Atsiklovir-akos
El productor: la sociedad por acciones "Síntesis" Rusia
El código de la central telefónica automática: J05AB01
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
Las pastillas del color blanco, ploskotsilindricheskie, con faskoy y riskoy.
La sustancia activa: atsiklovir 200 mg
Las sustancias auxiliares: el almidón de patatas, el magnesio stearat, el talco.
Las propiedades farmacológicas:
El preparado protivovirusnyy, el análogo sintético acíclico purinovogo nukleozida, que posee la acción alto selectiva a los viruses del herpes. Dentro de las jaulas, inquinadas por el virus, bajo la influencia de virulento timidinkinazy pasa una serie de las reacciones consecutivas de la transformación atsiklovira en mono - di - y trifosfat atsiklovira. Atsiklovir-trifosfat es empotrado en la cadenita del ADN virulento y bloquea su síntesis por medio de competitivo ingibirovaniya por el ADN-polimerazy virulento.
In vitro atsiklovir es activo respecto a Herpes simplex del tipo 1 y 2, Varicella zoster; unas más altas concentraciones son necesarias para ingibirovaniya del virus De Epshteyna-Barra.
In vivo atsiklovir terapevticheski y profilakticheski es eficaz ante todo a las infecciones virulentas llamadas Herpes simplex.
Farmakokinetika. La absorción
A la recepción dentro la bioaccesibilidad atsiklovira compone 15-30 %. Cmax después de la recepción del preparado dentro en la dosis de 200 mg de 5 veces/sut. Es alcanzado en 1.5-2 h y compone 0.7 mkg/ml.
La distribución
Atsiklovir penentra bien en todos los órganos y las telas del organismo, incluso el cerebro y la piel. La atadura con los proteínas del plasma compone 9-33 % y no depende de su concentración en el plasma. La concentración en spinomozgovoy compone los líquidos cerca de 50 % de su concentración en el plasma. Atsiklovir penentra a través de platsentarnyy la barrera y se acumula en la leche materna.
El metabolismo
metaboliziruetsya en el hígado con la formación farmakologicheski inactivo metabolita 9-karboksimetoksimetilguanina.
La deducción
T1/2 A los pacientes adultos con la función normal de los riñones compone 2-3 h. El claro renal atsiklovira compone 75-80 % del claro general de plasma. Menos de 2 % atsiklovira desaparecen del organismo a través del intestino, cerca de 84 % desaparece por los riñones en el tipo no cambiado y 14 % - en el tipo metabolita.
Farmakokinetika en las situaciones especiales clínicas
A los enfermos con la insuficiencia T1/2 pesada renal - 20 h, a la hemodiálisis – 5.7 hora (además la concentración atsiklovira en el plasma se disminuye hasta 60 % del valor inicial).
Las indicaciones:
— El tratamiento de las infecciones de la piel y las membranas mucosas llamadas por el virus Herpes simplex del tipo 1 y 2, primarias, así como secundarias, incluyendo genitalnyy herpes;
— La profiláctica de las agudizaciones retsidiviruyuschih de las infecciones llamadas por el virus Herpes simplex del tipo 1 y 2 a pacientes con el estatus normal inmune;
— La profiláctica primario y retsidiviruyuschih de las infecciones llamadas por el virus Herpes simplex del tipo 1 y 2, a los enfermos con la inmunodeficiencia;
— Como parte de la terapia compleja a los pacientes con la inmunodeficiencia expresada: al HIV-infección (la fase SIDA, las manifestaciones tempranas clínicas y el cuadro desenvuelto clínico) y a los pacientes que han llevado el transplante de la médula;
— El tratamiento primario y retsidiviruyuschih de las infecciones llamadas por el virus Varicella zoster (la varicela, que ciñe priva).
El modo de la aplicación y la dosis:
El régimen dozirovaniya establecen individualmente depende del grado del peso de la enfermedad.
Al tratamiento de las infecciones de la piel y las membranas mucosas llamadas por el virus Herpes simplex del tipo 1 y 2, por adulto y los niños son mayores 2 años el preparado fijan por 200 mg de 5 veces / durante 5 días con los intervalos 4 h entre día y con el intervalo 8 h a la noche. En unos casos más pesados de la enfermedad es posible el aumento del curso del tratamiento.
Como parte de la terapia compleja a la inmunodeficiencia expresada, incluso al cuadro desenvuelto clínico del HIV-infección (incluso las manifestaciones tempranas clínicas del HIV-infección y la fase SIDA), después de la implantación de la médula fijan por 400 mg de 5 veces /
Para la profiláctica de las reincidencias de las infecciones llamadas por el virus Herpes simplex del tipo 1 y 2, a pacientes con el estatus normal inmune y a la reincidencia de la enfermedad fijan por 200 mg de 4 cada 6 h.
Para la profiláctica de las infecciones llamadas por el virus Herpes simplex del tipo 1 y 2, por adulto y los niños son mayores 2 años con la inmunodeficiencia, el preparado fijan por 200 mg de 4 cada 6 h, la dosis máxima - 400 mg de 5 veces/sut.
Al tratamiento de las infecciones llamadas por el virus Varicella zoster, el adulto fijan por 800 mg de 5 veces/sut. Con los intervalos 4 h entre día y con el intervalo 8 h para una noche. La duración del curso del tratamiento de 7-10 días. A los niños son mayores 2 años fijan por 20 mg/kg de la masa del cuerpo 4 durante 5 días, a los niños con la masa más de 40 kg fijan el preparado en la misma dosificación, así como el adulto.
Al tratamiento del herpes que ciñe (Herpes zoster), el adulto fijan por 800 mg 4cут cada 6 h durante 5 días.
A los pacientes con las infracciones expresadas de la función de los riñones (KK <10 ml/minas) al tratamiento y la profiláctica de las infecciones llamadas por el virus Herpes simplex, el preparado fijan por 200 mg 2 con los intervalos 12 h.
Al tratamiento de las infecciones llamadas por el virus Varicella zoster, los pacientes con KK <10 ml/minas el preparado fijan por 800 mg 2 con los intervalos 12 h; a KK de 10 hasta 25 ml/minas - por 800 mg 3 con los intervalos 8 h.
Debe aceptar el preparado en el tiempo o justamente después de la recepción de la comida y tomar con cantidad suficiente del agua.
El ungüento ponen a la superficie sorprendida de 5 veces / (a través de 4). La duración del tratamiento - 5-10 días.
Los rasgos de la aplicación:
Con la precaución debe fijar el preparado a los pacientes con las infracciones de la función de los riñones, el enfermo de la edad avanzada en relación al aumento del período de la semideducción atsiklovira.
A la aplicación del preparado es necesario abastecer el ingreso de cantidad suficiente del líquido.
El ungüento no es recomendable poner a las membranas mucosas de la cavidad bucal, el ojo, los genitales, porque es posible el desarrollo de la inflamación expresada local.
La eficiencia del tratamiento a la aplicación del ungüento será aquel más alto que antes es comenzado.
Los pacientes con la inmunodeficiencia a los cursos repetidos repetidos del tratamiento tienen a veces una formación de la estabilidad de los viruses a atsikloviru.
A la recepción del preparado debe controlar la función de los riñones (el nivel de la urea de la sangre y la creatinina del plasma de la sangre).
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema digestivo: en los casos singulares - el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, la diarrea; raramente - tranzitornoe el aumento de la actividad de los fermentos del hígado, giperbilirubinemiya.
Por parte del sistema de la hematopoyesis: raramente - la leucopenia, eritropeniya.
De la parte TSNS: raramente - el dolor de cabeza, la debilidad; en algunos casos - tremor, el vértigo, la fatiga excesiva, la somnolencia, la alucinación.
Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel; raramente - la dermatitis alérgica (a la aplicación del ungüento).
Las reacciones locales: a la aplicación del ungüento es posible - la rubefacción, el picor, la peladura, el quemazón o las punzadas.
Otros: raramente - alopetsiya, la fiebre, el aumento de los niveles de la urea y la creatinina.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea con probenetsidom se aumenta el período medio de la semideducción y baja el claro atsiklovira.
A la recepción simultánea con nefrotoksicheskimi por los preparados sube el riesgo del desarrollo de las infracciones de las funciones de los riñones.
A la aplicación exterior De Atsiklovira-AKOS no es revelado las interacciones con otros medios medicinales.
Las contraindicaciones:
— La sensibilidad excesiva a atsikloviru, gantsikloviru o los componentes del preparado;
— El período de la lactación (la alimentación de pecho).
Con la precaución debe fijar el preparado a la deshidratación, la insuficiencia renal, las infracciones neurológicas, incluido en la anamnesia.
La aplicación del preparado ATSIKLOVIR-AKOS al embarazo y la mamada
La aplicación del preparado al embarazo es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
Atsiklovir penentra a través de platsentarnyy la barrera y se acumula en la leche materna. A la necesidad de la recepción atsiklovira durante la lactación es necesaria la interrupción de la alimentación de pecho.
La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
A los pacientes con las infracciones expresadas de la función de los riñones (KK <10 ml/minas) al tratamiento y la profiláctica de las infecciones llamadas por el virus Herpes simplex, el preparado fijan por 200 mg 2 con los intervalos 12 h.
Al tratamiento de las infecciones llamadas por el virus Varicella zoster, los pacientes con KK <10 ml/minas el preparado fijan por 800 mg 2 con los intervalos 12 h; a KK de 10 hasta 25 ml/minas - por 800 mg 3 con los intervalos 8 h.
La sobredosis:
En la actualidad sobre los casos de la sobredosis del preparado De Atsiklovir-AKOS no se comunicaba.
Las condiciones del almacenaje:
Debe guardar el preparado en forma de las pastillas en seco, protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25 °s. La lista De B.Srok de la validez - 3 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
10 - el embalaje yacheykovye de contorno (2) - los paquetes de cartón.
10 - el embalaje yacheykovye de contorno (3) - los paquetes de cartón.
