Kapreomitsin
El productor: la sociedad por acciones "Фармасинтез" Rusia
El código de la central telefónica automática: J04AB30
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para prigotovlgeniya de la solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 1,0 g kapreomitsina del sulfato.
El antibiótico polipeptidnyy de la acción antituberculosa.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El antibiótico polipeptidnyy, produtsiruemyy Streptomyces capreolus (MPK - 1.25-2.5 mg/l a la definición en el ambiente líquido). Aplasta la síntesis del albumen en la jaula bacterial, ejerce la influencia bacteriostática. Es eficaz solamente respecto a Mycobacterium tuberculosis. A la monoterapia llama rápidamente la aparición rezistentnyh de las stockvacunas, tiene la estabilidad completa cruzada con viomitsinom y parcial - con aminoglikozidami.
Farmakokinetika. No se absorbe prácticamente en ZHKT (menos de 1 %). Cmax en el plasma de la sangre - a través de 1-2 a v/m y en 1 h a v/v y v/m la introducción. No pasa a través de GEB, penentra a través de platsentarnyy la barrera. No metaboliziruetsya. Desaparece en general por los riñones (durante 12 h – 50-60 % de la dosis) en el tipo no cambiado, en las cantidades pequeñas - con la hiel. No kumuliruetsya a la introducción diaria en la dosis 1 g durante 30 días. A la infracción de la función de los riñones el período de la semideducción se aumenta y es posible kumulyatsiya del preparado.
Las indicaciones:
La tuberculosis pulmonar (incluido a la ineficacia y el carácter insufrible (la acción tóxica) de los preparados antituberculosos de la serie básica). Es posible la aplicación en los regímenes empíricos de la quimioterapia antes de la recepción de los resultados de la investigación microbiológica.
El modo de la aplicación y la dosis:
V/m (profundamente) y v/v, por 1.0 g 1 vez en el día (no más 20 mg/kg/sut) durante 60-120 días. El curso que apoya del tratamiento supone la introducción kapreomitsina en la dosis 1.0 g 2 o 3 veces por semana durante 12-24 meses en la combinación con otros antituberculoso LS. Para v/m las introducciones disuelven el contenido del frasco (1.0) en 2 ml de 0.9 % de la solución NaCl (debe esperar 2-3 minas antes de la disolución completa del contenido). Para v/v las introducciones la solución kapreomitsina aguan 100 ml de 0.9 % de la solución NaCl, introducen durante 60 minutos por el Enfermo con la función violada de los riñones es necesario pasar la corrección de la dosis diaria y la multiplicidad de la introducción depende del claro de la creatinina. Son más expresados los cambios de la función de los riñones, es más largo debe hacer las interrupciones entre las inyecciones.
Los rasgos de la aplicación:
El preparado fijan con la precaución por el enfermo con cualesquiera manifestaciones de la alergia, especialmente medicinal. Al destino del preparado y durante el tratamiento es necesario una vez a la semana controlar el estado funcional de los riñones. Pasar audiometría y la apreciación de la función vestibular. En relación a la posibilidad del desarrollo de la hipocaliemía – controlar regularmente el nivel del potasio en la sangre. No debe al mismo tiempo aplicar los preparados que llaman nefro - y ototoksicheskoe la acción.
Los efectos secundarios:
nefrotoksichnost (oliguriya, la infracción de la función de los riñones). neyrotoksichnost, el bloqueo nervioso-muscular. Ototoksichnost, las infracciones vestibulares. Las reacciones locales: el dolor y la condensación en el lugar de la inyección, la hemofilia, la necrosis aséptica. Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, papuleznaya la eflorescencia, la hipertermia, eozinofiliya.
La interacción con otros medios medicinales:
El efecto miorelaksiruyuschy se refuerza por el éter para la narcosis, baja - neostigminom. Fijan en la combinación con otros preparados antituberculosos. Con la precaución debe fijar en la combinación con amikatsinom, la gentamicina, polimiksinom, tobramitsinom, vankomitsinom, kanamitsinom y neomitsinom en vista de summatsii ototoksicheskogo y nefrotoksicheskogo las acciones.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad, el embarazo, la lactación, la edad hasta 12 años.
La sobredosis:
Los síntomas: el vértigo, los zumbidos en los oídos, el descenso del tono general, el bloqueo nervioso-muscular (la parálisis respiratoria). La hipocaliemía, gipokaltsiemiya, gipomagniemiya y la infracción elektrolitnogo del equilibrio, la necrosis aguda renal kanaltsev.
El tratamiento: a la función normal de los riñones - la hidratación con el mantenimiento mocheobrazovaniya a nivel de 3-5 ml/h/kg; el control del equilibrio de agua, el nivel de los electrólitos y KK; para la eliminación del bloqueo nervioso-muscular - la introducción antiholinesteraznyh LS, los preparados Ca2 +; a la infracción expresada de la función de los riñones - la hemodiálisis.
Las condiciones del almacenaje:
Con temperatura 15-30 °s en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Los polvos liofilizirovannyy para la preparación in'ektsionnogo de la solución en los frascos de cristal y las cajas de cartón.
