Parlazin

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: tsetirizina digidrohlorid 10 mg

Las sustancias auxiliares: el siliceo dioksid de coloide árido, el magnesio stearat, la lactosa el monohidrato, la celulosa microcristallino. La composición de la envoltura: gipromelloza, el titán dioksid, el macrogol 400, ariavit "Sanset" amarillo.

Las propiedades farmacológicas:

El bloqueador selectivo gistaminovyh Н1-рецепторов del grupo de las derivadas piperazina. Es básica karboksilirovannym metabolitom gidroksizina. En comparación con gidroksizinom él menos lipofilen, penentra peor en TSNS y llama al mínimo grado sedativnyy el efecto. En comparación con otros medios antihistamínicos tsetirizin tiene los grupos más polares (menos lipofílicos) juntados a la cadena lateral etilamina que baja su ingreso en TSNS, sube la selectividad con relación a gistaminovym Н1-рецепторам, también reduce los efectos secundarios vinculados con holinoblokiruyuschey por la actividad. El preparado oprime la migración eozinofilov e ingibiruet los factores hemotaksisa eozinofilov. Reduce En parte considerable la acumulación eozinofilov en la piel, también la reacción de la piel que permite a la histamina, estimado por las dimensiones voldyrya y la hiperhemia. Además, el preparado oprime otras jaulas del infiltrado inflamatorio (incluido neytrofily). Parlaziny advierte el desarrollo y facilita la corriente de las reacciones alérgicas, posee antipruriginoso y protivoekssudativnym la acción. Reduce la permeabilidad de los capilares, advierte el desarrollo del hinchazón de las telas, quita el espasmo de la musculatura llana. La acción del preparado comienza a través de 20 minas después de la recepción, el efecto máximo se desarrolla en 1 h, la duración de la acción - 24 h.

Farmakokinetika. La absorción Después de la recepción dentro el preparado se absorbe rápidamente y por completo. La recepción simultánea de la comida ejerce el impacto insignificante. La distribución la Atadura con los proteínas del plasma compone 93 %. Que parece Vd tsetirizina - 0.5-0.8 l/kg que es esencial menos que cerca de otros bloqueadores selectivos gistaminovyh Н1-рецепторов. Penentra a través de GEB en las cantidades insignificantes y no coopera prácticamente con central gistaminovymi Н1-рецепторами. Se separa con la leche materna. El metabolismo no se somete al metabolismo intenso en el hígado. Es descubierto uno inactivo metabolit, que se forma a de oxidación O-dealkilirovanii de la cadena lateral (es revelado en el plasma de la sangre, kale). La deducción T1/2 compone 7.4-9 h. A la aplicación del preparado en la dosis de 10 mg cerca de 60 % tsetirizina desaparece con la orina en el tipo no cambiado durante 24 h, 10 % desaparecen en 4 días ulteriores; 10 % - desaparecen con kalom durante 5 días. O-alquilado metabolit desaparece con kalom, se supone también la deducción con la hiel. Farmakokinetika en los casos especiales clínicos a los niños final T1/2 compone 6.2 h (a 33 % menos que a los adultos). A los niños de edad hasta 4 años T1/2 - 4.9 h. A los hombres ancianos y a los enfermos con las enfermedades crónicas del hígado T1/2 se aumenta en 50 %. T1/2 puede aumentarse y a la insuficiencia renal. A la insuficiencia renal del grado fácil o medio del peso T1/2 compone 19-21 h. El claro renal a la función normal de los riñones compone 40 ml/minas, a la insuficiencia renal del grado fácil - 7 ml/minas, a la insuficiencia renal del grado medio del peso - 1.5 ml/minutos Aunque el valor clínico de estos factores no es establecido, a tales pacientes debe pasar la corrección de la dosis del preparado. A la hemodiálisis farmakokinetika tsetirizina no se cambia.

Las indicaciones:

— Estacional de todo el año alérgico rinit y la conjuntivitis;

— pollinoz (la fiebre de heno);

— Las dermatosis alérgicas que pican;

— La mariposa de la ortiga (incluido crónico idiopático);

— El hinchazón de Kvinke.

El modo de la aplicación y la dosis:

A los adultos y los adolescentes son mayores 12 años fijan por 10 mg (1 tab. O 20 gotas) 1 vez/sut, son preferibles para una noche.

A los niños a la edad de 6-12 años fijan por 5 mg (1/2 tab. O 10 gotas) 2 veces/sut (la mañana y la tarde) o por 10 mg (1 tab. O 20 gotas) 1 vez/sut por (la tarde). A los niños a la edad de 2-6 años fijan por 5 mg (10 gotas) 1 vez/sut. Se puede también dividir esta dosis en 2 recepciones por 2.5 mg (por 5 gotas la mañana y la tarde). A los niños a la edad de 1-2 años fijan por 2.5 mg (5 gotas) 2 veces/sut.

