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medicalmeds.eu Los medicamentos Los preparados protivovirusnye de la acción directa. Valatsiklovir-KR

Valatsiklovir-KR

Препарат Валацикловир-КР. ОАО "Красная звезда" Украина


El productor: sociedad por acciones "estrella Roja" Ucrania

El código de la central telefónica automática: J05A B11

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: El herpes que ciñe (priva). El herpes genitalnyy. El herpes labial.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 1 pastilla contiene valatsiklovira del hidrocloruro en el recuento en valatsiklovir 500 mg y 1000 mg.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Valatsiklovir – protivovirusnyy el preparado, L – valinovyy el éter atsiklovira, que es el análogo purinovogo (el guanín) nukleozida. En el organismo de la persona valatsiklovir rápidamente y casi se convierte por completo en atsiklovir y valin con la ayuda valatsiklovirgidrolazy. Atsiklovir es el inhibidor específico de los viruses del herpes con la actividad in vitro contra los viruses del herpes simple I y II del tipo, el virus Varicella zoster, tsitomegalovirusa, el virus de Epshteyna – Barra y el virus del herpes de la persona VI del tipo. Atsiklovir ingibiruet la síntesis del ADN virulento justamente después fosforilirovaniya y la transformación en la forma activa – trifosfat atsiklovira. En la primera fase fosforilirovaniya es necesaria la actividad virusospetsificheskogo del fermento. Para el virus del herpes simple, el virus Varicella zoster y el virus de Epshteyna – Barra son virulento timidinkinaza (TK), que asiste solamente en las jaulas, los viruses inquinados. La selectividad parcial fosforilirovaniya se conserva a tsitomegalovirusnoy las infecciones y oposredstvuetsya a través del producto del gen fosfotrasnferazy UL97. La activación atsiklovira por el fermento específico virulento explica en parte considerable su selectividad. El proceso fosforilirovaniya atsiklovira (la transformación de mono - en trifosfat) se realiza por las quinasas celulares. Atsiklovira trifosfat es competitivo ingibiruet el ADN virulento – polimerazu y es incorporado en el ADN virulento que lleva a obligatnomu a la ruptura (completa) de la cadena, el cese de la síntesis del ADN y conduce al bloqueo replikatsii del virus. La resistencia es condicionada por el déficit TK del virus, que lleva a la difusión excesiva del virus al organismo del amo. A veces la sensibilidad reducida a atsikloviru es condicionada por la aparición de las stockvacunas del virus con la estructura violada virulento TK o el ADN-polimerazy. La virulencia de estas variedades del virus recuerda tal como cerca de su stockvacuna salvaje.
Valatsiklovir – KR acelera el cese del dolor al tratamiento del herpes que ciñe, reduce la duración del síndrome doloroso, también la cantidad de los enfermos con zosterassotsiirovannoy por el dolor, incluso con agudo y postgerpeticheskoy por la neuralgia.
La profiláctica tsitomegalovirusnoy le reduce a la infección por medio de Valatsiklovira – KR el riesgo del rechazo agudo transplantanta (los enfermos después del transbordo de los riñones), la frecuencia del surgimiento de las infecciones oportunistas y otras infecciones condicionadas por el virus del herpes (el virus del herpes simple y el virus Herpeszoster).


Farmakokinetika. Después de peroralnogo de la recepción valatsiklovir se absorbe bien, rápidamente y casi se convierte por completo en atsiklovir y valin. Esta transformación, es evidente, pasa por medio del fermento valatsiklovirgidrolazy, distinguido del hígado de la persona. La bioaccesibilidad atsiklovira a la recepción 1 g valatsiklovira compone 54 % y no se disminuye durante la recepción de la comida. La concentración media máxima atsiklovira compone 10 – 37 mkmol (2,2 – 8,3 mkg/ml) después de la aplicación de la dosis singular 250 – 2000 mg valatsiklovira por los pacientes con la función normal de los riñones, y la mediana del tiempo del logro de esta concentración – 1 – 2 h. La concentración máxima valatsiklovira en el plasma compone solamente 4 % de la concentración atsiklovira y comienza, por término medio, a través de 30 – 100 minas y en 3 h se disminuyen más abajo de la cantidad medida. Los parámetros Farmakokinetichesky valatsiklovira y atsiklovira después de la introducción sencilla y repetida son parecidos. La atadura valatsiklovira con los proteínas del plasma muy bajo – 15 %. El período de la semideducción atsiklovira después de la introducción desechable y múltipla valatsiklovira por el enfermo con la función normal de los riñones compone aproximadamente 3 h. Valatsiklovir desaparece con la orina, principalmente en el tipo atsiklovira (más de 80 % de la dosis) y ello metabolita 9-karboksimetoksimetilguanina.


Las indicaciones:

El tratamiento del herpes que ciñe; las infecciones de la piel y las membranas mucosas llamadas por el virus del herpes simple, incluso primario y retsidiviruyuschy genitalnyy el herpes; el herpes labial (la fiebre labial); el tratamiento preventivo (supressiya) de las reincidencias de las infecciones de la piel y las membranas mucosas llamadas por el virus del herpes simple, incluyendo genitalnyy el herpes; la reducción de la transmisión del virus genitalnogo del herpes al socio sano a la aplicación de Valatsiklovira – KR en la cualidad supressivnoy las terapias en la combinación con el sexo seguro; la profiláctica tsitomegalovirusnoy las infecciones y la enfermedad después del transplante de los órganos.


El modo de la aplicación y la dosis:

El tratamiento del herpes que ciñe: 1000 mg de Valatsiklovira – KR 3 veces por día, durante 7 días. El tratamiento de las infecciones llamadas por el virus del herpes simple: 500 mg de Valatsiklovira – KR 2 veces por día. Para el tratamiento del herpes labial (la fiebre labial) la dosis eficaz de Valatsiklovira – KR son 2000 mg de 2 veces por día durante 1 día. Es necesario aceptar otra dosis aproximadamente en 12 horas después de la primera dosis. A tal régimen dozirovaniya el plazo del tratamiento debe ser no más 1 día, ya que es demostrado que una continuación más larga no aumenta la eficiencia clínica del tratamiento. Debe comenzar el tratamiento a la aparición de los primeros síntomas tempranos del herpes labial. El tratamiento preventivo (supressiya) de las reincidencias de las infecciones llamadas por el virus del herpes simple: el enfermo con la inmunidad normal fijan 500 mg de Valatsiklovira – KR una vez al día; el enfermo con la inmunodeficiencia fijan la dosis de 500 mg de 2 veces pasa.
La profiláctica tsitomegalovirusnoy las infecciones y la enfermedad: Valatsiklovir – KR es fijado en la dosis de 2000 mg, 4 veces por día, lo antes posible después del transplante. A la insuficiencia renal de la dosis se disminuyen. La duración del tratamiento compone habitualmente 90 días, pero puede ser continuado para los pacientes con un alto grado del riesgo.


Los rasgos de la aplicación:

Con la precaución fijan a los pacientes con las enfermedades del hígado.


Los efectos secundarios:

El dolor de cabeza; el vértigo, la confusión de la conciencia, el descenso de las facultades mentales; la náusea; la incomodidad en el vientre, el vómito, la diarrea, el ahoguío.



Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a valatsikloviru, atsikloviru y otros preparados semejantes por la estructura. El embarazo y el período de la mamada. La edad infantil.




Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

La tabla p/o 500 mg №5*2 y la tabla p/o 1000 mg №5*2



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Препарат Вацирекс. ОАО "Красная звезда" Украина

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