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medicalmeds.eu Los medicamentos Los preparados antihistamínicos para la aplicación de sistema. Lordesy

Lordesy

Препарат Лордес®. АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан


El productor: la sociedad por acciones «Nobel la Fábrica Almatinsky Farmacéutica» la República Kazajistán

El código de la central telefónica automática: R06AX27

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: La mariposa de la ortiga crónica idiopática. Alérgico rinit (el resfriado).


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 5 mg dezloratadina.

Las sustancias auxiliares: el calcio del hidrofosfato el dihidrato, la celulosa microcristallino RN 102, el almidón de maíz, el talco,

La composición de la envoltura: Opadry II Pink 31F240011: el hierro (III) óxido rojo (E 172), el hierro (II, III) el óxido negro (Е172), NRMS 2910/gipromelloza 15 sr (Е464), el macrogol / PEG 4000, la lactosa el monohidrato, el titán dioksid (E 171).




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Dezloratadin, la sustancia activa de Lordesa, es el bloqueador selectivo periférico gistaminovyh Н1-рецепторов. Dezloratadin es primario activo metabolitom loratadina. Las divergencias cualitativas o cuantitativas de la toxicidad dezloratadina y loratadina en las dosis comparables (tomando en cuenta la concentración dezloratadina) no es descubierto.

El mecanismo de la acción dezloratadina consiste en el bloqueo de la liberación de la histamina y leykotriena С4 de las jaulas obesas, advirtiendo de ese modo el desarrollo y facilitando la corriente de las reacciones alérgicas. Presta protivoallergicheskoe, antipruriginoso y protivoekssudativnoe la acción. Baja la permeabilidad de los capilares, advierte el desarrollo del hinchazón de las telas, elimina el espasmo de los músculos llanos. Dezloratadin no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, respectivamente, no llama la somnolencia y no cambia la velocidad de las reacciones ideomotores.

Farmakokinetika. Es revelada la bioequivalencia del preparado en forma de las pastillas y el jarabe. Dezloratadin comienza a estar determinado en el plasma de la sangre durante 30 minas después de la recepción. La concentración máxima dezloratadina (Cmax) en el plasma es alcanzada por término medio en 3 h (T max). La bioaccesibilidad dezloratadina es proporcional a la dosis de 5 hasta 20 mg. Es establecido que la comida (el desayuno graso de muchas calorías) o el jugo de toronja no influyen sobre la distribución dezloratadina.

Dezloratadin moderadamente (83 – 87 %) comunican con los proteínas del plasma. No penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, penentra a través de platsentarnyy la barrera y en la leche materna. Se somete al metabolismo intenso. La vía básica del metabolismo dezloratadina - gidroksilirovanie en la posición 3 con la formación 3-3 - dezloratadina, unido con glyukuronidom. A la aplicación dezloratadina en la dosis de 5 hasta 20 mg una vez en el día durante 14 días de los indicios es clínico significativo kumulyatsii del preparado no es descubierto. El grado kumulyatsii dezloratadina corresponde a su período de la semideducción y la multiplicidad de la aplicación (una vez en el día).

Dezloratadin desaparece del organismo en el tipo glyukuronidnogo las uniones. La parte pequeña de la dosis desaparece en el tipo no cambiado con kalom y la orina. El período de la semideducción (Т1/2) compone 20–30 h (por término medio 27.


Las indicaciones:

- Estacional y de todo el año alérgico rinit;

- La mariposa de la ortiga crónica idiopática.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. A los adultos y los adolescentes son mayores 12 años - por 1 pastilla (5 mg) de 1 veces en el día. Debe tragar la pastilla enteramente, sin masticar, y tomar con el agua. Es deseable aceptar el preparado regularmente al mismo tiempo el día, independientemente de la recepción de la comida. El curso del tratamiento es fijado el médico individualmente.


Los rasgos de la aplicación:

La aplicación en la pediatría. Para los niños es más menor 12 años puede aplicarse LORDESy el jarabe.

Los rasgos del impacto del medio medicinal a la capacidad de dirigir el medio de transporte y los mecanismos potencialmente peligrosos. Los impactos de Lordesy a la conducción de un automóvil o el trabajo con los mecanismos difíciles técnicos no se notaba.


Los efectos secundarios:

El preparado se transporta habitualmente bien por los pacientes.

- La fatiga excesiva;

- La sequedad en la boca;

- El dolor de cabeza, el vértigo, la somnolencia, el insomnio;

- La hiperactividad ideomotor, el calambre, la alucinación;

- La taquicardia, los golpes del corazón;

- abdominalnye los dolores, la náusea, el vómito, la dispepsia, la diarrea, el aumento de la actividad de los fermentos del hígado, el aumento de la concentración de la bilirrubina, la hepatitis;

- Las reacciones de la hipersensibilidad: la eflorescencia de la piel, la anafilaxia, el ahoguío.


La interacción con otros medios medicinales:

Es clínico las interacciones significativas dezloratadina con otros medios medicinales no es revelado. Lordesy no refuerza la acción depresiva del etanol a la función ideomotor. No es revelado es clínico las interacciones significativas con ketokonazolom y eritromitsinom.


Las contraindicaciones:

- La hipersensibilidad a loratadinu o las sustancias auxiliares;

- El grado pesado de la insuficiencia crónica renal;

- La edad infantil hasta 12 años (a los niños es más menor 12 años es destinado el jarabe de Lordes);

- El embarazo y el período de la lactación;

- El carácter insufrible hereditario de la lactosa, la infracción de la absorción de la glucosa/galactosa o laktaznaya la insuficiencia en el organismo.


La sobredosis:

Los síntomas: el dolor de cabeza, la sequedad en la boca, la fatiga.

El tratamiento: el lavado del estómago, la recepción del carbón activo, la terapia sintomática. LORDESy no desaparece por medio de la hemodiálisis.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25 zs, en el lugar seco, protegido de luz. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo del almacenaje 3 años. No aplicar después de la expiración del plazo del almacenaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Por 10 pastillas colocan en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película PVH/PE/PVDH transparente (поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиден-хлорид) y la laminilla de aluminio tipográfico barnizado.

Por 1 embalaje de contorno junto con la instrucción de la aplicación médica en las lenguas estatales y rusas colocan en el paquete de cartón con el holograma de la firma – el productor.



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