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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio Protivoallergichesky – Н1-гистаминовых de los receptores el bloqueador. Dezloratadin el canon

Dezloratadin el Canon

Препарат Дезлоратадин Канон. ЗАО "Канонфарма продакшн" Россия


El productor: el S.A. "Kanonfarma prodakshn" Rusia

El código de la central telefónica automática: N06DA04

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: La eflorescencia de la piel. El picor de la piel. La mariposa de la ortiga. El lagrimeo. CHihanie. Alérgico rinit (el resfriado).


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: dezloratadin 5 mg;
Las sustancias auxiliares: el calcio del hidrofosfato el dihidrato de 61,7 mg; povidon 6,8 mg; el calcio stearat 0,7 mg; kroskarmelloza del sodio (primelloza) 4,8 mg; la celulosa de 41 mg microcristallinos;
La composición de la envoltura pelicular: Opadray II 4 mg blancos, incluso: el alcohol polivinílico de 1,88 mg, el macrogol (polietilenglikol 3350) 0,94 mg, el talco de 0,7 mg, el titán dioksid 0,48 mg.


La descripción:
Las pastillas redondo, bicónvexo, cubierto con la envoltura pelicular blanco o casi el color blanco. Sobre el corte transversal casi blanco o blanco c kremovatym por el matiz o el color blanco con el matiz rosáceo.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El preparado antihistamínico de la acción larga. Es primario activo metabolitom loratadina. Ingibiruet la cascada de las reacciones de la inflamación alérgica, incluso la liberación provospalitelnyh tsitokinov, incluyendo interleykiny el IL-4, el IL-6, el IL-8, el IL-13, la liberación provospalitelnyh hemokinov (RANTES), la producción superoksidnyh de los aniones activado polimorfnoyadernymi neytrofilami, la adhesión y hemotaksis eozinofilov, la separación de las moléculas de la adhesión, tales como P-selektin,
La liberación IgE-mediata de la histamina, prostaglandina D2 y leykotriena С4. Así, advierte el desarrollo y facilita la corriente de las reacciones alérgicas, posee antipruriginoso y protivoekssudativnym la acción, reduce la permeabilidad de los capilares, advierte el desarrollo del hinchazón de las telas, el espasmo de la musculatura llana.
El preparado no presta la influencia sobre el sistema nervioso central, no posee prácticamente sedativnym el efecto (no llama la somnolencia) y no influye sobre la velocidad de las reacciones ideomotores. No llama el alargamiento del intervalo QT en EKG.
La acción dezloratadina comienza durante 30 minutos después de la recepción dentro y continúan 24 horas.

Farmakokinetika. Dezloratadin se absorbe bien en el tracto intestinal. Está determinado en el plasma de la sangre en 30 minutos después de la recepción dentro. La concentración máxima es alcanzada por término medio en 3 horas después de la recepción. No penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera. El enlace con los proteínas del plasma compone 83-87 %. A la aplicación a los adultos y los adolescentes durante 14 días en la dosis de 5 mg hasta 20 mg de 1 vez en el día es clínico significativo kumulyatsii del preparado no se nota. La recepción simultánea de la comida o el jugo de toronja no influye sobre la distribución dezloratadina a la aplicación en la dosis de 7,5 mg de 1 vez en el día.
Dezloratadin no es el inhibidor CYP3A4 y CYP2D6 y no es el sustrato o el inhibidor de la P-glicoproteína. Es intenso metaboliziruetsya en el hígado por medio de gidroksilirovaniya con la formación 3-ON-dezloratadina, unido con glyukuronidom. La parte sólo pequeña aceptado dentro de la dosis desaparece por los riñones (<2 %) y a través del intestino (<7 %). El período de la semideducción – 20-30 horas (por término medio – 27 horas).


Las indicaciones:

- Alérgico rinit (la eliminación o el alivio del estornudo, zalozhennosti de la nariz, la separación de la mucosidad de la nariz, el picor en la nariz, el picor del cielo, el picor y la rubefacción de los ojo, el lagrimeo);
- La mariposa de la ortiga (la reducción o la eliminación del picor de la piel, la eflorescencia).


