DE   EN   ES   FR   IT   PT


medicalmeds.eu Los medicamentos Peroralnye gipoglikemiziruyuschie los medios. Las derivadas sulfonilmocheviny. Diadenon

Diadenon

Препарат Диаденон. РПУП "Академфарм" Республика Беларусь


El productor: RPUP "Akademfarm" la República Bielorrusia

El código de la central telefónica automática: A10BB09

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: la Diabetes del tipo 2 (insulinnezavisimyy).


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 60 mg gliklazida.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, maltodekstrin, gipromelloza, el magnesio stearat, el siliceo dioksid de coloide árido.

Peroralnyy antidiabético gipoglikemichesky el preparado




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Gliklazid es peroralnyy antidiabético gipoglikemichesky el preparado, que se distingue de las uniones análogas de la presencia del anillo heterocíclico que N-contiene con endotsiklicheskoy por el enlace.

Gliklazid baja el nivel de la glucosa en la sangre, estimulando la secreción de la insulina las jaulas beta de las isletas de Langergansa. Después de 2 años del tratamiento se conserva el aumento del nivel postprandialnogo de la insulina y la secreción S-peptida.

Además de las propiedades metabólicas, gliklazid posee gemovaskulyarnoy la actividad.

El impacto a la secreción de la insulina. A la diabetes 2 tipos, gliklazid restablece el primer pico de la secreción de la insulina en respuesta al ingreso de la glucosa y refuerza la segunda fase de la secreción de la insulina. El aumento considerable de la secreción de la insulina se nota en respuesta a la estimulación condicionada por la introducción de la glucosa o la recepción de la comida.

Las propiedades gemovaskulyarnye. Gliklazid baja el riesgo de las trombosis de los vasos menudos, influyendo sobre dos mecanismos, que pueden ser atraídos en el desarrollo de las complicaciones a la diabetes:
• parcial ingibirovanie las agregaciones y la adhesión trombotsitov y el descenso de los marcadores de la activación trombotsitov (tromboglobulina beta, тромбоксанаB2).
• la reconstitución de la actividad fibrinolítica vascular endoteliya y el aumento de la actividad del activador de tela plazminogena.

Farmakokinetika. La absorción. El nivel del preparado en el plasma se aumenta poco a poco durante las primeras 6 horas después de la recepción y alcanza la meseta, que se conserva con 6 durante 12 hora.

Intra individual variabelnost es baja.

Gliklazid es absorbido por completo en el organismo. La recepción de la comida no influye sobre la velocidad o el grado de la absorción.

La distribución. La atadura con los proteínas del plasma compone aproximadamente 95 %. El volumen de la distribución compone aproximadamente 30 litros. La dosis sencilla diaria de Diadeona abastece la conservación de la concentración eficaz gliklazida en el plasma de la sangre a lo largo de más de 24 horas.

El metabolismo. El metabolismo gliklazida pasa principalmente en el hígado, el preparado se separa en la orina: menos de 1 % desaparece con la orina en el tipo no cambiado. Activo metabolitov en el plasma no es descubierto.

La deducción. El período de la semideducción gliklazida varía de las 12 a las 20.

La linealidad. La intercomunicación entre la dosis aceptada, hasta 120 mg, y el área bajo la curva que describe la dependencia de la concentración del tiempo, tiene el carácter lineal.

Farmakokinetika cerca de los grupos separados de los enfermos. Los pacientes de la edad avanzada. A los pacientes de edad avanzada es clínico los cambios significativos farmakokineticheskih de los parámetros no es revelado.


Las indicaciones:

La diabetes (tipo 2) insulinonezavisimyy a los adultos, cuando la observación del régimen, el cargamento físico y la pérdida del peso se encuentran insuficiente para controlar adecuadamente el nivel de la glucosa en la sangre.


El modo de la aplicación y la dosis:

Las pastillas aceptan vnutrodin una vez al día durante el desayuno, sin masticar, tomando con cantidad suficiente del agua.

La dosis diaria de Diadeona puede variar de 30 hasta 120 mg, e.d. de 1/2 hasta 2 pastillas. En caso de la admisión de la recepción no es posible aumentar la dosis al día siguiente.

Tanto como al uso de cualquiera otro gipoglikemicheskogo del medio medicinal, la dosis del preparado es corregida depende de la reacción individual metabólica del paciente (el contenido de la glucosa en la sangre, HbAlc).

