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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio protivomigrenoznoe. Amigrenin

Amigrenin

Препарат Амигренин. ОАО "ВЕРОФАРМ" Россия


El productor: la sociedad por acciones "ВЕРОФАРМ" Rusia

El código de la central telefónica automática: N02СС01

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: la Jaqueca.


Las características generales. La composición:

La descripción: las pastillas cubiertas con la envoltura, el color blanco o blanco con el matiz serovato-de crema, con la superficie bicónvexa.

Cada pastilla contiene en calidad de la sustancia activa 0,05 g y 0,1 g sumatriptana en el tipo suktsinata. Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, el azúcar de leche, el almidón de patatas, el sodio karboksimetilkrahmal, el magnesio stearinovokislyy, la oksipropil-celulosa u oksipropilmetiltsellyuloza, polivinilpirrolidon, polietilenglikol 4000, el talco, el titán el bióxido.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Coopera con 5-gidroksitriptaminovymi por los receptores I del tipo, situado en la musculatura llana de las paredes de los vasos sanguíneos del cerebro, es selectivo estrecha los vasos en el sistema de las carótidas, ingibiruet la actividad del nervio trigémino. Todo esto contribuye al descenso de la expresividad del síndrome doloroso a la jaqueca. El efecto clínico se nota en 30 minutos

Farmakokinetika. A la recepción dentro sumatriptan es absorbido rápidamente. 70 % de máximo syvorotochnoy son alcanzados la concentración en 45 minutos. La cantidad media de la bioaccesibilidad absoluta compone 14 % a consecuencia de presistemnogo del metabolismo y la absorción incompleta. El grado de la atadura con los proteínas del plasma es pequeño (14–21 %), el tiempo de la semideducción — 2 horas. Básico metabolit (indoluksusnyy el análogo sumatriptana) desaparece principalmente con la orina en forma del ácido libre y ella glyukuronidnogo kon'yugata.


Las indicaciones:

El atropello de los ataques agudos de la jaqueca (con el aura y sin ella).


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. La pastilla tragan enteramente, tomando con el agua. Por el adulto: la dosis sencilla 0,05 g, en algunos casos — 0,1 la dosis Máxima diaria de 0,3 Si los síntomas de la jaqueca no desaparecen y no se disminuyen después de la recepción de la primera dosis del preparado,   no debe fijar la recepción de la segunda dosis para el atropello del mismo ataque. Si los síntomas se han disminuido o han pasado, y luego de nuevo se han reanudado, se puede aceptar la segunda dosis durante los siguientes de 24 horas. El intervalo entre las dosis compone no menos 2 horas.


Los rasgos de la aplicación:

Amigrenin no debe aplicar con el objetivo profiláctico. Ante el destino sumatriptana a los pacientes con por primera vez jaqueca revelada o es atípico que pasa, debe excluir otras enfermedades potencialmente peligrosas neurológicas. Es necesario tener en cuenta que a los enfermos que sufren de la jaqueca, hay un riesgo del desarrollo de la hemorragia cerebral o las infracciones pasajeras de la circulación de la sangre cerebral. No debe fijar a los pacientes con la enfermedad supuesta del corazón sin inquisición preliminar. Debe pasar las primeras 2–3 recepciones del preparado bajo la observación del médico (es posible el espasmo de las arterias coronarias). A los pacientes con la hipersensibilidad a sulfanilamidam a la introducción sumatriptana se nota el riesgo subido del desarrollo de las reacciones alérgicas ( de las manifestaciones de la piel hasta el choque anafiláctico). Por falta del efecto a la introducción de la primera dosis, debe precisar el diagnóstico. La experiencia de la aplicación sumatriptana a los pacientes es mayor de 65 años es limitado (la diferencia considerable en farmakokinetike en comparación con unos pacientes más jóvenes no se observa). Ya que la aplicación de Amigrenina puede llamar la somnolencia, debe observar la precaución a la conducción del automóvil y el trabajo con los mecanismos.


Los efectos secundarios:

La sensación de las punzadas, calor, el peso, la presión o en las partes distintas del cuerpo la hiperhemia de la piel y las membranas mucosas; el vértigo, el cansancio, la debilidad, la somnolencia; el ataque de la estenocardia, la hipotensión, la taquicardia, los golpes del corazón, tranzitornoe el aumento el INFIERNO, los cambios EKG pasajeros ishemicheskogo del tipo, la bradicardia, en los casos singulares — el síndrome de Reyno; la sensación de la incomodidad en el vientre, la disfagia, la náusea, el vómito, ishemichesky la colitis; las infracciones de la vista (la diplopia, skotoma, el descenso de la agudeza de la vista); las reacciones alérgicas: la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, el picor, el eritema, la anafilaxia: el cambio de las pruebas funcionales de hígado; mialgiya.


La interacción con otros medios medicinales:

Es inadmisible la recepción simultánea: los medios que contienen los alcaloides del tizón; los preparados del litio; los inhibidores de vuelta neyronalnogo de la toma de la serotonina; los inhibidores MAO.


Las contraindicaciones:

El carácter insufrible individual del preparado, ishemicheskaya la enfermedad del corazón, la estenocardia; gemiplegicheskaya, bazilyarnaya u oftalmoplegicheskaya las formas de la jaqueca, okklyuzionnye las enfermedades de las arterias periféricas, la hipertensión incontrolable arterial; la hemorragia cerebral o la infracción pasajera de la circulación de la sangre cerebral en la anamnesia; la insuficiencia de hígado, el embarazo, el período de la alimentación de pecho, la edad infantil, la edad avanzada (más de 65 años), la aplicación simultánea con ergotaminom y sus derivadas.
Con la precaución — la epilepsia (incluido cualesquiera estados con el umbral bajado epiléptico), la hipertensión arterial (controlado), la recepción simultánea de los preparados, los inhibidores MAO, y el período hasta 14 días después de su anulación.


La sobredosis:

 En caso de la sobredosis debe observar al enfermo durante 10 horas, pasando en caso necesario la terapia sintomática.


Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Hranit en seco, protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños.

El plazo de la validez 2 años. No aplicar después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Por 2 o 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje; por 1 de contorno yacheykovoy al embalaje junto con la instrucción de la aplicación en el paquete. Por 2 o 10 pastillas en el banco svetozaschitnogo los cristales. Cada uno al banco junto con la instrucción de la aplicación en el paquete.



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