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medicalmeds.eu Los medicamentos Los medios antituberculosos. Los antibióticos. Kapremaboly

Kapremaboly

Препарат Капремабол®. ООО "АБОЛмед" Россия


El productor: SA "АБОЛмед" Rusia

El código de la central telefónica automática: J04AB30

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones.

Las indicaciones: la Tuberculosis pulmonar.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 1 g kapreomitsina del sulfato (en el recuento en kapreomitsin).

El antibiótico-polipeptid con la acción dirigida contra Mycobacterium tuberculosis




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El antibiótico polipeptidnyy, produtsiruemyy Streptomyces capreolus (MPK - 1.25-2.5 mg/l a la definición en el ambiente líquido). Aplasta la síntesis del albumen en la jaula bacterial, ejerce la influencia bacteriostática.

Es eficaz solamente respecto a Mycobacterium tuberculosis. A la monoterapia llama rápidamente la aparición rezistentnyh de las stockvacunas, tiene la estabilidad completa cruzada con viomitsinom y parcial - con aminoglikozidami.

Presta teratogennoe la acción (la anomalía del desarrollo del esqueleto en los experimentos sobre las ratas).

Farmakokinetika. No se absorbe prácticamente en ZHKT (menos de 1 %). TCmax en el plasma - en 1-2 h después de v/m las introducciones 1 g y su cantidad compone 20-47 mg/l; después de 10 h - 4 mg/l. Después de v/v 1 h infuzii en la dosis 1 g Cmax compone 30-50 mg/l. AUC a v/v y v/m la introducción es igual. No pasa a través de GEB, penentra a través de platsentarnyy la barrera.

No metaboliziruetsya. Desaparece en general por los riñones (durante 12 h - 50-60 % de la dosis) la vía klubochkovoy las filtraciones en el tipo no cambiado, en las cantidades pequeñas - con la hiel.

No kumuliruet a la introducción diaria en la dosis 1 g durante 30 días. A la infracción de la función de los riñones T1/2 se aumenta y hay una tendencia a kumulyatsii.


Las indicaciones:

La tuberculosis pulmonar (incluido a la ineficacia y el carácter insufrible LS I de una serie).


El modo de la aplicación y la dosis:

V/m (profundamente) y v/v, por 1 g 1 vez en el día (no más 20 mg/kg/sut) durante 60-120 días, más por 1 g 2 o 3 veces por semana durante 12-24 mes, en la combinación con otros antituberculoso LS.

Los enfermos con las infracciones de la función de los riñones deben reducir la dosis en concordancia con KK: a la anuria la dosis diaria - 1.29 mg/kg, durante 48 h - 2.58 mg/kg, 72 h - 3.87 mg/kg;

A KK 10 ml/minas por 24 h - 2.43 mg/kg, 48 h - 4.87 mg/kg, 72 h - 7.3 mg/kg;
A KK 20 ml/minas por 24 h - 3.58 mg/kg, 48 h - 7.16 mg/kg, 72 h - 10.7 mg/kg;
A KK 30 ml/minas por 24 h - 4.72 mg/kg, 48 h - 9.45 mg/kg, 72 h - 14.2 mg/kg;
A KK 40 ml/minas por 24 h - 5.87 mg/kg, 48 h - 11.7 mg/kg;
A KK 50 ml/minas por 24 h - 7.01 mg/kg, 48 h - 14 mg/kg;
A KK 60 ml/minas por 24 h - 8.16 mg/kg;
A KK 80 ml/minas por 24 h - 10.4 mg/kg;
A KK 100 ml/minas por 24 h - 12.7 mg/kg;
A KK 110 ml/minas por 24 h - 13.9 mg/kg.

Para v/m las introducciones disuelven el contenido del frasco (1) en 2 ml de 0.9 % de la solución NaCl (debe esperar 2-3 minas antes de la disolución completa del contenido). Para v/v las introducciones la solución kapreomitsina aguan 100 ml de 0.9 % de la solución NaCl, introducen durante 60 minutos


Los rasgos de la aplicación:

Debe pasar la investigación de la función de los riñones al tratamiento y una vez a la semana durante el tratamiento.

Antes del comienzo del tratamiento debe pasar la audiometría y la apreciación de la función vestibular. Durante el tratamiento controlan los índices hematológicos y la función del hígado.

