Lordesy

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 0,5 mg dezloratadina en 1 ml del jarabe.

Las sustancias auxiliares: propilenglikol (monopropilenglikol), el ácido de limón árido, el sodio tsitrat, el sodio el benzoato, dinatriya edetat, sukroza (el azúcar refinado), sorbitol 70 % la solución, la carotina beta (lukarotin 1 CWDY), el AS rojo encantador (Е129), Aromatizator Tutti Frutti (AG 7322), el agua limpiado.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Dezloratadin, la sustancia activa de Lordesa, es el bloqueador selectivo periférico gistaminovyh Н1-рецепторов. Dezloratadin es primario activo metabolitom loratadina. Las divergencias cualitativas o cuantitativas de la toxicidad dezloratadina y loratadina en las dosis comparables (tomando en cuenta la concentración dezloratadina) no es descubierto. El mecanismo de la acción dezloratadina consiste en el bloqueo de la liberación de la histamina y leykotriena С4 de las jaulas obesas, advirtiendo de ese modo el desarrollo y facilitando la corriente de las reacciones alérgicas.

Presta protivoallergicheskoe, antipruriginoso y protivoekssudativnoe la acción. Baja la permeabilidad de los capilares, advierte el desarrollo del hinchazón de las telas, elimina el espasmo de los músculos llanos. Dezloratadin no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, respectivamente, no llama la somnolencia y no cambia la velocidad de las reacciones ideomotores.

Farmakokinetika. Es revelada la bioequivalencia del preparado en forma de las pastillas y el jarabe. Dezloratadin comienza a estar determinado en el plasma de la sangre durante 30 minas después de la recepción. La concentración máxima dezloratadina (C max) en el plasma es alcanzada por término medio en 3 h (T max). La bioaccesibilidad dezloratadina es proporcional a la dosis de 5 hasta 20 mg. Es establecido que la comida (el desayuno graso de muchas calorías) o el jugo de toronja no influyen sobre la distribución dezloratadina. Dezloratadin moderadamente (83 – 87 %) comunican con los proteínas del plasma. No penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, penentra a través de platsentarnyy la barrera y en la leche materna. Se somete al metabolismo intenso.

La vía básica del metabolismo dezloratadina - gidroksilirovanie en la posición 3 con la formación 3-3 - dezloratadina, unido con glyukuronidom. A la aplicación dezloratadina en la dosis de 5 hasta 20 mg una vez en el día durante 14 días de los indicios es clínico significativo kumulyatsii del preparado no es descubierto. El grado kumulyatsii dezloratadina corresponde a su período de la semideducción y la multiplicidad de la aplicación (una vez en el día). El período de la semideducción (Т1/2) compone 20–30 h (por término medio 27. Dezloratadin desaparece del organismo en el tipo glyukuronidnogo las uniones. La parte pequeña de la dosis desaparece en el tipo no cambiado con kalom y la orina.

Las indicaciones:

- Estacional y de todo el año alérgico rinit;

- La mariposa de la ortiga crónica idiopática.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado aceptan dentro. Ante el uso debe bien agitar el contenido del frasco.

Los niños: de 1 a 5 años por 2,5 ml (1/2 cucharas rítmicas - 1,25 mg) el preparado una vez en el día; de 6 a 11 años por 5,0 ml (1 cuchara rítmica - 2,5 mg) una vez en el día;

Los adultos y los adolescentes (desde 12 años): 10,0 ml del jarabe (5,0 mg) una vez en el día.

Lordesy aceptan independientemente de la recepción de la comida. El curso del tratamiento es fijado el médico individualmente.

Los rasgos de la aplicación:

La eficiencia y la seguridad de la aplicación del jarabe de Lordesy a los niños hasta 1 año no es establecidas. A los niños de edad de 1 a 2 años a la aplicación LORDESa se notaban las diarrea, la subida de la temperatura del cuerpo, el insomnio, que frecuencia era poco más alto que a la aplicación platsebo.

