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medicalmeds.eu Los medicamentos El antibiótico del grupo makrolidov - azalid. AzitRus

AzitRus

Препарат АзитРус. ОАО "Синтез" Россия


El productor: la sociedad por acciones "Síntesis" Rusia

El código de la central telefónica automática: J01FA10

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: Eradikatsiya N. pylori. La enfermedad de Layma. TServitsit. Blenorrágico uretrit. Uretrit. La dermatosis. El impétigo. El morro. La bronquitis crónica. El SRAS. La neumonía. La escarlatina. La otitis media. La faringitis. La tonsilitis. Sinusit. La angina (la tonsilitis Aguda).


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: azitromitsina del dihidrato (en el recuento en azitromitsin)–500 mg; 
Las sustancias auxiliares:

La composición del núcleo: el calcio stearat - 7,6 mg; el almidón 1500 - 30,4 mg, el almidón de patatas 33,0 mg, krospovidon (kollidon СL-М) (el tipo B) - 22,8 mg, povidon (polivinilpirrolidon nizkomolekulyarnyy médico 12600 ± 2700, plasdon К-17) - 10,7 mg; las lactosas el monohidrato (el azúcar de leche) - 51,7 mg; el talco - 22,8 mg; la celulosa microcristallino - 81,0 mg.

La composición de la envoltura: gipromelloza (oksipropilmetiltsellyuloza) - 35,4 mg; el macrogol 4000 (el polietileno-óxido 4000, polietilenglikol 4000) - 1,84 mg; el titán dioksid (el titán el bióxido) - 2,76 mg.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El antibiótico del espectro ancho de la acción, azalid, funciona bakteriostaticheski. Comunicando con 50S – sub'edinitsey ribosomy, aplasta la síntesis del albumen, disminuye el crecimiento y la reproducción de las bacterias. En las altas concentraciones presta el efecto bactericida. Funciona en fuera de - y los estimulantes intracelulares. Es activo en la relación grampolozhitelnyh de los microorganismos: Streptococcus spp. (Los grupos Con, F y G, excepto estable a eritromitsinu), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; gramotritsatelnyh de las bacterias: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae y Gardnerella vaginalis; algunos microorganismos anaerobios: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; También los estimulantes intracelulares: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Es inactivo en la relación grampolozhitelnyh de las bacterias estables a eritromitsinu.

Farmakokinetika. Azitromitsin se absorbe rápidamente del tracto intestinal que es condicionado por su estabilidad en el ambiente agrio y lipofilnostyu. Se distribuye rápidamente por todo el organismo, además en las telas son alcanzadas las altas concentraciones del antibiótico. Después de la recepción dentro de 500 mg la concentración máxima azitromitsina en el plasma de la sangre es alcanzada a través de 2,5 – 2,9 h y compone 0,4 mg/l. La bioaccesibilidad compone 37,5 %. Azitromitsin penentra bien en las vías respiratorias, los órganos y las telas urogenitalnogo de la carretera (en particular, en predstatelnuyu al hierro), en la piel y las telas suaves. Una alta concentración en las telas (a las 10-50 la vez más alto que en el plasma de la sangre) y el período largo de la semideducción es condicionada por la atadura baja azitromitsina con los proteínas del plasma de la sangre, también por su capacidad de penentrar en eukarioticheskie las jaulas y concentrarse en el ambiente con baja rn, el lisosoma que rodea. Esto, a su vez, determina el volumen grande que parece de la distribución (31,1 l/kg) y un alto claro de plasma. La capacidad azitromitsina acumularse principalmente en los lisosomas, es importante especialmente para la eliminación de los estimulantes intracelulares. Es demostrado que los fagocitos llevan azitromitsin a los lugares de la localización de la infección, donde él se libera durante la fagocitosis. La concentración azitromitsina en los focos de la infección fidedignamente más alto que en las telas sanas (por término medio a 24-34 %) correlaciona con el grado del hinchazón inflamatorio. Azitromitsin se conserva en las concentraciones bactericidas durante 5-7 días después de la recepción de la última dosis que ha permitido elaborar corto (de 3 días y de 5 días) los cursos del tratamiento. En el hígado demetiliruetsya, que se forman metabolity no son activo. La deducción azitromitsina del plasma de la sangre pasa en 2 etapas: El período de la semideducción compone 14-20 h en el intervalo de 8 hasta 24 h después de la recepción del preparado y 41 h – en el intervalo de 24 hasta 72 h que permite aplicar el preparado de 1 vez/sut. Desaparece el preparado en general con la hiel en el tipo invariable, la parte pequeña desaparece por los riñones.


Las indicaciones:

Las enfermedades infecciosas-inflamatorias llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado;
Las infecciones de los departamentos superiores de las vías respiratorias y los LOR-ÓRGANOS (la angina, sinusit, la tonsilitis, la faringitis, la otitis media);
La escarlatina;
Las infecciones de los departamentos inferiores de las vías respiratorias (bacterial, incluso las neumonías, llamadas por los estimulantes atípicas, la agudización de la neumonía crónica, la bronquitis);
Las infecciones de la piel y las telas suaves (el morro, el impétigo, las dermatosis de nuevo inquinadas);
Las infecciones mochevyvodyaschih de las vías (blenorrágico y no blenorrágico uretrit, tservitsit);
La enfermedad de Layma (borrelioz), para el tratamiento de la fase inicial (erythema migrans);
Las enfermedades del estómago y el duodeno, juntado con Helicobacter pylori (como parte de la terapia combinada).


