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medicalmeds.eu Los medicamentos El antibiótico del grupo tetratsiklinov. Doksitsiklin-Fereyny

Doksitsiklin-Fereyny

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Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 0,05 g, 0,1 g o 0,2 g doksitsiklina (en forma del hidrocloruro).

Las sustancias auxiliares: el almidón de patatas, el azúcar de leche, el calcio stearat.

La composición de la cápsula de gelatina - la gelatina, el titán dioksid, hinolinovyy amarillo, sanset amarillo.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Semisintético tetratsiklin, el antibiótico bacteriostático del espectro ancho de la acción, recibido de metatsiklina. Penentrando dentro de la jaula, funciona en vnutrikletochno de los estimulantes situados. Ingibiruet la síntesis de las proteínas en la jaula microbiana, violando el enlace de transporte aminoatsil-RNK con 30S sub'edinitsy ribosomalnoy las membranas. No influye sobre la síntesis de la pared celular de las bacterias.

A él son muy sensibles: grampolozhitelnye los microorganismos Staphylococcus spp. (Incluido Staphylococcus aureus, Staphylococcus albus), Streptococcus spp. (Incluido Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; y gramotritsatelnye los microorganismos: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histo - lytica, E.coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Pasterella spp., Bacteroides spp., Psytta - cosis spp., Treponema spp. (En t.ch.shtammy, estable a otros antibióticos, por ejemplo, a moderno penitsillinam y tsefalosporinam). Son más sensibles Haemophilus influenzae (91-96 %) e intracelular patogeny.

Farmakokinetika. La absorción - rápido y alto (cerca de 100 %). Tiene un alto grado de la solubilidad en los lípidos y baja afinnost respecto a la atadura del calcio

Después de peroralnogo de la recepción de 200 mg el tiempo del logro de la concentración máxima - 2.5ч, la concentración máxima - 2.5 mkg/ml, en 24 h después de la recepción - 1.25 mkg/ml. El enlace con los proteínas del plasma - 80-90 %.

Penentra bien en los órganos y las telas; a través de 30-45 minas después de la recepción se descubre dentro en las concentraciones terapéuticas en el hígado, los riñones, fácil, el bazo, los huesos, los dientes, predstatelnoy el hierro, las telas del ojo, en plevralnoy y los líquidos ascíticos, la hiel, sinovialnom el exudado, el exudado gaymorovyh y los senos frontales. Penentra mal en el líquido spino-cerebral (10-20 % del nivel del plasma). Penentra a través de platsentarnyy la barrera, está determinado en la leche maternal.

metaboliziruetsya en el hígado 30-60 %. El período de la semideducción - 16-24 h. A las introducciones repetidas el preparado puede kumulirovat. Se acumula en el tejido óseo. En los huesos y los dientes forma los complejos insolubles con el calcio. Desaparece con la hiel, donde se descubre en una alta concentración. Se somete al reciclo kishechno-de hígado, desaparece con las masas fecales (20-60 %); 40 % de la dosis aceptada se separan por los riñones por 72 h (de ellos 20-50 % - en el tipo no cambiado), a la insuficiencia pesada crónica renal - solamente 1-5 %. A los enfermos con la infracción de la función de los riñones o la azotemia la vía importante de la deducción es el tracto intestinal.


Las indicaciones:


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, a los adultos y los niños con la masa del cuerpo más de 45 kg la dosis media diaria - 0.2 g en el primer día (comparte a 2 recepciones - por 0.1 g 2 veces en el día), más por 0.1 g/sut (en 1-2 recepciones). A las infecciones pesadas, en particular a las infecciones crónicas mochevydelitelnoy los sistemas - 200 mg/sut a lo largo de todo el período de la terapia.

Al tratamiento de la gonorrea fijan por un de los esquemas siguientes: agudo no complicado uretrit - la dosis de curso 0.5 g (1 recepción - 0.3 g, ulterior dos - por 0.1 g con el intervalo 6) o 0.1 g/sut antes de la curación completa (a las mujeres) o por 0.1 g 2 veces por día durante 7 días (a los hombres); a las formas complicadas de la gonorrea la dosis de curso - 0.8-0.9 g, que distribuyen a 6-7 recepciones (0.3 g - 1 recepción, luego con el intervalo 6 h en las 5-6 de ulterior).

Al tratamiento de la sífilis - por 0.3 g/sut durante no menos 10 días (dentro o v/v).

A las infecciones no complicadas de la uretra, el cuello uterino y el recto, llamado Cl.trachomatis, fijan por 0.1 g 2 veces en el día durante no menos 7 días.

Las infecciones de los órganos genitales de hombre - por 0.1 g 2 veces en el día durante 4 ned.

El tratamiento de la malaria estable a hlorohinu - 0.2 g/sut durante 7 días (en la combinación con shizontotsidnymi por los preparados - la quinina); la profiláctica de la malaria - 0.1 g 1 vez en el día 1-2 días antes del viaje, luego cada día durante el viaje y durante 4 ned después del regreso; a los niños, son mayores 8 años - 0.002 g/kg de 1 vez en el día.

La diarrea de los viajeros (la profiláctica) - 0.2 g en el primer día el viaje (por 1 recepción o por 0.1 g 2 veces en el día), más por 0.1 g 1 vez en el día durante toda la estancia en la región (no más 3 ned).

El tratamiento de la leptospirosis - 0.01 g dentro de 2 veces en el día durante 7 días; la profiláctica de la leptospirosis - 0.02 g una vez a la semana durante la estancia en la región desfavorable y 0.02 g a finales del viaje.

