Loratek

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: dezloratadin; 1 pastilla contiene dezloratadina 5 mg;
Las sustancias auxiliares: la lactosa árido, la celulosa microcristallino, el siliceo dioksid de coloide árido, el sodio krohmalglikolyat, el talco, el magnesio stearat, la envoltura (gipromeloza, polietilenglikol, el talco, el titán dioksid (E 171), el cubrimiento charolado indigokarminom (E 132) y de diamante azul (E 133)).

Las propiedades farmacológicas:

Dezloratadin – nesedativny el preparado antihistamínico de la acción larga; vysokoselektivnyy el bloqueador periférico gistaminovyh Н1-рецепторов. Advierte el desarrollo y facilita el curso de las reacciones alérgicas, reduce la permeabilidad de los capilares, advierte el desarrollo del hinchazón de las telas, el espasmo de la musculatura llana. Dezloratadin - primario activo metabolit loratadina. Dezloratadin por la actividad antihistamínica es esencial (en 10 - 50 veces) superan loratadin, terfenadin, feksofenadin y ello semejante. Dezloratadin es caracterizado por el parentesco superior a H1-gistaminovym a los receptores, en comparación con otros representantes de este grupo. Afinnost a Н2-гистаминовым y muskarinovym a los receptores en 15 - 50 veces menos que a Н1-рецепторам que testimonia su alta selectividad. Los efectos adicionales antialérgicos de Lorateka no son vinculados al bloqueo Н1-гистаминовых de los receptores.
Excepto la actividad antihistamínica dezloratidin posee protivoallergicheskim y la acción antiinflamatoria. Dezloratidin aplasta la cascada de las reacciones distintas, que son la base del desarrollo de la inflamación alérgica, incluso tales como:
- La separación antiinflamatorio tsitokinov y hemokinov;
- La producción superoksidnogo del anión activado polimorfnoyadernymi neytrofilami;
- La separación antiinflamatorio hemokinov, tales como RANTES;
- La adhesión y hemotaksis eozinofilov;
- La fuerza expresiva de las moléculas de la adhesión, tales como R-selektin;
- La separación IgE-dependiente de la histamina, prostaglandina D2 y leykotriena С4;
- Agudo alérgico bronhospazm.
Las propiedades antialérgicas y antiinflamatorias condicionan una alta eficiencia dezloratadina. Dezloratadin elimina effectivamente los síntomas nasales alérgico rinita, así como no nasal (el picor y la rubefacción de los ojo, el lagrimeo, el picor del cielo, la tos y así sucesivamente). Dezloratadin es eficaz también en caso de la combinación al paciente de la asma bronquial con alérgico rinitom. A estos enfermos la acción de Lorateka se distribuye no sólo en los síntomas rinita, sino también al curso clínico de la asma, mejorando los índices de la función de la respiración exterior y reduciendo la necesidad de los β2-agonistas.
Como resultado de las investigaciones es descubierto que dezloratadin no aplasta CYP3A4 o CYP2D6 y no es ni el sustrato, ni el inhibidor R-glikoproteida.
En la investigación con la recepción desechable dezloratadina en la dosis de 7,5 mg era mostrado que la recepción de la comida (el desayuno graso de muchas calorías) o el jugo de toronja no influye sobre la distribución dezloratadina.
No penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, no posee sedativnym el efecto.
Dezloratadin está determinado en el plasma a lo largo de los primeros 30 minutos después de la recepción del preparado. La concentración máxima dezloratadina en el plasma es alcanzada aproximadamente en 3 horas. El período de la semideducción compone por término medio 27 horas. El grado kumulyatsii dezloratadina responde su período de la semideducción (27 horas) y la multiplicidad de la aplicación (una vez en el día). La bioaccesibilidad dezloratadina es proporcional a la dosis en la banda de 5 hasta 20 mg.
Dezloratadin moderadamente (83 - 87 %) comunican con los proteínas del plasma. A la aplicación dezloratadina en la dosis de 5 hasta 20 mg una vez en el día a lo largo de 14 días de los indicios es clínico significativo kumulyatsii del preparado no es descubierto.
Durante la realización farmakokineticheskih de las investigaciones en la práctica pediátrica era descubierto que se puede igualar el índice AUC (el área bajo farmakokinetichnoy por la curva) y la concentración máxima dezloratadina en el plasma de la sangre Cmax (a la aplicación en las dosis recomendadas) a los mismos índices a los adultos que recibían dezloratadin en forma del jarabe en la dosis de 5 mg.

