Simvakardy

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 
Cada pastilla cubierta con la envoltura, contiene por 5 mg, por 10 mg, por 20 mg o por 40 mg simvastatina.
Las sustancias auxiliares: 
El núcleo: la lactosa, el almidón de maíz prezhelatinizirovannyy, la celulosa microcristallino, el talco, el magnesio stearat, butilgidroksianizol;
La envoltura pelicular: la hiprocepa, gipromelloza, el titán dioksid, el talco, el colorante del hierro el óxido amarillo (para las pastillas por 5 mg cubiertos con la envoltura).

LA DESCRIPCIÓN
Las pastillas cubiertas con la envoltura, 5 mg. 
Las pastillas oblongas, bicónvexas de color amarillo cubiertas con la envoltura pelicular, con riskoy para la división de dos partes y con la grabadura "SVT" y "5" a una parte.
Las pastillas cubiertas con la envoltura, 10 mg. 
Las pastillas oblongas, bicónvexas de blanco hasta el color casi blanco, cubierto con la envoltura pelicular, con riskoy para la división de dos partes y con la grabadura "SVT" y "10" a una parte.
Las pastillas cubiertas con la envoltura, 20 mg. 
Las pastillas oblongas, bicónvexas de blanco hasta el color casi blanco, cubierto con la envoltura pelicular, con riskoy para la división de dos partes y con la grabadura "SVT" y "20" a una parte.
Las pastillas cubiertas con la envoltura, 40 mg. 
Las pastillas oblongas, bicónvexas de blanco hasta el color casi blanco, cubierto con la envoltura pelicular, con riskoy para la división de dos partes y con la grabadura "SVT" y "40" a una parte.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El medio Hipolipidemichesky recibido por la vía sintética del producto de la fermentación Aspergillus terreus, es la lactona inactiva, en el organismo se somete a la hidrólisis con la formación gidroksikislotnogo de derivado. Activo metabolit ingibiruet 3-гидрокси-3-метил-глутарил-КоА-редуктазу (GMG-KoA-reduktazu), el fermento, katalaziruyu-schy la reacción inicial de la formación mevalonata de GMG-KoA. Llama la baja del contenido en el plasma de la sangre de los triglicéridos (TG), lipoproteidov de la densidad baja (LPNP), lipoproteidov de la densidad muy baja (LPONP) y la colesterina general (en los casos geterozigotnoy de las formas familiares y no familiares de la hipercolesteremia, a mezclado giperlipidemii, cuando el contenido subido de la colesterina es el factor del riesgo).
Sube el contenido lipoproteidov de una alta densidad (LPVP) y reduce la correlación LPNP/LPVP y la colesterina/lpvp general.
El comienzo de la manifestación del efecto - en 2 semanas del comienzo de la recepción, el efecto máximo terapéutico es alcanzado en 4-6 semanas. La acción se conserva a la continuación del tratamiento, con el cese de la terapia el contenido de la colesterina vuelve poco a poco al nivel inicial.

Farmakokinetika. La absorción simvastatina alto. Después de la recepción dentro la concentración máxima en el plasma de la sangre es alcanzada aproximadamente a través de 1,3 - 2,4 horas y baja a 90 % en 12 horas. metaboliziruetsya en el hígado, tiene el efecto "del primer paso" a través del hígado (gidrolizuetsya con la formación activo derivado: la beta - gidroksikislotu, son descubiertos otros activo, también inactivo metabolity). El período de la semideducción activo metabolitov compone 1,9 horas.
Desaparece principalmente con las masas fecales (60 %) en el tipo metabolitov. Cerca de 10 - 15 % desaparecen por los riñones en la forma inactiva.