A los pacientes de la edad avanzada y los pacientes con la insuficiencia renal se les recomienda reducir la dosis diaria hasta 5 mg. Las pastillas aceptan dentro, tomando con una gran cantidad del agua (200 ml). Las gotas ante la recepción disuelven en el agua.

Los rasgos de la aplicación:

Al desarrollo de las reacciones de la sensibilidad excesiva debe cesar el tratamiento por el preparado de Parlaziny. A los pacientes con la insuficiencia renal en relación a la demora de la deducción del preparado es posible kumulyatsiya tsetirizina. Al destino de Parlazina de la categoría dada de los pacientes en las dosis recomendadas para los adultos pueden notarse los efectos secundarios vinculados con holinoblokiruyuschim por la acción y el impacto en TSNS. Por eso a la aplicación del preparado a los pacientes con las infracciones de la función de los riñones se recomienda el descenso de la dosis. A los pacientes de la edad avanzada sube el riesgo del desarrollo holinoblokiruyuschih de los efectos del preparado (la sequedad en la boca, la demora de la orina). Al reforzamiento de tales síntomas debe cesar el tratamiento por Parlazinom. Expresado holinoblokiruyuschego o el impacto depresivo en TSNS al destino de Parlazina en las dosis estandartizadas no surge, como regla. Con todo eso, el riesgo de la acumulación tsetirizina se aumenta (en relación a la reducción progresiva de la función de los riñones a los pacientes de edad avanzada). Debe tomar en consideración que Parlaziny en forma de las pastillas contiene la lactosa. Por eso los pacientes con el carácter insufrible de la lactosa deben ser informados de esto. Debe cesar el tratamiento por Parlazinom 3 días antes de la realización del prik-test con el fin de la prevención de la desfiguración de la reacción. Debe abstenerse del uso de las bebidas alcohólicas durante el tratamiento por Parlazinom. Parlaziny no fijan el uso en la pediatría a los Niños de edad hasta 1 año en aucuna forma medicinal, porque en este grupo de edad la seguridad y la eficiencia del preparado no es establecidas. Tratamiento de los niños de edad de 1 año a 6 años debe aplicar Parlaziny en forma de las gotas para uso interno. Parlaziny en forma de las pastillas es posible aplicar a los niños a la edad de 6 años y es mayor. El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos a la primera recepción de Parlazina sigue prestar la atención a la posibilidad del desarrollo de los efectos secundarios (la somnolencia). Por el enfermo se recomienda abstenerse de la conducción del automóvil o la dirección de los mecanismos mecánicos antes de la desaparición de los efectos secundarios. En lo sucesivo a la necesidad de la conducción de autotransporte o en el trabajo exigente la atención subida, los pacientes no deben superar la dosis diaria de 10 mg.

Los efectos secundarios:

De la parte TSNS: raramente – la somnolencia (depende de la dosis), el sentimiento del cansancio, el dolor de cabeza, la jaqueca, el vértigo, la inquietud (el aumento de la actividad motora).

Por parte del sistema digestivo: la sequedad en la boca, la náusea. Se puede reducir la intensidad de los síntomas arriba indicados, habiendo dividido la dosis del día en 2 recepciones.

Las reacciones alérgicas: raramente (≤2 %) - el hinchazón de Kvinke, la eflorescencia.

La interacción con otros medios medicinales:

No es establecido es clínico la interacción significativa tsetirizina con glipizidom, el diazepam, tsimetidinom, azitromitsinom, psevdoefedrinom, ketokonazolom, eritromitsinom. A la aplicación simultánea tsetirizina con teofillinom (400 mg/sut) se notan el descenso del claro general tsetirizina a 16 %. Farmakokinetika teofillina no es cambiado además.

Las contraindicaciones:

— El embarazo;

— El período de la lactación (la alimentación de pecho);

— La edad infantil hasta 1 año;

— La edad infantil hasta 6 años (para las pastillas);

— La sensibilidad excesiva a tsetirizinu u otros componentes del preparado.

La sobredosis:

Los síntomas: a menudo - el sentimiento del cansancio, la somnolencia. A los niños se nota la inquietud y la irritabilidad, detrás de que debe la somnolencia. A la recepción de la dosis una sola vez de 50 mg pueden notarse la demora de la evacuación urinaria, la cerradura.

El tratamiento: es necesario provocar el vómito, lavar el estómago. En caso necesario pasan el tratamiento que apoya y sintomático. Específico antidota no existe. La hemodiálisis no es eficaz.

 

Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar el preparado en forma de las pastillas en el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no más arriba 25°С. El plazo de la validez – 2 años. Debe guardar el preparado en forma de las gotas en protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25°С. El plazo de la validez - 4 años. Debe guardar el frasco abierto no más 4 semanas.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular del color color naranja claro, bicónvexo, oblongo, con faskoy, con riskoy a una parte y la grabadura "E 511" a otra parte, sin olor; sobre la fractura: el anillo exterior de la envoltura del color color naranja claro, el núcleo de la pastilla blanco o casi el color blanco.