Las indicaciones:

La eliminación rápida de los estados alérgicos, incluso polinoza y alérgico rinita (chihanie, la separación de la nariz, el picor, el hinchazón y la edematización de la nariz, también el picor de los ojo, el lagrimeo y la rubefacción de los ojo, el picor del cielo, la tos); el tratamiento de la mariposa de la ortiga crónica idiopática.

El modo de la aplicación y la dosis:

Los adultos y los niños de edad de 12 años: 1 pastilla de Lorateka de 5 mg de 1 vez en el día independientemente de la recepción de la comida. La duración del tratamiento está determinada por la duración del período del contacto del enfermo con el alérgeno.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación durante el embarazo o la mamada.
No aplicar durante el embarazo o la mamada.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos.
No influye.

Los niños. No debe aplicar el preparado a los niños de edad hasta 12 años.

Las medidas debidas de la seguridad a la aplicación. Debe fijar con la precaución a los pacientes con la insuficiencia pesada renal. La recepción de Lorateka no tiene la acción negativa al tracto intestinal, por eso se puede aplicar Loratek independientemente de la recepción de la comida en cualquier tiempo, conveniente al paciente. En las investigaciones kliniko-farmacológicas dezloratadin no reforzaba tales efectos del alcohol, como la infracción de la función ideomotor y la somnolencia. Los resultados de los tests ideomotores no se distinguían esencialmente a los pacientes, que aplicaban dezloratadin y platsebo es separado o junto con el alcohol. Loratek no tiene sedativnogo el efecto, lleva al atascamiento o la somnolencia de día, por eso puede ser recomendado a las personas de cualesquiera profesiones, incluso aquel, que actividad exige la atención subida y la velocidad de las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

En las investigaciones clínicas a la aplicación dezloratadina en la dosis recomendada de 5 mg/dobu la frecuencia de los fenómenos indeseables era a 3 % más alto que en el grupo platsebo. A los adultos y los adolescentes (12 años y son mayor) a la aplicación dezloratadina se observaban tales efectos indeseables, que frecuencia era poco más alto que a la aplicación platsebo: la fatiga excesiva, la sequedad en la boca, el dolor de cabeza. Son notados los casos singulares del vértigo, la somnolencia, la taquicardia, la sensación de los golpes del corazón, el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, la dispepsia, la diarrea, el aumento del contenido de la bilirrubina, los fermentos de hígado en el suero de la sangre, las reacciones alérgicas (anfilaktichny el choque, angionevrotichesky el hinchazón, el picor, la eflorescencia, la mariposa de la ortiga).

La interacción con otros medios medicinales:

Es clínica la interacción significativa del preparado con otros medios medicinales no es establecido. Loratek puede aplicarse en la combinación con los preparados, que bloquean el citocromo Р450 y el alcohol. A la aplicación simultánea con ketokonazolom y eritromitsinom es clínico los cambios significativos de la concentración dezloratadina en el plasma no es descubierto. Loratek es posible fijar junto con fluoksetinom y azitromitsinom.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad povyshenaya a cualquier de los componentes del preparado.

La sobredosis:

En caso de la sobredosis son mostradas las medidas estandartizadas dirigidas a la desaparición de la sustancia no adsorbida activa (lavar el estómago, aceptar el carbón activo). Se recomienda el tratamiento sintomático. En las investigaciones clínicas dezloratadina a los adultos y los niños, que aceptaban las dosis hasta 45 mg (que en 9 veces superaba recomendado), de las reacciones pesadas indeseables no es descubierto. Dezloratadin no se aleja por medio de la hemodiálisis; la posibilidad de su desaparición a peritonealnom la dialisis no es establecida.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el embalaje original con la temperatura no es más alto 25 °s en el lugar, inaccesible para los niños.

El plazo de la validez - 2 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Por 10 pastillas en blistere. Por 1 blisteru en la caja de cartón.