Las indicaciones:

La hipercolesteremia: 
·pervichnaya la hipercolesteremia (el tipo IIa e IIb) a la ineficacia dietoterapii con el contenido bajo de la colesterina y otras medidas no medicamentosas (el cargamento físico y el descenso de la masa del cuerpo) a los pacientes con el riesgo subido del surgimiento de la aterosclerosis coronaria;
·kombinirovannaya la hipercolesteremia y gipertriglitseridemiya
 La enfermedad Ishemichesky del corazón: 
Para la profiláctica del infarto del miocardo, para la reducción del riesgo de la muerte, la reducción del riesgo de las infracciones cardiovasculares (la hemorragia cerebral o tranzitornye ishemicheskie los ataques), la demora de la progresión de la aterosclerosis de los vasos coronarios, la reducción del riesgo de los procedimientos revaskulyarizatsii.

El modo de la aplicación y la dosis:

Simvakard a giperlipidemiyah fijan habitualmente en la dosis inicial de 10 o 20 mg en el día. El preparado se pone es una sola vez por la tarde ante la comida o durante la comida, incluso a los estados siguientes:

                                                                             La dosis inicial
La enfermedad Ishemichesky del corazón                                   de 20 mg
La hipercolesteremia homocigótica                         de 40 mg
A acompañante immunosupressivnoy las terapias      de 5 mg

En caso necesario la dosis es aumentada por 1 vez en 4 semanas. La dosis máxima diaria compone 80 mg.

Los rasgos de la aplicación:

Con la precaución aplican el preparado a los pacientes con las enfermedades del hígado, inclinado a las reacciones alérgicas, que abusan el alcohol bajado o subido por el tono de los músculos esqueléticos de la etiología no clara, la insuficiencia expresada renal. Ante el comienzo y durante el tratamiento por el preparado se recomienda pasar el control de los índices de la función del hígado. La aplicación del preparado de Simvakard no presta el impacto negativo a la actividad exigente la atención subida y una alta velocidad las reacciones mentales y motoras, por ejemplo: a las personas que dirigen el transporte, que sirven los coches, en el trabajo a la altura y así sucesivamente

Los efectos secundarios:

Habitualmente Simvakard se transporta bien. Los efectos secundarios vinculados a la recepción del preparado habitualmente no son expresados y tienen el carácter temporal. Más a menudo se notan los efectos secundarios por parte de los órganos de la digestión: la dispepsia, el dolor en el vientre, la náusea, la cerradura, la diarrea, metiorizm. Son posibles Rara vez el sentimiento de la debilidad, el vértigo, el dolor de cabeza, la pancreatitis, los indicios de la neuropatía periférica, el calambre, la anemia. Se notan extremadamente raramente los efectos secundarios por parte del hígado: la hepatitis, la ictericia, el probablemente aumento temporal del nivel de hígado transaminaz. En los casos extremadamente raros son posibles miopatiya, rabdomioliz. En caso de la aparición de los dolores o la sensibilidad excesiva de los músculos esqueléticos, la debilidad muscular debe cesar la recepción del preparado y urgentemente llamar al médico.

La interacción con otros medios medicinales:

A odnovrmennom la aplicación simvastatina con tsitostatikami, fibratami, el ácido de nicotina, eritromitsinom o klaritromitsinom, itrakonazolom. Por los inhibidores HIV-proteazy (indinavir, ritonavir, nelfinavir), el antidepresivo nefazodonom sube el riesgo del desarrollo miopatii. Simvastatin refuerza la acción de los anticoagulantes indirectos, eleva el nivel de la concentración digoksina en el plasma de la sangre.

Las contraindicaciones:

El preparado es contraindicado para la aplicación a la sensibilidad excesiva a la sustancia activa u otros componentes del preparado, a activo patalogicheskom el proceso en el hígado, a los niños hasta 18 años. El preparado es contraindicado embarazado.

La sobredosis:

El tratamiento: provocar el vómito, aceptar el carbón activo. La terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25°С. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El PLAZO de la VALIDEZ 2 años. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubierto con la envoltura por 5 10 20 y 40 mg. Por 14 pastillas en blistere de ПВХ/ПЕ/ПВДХ/AL. Por 2 o 6 blisterov colocan en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación.