Setegis

Las características generales. La composición:

Las pastillas 1 tablas
La sustancia activa: terazozin 1 mg de 2 mg de 5 mg de 10 mg

En blistere 10 piezas; en el paquete de cartón 3 blistera.
La descripción de la forma medicinal

Las pastillas por 1 mg: redondo, plano, el color blanco, a una parte hay una grabadura «E 451», sin olor.
Las pastillas por 2 mg: redondo, plano, de color amarillo, a una parte hay una grabadura «E 452», sin olor.
Las pastillas por 5 mg: redondo, plano, el color color naranja claro, a una parte hay una grabadura «E 453», sin olor.
Las pastillas por 10 mg: redondo, plano, el color anaranjado, a una parte hay una grabadura «E 454», sin olor.

Las propiedades farmacológicas:

La acción farmacológica - adrenoliticheskoe alfa. Bloqueando postsináptico alfa1-adrenoretseptory de los músculos llanos del triángulo y sheyki de la vejiga, proksimalnoy las partes de la uretra y predstatelnoy zhelezy, reduce la resistencia a la corriente de la orina y normaliza la evacuación urinaria a los enfermos con DGPZH. Sobre la cantidad de la próstata el preparado no influye.
Es selectivo bloquea periférico postsináptico alfa1-adrenoretseptory que lleva a la ampliación rezistivnyh de los vasos (arteriales), el descenso OPSS, el INFIERNO y los postcargamentos en el corazón. El tono de los vasos de capacidad (venosos) baja también que lleva a la reducción del regreso venoso y el precargamento en el corazón. Terazozin es es largo que funciona LS y es eficaz a la hipertensión arterial a una sola vez peroralnom la recepción en el día. El tratamiento largo terazozinom no se acompaña habitualmente reflektornoy de la taquicardia. Al lanzamiento cordial, perfuziyu de los riñones y la velocidad klubochkovoy las filtraciones él influye poco.

Farmakokinetika. A la recepción dentro rápidamente y prácticamente se absorbe por completo de ZHKT independientemente de la recepción de la comida. La bioaccesibilidad — 90 %. Después de la recepción de la dosis menor (1 mg) Cmax en la sangre es alcanzado en 1 h. Terazozin está determinado en el plasma de la sangre en 36 h después de la recepción. La atadura con los proteínas del plasma — 90–94 %. metaboliziruetsya en general en el hígado por medio de la hidrólisis, demetilirovaniya y dealkilirovaniya con la formación 5 metabolitov. T1/2 — 12 h. Desaparece con la orina en el tipo no cambiado (10 %) y en forma de inactivo metabolitov (30 %). A través de ZHKT ekskretiruetsya 55–60 % de la dosis aceptada. Los mensajes sobre posible ekskretsii no existen el preparado con la leche materna.

Farmakodinamika. El efecto expresado terapéutico se desarrolla en 3 h después de la recepción dentro. El efecto Antigipertenzivnyy continúa durante 24 h.

Las indicaciones:

DGPZH, la hipertensión arterial (en forma de la monoterapia o como parte de la terapia combinada).

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, debe aceptar las pastillas enteramente, sin masticar, independientemente de la recepción de la comida.
DGPZH: la dosis inicial — 1 mg de 1 vez en el día, que apoya — 5–10 mg de 1 vez en el día, la dosis máxima diaria — 20 mg.
Los enfermos con la insuficiencia renal y las personas ancianas de la corrección de las dosis no son necesario.
La hipertensión arterial: se recomienda la selección individual de la dosis diaria para cada enfermo. La dosis inicial diaria compone 1 mg y es fijado a la noche. Para evitar el riesgo del desarrollo «del fenómeno de la primera dosis» la dosificación inicial con aucunas condiciones no debe superar 1 mg. El aumento de la dosis diaria pasan poco a poco, se recomienda doblarla con el intervalo 1 ned antes del logro de la dosis que apoya. La dosis que apoya habitualmente a la hipertensión — 1–5 mg de 1 vez en el día.