A la introducción es necesario usar todo el contenido del frasco.

Siempre es fijado en la combinación con otros antituberculoso LS.

En el tiempo y después de la intervención quirúrgica con la precaución usan en el fondo LS, que llaman el bloqueo nervioso-muscular (especialmente a una alta probabilidad de su cese incompleto en el período postoperacional).

Durante el tratamiento debe constantemente controlar el régimen y los esquemas dozirovaniya, la corrección y la regularidad de la ejecución de los destinos. En caso de la admisión de la inyección introducen lo más rápidamente posible, solamente si no ha comenzado el tiempo de la introducción de la dosis siguiente; las dosis no doblan.

Por falta del mejoramiento del estado durante 2-3 ned o a la aparición de los nuevos síntomas de la enfermedad es necesaria la consulta del especialista.


Los efectos secundarios:

De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: nefrotoksichnost (el aumento del nitrógeno de la urea en el plasma de la sangre, el descenso de la deducción fenolsulfonftaleina y la aparición del depósito anómalo urinario (los cilindros, los eritrocitos, los leucocitos)), la nefritis tóxica.

Por parte de los órganos de la hematopoyesis: eozinofiliya (que pasa al descenso de la dosis hasta 2-3 g en el día), la leucocitosis, la leucopenia, trombotsitopeniya.

Por parte del sistema nervioso: neyrotoksichnost, el bloqueo nervioso-muscular.

Por parte de los órganos de los sentimientos: ototoksichnost - la sordera (subclínico es clínico expresado, incluido irreversible), los zumbidos en los oídos, el vértigo.

Por parte del sistema digestivo: la infracción de la función del hígado (a la aplicación en la combinación con otros gepatotoksichnymi antituberculoso LS), que enlace con la recepción kapreomitsina no es aclarado.

Las reacciones locales: el dolor y la condensación en el lugar de la inyección, el absceso aséptico.
Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, makulopapuleznaya la eflorescencia, la fiebre.


La interacción con otros medios medicinales:

El efecto miorelaksiruyuschy se refuerza por el éter dietílico, otros aminoglikozidami, polimiksinami, tsitratnymi por los conservantes de la sangre, baja - neostigmina metilsulfatom.

En la combinación con otros antituberculoso LS (streptomitsin, viomitsin), también a la combinación con polimiksinami, incluido kolistinom, amikatsinom, la gentamicina, tobramitsinom, vankomitsinom, kanamitsinom, neomitsinom, furosemidom, etakrinovoy por el ácido o metoksifluranom ototoksicheskoe y nefrotoksicheskoe la acción se refuerza es mutuo.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, el embarazo, el período de la lactación, la edad infantil (la seguridad y la eficiencia de la aplicación no son establecidas).

Con la precaución. La insuficiencia renal, la infracción del rumor, la deshidratación, miasteniya gravis, parkinsonizm, la edad avanzada.


La sobredosis:

Los síntomas: el vértigo, los zumbidos en los oídos, vertigo (la derrota de los departamentos acústicos y vestibulares VIII vapores de los nervios craneales), el descenso del tono general, el bloqueo nervioso-muscular (la parálisis respiratoria), la hipocaliemía, gipokaltsiemiya, gipomagniemiya y la infracción elektrolitnogo del equilibrio, la necrosis aguda renal kanaltsev.

El tratamiento: a la función normal de los riñones - la hidratación con el mantenimiento mocheobrazovaniya en el volumen de 3-5 ml/h/kg; el control del equilibrio de agua, la concentración de los electrólitos y KK; para la eliminación del bloqueo nervioso-muscular - la introducción de los inhibidores holinesterazy, los preparados Ca2 +; a la infracción expresada de la función de los riñones - la hemodiálisis.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no son más alto 25 grados Celsius. Guardar fuera del acceso de los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

1 g de los polvos en los frascos de cristal del volumen de 10 ml. 1 frasco en el embalaje de cartón. O 1 frasco y 1 ampolla con el disolvente en de contorno yacheykovoy al embalaje del PVC y la laminilla de aluminio y la caja de cartón. O 5 frascos de los preparados en de contorno yacheykovoy al embalaje del PVC y la laminilla de aluminio y en la caja de cartón. O 5 frascos y 5 ampollas del disolvente en de contorno yacheykovoy al embalaje del PVC y la laminilla de aluminio en la caja de cartón.



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