La dosis inicial. La dosis recomendada inicial compone 30 mg por día (la mitad de la pastilla). Al control eficaz del nivel de la glucosa en la sangre esta dosis puede usarse en calidad de la terapia que apoya.

Si el nivel de la glucosa en la sangre es controlado de una manera inadecuada, la dosis diaria puede poco a poco ser aumentada hasta 60 90 o 120 mg. El intervalo entre cada aumento de la dosis debe componer no menos 1 mes, excepto los pacientes, cerca de que después de dos semanas de la recepción el nivel de la glucosa en la sangre no ha bajado. En tales casos la dosis puede ser aumentada a finales de la segunda semana de la recepción.

La dosis máxima recomendada compone 120 mg en el día.

Una pastilla con la liberación modificada por la dosificación de 60 mg es equivalente a dos pastillas con la liberación modificada por la dosificación de 30 mg. La pastilla con la liberación modificada de Diadeon comparte fácilmente que permite adaptar la dosificación del preparado.

El tránsito de las pastillas gliklazida por la dosificación de 80 mg a las pastillas con la liberación modificada de Diadeon por la dosificación de 60 mg: una pastilla gliklazida por la dosificación de 80 mg es comparable a la fórmula de 30 mg con la liberación modificada (e.d. y la mitad de la pastilla de Diadeon por la dosificación de 60 mg), por eso tal tránsito puede ser pasado al monitoring riguroso de los índices de la sangre.

El tránsito de un preparado antidiabético en Diadeon. Diadeon puede usarse para la sustitución de otros peroralnyh de los preparados antidiabéticos. Durante el tránsito a Diadeon debe tomar en consideración la dosificación y el período de la semideducción del preparado anterior antidiabético.

Como regla, la observación del período de transición no es necesario. Debe comenzar la recepción de la dosis de 30 mg, con la corrección ulterior depende de la reacción del nivel de la glucosa en la sangre, como esto era descrito más arriba.

Durante el tránsito con gipoglikemicheskih de los preparados del grupo sulfonilmocheviny con el período prolongado de la deducción puede ser necesario bezmedikamentoznyy el período por la duración algunos días, para evitar la acción aditiva de dos preparados, que puede llevar a la hipoglicemia. El tránsito a Diadeon debe ser pasado por el procedimiento descrito para el comienzo del tratamiento, e.d. la dosificación inicial compone 30 mg/día con el aumento ulterior por etapas de la dosis, depende de la reacción metabólica.

La aplicación en la combinación con otros preparados antidiabéticos. Diadeon puede ser fijado las combinaciones con biguanidami, los inhibidores glyukozidazy alfa o la insulina.

A los pacientes, cerca de que el nivel de la glucosa en la sangre es controlado de una manera inadecuada por la recepción de Diadeona, puede ser fijado insulinoterapiya bajo la observación rigurosa médica.

Los grupos especiales de los pacientes. Los pacientes de la edad avanzada: la corrección del régimen dozirovaniya del preparado para los pacientes es mayor de 65 años no es necesario.

Los pacientes con las infracciones de la función de los riñones: a los pacientes con las infracciones fáciles y moderadas de la función de los riñones puede ser fijada la misma dosificación, así como los pacientes con la función normal renal, bajo la observación fija médica. Tales recomendaciones eran confirmadas por las investigaciones clínicas.

Los pacientes con el riesgo del desarrollo de la hipoglicemia:
- A una alimentación insuficiente o incorrecta,
- A los desajustes pesados o flojamente compensados endocrinos (gipopituitarizm, la hipotireosis, la insuficiencia adrenokortikotropnogo de la hormona),
- Después del cese largo y/o vysokodozirovannoy kortikosteroidnoy las terapias,
- A las enfermedades pesadas vasculares (la forma pesada de la enfermedad coronaria, la infracción pesada de la viabilidad de las carótidas, los desajustes difusos vasculares).

Se recomienda comenzar el tratamiento de la dosis mínima diaria de 30 mg.

La aplicación a los niños. Los datos sobre la eficiencia y la seguridad de la aplicación del preparado a los niños y los adolescentes de edad hasta 18 años faltan.


Los rasgos de la aplicación:

La hipoglicemia. Debe fijar esta terapia solamente el enfermo con garantirovanno por la recepción regular de la comida (incluso el desayuno). La importancia del consumo regular de los hidratos de carbono es condicionada por el riesgo subido de la hipoglicemia a la demora de la recepción de la comida, su cantidad insuficiente o el contenido bajo de los hidratos de carbono. El riesgo del surgimiento de la hipoglicemia sube al régimen bajo en calorías, después de los cargamentos largos o excesivos físicos, el uso del alcohol o en caso de la aplicación combinada alguno gipoglikemicheskih de los preparados.

