Gistafen

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: sehifenadin (en forma del hidrocloruro) 50 mg.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato - 302 mg, la celulosa microcristallino - 20 mg, el almidón de maíz - 20 mg, el siliceo dioksid - 2 mg, el calcio stearat - 6 mg.

Las propiedades farmacológicas:

El bloqueador gistaminovyh Н1-рецепторов con antiserotoninovoy por la actividad. Bloquea moderadamente serotoninovye los 5NT1-receptores, debilitando la acción de los mediadores de la alergia de la histamina y la serotonina. La histamina llama las manifestaciones clínicas de la inflamación alérgica: el hinchazón (se aumenta la permeabilidad de los capilares), la hiperhemia de la piel (la ampliación de los vasos), el picor de la piel y el dolor.
El rasgo sehifenadina consiste en lo que él ejerce la influencia antihistamínica no sólo bloqueando gistaminovye Н1-рецепторы, sino también bajando el contenido de la histamina en las telas por medio de la aceleración de su destrucción diaminoksidazoy.
A las enfermedades alérgicas es elevado también el nivel de la serotonina en la sangre. La serotonina sube el INFIERNO, llama bronhospazm, aumenta la permeabilidad de los capilares, refuerza la acción de los mediadores de la inflamación - la histamina, bradikinina, prostaglandinov. Sehifenadin previene o debilita spazmogennoe el impacto de la histamina y la serotonina a la musculatura llana de los bronquios, el intestino, los vasos; la infracción de la permeabilidad de los capilares y el desarrollo de los hinchazones.
Sehifenadin presta expresado antipruriginoso y antiekssudativnoe la acción del carácter largo.
Influye sobre la capacidad de reacción inmunológica del organismo, bajando la cantidad de los B-linfocitos en el bazo, la médula, los ganglios linfáticos, también baja la concentración subida immunoglobulinov de las clases Y y G.
Penentra poco a través de GEB, que se explica la ausencia del impacto expresado depresivo en TSNS, sin embargo en algunos casos a la sensibilidad excesiva individual se observa fácil sedativnyy el efecto.
A la recepción sehifenadina no observan el cambio de los índices bioquímicos de la sangre y la orina, el preparado no influye sobre el INFIERNO, los índices EKG, el contenido de la glucosa y la colesterina en la sangre, no influye sobre los índices EEG.

Farmakokinetika.
La absorción. Sehifenadin se absorbe rápidamente de ZHKT. Cmax en el plasma de la sangre es alcanzado en 1-2 h.

La distribución. Se acumula principalmente en fácil, el hígado; la concentración más baja - en el cerebro.

El metabolismo. metaboliziruetsya por medio de la oxidación, formando farmakologicheski inactivo metabolit.

La deducción. Después de la recepción en la dosis una sola vez de 50 mg T1/2 compone 12 h. Después de las dosis T1/2 repetidas se reduce hasta 5-8 h, e.d. el preparado no kumuliruet en el organismo.
A través del intestino del organismo desaparecen 50 % de la dosis, los riñones - 20 %. Cerca de 30 % desaparecen en el tipo no cambiado, 40-50 % - en el tipo metabolitov.

Las indicaciones:

— Alérgico rinit;
— La conjuntivitis alérgica;
— pollinoz;
— La mariposa de la ortiga;
— El hinchazón de Kvinke;
— Las dermatosis alérgicas que pican (incluido atopichesky la dermatitis);
— La profiláctica de las enfermedades del carácter alérgico hasta el período de su agudización estacional y la terapia que apoya.

El modo de la aplicación y la dosis:

Debe aceptar el preparado dentro después de la comida, tomando con el agua.
El adulto a las enfermedades agudas y crónicas alérgicas fijan por 50-100 mg de 2-3 efecto habitualmente terapéutico comienza en 3 días después del comienzo del tratamiento. La duración del curso del tratamiento compone 5-15 días.
Con el fin de la profiláctica de las enfermedades del carácter alérgico hasta el período de su agudización estacional y para la terapia que apoya fijan por 50 mg de 2 Recepción del preparado se recomienda comenzar 2 semanas antes de la influencia esperada del alérgeno estacional.

Los rasgos de la aplicación:

Faltan las investigaciones clínicas sobre la aplicación del preparado a los niños y los pacientes senil (más de 70 años) la edad.
Se puede combinar las pastillas sehifenadina con los preparados para la aplicación local (el ungüento, las gotas de ojos, la gota para la nariz).
En la mayoría de los casos la somnolencia se disminuye o desaparece en 2-5 días del comienzo del tratamiento.

El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos
A los pacientes, que trabajo exige las reacciones rápidas ideomotores (incluido los conductores del transporte), durante el tratamiento es necesario abstenerse de la conducción del transporte y las ocupaciones por los tipos potencialmente peligrosos de la actividad.

Los efectos secundarios:

- Por parte del sistema digestivo: la sequedad en la boca, el dolor en epigastrii, la dispepsia, el reforzamiento del apetito.
- De la parte TSNS: el dolor de cabeza, la somnolencia; a la aplicación en las altas dosis son posibles la excitación, el insomnio.
- Otros: raramente - la leucopenia, la infracción del ciclo menstrual, la aceleración de la evacuación urinaria.

La interacción con otros medios medicinales:

Sehifenadin no refuerza la acción depresiva de los soporíferos y el alcohol en TSNS, sin embargo durante el tratamiento debe abstenerse del uso del alcohol.

Las contraindicaciones:

— La asma bronquial;
— El embarazo;
— El período de la lactación (la alimentación de pecho);
— La edad infantil y de adolescentes hasta 18 años;
— La aplicación simultánea de los inhibidores MAO;
— La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado;
— En la composición de la pastilla entra la lactosa, por eso no debe aplicar el preparado al déficit de la lactasa, el carácter insufrible raro hereditario de la lactosa o glyukozo-galaktoznoy malabsorbtsii.

Con la precaución debe aplicar el preparado a las infracciones de la función de los riñones, las enfermedades pesadas del sistema cardiovascular, ZHKT, el hígado.

La aplicación del preparado GISTAFENy al embarazo y la mamada
La aplicación del preparado al embarazo y durante la lactación (la alimentación de pecho) es contraindicada.

La aplicación a las infracciones de la función del hígado
Con la precaución debe aplicar el preparado a las infracciones de la función del hígado (el tratamiento comienzan de la dosis mínima).

La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
Con la precaución debe aplicar el preparado a las infracciones de la función de los riñones (el tratamiento comienzan de la dosis mínima).

La sobredosis:

Los síntomas: la sequedad de las membranas mucosas, el dolor de cabeza, el vómito, el dolor en el vientre.
El tratamiento: la terapia sintomática. antidot es desconocido.

Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar el preparado en inaccesible para los niños, el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. El plazo de la validez - 4 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas blanco o casi el color blanco, redondo, ploskotsilindricheskie, con faskoy y riskoy.
10 - blistery (1) - los paquetes de cartón.
10 - blistery (2) - los paquetes de cartón.
10 - blistery (3) - los paquetes de cartón.
10 - blistery (4) - los paquetes de cartón.
10 - blistery (5) - los paquetes de cartón.