Los rasgos de la aplicación:

Después de la primera recepción de Setegisa o en el período inicial del tratamiento puede surgir «el fenómeno de la primera dosis», que se manifiesta por el descenso expresado el INFIERNO y a menudo ortostaticheskoy por la hipotensión (el vértigo, la infracción de la coordinación de los movimientos, el desmayo). La reducción del volumen del líquido en el organismo y el consumo limitado de la sal suben el riesgo del surgimiento posturalnoy las hipotensiones. Es necesario recordar que los fenómenos semejantes pueden surgir y al reanudamiento del tratamiento por Setegisom después de su interrupción para algunos días. En tales casos recomenzar el tratamiento debe de la dosis de 1 mg.
Los estados sincopales surgen en 1 % de los casos. Al desarrollo de los desmayos puede llevar el aumento rápido de la dosificación después del surgimiento «del efecto de la primera dosis», también el destino de Setegisa en la combinación con los diuréticos y/o otros antigipertenzivnymi por los medios. Los estados sincopales se manifiestan, en primer lugar, expresado posturalnoy por la hipotensión, en algunos casos se acompañan de la taquicardia (120–160 golpes/minas). La hipotensión Posturalnaya es más expresada durante el tiempo corto después de la recepción del preparado, y el riesgo del surgimiento del estado sincopal es más alto a través de 30-90 minas después de la recepción. El vértigo, la infracción de la coordinación de los movimientos y los estados sincopales más a menudo son provocados por el cambio de la posición del cuerpo en el espacio, el permanecer de pie largo, el aumento del cargamento físico, el tiempo caluroso y el uso de las bebidas alcohólicas.
Las medidas de la ayuda al desmayo: el enfermo debe dar la posición acostada con los pies levantados, en caso necesario — la terapia sintomática.
Setegis debe fijar con la precaución a los pacientes con la inclinación por el desarrollo ortostaticheskoy las hipotensiones (en la anamnesia), IBS y otras enfermedades cordiales, los desajustes de la circulación de la sangre cerebral, gipertenzivnoy retinopatiey III o IV grados, insulinozavisimym por la diabetes, la insuficiencia de hígado y/o renal.
Ante el comienzo del tratamiento DGPZH es necesario excluir la presencia del neoplasma maligno. A los enfermos con DGPZH debe controlar el nivel el INFIERNO a principios del tratamiento y con el cambio de la dosis del preparado durante el tratamiento. La eficiencia de Setegisa a DGPZH es oportuno estimar a la expiración de 4–6 ned los tratamientos por las dosis que apoyan.
A principios del tratamiento y al aumento de la dosis del preparado a los enfermos no es recomendable ocuparse de los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la atención subida y la rapidez las reacciones ideomotores (incluido la conducción de los medios de transporte). En ulterior, durante el tratamiento, estas restricciones se establecen individualmente.

Los efectos secundarios:

A principios del tratamiento es posible el surgimiento «del fenómeno de la primera dosis» — ortostaticheskaya la hipotensión hasta el estado sincopal. Además, al tratamiento por Setegisom pueden surgir el vértigo, el dolor de cabeza, la astenia, la somnolencia, la sensación de los golpes del corazón, la náusea, zalozhennost de la nariz, la infracción de la vista, los hinchazones periféricos, el aumento de la masa del cuerpo; raramente — posturalnaya la hipotensión, la taquicardia, el fenómeno gemodilyutsii.

La interacción con otros medios medicinales:

El preparado debe combinar con la precaución con otros antigipertenzivnymi por los medios (probablemente el reforzamiento antigipertenzivnogo del efecto). Se recomienda bajar la dosis de Setegisa a la inclusión adicional en el esquema de los diuréticos u otros antigipertenzivnyh de los preparados. Para evitar la hipotensión expresada al preparado adicional es oportuno fijar en las dosis bajas bajo la observación rigurosa del estado del enfermo. Debe seguir las mismas reglas en caso de que Setegis se use en calidad del medio adicional (a esto su dosis inicial diaria no debe superar 1 mg).

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a terazozinu u otra adrenoblokiruyuschim alfa a los medios.

La aplicación al embarazo y la mamada

Al embarazo y la lactación aplican con la precaución grande, solamente después de la comparación escrupulosa de la correlación entre el riesgo para el fruto o el niño y el efecto positivo para la madre.

La sobredosis:

Los síntomas: la hipotensión arterial, la infracción de la coordinación de los movimientos, el desmayo.
El tratamiento: el dar al enfermo de la posición «estando con los pies levantados», la terapia sintomática; la deducción del estado del choque tiene que aumentar OTSK con la introducción ulterior vazopressornyh de las sustancias. La hemodiálisis es ineficaz. Específico antidota no existe.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 3 años. La lista B: Con temperatura 15–30 °C.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas, 1 mg, 2 mg, 5 mg y 10 mg. Por 10 tablas en blistere de PVH/PVDH/alyuminievoy de la laminilla. 3 blistera son empaquetados en el paquete de cartón.