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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio antituberculoso. El Monopase

El monopase

Препарат Монопас. ОАО "Фармасинтез" Россия


El productor: la sociedad por acciones "Фармасинтез" Rusia

El código de la central telefónica automática: J04AA01

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Los gránulos.

Las indicaciones: la Tuberculosis.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 600,0 mg del sodio del vapor-aminosalitsilata del dihidrato en 1 g de la forma medicinal.

Antituberculoso lekartsvennyy el preparado.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El sodio del vapor-aminosalitsilat posee la acción bacteriostática respecto a Mycobacterium tuberculosis. Él reduce la probabilidad del desarrollo de la estabilidad bacterial a streptomitsinu y a la isoniacida, el mecanismo de la acción es vinculado a la opresión de la síntesis del ácido fólico y con el aplastamiento de la formación mikobaktina, el componente mikobakterialnoy las paredes que lleva a la reducción de la toma del hierro M. tuberculosis. El sodio del vapor-aminosalitsilat funciona en mikobakterii, que se encuentran en el estado de la reproducción activa, y no funciona prácticamente en mikobakterii en la fase de reposo. Influye flojamente en el estimulante que se sitúa vnutrikletochno. Es activo solamente respecto a Mycobacterium tuberculosis.

Farmakokinetika. Se absorbe bien a la recepción dentro. Pasa fácilmente a través de gistogematicheskie las barreras y se distribuye por las telas. La concentración máxima en el suero de la sangre después de la recepción dentro de la dosis 4 g compone 75 mkg/ml. metaboliziruetsya en el hígado. El sodio del vapor-aminosalitsilat desaparece por medio de klubochkovoy las filtraciones. 80 % del preparado ekskretiruetsya con la orina, y más de 50 % desaparecen en atsetilirovannoy a la forma. En el líquido cerebroespinal el preparado penentra solamente a la inflamación de las meninges.


Las indicaciones:

Del sodio del vapor-aminosalitsilat se aplica para el tratamiento de las formas distintas y las localizaciones de la tuberculosis en el complejo con otros preparados antituberculosos. Más a menudo el sodio del vapor-aminosalitsilat fijan a los pacientes con la estabilidad plural medicinal de otros preparados antituberculosos.


El modo de la aplicación y la dosis:

Fijan el sodio del vapor-aminosalitsilat dentro adulto 2.0 g/10 kg (7-14 g de la sustancia activa). Paketiki 4.0 gramos por 2 paketika 1-3 veces, paketiki 6.7 gramos por 1 paketiku 2-3 veces en el día. A los niños – por 0.2 g / kg en el día en 3-4 recepciones (la dosis diaria no más 8 g de la sustancia activa): paketiki por 4.0 gramos por 1-2 paketika 1-2 veces por día, paketiki 6.7 gramos por 1 paketiku 1-2 veces por día. Aceptan a través de 0,5-1ч después de la comida, toman con el agua. Por el enfermo agotado adulto (con маccой los cuerpos son más pequeños 50 kg), también a malo perenosimosti el preparado dan en la dosis no más 6 g en el día. La dosis diaria se establece tomando en cuenta la masa del cuerpo del enfermo, aceptar en 2-3 recepciones. En la práctica de dispensario es posible fijar toda la dosis diaria en 1 recepción.


Los rasgos de la aplicación:

Debe observar la precaución a los enfermos con la patología moderadamente expresada del tracto intestinal. A los primeros indicios que indican a la reacción alérgica, la recepción del preparado debe ser es inmediatamente cesada y pasada desensibiliziruyuschaya la terapia. Durante el tratamiento es necesario es sistemático investigar la orina y la sangre y comprobar el estado funcional del hígado.


Los efectos secundarios:

Los efectos secundarios más frecuentes por parte del tracto intestinal son la náusea, el vómito, la agravación o la pérdida del apetito, el dolor en el vientre, la diarrea o la cerradura. Las reacciones alérgicas: la fiebre, las dermatitis como la mariposa de la ortiga o purpury, enantema, bronhospazm, el dolor en las articulaciones, eozinofiliya, raramente la agranulacitosis, la leucopenia, trombotsitopeniya, la hepatitis medicamentosa. Kristalluriya puede ser prevenido por el mantenimiento del nivel PН neutral o alcalino de la orina. A la recepción larga en las dosis superiores la hipotireosis, el buche, la diabetes.


La interacción con otros medios medicinales:

Del sodio del vapor-aminosalitsilat sube la concentración de la isoniacida en la sangre. El sodio del vapor-aminosalitsilat viola la absorción rifampitsina, eritromitsina y linkomitsina. El sodio del vapor-aminosalttstlat viola la asimilación de la vitamina В12, a consecuencia de que es posible el desarrollo de la anemia. El sodio del vapor-aminosalitsilat puede reforzar la acción de los anticoagulantes (las derivadas kumarina o indandiona). Los medios antatsidnye no violan la absorción del preparado del sodio del vapor-aminosalitsilata.


Las contraindicaciones:

El carácter insufrible individual del preparado; las enfermedades pesadas de los riñones y el hígado; la insuficiencia cardíaca en la fase de la descompensación; la úlcera del estómago y el duodeno; enterokolit en la fase de la agudización; miksedema en la fase de la agudización; las tromboflebitis; la infracción de la coagulación de la sangre; el embarazo y el período de la lactación. Es posible la aplicación del preparado del sodio del vapor-aminosalitsilata al embarazo en caso de que la utilidad esperada para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. A la necesidad de la aplicación del preparado del sodio del vapor-aminosalitsilata durante la lactación debe cesar la alimentación de pecho.



Las condiciones del almacenaje:

En seco no el lugar, accesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25 °s.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Los gránulos cubiertos kishechnorastvorimoy con la envoltura. Por 4 g o 6,7 g en paketik termosoldado de buflena o la laminilla laminirovannoy. Por 1 o 10 paketikov junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón. Por 50 o 100 paketikov (para los hospitales) junto con 10 instrucciones de la aplicación en la caja del cartón. Por 100 g en el paquete de la película de polietileno. El paquete sueldan herméticamente y junto con la instrucción de la aplicación y por la cuchara rítmica en 4 y 6,7 g colocan en el paquete del cartón.



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