La hipoglicemia puede desarrollarse después de la recepción de los preparados del grupo sulfonilmocheviny. A veces tiene el carácter pesado y duradero exigente la hospitalización el paciente y la introducción de la glucosa a lo largo de algunos días.

Para el descenso del riesgo gipoglikemicheskih de los ataques son necesarias la selección escrupulosa de los enfermos, la elección correcta de la dosis y las recomendaciones precisas de su recepción.

Los factores que suben el riesgo del desarrollo de la hipoglicemia:
• la renuncia o (especialmente a los pacientes de edad avanzada) la incapacidad de cumplir las instrucciones el médico,
• una alimentación insuficiente o incorrecta, la recepción irregular o la admisión de las recepciones de la comida, los períodos del hambre o el cambio en una alimentación,
• el desequilibrio de los cargamentos físicos y el consumo de los hidratos de carbono,
• la insuficiencia renal,
• la insuficiencia pesada de hígado,
• la sobredosis Diadeona МR,
• algunas infracciones endocrinas: la infracción de la función de la glándula tiroides, gipopituitarizm y la insuficiencia de la función de las cápsulas suprarrenales,
• la recepción simultánea de algunos otros medicamentos.

La insuficiencia de la función del hígado o los riñones: farmakokineticheskie y/o farmakodinamicheskie los parámetros gliklazida pueden cambiarse a los pacientes con la insuficiencia de hígado o pesada renal. A tales enfermos los episodios de la hipoglicemia pueden ser más largos que exige la aceptación de las medidas adecuadas.

La información de los pacientes. Los enfermos y los miembros de sus familias tienen que explicar el peligro de la hipoglicemia, contar de sus síntomas, los modos del tratamiento y los factores predisp al desarrollo de esta complicación.

El paciente debe ser informado de la importancia de la observación del régimen, el cargamento regular físico y el control regular del nivel de la glucosa en la sangre.

El control no satisfactorio del nivel de la glucosa en la sangre: la eficiencia del control de la concentración de la glucosa en la sangre del enfermo que recibe la terapia antidiabética, puede bajar bajo el influjo de los factores siguientes: la temperatura elevada, la lesión, la infección o la intervención quirúrgica. Puede ser necesaria en algunos casos la introducción de la insulina.

La eficiencia Hipoglikemichesky de cualquier peroralnogo del medio antidiabético, incluso gliklazida, a muchos enfermos con el tiempo se disminuye: esto puede ser condicionado por la progresión de la diabetes o el debilitamiento de la reacción al preparado. Este fenómeno es conocido como la ausencia secundaria del efecto de la terapia, a diferencia de su ausencia primaria ya al mismo principio de la aplicación del preparado de la línea primaria del tratamiento. Se puede hacer la conclusión sobre la ausencia secundaria del efecto solamente después de la corrección adecuada de la dosis y a la observación por el enfermo del régimen dietético.

Los tests de laboratorio: a la apreciación del control del nivel de la glucosa en la sangre se recomienda la medida del nivel glikirovannogo de la hemoglobina (o la glucosa en el plasma de la sangre venosa en ayunas). Puede ser útil También el monitoring independiente del nivel de la glucosa en la sangre.

El destino de los preparados del grupo sulfonilmocheviny a los pacientes con el déficit G6PD puede llevar a la anemia hemolítica. Ya que gliklazid pertenece a la clase química de los preparados del grupo sulfonilmocheviny, debe observar la precaución a su destino a los pacientes con el déficit G6PD y examinar la posibilidad del tratamiento alternativo por el preparado de otra clase.

La información especial sobre las sustancias auxiliares. El preparado de Diadeon contiene la lactosa, por eso no es recomendable fijarlo a los pacientes con el carácter insufrible hereditario de la lactosa, galaktozemiey por Lappa o el síndrome de la absorción violada de la glucosa-galactosa.

Los niños. La seguridad y la eficiencia de la aplicación del preparado de Diadeonu de los niños de edad hasta 18 años no son establecidas.

La aplicación durante el embarazo y la mamada. La experiencia de la aplicación gliklazida durante el embarazo a la persona falta, aunque hay algunos datos de otros preparados del grupo sulfonilmocheviny. En las investigaciones en los animales gliklazid no ha mostrado teratogennogo el efecto.

