Betagistin

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 0,008 g, 0,016 g o 0,024 g betagistina digidrohlorida en 1 pastilla.

Las sustancias auxiliares: el sodio kroskarmelloza; el sodio laurilsulfat; la celulosa microcristallino; el ácido de limón; el magnesio stearat.

Se aplica para el atropello de los ataques del vértigo vestibular, el descenso de la frecuencia y la intensidad de los vértigos, la reducción de los zumbidos en los oídos, el mejoramiento del rumor en caso de su baja.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El antagonista H1-gistaminovyh de los receptores de los vasos de la oreja interior y el antagonista H3-gistaminovyh de los receptores de los núcleos vestibulares del sistema nervioso central (TSNS). A expensas de la debilitación prekapillyarnyh de los esfínteres de los vasos de la oreja interior mejora la circulación de la sangre en la raya vascular de la oreja interior.

Dozozavisimo baja la generación de los potenciales de la acción en las neuronas de los núcleos laterales y mediales vestibulares. Acelera la reconstitución de la función vestibular después de unilateral vestibular neyrektomii, acelerando y facilitando la compensación central vestibular (a expensas del antagonismo con H3-gistaminovymi por los receptores). Facilita la sintomatología al síndrome de Menera y el vértigo vestibular.

El efecto estable terapéutico comienza en 14 días.

Farmakokinetika. Es absorbido rápidamente, el enlace con los proteínas del plasma – baja, menos de 5 %. La concentración máxima en el plasma de la sangre (Сmax) es alcanzada en 1 hora. metaboliziruetsya hasta inactivo metabolitov: 2-piridiluksusnoy los ácidos (básico metabolit) y demetilbetagistina. Prácticamente por completo (a 85-90 %) desaparece por los riñones en el tipo metabolita (2-peridiluksusnoy los ácidos) durante 24 horas.

La deducción betagistina y demetilbetagistina por los riñones poco. Por el intestino desaparece la parte sólo pequeña betagistina y ello metabolitov.

Las indicaciones:

El tratamiento del síndrome de Menera, que caracteriza por el vértigo (que se acompaña de la náusea y el vómito), el descenso del rumor y los zumbidos en los oídos. El tratamiento sintomático del vértigo vestibular (vertigo).

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, durante la comida.

Las pastillas de 8 mg: por 1-2 pastillas 3 veces por día.

Las pastillas de 16 mg: l - 1 pastilla 3 veces por día.

La pastilla de 24 mg: por 1 pastilla 2 veces por día.

El curso del tratamiento está determinado individualmente. El mejoramiento se nota habitualmente ya a principios de la terapia, estable el efecto terapéutico comienza después de dos semanas del tratamiento y puede crecer durante algunos meses del tratamiento. El tratamiento largo. La duración de la recepción del preparado se forma individualmente.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. El preparado es contraindicado a la aplicación durante el embarazo, ya que no basta datos para la apreciación de la influencia del preparado en embarazado y el fruto. Durante la lactación no debe aplicar el preparado o para el período de tratamiento es necesario cesar la alimentación de pecho.

El efecto terapéutico crece en algunos casos durante algunos meses del comienzo del tratamiento.

El impacto a la capacidad de la conducción de un automóvil u otros medios mecánicos. Betagistin no posee sedativnym el efecto y no influye sobre la capacidad de dirigir el automóvil o trabajar sobre los tornos y los mecanismos.

Los efectos secundarios:

La frecuencia: a menudo – más 1/100 y menos 1/10.

Por parte del sistema digestivo: a menudo – la náusea, la dispepsia.

La experiencia postmarketingovyy:

Las reacciones alérgicas: la hipersensibilidad (incluso, las reacciones anafilácticas, angionevrotichesky el hinchazón, la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, el hinchazón de Kvinke).

Por parte del sistema digestivo: el vómito, abdomenalnaya el dolor, la inflamación del vientre.

Por parte de las epidermis: el picor.

La interacción con otros medios medicinales:

Los casos de la interacción o la incompatibilidad con otros LS son desconocidos.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a un de los componentes del preparado, los niños hasta 18 años (en relación a la ausencia de los datos), el embarazo, el período de la lactación.

Con la precaución: la úlcera del estómago o 12-perstnoy los intestinos (en la anamnesia), feohromitsitoma, la asma bronquial.

La sobredosis:

Los síntomas: la náusea, el vómito, abdominalnaya el dolor, la somnolencia (a la recepción en la dosis hasta 640 mg); los calambres, las complicaciones cardiopulmonares (a la recepción en la dosis más de 640 mg o en la combinación con otros medios medicinales (LS).

El tratamiento: el lavado del estómago, la recepción del carbón activo, la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez - 2 años. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje. En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas 8, 16 24 mg. Por 5 7 10 14 15 20 30 pastillas, en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico barnizado. Por 1 2 3 4 5 6 de contorno, yacheykovyh de los embalajes junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.