor en los huesos, artralgiya, la bronquitis (tos), sinusit, el dolor en los pechos, los hinchazones periféricos, insignificante pasajero gipokaltsiemiya y gipofosfatemiya.


La interacción con otros medios medicinales:

Los medios medicinales que contienen polivalentnye los cationes, tales como el calcio, el magnesio, el hierro y el aluminio, pueden bajar la absorción del preparado. Faltan es clínico las interacciones significativas con nesteroidnymi por los preparados antiinflamatorios (en aquel el número con el ácido acetilsalicílico), los bloqueadores Н2-гистаминовых de los receptores, los inhibidores de la protonueva bomba, antatsidnymi por los medios medicinales, los bloqueadores de los canales lentos cálcicos, adrenoblokatorami beta, tiazidnymi por los diuréticos, glyukokortikosteroidami, los anticoagulantes, protivosudorozhnymi por los medios medicinales, cordial glikozidami.
Simultanearemos con los medios hormónicos reemplazantes medicinales.


Las contraindicaciones:

·povyshennaya la sensibilidad a los componentes del preparado;
·gipokaltsiemiya;
·tyazheloe la infracción de la función de los riñones (el claro de la creatinina menos de 30 ml/minas);
·beremennost y el período de la alimentación (lactación) de pecho;
·detsky la edad hasta 18 años.
Con la precaución a las derrotas erozivno-ulcerosas de la membrana mucosa del tracto intestinal (incluso en la anamnesia), a los enfermos con la infracción de la función del esófago en la anamnesia (tales como striktura o ahlaziya).


La sobredosis:

Los síntomas (son potencialmente posibles): gipokaltsiemiya.
El tratamiento: la recepción de la leche, el destino antatsidov, que contienen los magnesio, el calcio o el aluminio.
A la sobredosis considerable para la desaparición del preparado no absorbido se recomienda pasar el lavado del estómago.


Las condiciones del almacenaje:

No exige las condiciones especiales del almacenaje. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 2 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas de 35 mg, cubiertos con la envoltura peliculares. Por 2 o 4 pastillas en blistere de OPA/A1/PVC/A1. Por 1 blisteru (por 2 pastillas), por 1, 2 o 3 blistera (por 4 pastillas) en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación.



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