Debe conseguir el control de la diabetes antes de la concepción para reducir el riesgo de las desviaciones connaturales de la norma, vinculado con la diabetes incompensada.

Peroralnye gipoglikemicheskie los preparados no se acercan, el preparado de la primera línea del tratamiento de la diabetes durante el embarazo es la insulina. Pasar con peroralnoy gipoglikemicheskoy las terapias a la insulina se recomienda antes de la concepción o justamente después de que el hecho del embarazo se ha confirmado.

La lactación. No sabe, si se separa gliklazid y ello metabolity en la leche. Tomando en consideración el riesgo de la hipoglicemia al recién nacido, este preparado es contraindicado a la mamada.

El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y los mecanismos potencialmente peligrosos. Diadeon no presta el impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y los mecanismos potencialmente peligrosos. Con todo eso, los pacientes deben ser informados de los síntomas de la hipoglicemia y deben observar la precaución a la dirección de los medios de transporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores, especialmente a principios de la terapia.


Los efectos secundarios:

A la aplicación gliklazida se comunicaba sobre los efectos siguientes indeseables.

La hipoglicemia. Tanto como otros preparados del grupo sulfonilmocheviny, Diadeon puede llamar la hipoglicemia en caso de la recepción irregular de la comida y especialmente en caso de la admisión de sus recepciones. A los síntomas posibles de la hipoglicemia se refieren: el dolor de cabeza, un fuerte sentimiento del hambre, la náusea, el vómito, la fatiga excesiva, la infracción del sueño, la excitación, la agresividad, el descenso de la concentración de la atención, el descenso de la capacidad de estimar las condiciones, las reacciones disminuidas, la depresión, el enturbiamiento de la conciencia, la infracción de la vista y el habla, la afasia, tremor, las peresias, la infracción de la percepción, el vértigo, la sensación de la impotencia, la pérdida del autocontrol, el delirio, el calambre, la respiración superficial, la bradicardia, la somnolencia y la pérdida de la conciencia, que puede acabarse por la coma y el fallecimiento.

Además, es posible el desarrollo de tales indicios de la contraregulación adrenérgica, como la hidradenitis subida, la piel "pegajosa", chuvstvotrevogi, la taquicardia, la tensión arterial subida, los golpes del corazón hechos más frecuentes, la estenocardia y la arritmia cordial.

Habitualmente estas manifestaciones clínicas desaparecen después de la recepción de los hidratos de carbono (azúcar). Además las sacarinas artificiales son ineficaces. La experiencia de la aplicación de otras derivadas sulfonilmocheviny testimonia la posibilidad de las reincidencias de la hipoglicemia hasta cuando las medidas, tomadas para eliminación sus, al principio parecían eficaz.

A los ataques pesados y duraderos de la hipoglicemia y aunque consigue temporalmente eliminarla por la recepción del azúcar, es necesaria neotlozhnayameditsinskaya la ayuda o hasta la hospitalización.

Otros fenómenos indeseables. Las infracciones por parte de gastrointestinal тракта:боль en el vientre, la náusea, el vómito, la dispepsia, la diarrea y las cerraduras. La recepción gliklazida durante el desayuno permite evitar tales efectos o minimizarlos.

Se comunicaba más raramente sobre los fenómenos siguientes indeseables. Las infracciones por parte de la piel y las telas hipodérmicas: la eflorescencia, el picor, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, el eritema, makulo-papuleznye vysypaniya, bulleznye las reacciones (tales como el síndrome de Stivensa-Dzhonsona y tóxico epidermalnyy nekroliz).

Las infracciones por parte de la sangre y el sistema linfático: los cambios hematológicos son raros. Entre ellos: la anemia, la leucopenia, trombotsitopeniya, granulotsitopeniya. Habitualmente son convertibles después del cese de la recepción del preparado.
Las infracciones por parte del hígado y zhelchevyvodyaschih путей:повышение de la actividad de los fermentos de hígado (AST, ALT, alcalino fosfataza), la hepatitis (los casos singulares). Cesar el tratamiento en caso del surgimiento holestaticheskoy las ictericias.

Los fenómenos siguientes indeseables desaparecen habitualmente después del cese del tratamiento. Las infracciones por parte del órgano de la vista: son posibles las infracciones pasajeras de la vista llamada por el cambio de la concentración de la glucosa en la sangre, especialmente a principios del tratamiento.

