Genferony Layt
El productor: el S.A. "í¿«¬áñ" Rusia
El código de la central telefónica automática: L03AB03
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. El spray nasal.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 500 000 ME del interferón 2b alfa, 1 mg taurina.
Las sustancias auxiliares: dinatriya edetata el dihidrato, el glicerol, dekstran 40000, polisorbat 80г, el sodio el cloruro, el potasio el cloruro, el sodio del hidrofosfato dodekagidrat, el potasio digidrofosfat, el aceite de la menta piperina, metilparagidroksibenzoat, el agua para las inyecciones cantidad suficiente.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Las propiedades Immunobiologichesky. En la composición del preparado de GENFERONy LAYT entra rekombinantnyy humano interfe - ron 2b alfa, producido por la stockvacuna de la bacteria Escherichia coli, en que por los métodos de la ingenería genética es introducido el gen del interferón 2b alfa de la persona.
El interferón 2b alfa presta protivovirusnoe, immunomoduliruyuschee, antiproli - ferativnoe y la acción antibacterial. El efecto protivovirusnyy es mediato por la activación serie de los fermentos intracelulares, ingibiruyuschih replikatsiyu de los viruses. La acción immunomoduliruyuschee se manifiesta, en primer lugar, por el reforzamiento kletoch - pero-mediato las reacciones del sistema inmunitario que sube la eficiencia immunno - go de la respuesta respecto a los viruses, los parásitos intracelulares y las jaulas que han sufrido la transformación de tumor. Esto es alcanzado a expensas de la activación CD8 + a los T-asesinos a sueldo, las NK-jaulas (los asesinos a sueldo naturales), el reforzamiento differentsirovki de los V-linfocitos y la producción por ellos de los anticuerpos, la activación monotsitarno-makrofagalnoy del sistema y la fagocitosis, también el aumento de la fuerza expresiva de las moléculas del complejo principal de la histocompatibilidad I del tipo que sube la probabilidad del reconocimiento de las jaulas inquinadas por las jaulas del sistema inmunitario. La activación bajo el influjo del interferón de los leucocitos que contienen en todas las capas de la membrana mucosa, abastece su participación activa en la liquidación patolo - gicheskih de los focos; además, a expensas del impacto del interferón es alcanzada la reconstitución de la producción de la inmunoglobulina secretoria Y. El efecto antibacterial es mediato por las reacciones del sistema inmunitario reforzado bajo el impacto del interferón.
Taurin contribuye a la normalización de los procesos metabólicos y la regeneración de las telas, posee membranostabiliziruyuschim e immunomoduliruyuschim la acción. Siendo fuerte antioksidantom, taurin coopera directamente con las formas activas del oxígeno, que acumulación sobrante contribuye al desarrollo los patólogos - cheskih de los procesos. Taurin contribuye a la conservación de la actividad biológica interfe - rona, reforzando el efecto terapéutico de la aplicación del preparado.
Farmakokinetika. A intranazalnom la aplicación a expensas de una alta concentración en el foco de la infección dostiga - etsya expresado local protivovirusnyy e immunostimuliruyuschy el efecto.
La absorción de sistema del preparado es insignificante — la bioaccesibilidad baja de los medios medicinales a intranazalnom la introducción es vinculada al funcionamiento de la familia especial de los proteínas de las 25 proteínas que forman parte de la membrana mucosa de la cavidad de la nariz y kontroliru - yuschih el transporte de todos los objetos moleculares y celulares que penentran a través de mucosos. Al mismo tiempo, alguna cantidad del preparado cae en la hemorragia de sistema, a expensas de que es alcanzado de sistema immunomoduliruyuschy el efecto.
Las indicaciones:
La profiláctica y el tratamiento de la gripe y ORVI a los adultos y los niños son mayor de 14 años.
El modo de la aplicación y la dosis:
El preparado aplican intranazalno por medio de la introducción de aerosol de 1 dosis (1 dosis = 1 presión corta del dosificador). A los primeros indicios de la enfermedad de GENFERONy LAYT introducen intranazalno durante 5 días por una dosis (una presión del dosificador) en cada curso nasal 3 veces por día (una dosis compone aproximadamente 50 000 ME del interferón el alfa, diario no debe superar 500 000 ME).
En contacto con el enfermo ORVI y/o al sobreenfriamiento el preparado es introducido por el esquema indicado por 2 veces por día durante 5-7 días. En caso necesario los cursos profilácticos repiten.
La instrucción de la aplicación del spray:
1. Quiten el manguito protector.
2. Ante el uso presionen por primera vez el dosificador algunas veces antes de la aparición del chorro delgado.
3. Al uso tenéis el frasco en la posición vertical.
4. Hagan la inyección del preparado por la presión una sola vez del dosificador en cada curso nasal por turnos.
5. Después del uso cierren el dosificador por el manguito protector.
Para evitar la difusión de la infección se recomienda el uso individual.
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación durante el embarazo y la lactación. Se permite la aplicación durante todo el período del embarazo.
Los efectos secundarios:
Los efectos secundarios a la aplicación del preparado de Genferony layt no se notaban.
La interacción con otros medios medicinales:
No es notado.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad al interferón 2b alfa u otros componentes del preparado. La edad infantil hasta 14 años.
Con la precaución. Debe fijar con la precaución a los pacientes que sufre de las hemorragias nasales.
La sobredosis:
Sobre los casos de la sobredosis del preparado de Genferony layt no se comunicaba.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de 2 hasta 8 °C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. No aplicar después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Por 100 dosis del spray nasal en el frasco del cristal oscuro neutral con la tobera por el pulverizador. 1 frasco junto con la instrucción de la aplicación en el paquete del cartón.