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, independientemente de la recepción de la comida, los adultos y los adolescentes de 12 años a 1 pastilla por día. Debe tragar la pastilla enteramente, tomando con el agua.


Los rasgos de la aplicación:

De las investigaciones de la eficiencia dezloratadina a rinitah de la etiología infecciosa no era pasado.
El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y otros medios mecánicos
De la influencia desfavorable sobre la conducción de un automóvil o los mecanismos difíciles técnicos no se notaba.


Los efectos secundarios:

La clasificación de la OMS de la frecuencia del desarrollo de los efectos secundarios:
Muy a menudo - ≥1/10 de los destinos (> 10 %)
A menudo      - de ≥1/100 hasta <1/10 destinos (> 1 % y <10 %)
Infrecuentemente  - de ≥1/1000 hasta <1/100 destinos (> 0.1 % y <1 %)
Raramente      - de ≥1/10000 hasta <1/1000 destinos (> 0.01 % y <0.1 %)
Muy raramente - <1/10000 destinos (<0.01 %)
Las infracciones por parte del sistema inmunitario
Muy raramente: las reacciones alérgicas, incluso la anafilaxia.
Las infracciones por parte del sistema nervioso
Infrecuentemente: el dolor de cabeza.
Las infracciones por parte del corazón
Muy raramente: la taquicardia, los golpes del corazón.
Las infracciones por parte del tracto intestinal
Infrecuentemente: la sequedad en la boca.
Las infracciones por parte de la piel y las telas hipodérmicas
Muy raramente: la eflorescencia.
Los desajustes generales y las infracciones en el lugar de la introducción
A menudo: la fatiga excesiva.
Los datos de laboratorio e instrumentales
Muy raramente: el aumento de la actividad de los fermentos del hígado, el aumento de la concentración de la bilirrubina.


La interacción con otros medios medicinales:

La interacción con otros medios medicinales no es revelada. La recepción de la comida no presta el impacto a la eficiencia del preparado. Dezloratadin no refuerza la acción del alcohol al sistema nervioso central.


Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a cualquier de las sustancias, que forma parte del preparado;
- El embarazo y la lactación;
- La edad hasta 12 años.


Con la precaución: la insuficiencia pesada crónica renal.


La aplicación al embarazo y durante la lactación:
No es recomendable aceptar el preparado Dezloratadin el Canon durante el embarazo, puesto que las investigaciones correspondientes clínicas no era pasado la seguridad de la aplicación durante el embarazo no es establecido.
Dezloratadin penentra en la leche materna, por eso a las mujeres que amamanta, no debe aceptar el preparado Dezloratadin el Canon.


La sobredosis:

Los síntomas. La recepción de la dosis que supera recomendada en 5 vez, no llevaba a la aparición de síntomas cualesquiera. Durante las pruebas clínicas la aplicación diaria a los adultos y los adolescentes dezloratadina en la dosis hasta 20 mg durante 14 días no se acompañaba es estadístico o clínico por los cambios significativos por parte del sistema cardiovascular. En la investigación kliniko-farmacológica la aplicación dezloratadina en la dosis de 45 mg en el día (en 9 veces es más alto de la dosis recomendada) durante 10 días no llamaba el alargamiento del intervalo QT y no se acompañaba de la aparición de los efectos secundarios serios.
El tratamiento. A la recepción casual dentro de una gran cantidad del preparado es necesario inmediatamente llamar al médico. Se Recomiendan el lavado del estómago, la recepción del carbón activo; en caso necesario – la terapia sintomática. Dezloratadin no desaparece a la hemodiálisis, la eficiencia peritonealnogo de la dialisis no es establecida.


Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez: 2 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 5 mg.
Por 7 10 o 30 pastillas, en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico barnizado.
Por 1 2 3 de contorno, yacheykovyh los embalajes por 30 pastillas junto con la instrucción de la aplicación colocan los embalajes por 7 o 10 pastillas o por 1 2 de contorno, yacheykovyh en el paquete del cartón.



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