Los efectos inherentes al grupo dado farmacológico: en el fondo de la recepción de otras derivadas sulfonilmocheviny eran descritos los casos eritrotsitopenii, la agranulacitosis, la anemia hemolítica, pantsitopenii, alérgico vaskulita, giponatriemii. Se notaban los casos del aumento del nivel de los fermentos de hígado y hasta la infracción de la función del hígado (por ejemplo, holestaz y la ictericia) y la hepatitis, que pasaban después del cese de la recepción sulfonilmocheviny, pero llevaban en algunos casos a la insuficiencia de hígado con la amenaza para la vida.


La interacción con otros medios medicinales:

1) el Riesgo del desarrollo de la hipoglicemia sube bajo el influjo de los preparados siguientes.

Las combinaciones contraindicadas:
• con mikonazolom (la introducción de sistema o el trazado en mucoso la cavidad bucal en forma del gel): se refuerza gipoglikemichesky el efecto, es posible la aparición de los síntomas de la hipoglicemia y hasta la llegada gipoglikemicheskoy de la coma

Las combinaciones no recomendadas:
• con fenilbutazonom (la introducción de sistema): refuerza gipoglikemichesky el efecto sulfonilmochevinnyh de los preparados (puesto que sustituye sus enlaces con los proteínas del plasma de la sangre y/o reduce su deducción del organismo). Es preferible fijar otro medio antiinflamatorio, también advertir al paciente y explicarle la importancia del control independiente detrás del nivel de la glucosa en la sangre. Debe corregir en caso de necesidad la dosis durante la terapia por el preparado antiinflamatorio y a su terminación.
• con el alcohol: el alcohol refuerza gipoglikemiziruyuschee la acción (por medio del aplastamiento kompensatornyh de las reacciones) que puede llevar a gipoglikemicheskoy a la coma.

Debe evitar el uso del alcohol y la recepción de los preparados médicos que contienen el alcohol.

Las combinaciones exigentes la observación la precaución. El reforzamiento gipoglikemicheskogo del efecto y, por consiguiente, en algunos casos, la hipoglicemia, son posibles a la recepción de un de los preparados siguientes:
Otros preparados antidiabéticos (las insulinas, akarboza, metformin, tiazolidinidiony, los inhibidores dipeptidilpeptidazy-4, los agonistas ГПП-1), los bloqueadores beta, flukonazol, los inhibidores la angiotensina-preobrazuyuschego del fermento (kapropril, enalapril), los antagonistas de los H2-receptores, los inhibidores MAO, sulfonamidy, klaritromitsin y nesteroidnye los preparados antiinflamatorios.

2) los productos Siguientes pueden llamar el aumento del nivel de la glucosa del s.

Las combinaciones no recomendadas:
• con danazolom: danazol posee diabetogennym la acción. Si la recepción de esta sustancia medicinal no es posible evitar, adviertan al paciente y le expliquen la importancia del control del nivel de la glucosa en la sangre y la orina. Es necesario corregir a veces la dosis del medio antidiabético para el período de terapia danazolom y después de ella.

Las combinaciones exigentes la precaución:
• con hlorpromazinom (neyroleptik): en las altas dosis (> 100 mg hlorpromazina por día) él eleva el nivel de la glucosa en la sangre (el descenso de la secreción de la insulina). Adviertan al paciente de esto y le expliquen la importancia del control independiente detrás del nivel de la glucosa. Puede ser necesaria la corrección de la dosis del preparado antidiabético por cierto tiempo y después de la terapia neyroleptikami.
• con los glucocorticoides (la aplicación de sistema y local: vnutrisustavno, bajo - o nakozhno, es rectal) y con tetrakozaktrinom: estos preparados elevan el nivel de la glucosa en la sangre y pueden llamar las cetosas (la baja de la tolerancia a los hidratos de carbono bajo el influjo de los glucocorticoides). Adviertan al paciente de esto y le expliquen la importancia del control independiente detrás del nivel de la glucosa, especialmente a principios de la terapia. Puede ser necesaria la corrección de la dosis del preparado antidiabético por cierto tiempo y después de la terapia por los glucocorticoides.
• con ritodrinom, salbutamolom, terbutalinom: (v/v) elevan el nivel de la glucosa en la sangre. Hacer resaltar el control independiente del nivel de la glucosa en la sangre. En caso necesario, traducir al paciente a la insulina.