A los niños de edad de 2 a 11 años a la aplicación de Lordesa la frecuencia de los efectos secundarios era misma, como a la aplicación platsebo. A la aplicación del preparado a los adultos y los adolescentes en la dosis recomendada de 5 mg en el día la frecuencia del surgimiento de la somnolencia era no más alto que a la aplicación platsebo.

Lordesy no llama la infracción de la función ideomotor y la somnolencia. Puesto que el preparado contiene 0,4 g sukrozy en la dosis sencilla del preparado, debe fijarlo con la precaución por el enfermo con la diabetes. A la aplicación larga (dos y más semanas) Lordesa a expensas del contenido sukrozy probablemente acción que daña a los dientes.

A diario la aplicación del preparado de Lordesy en la dosis hasta 20 mg durante 14 días es clínica los cambios significativos por parte del sistema cardiovascular no era revelado.

En caso de la insuficiencia pesada renal, LORDESy debe aplicar con la precaución.

El preparado contiene en la composición sorbitol. Los pacientes con el carácter insufrible hereditario de la fructosa, el síndrome malabsorbtsii las glucosas/galactosas o saharo-izomaltaznoy de la insuficiencia deben abstenerse de la recepción del preparado LORDESy.

El embarazo y el período de la lactación. La seguridad de la aplicación del preparado de Lordesy a embarazado no es establecida, por eso no es recomendable fijarlo durante el embarazo.

Dezloratadin penentra en la leche materna, por eso a las mujeres que amamanta, no debe fijar Lordesy.

Los rasgos del impacto del medio medicinal a la capacidad de dirigir el medio de transporte y los mecanismos potencialmente peligrosos. Los impactos de Lordesy a la conducción de un automóvil o el trabajo con los mecanismos difíciles técnicos no se notaba. Sin embargo, debe tomar en consideración que rara vez después de la recepción del preparado se observa la somnolencia, que puede ejercer el impacto a la capacidad de dirigir el automóvil u otros mecanismos.

Los efectos secundarios:

A menudo (> 1 %, <10 %):

- La fatiga excesiva.

No a menudo (≥1/1000, <1/100):

- El dolor de cabeza;

- La sequedad en la boca.

Muy raramente (<1/10000):

- Las reacciones de la hipersensibilidad (la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, el picor, angionevrotichesky el hinchazón, el ahoguío, el choque anafiláctico);

- El vértigo, la somnolencia, el insomnio, la hiperactividad ideomotor, el calambre;

- La taquicardia, los golpes del corazón sentidos;

- La náusea, el vómito, la dispepsia, la diarrea, el dolor en el vientre, el aumento de la actividad «de hígado transaminaz», el aumento de la concentración de la bilirrubina, la hepatitis;

- mialgiya.

La interacción con otros medios medicinales:

Es clínico las interacciones significativas dezloratadina con otros medios medicinales no es revelado.

Lordesy no refuerza la acción depresiva del etanol a la función ideomotor.

No es revelado es clínico las interacciones significativas con ketokonazolom y eritromitsinom.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a la sustancia activa u otros componentes del preparado;

- La edad infantil hasta 1 año;

- El embarazo y el período de la lactación;

- El grado pesado de la insuficiencia crónica renal;

- El carácter insufrible hereditario de la fructosa, la infracción de la absorción de la glucosa/galactosa o la insuficiencia de la saharazy/isomaltasa en el organismo - en relación a la presencia del azúcar y sorbitola como parte del jarabe.

La sobredosis:

Los síntomas: el dolor de cabeza, la sequedad en la boca, la fatiga.

El tratamiento: el lavado del estómago, la recepción del carbón activo, la terapia sintomática. LORDESy no desaparece por medio de la hemodiálisis.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25 °s, en el lugar seco, protegido de luz. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo del almacenaje 3 años. No aplicar después de la expiración del plazo del almacenaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

100 ml del preparado colocan en el frasco del cristal anaranjado con la tapa que se atornilla con el control de la primera apertura.

Al frasco pegan la etiqueta que se autoencola. 1 frasco junto con la cuchara rítmica o el vaso rítmico y la instrucción de la aplicación médica en las lenguas estatales y rusas colocan en el paquete de cartón.