AlergoMaks, la tabla, p/o, por 5 mg № 10

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: desloratadine; 1 pastilla contiene dezloratadina 5 mg; las sustancias Auxiliares: el calcio el hidrofosfato; el magnesio stearat la celulosa microcristallino (el tipo 101 y el tipo 102); la lactosa, el monohidrato gipromelloza; el almidón de maíz; el titán dioksid (E 171); indigokarmin (E 132).

Las propiedades farmacológicas:

Dezloratadin - el bloqueador selectivo periférico Н1-рецепторов, no presta sedativnogo el efecto. Dezloratadin es primario activo metabolitom loratadina. En las investigaciones dezloratadina y loratadina de las distinciones cualitativas o cuantitativas de la toxicidad de dos preparados en las dosis igualadas (tomando en cuenta la concentración dezloratadina) no es revelado.

Después de peroralnogo de la recepción el preparado es selectivo bloquea N periféricos _{1 -} gistaminovye los receptores y no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera.

Excepto la actividad antihistamínica, el preparado   presta protivoallergicheskoe y la acción antiinflamatoria. Es establecido que d ezloratadin aplasta la cascada de las reacciones distintas que son la base del desarrollo de la inflamación alérgica, a saber:

La separación antiinflamatorio tsitokinov, incluso el IL-4, el IL-6, el IL-8, el IL-13;

La separación antiinflamatorio hemokinov, tales como RANTES;

La producción superoksidnogo del anión activado polimorfnoyadernymi neytrofilami;

La adhesión y hemotaksis eozinofilov;

La fuerza expresiva de las moléculas de la adhesión, tales como R-selektina;

La separación IgE-dependiente de la histamina, prostaglandina D2 y leykotriena С4;

Agudo alérgico bronhospazm en las investigaciones en los animales.

N e penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera.

Dezloratadin comienza a estar determinado en el plasma durante 30 minutos después de la recepción. La concentración máxima dezloratadina en el plasma es alcanzada por término medio en 3 horas, el período de la semideducción compone, por término medio, 27 horas. El grado kumulyatsii dezloratadina corresponde su período de la semideducción (aproximadamente 27 horas) y la multiplicidad de la aplicación (una vez en el día). La bioaccesibilidad dezloratadina era proporcional a la dosis en la banda de 5 hasta 20 mg.

Dezloratadin moderadamente (83 - 87 %) comunican con los proteínas del plasma.

Las investigaciones pasadas han mostrado que dezloratadin no aplasta CYP3A4 o CYP2D6 y no es ni el sustrato, ni el inhibidor R-glikoproteida.

 

Las indicaciones:

Para la eliminación rápida de los síntomas alérgicos: 

- Pollinoza y alérgico rinita (chihanie, la separación de la nariz, el picor, el hinchazón y zalozhennost de la nariz, el lagrimeo y la rubefacción de los ojo, el picor en el campo del cielo y la tos);

- La eliminación de los síntomas vinculados  a la mariposa de la ortiga oh por tales como el picor, y vysypaniya.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado es destinado para peroralnogo de la recepción. Los adultos y los niños son mayores de 12 años aceptan por una pastilla (5 mg) una vez al día, independientemente de la recepción de la comida. Es necesario tragar la pastilla enteramente, tomando con el agua. Es deseable aceptar el preparado regularmente, al mismo tiempo el día. La duración del tratamiento está determinada por el peso y la corriente de la enfermedad.

La terapia intermitiruyuschego alérgico rinita (la presencia de los síntomas menos de 4 días por semana o menos de 4 semanas) son necesario pasar: cesar tomando en cuenta los datos de la anamnesia después de la desaparición de los síntomas y restablecer después de su surgimiento repetido.

A persistiruyuschem alérgico rinite (la presencia de los síntomas más de 4 días por semana o más de 4 semanas) es necesario continuar el tratamiento durante todo el período del contacto con el alérgeno.

Los rasgos de la aplicación:

La obligación. Informen obligatoriamente al médico sobre su reacción anterior a la aplicación de los preparados de este grupo.
 
La aplicación durante el embarazo o la mamada. La seguridad de la aplicación del preparado a embarazado no es establecida, por eso no es recomendable fijarlo durante el embarazo. Dezloratadin penentra en la leche materna, por eso a las mujeres que amamanta, no debe fijar el preparado.
 
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte u otros mecanismos. Los impactos a la conducción de un automóvil o el trabajo con los mecanismos difíciles técnicos no se notaba.
 
Los niños. El preparado es contraindicado a los niños hasta 12 años.

Los efectos secundarios:

A la aplicación del preparado los fenómenos frecuentes indeseables eran la fatiga excesiva (1,2 %), la sequedad en la boca (0,8 %), el dolor de cabeza (0,6 %).

Se comunicaba muy raramente sobre la reacción de la hipersensibilidad (incluso la anafilaxia y la eflorescencia), la taquicardia, los golpes del corazón, la hiperactividad ideomotor, el calambre, el aumento de la actividad de los fermentos de hígado, el aumento del nivel de la bilirrubina, el desarrollo de la hepatitis.

En caso de la aparición de cualesquiera reacciones insólitas se aconsejen obligatoriamente con el médico acerca de la aplicación ulterior del preparado.

La interacción con otros medios medicinales:

Es clínico los cambios significativos en la concentración de plasma dezloratadina a la aplicación reiterada común con ketokonazolom, eritromitsinom, azitromitsinom, fluoksetinom, tsimetidinom no era descubierto. Debido a que es imposible excluir el fermento que responde por el metabolismo dezloratadina no establecido, la interacción con otros medios medicinales por completo.

Dezloratadin no reforzaba tales efectos del alcohol, como la infracción de la función ideomotor y la somnolencia.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a la sustancia activa o a cualquiera del componente inactivo del preparado.

La edad hasta 12 años.

El embarazo y el período de la mamada.

La sobredosis:

En caso de la sobredosis son mostradas las medidas estandartizadas dirigidas a la desaparición no absorbidas activas sustancias. El tratamiento sintomático.

No se aleja a la hemodiálisis, la posibilidad de su desaparición a peritonealnom la dialisis no es establecida.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el embalaje original con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Tabletky, cubierto con la envoltura, por 5 mg № 10, № 10х2 en blistere en la caja.