3) la Combinación, que debe tomar en consideración.
• Antokoagulyanty (por ejemplo, varfarin): a la terapia acompañante por los preparados del grupo sulfonilmocheviny es posible el reforzamiento antikoagulyantnogo del efecto. Puede ser necesaria la corrección antikoagulyantnoy las terapias.


Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a gliklazidu o una de las sustancias auxiliares, otros preparados del grupo sulfonilmocheviny, sulfonamidam;
- La diabetes de 1 tipo;
- Diabético ketoatsidoz, prekomatoznoe el estado y la coma diabética;
- La insuficiencia pesada renal o de hígado: en tales casos se recomienda aplicar la insulina;
- La terapia mikonazolom;
- La mamada.


La sobredosis:

Los síntomas: la sobredosis de los preparados del grupo sulfonilmocheviny puede llamar la hipoglicemia, la infracción de la conciencia, gipoglikemicheskuyu a quien.

El tratamiento: los síntomas de la hipoglicemia del peso moderado, sin pérdida de la conciencia o los indicios neyrologicheskih de los desajustes, deben apartarse por la recepción de los hidratos de carbono, la corrección de la dosis y/o el cambio de la alimentación. Es necesario el monitoring escrupuloso del estado del paciente hasta que el médico no se persuada que nada le amenaza a la salud del paciente.

Pesado gipoglikemicheskie debe examinar los episodios que se acompañan de la coma, los calambres u otros neyrologicheskimi por las infracciones, como los casos exigentes el servicio médico de urgencia, con la hospitalización inmediata del paciente.

A la llegada gipoglikemicheskoy de la coma o la sospecha a ella, al paciente debe rápidamente introducir 50 ml de la solución concentrada de la glucosa (20-30 % intravenosamente), y luego continuar infuziyu con una solución más aguada de la glucosa (10 %) con la velocidad, que abastecerá el mantenimiento de la concentración de la glucosa en la sangre a nivel de más 1 g/l. Es necesario el monitoring escrupuloso del estado del paciente y, depende de su estado después de terminar el ataque, el médico toma la decisión de la necesidad de la continuación del monitoring o su anulación.

La realización de la dialisis no es eficaz por la atadura sólida gliklazida con los proteínas de la sangre.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura más abajo 30 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas con la liberación modificada de 60 mg. Por 15 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje. Los embalajes con la instrucción de la aplicación médica colocan 4 de contorno yacheykovyh en el paquete de cartón.



Los preparados análogos

Препарат Диабетон® МВ. РПУП "Академфарм" Республика Беларусь

Diabetony MV

El medio Hipoglikemichesky para peroralnogo las aplicaciones del grupo sulfonilmocheviny II generaciones.



Препарат Диабеталонг. РПУП "Академфарм" Республика Беларусь

Diabetalong

El medio Hipoglikemichesky para peroralnogo las aplicaciones.



Препарат Гликлазид-МВ. РПУП "Академфарм" Республика Беларусь

Gliklazid-MV

El medio Hipoglikemichesky para peroralnogo las aplicaciones.



Препарат Диаглизид. РПУП "Академфарм" Республика Беларусь

Diaglizid

Peroralnye los preparados antidiabéticos.



Препарат Глидиаб® МВ . РПУП "Академфарм" Республика Беларусь

Glidiaby MV

El medio Hipoglikemichesky para peroralnogo las aplicaciones.



Препарат Гликлазид-Здоровье 0,08 №10х3. РПУП "Академфарм" Республика Беларусь

La gliklazid-salud 0,08 №10х

El medio Hipoglikemichesky para peroralnogo las aplicaciones.



Препарат Диаглизид® МR. РПУП "Академфарм" Республика Беларусь

Diaglizidy МR

El medio Hipoglikemichesky para peroralnogo las aplicaciones.



Препарат Глидиаб® . РПУП "Академфарм" Республика Беларусь

Glidiaby

El medio Hipoglikemichesky para peroralnogo las aplicaciones.



Препарат Гликлазид-Боримед. РПУП "Академфарм" Республика Беларусь

Gliklazid-Borimed

El medio Hipoglikemichesky para peroralnogo las aplicaciones del grupo sulfonilmocheviny II generaciones.



Препарат Гликлазид-АКОС. РПУП "Академфарм" Республика Беларусь

Gliklazid-AKOS

El medio Hipoglikemichesky para peroralnogo las aplicaciones del grupo sulfonilmocheviny II generaciones.





  • Сайт детского здоровья