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, por 1 h hasta o en 2 h después de la comida de 1 vez en el día. 
Por el adulto a las infecciones de los departamentos superiores e inferiores de las vías respiratorias - 0.5 g/sut por 1 recepción durante 3 días (la dosis de curso - 1.5).
A las infecciones de la piel y las telas suaves - 1 g/sut en el primer día por 1 recepción, más por 0.5 g/sut cada día con 2 durante 5 día (la dosis de curso - 3).
A las infecciones agudas de los órganos génito-urinarios (no complicado uretrit o tservitsit) - es una sola vez 1
A la enfermedad de Layma (borrelioz) para el tratamiento de I fase (erythema migrans) - 1 g en el primer día y 0.5 g cada día con 2 durante 5 día (la dosis de curso - 3).
A la úlcera del estómago y el duodeno juntado con Helicobacter pylori – 1 g/sut durante 3 días como parte de combinado antihelikobakternoy las terapias.
A los niños son mayores 12 años y / o con la masa del cuerpo más de 50 kg a las infecciones de las vías superiores e inferiores respiratorias, la piel y las telas suaves fijan 0.5 g 1 vez en el día durante 3 días (la dosis de curso - 1.5).
Al tratamiento erythema migrans a los niños (son mayores 12 años y/o el peso más de 50 kg) fijan el preparado 1 g/sut en el primer día por 1 recepción y 0.5 g cada día con 2 durante 5 día (la dosis de curso - 3).


Los rasgos de la aplicación:

No aceptar con la comida. En caso de la admisión de la recepción de la dosis, debe aceptar la dosis dejada pasar lo antes posible, y ulterior - con el intervalo en 24 h. Es necesario observar la interrupción en 2 h a la aplicación simultánea antatsidov. Después de la anulación del tratamiento de la reacción de la hipersensibilidad a algunos pacientes pueden conservarse que exige la terapia específica bajo la observación del médico.


Los efectos secundarios:

Por parte del tracto intestinal: la diarrea (5 %), la náusea (3 %), el dolor en el vientre (3 %), 1 % y menos – el meteorismo, el vómito, la melena, holestaticheskaya la ictericia, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz, a los niños – las cerraduras, el descenso del apetito, la gastritis; la candidiasis de la membrana mucosa de la cavidad bucal, el cambio del gusto (1 % y menos).
Por parte del sistema cardiovascular: los golpes del corazón, el dolor en el tórax (1 % y menos).
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la somnolencia; a los niños - el dolor de cabeza (a la terapia de la otitis media), la hipercinesia, la inquietud, la neurosa, la infracción del sueño (1 % y menos).
Por parte del sistema urogenital: vaginalnyy la candidiasis, la nefritis (1 % y menos).
Alérgico реакции:сыпь, la mariposa de la ortiga, el picor de la piel, angionevrotichesky el hinchazón; a los niños - la conjuntivitis, el picor, la mariposa de la ortiga. Otros: la astenia, la fotosensibilización.


La interacción con otros medios medicinales:

Antatsidy (el aluminio y magniysoderzhaschie), el etanol y la comida disminuyen y bajan la absorción azitromitsina. Al destino común varfarina y azitromitsina (en las dosis regulares) los cambios protrombinovogo del tiempo no es revelado tomando en consideración, sin embargo, que con la interacción mokrolidov y varfarina es posible el reforzamiento antikoagulyatsionnogo del efecto, a los pacientes es necesario el control escrupuloso protrombinovogo al tiempo. Sube la concentración digoksina. Ergotamin y digidroergotamin: el reforzamiento de la acción tóxica (vazospazm, dizesteziya). Triazolam: el descenso del claro y el aumento de la acción farmacológica triazolama. Disminuye la deducción y sube la concentración en el plasma y la toxicidad tsikloserina, los anticoagulantes indirectos, metilprednizolona, felodipina, también los medios medicinales que se someten mikrosomalnomu a la oxidación (karbamazepin, terfenadin, tsiklosporin, geksobarbital, los alcaloides del tizón, valproevaya el ácido, dizopiramid, bromokripin, fenitoin, peroralnye gipoglikemicheskie los medios medicinales, teofillin etc. ksantinovye las derivadas), por la cuenta ingibirovaniya mikrosomalnogo las oxidaciones en gepatotsitah azitromitsinom. Linkozaminy debilitan, tetratsiklin y hloramfenikol refuerzan la eficiencia azitromitsina.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad (incluido a otros makrolidam); la insuficiencia de hígado y/o renal, el período de la lactación, los niños hasta 12 años y/o con la masa del cuerpo menos de 50 kg. 
La aplicación al embarazo es posible la Aplicación del preparado al embarazo solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. A la necesidad del destino del preparado durante la lactación debe cesar la alimentación de pecho.


La sobredosis:

Los síntomas: la náusea, la pérdida temporal del rumor, el vómito, la diarrea. El tratamiento: la terapia sintomático; el lavado del estómago.


Las condiciones del almacenaje:

En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en los lugares inaccesibles para los niños. El plazo de la validez 3 años. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

3 piezas - el embalaje yacheykovye de contorno (1) - los paquetes de cartón.
3 piezas - el embalaje yacheykovye de contorno (2) - los paquetes de cartón.
6 piezas - el embalaje yacheykovye de contorno (1) - los paquetes de cartón.



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