La profiláctica de las infecciones después del aborto médico - 0.1 g por 1 h antes del aborto y 0.2 g - a través de 30 minas después de.

Las dosis máximas diarias para los adultos - hasta 300 mg en el día o hasta 600 mg en el día durante 5 días a pesado gonokokkovyh las infecciones.

A los niños de 9-12 años con la masa del cuerpo hasta 45 kg la dosis media diaria - 0.004 g/kg en el primer día, más - por 0.002 g/kg por día (en 1-2 recepciones). A las infecciones pesadas es fijado cada 12 h por 0.004/kg

En existencia de la insuficiencia pesada de hígado es necesario el descenso de la dosis diaria doksitsiklina, ya que hay además su acumulación gradual en el organismo (el riesgo gepatotoksicheskogo las acciones).


Los rasgos de la aplicación:

El embarazo y la lactación. La aplicación durante la lactación es contraindicada. La aplicación durante el embarazo es peligrosa para la salud del fruto.

Para la prevención mestnorazdrazhayuschego las acciones (ezofagit, la gastritis, ultseratsiya ZHKT) se recomienda la recepción de día con una gran cantidad del líquido, la comida.

En relación al desarrollo posible de la fotosensibilización es necesario la restricción de la insolación durante el tratamiento y durante 4-5 días después de él.

Durante el uso largo es necesario el control periódico de la función de los riñones (KK), al hígado, los órganos de la hematopoyesis.

Puede enmascarar las manifestaciones de la sífilis, en relación a esto a la posibilidad de la mikst-infección es necesario la realización mensual serologicheskogo del análisis a lo largo de 4 meses

El destino durante el desarrollo de los dientes puede hacerse la causa del cambio irreversible de su color.

Probablemente aumento falso del nivel kateholaminov en la orina a su definición flyuorestsentnym por el método. A la investigación bioptata de la glándula tiroides a los pacientes, es largo que recibían doksitsiklin, probablemente marrón oscuro prokrashivanie las telas en los micropreparados sin infracción de su función. En el experimento es establecido que doksitsiklin puede llamar la acción tóxica al desarrollo del fruto - la demora del desarrollo del esqueleto.


Los efectos secundarios:

Por parte del sistema nervioso: el aumento de la presión intracraneal (la anorexia, el vómito, el dolor de cabeza, el hinchazón del disco del nervio óptico), la acción tóxica en TSNS (el vértigo o la ataxia).

Por parte del sistema digestivo: la náusea, la diarrea, la cerradura, glossit, la disfagia, ezofagit (incluido erosivo), la gastritis, la ulceración del estómago y el duodeno, la inflamación en anogenitalnoy a la zona del perineo, enterokolit (por la cuenta proliferatsii rezistentnyh de las stockvacunas de los estafilococos).

Las reacciones alérgicas: makulopapuleznaya la eflorescencia, el picor de la piel, la hiperhemia de la piel, angionevrotichesky el hinchazón, anafilaktoidnye las reacciones, el lupus medicinal rojo.

Por parte de la sangre: la anemia hemolítica, trombotsitopeniya, neytropeniya, eozinofiliya.

Otros: la fotosensibilización, la superinfección; el cambio estable del color de la dentina.

Las infecciones de hongos: (vaginit, glossit, la estomatitis, la proctitis), disbakterioz.


La interacción con otros medios medicinales:

La absorción bajan antatsidy, los aluminios que contienen, el magnesio y el calcio, la comida que contiene el calcio (la leche, el requesón), los preparados del hierro, el sodio el bicarbonato, magniysoderzhaschie los purgantes, kolestiramin y kolestipol, por eso su aplicación debe ser dividida por el intervalo en 3 h.

En relación al aplastamiento de la microflora intestinal baja protrombinovyy el índice que exige la corrección de la dosis de los anticoagulantes indirectos.

A la combinación con los antibióticos bactericidas que violan la síntesis de la pared celular (penitsilliny, tsefalosporiny), - el descenso de la eficiencia último.

Baja seguridad de la contracepción y sube la frecuencia de las hemorragias de "la ruptura" en el fondo de la recepción estrogensoderzhaschih peroralnyh de los anticonseptivos.

El etanol, barbituraty, rifampitsin, karbamazepin, fenitoin etc. los estimuladores mikrosomalnogo las oxidaciones aceleran el metabolismo doksitsiklina.

Durante el uso simultáneo metoksiflurana sube el riesgo del desarrollo fatal nefrotoksichnosti.

La aplicación simultánea retinola contribuye al aumento de la presión intracraneal.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, porfiriya, la insuficiencia pesada de hígado, la leucopenia, el embarazo II-III el trimestre, el período de la lactación, la edad infantil (hasta 8 años - la posibilidad de la formación de los complejos insolubles con el calcio y el depósito en el esqueleto de hueso, el esmalte y la dentina de los dientes).



Las condiciones del almacenaje:

La lista B En seco, protegido - de luz el lugar, con la temperatura no es más alto 25 °s, en inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 4 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las cápsulas 50, 100 200 mg. El embalaje: por 1 10 cápsulas, en de contorno yacheykovuyu el embalaje. Por 10 o 20 cápsulas en el banco del cristal anaranjado o en los bancos polimérico. Cada uno al banco, 1 de contorno yacheykovuyu el embalaje junto con la instrucción colocan en el paquete del cartón o 2 de contorno yacheykovye los embalajes.



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