Betaksolol

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 5 mg betaksolola (en forma del hidrocloruro) en 1 ml de la solución.

Las sustancias auxiliares: el sodio el cloruro, dinatriya edetata el dihidrato (dinatrievoy las sales etilendiamintetrauksusnoy los ácidos el dihidrato), benzetoniya el cloruro, el ácido clorhídrico de 1 M o el sodio el hidróxido de 1 M hasta pH 6,0-7,8, el agua limpiado.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El preparado protivoglaukomnyy. Selectivo beta1-adrenoblokator sin interior simpatomimeticheskoy de la actividad. No posee membranostabiliziruyuschim (mestnoanesteziruyuschim) la acción.

A la aplicación local betaksolol baja vnutriglaznoe la presión a expensas de la reducción de la producción vnutriglaznoy los líquidos. Betaksolol (en comparación con otros adrenoblokatorami beta) no llama el descenso de la hemorragia en el nervio óptico. No llama la reducción del músculo circular (mioz) y tsiliarnoy del músculo (el espasmo de la acomodación), la hemeralopia, el efecto del "velo" ante los ojos.

La llegada gipotenzivnogo las acciones se observa a través de 30 minas después de zakapyvaniya, el efecto máximo se desarrolla en 2 h. Después de una sola vez instillyatsii el impacto en oftalmotonus se conserva durante 12 h.

Farmakokinetika. A la aplicación local del preparado es posible la absorción de sistema betaksolola del hidrocloruro. La acción rezorbtivnoe es expresada poco. El enlace con los proteínas del plasma - 50 %. El período de la semideducción (T1/2) - 14-22 h. Desaparece por los riñones (15 % en el tipo invariable). La permeabilidad a través de gematoentsefalichesky la barrera - baja; la secreción con la leche materna - insignificante.

Las indicaciones:

El preparado se aplica para el descenso vnutriglaznogo las presiones en calidad de la monoterapia o en la combinación con otros preparados a otkrytougolnoy al glaucoma y la hipertensión del ojo.

El modo de la aplicación y la dosis:

Mestno. Entierran en el saco conjuntival por 1 gota 2 veces por día; durante el primer mes el tratamiento es pasado bajo el control vnutriglaznogo las presiones.

Los rasgos de la aplicación:

El embarazo y la lactación. La experiencia suficiente de la aplicación del preparado de Betaksolol al embarazo y durante la lactación no existe. La aplicación del preparado al embarazo y durante la lactación (la alimentación de pecho) es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto o el niño.

No influye sobre la cantidad de la pupila; a zakrytougolnoy al glaucoma aplicar solamente en la combinación con miotikami.

Al traducir el paciente en Betaksolol después del tratamiento alguno protivoglaukomnymi por los medicamentos, último son anulados poco a poco.

Con la precaución fijan el preparado a los pacientes con la diabetes, debido a que adrenoblokatory beta pueden enmascarar los síntomas de la hipoglicemia aguda.

Con la precaución fijan el preparado a los pacientes con tireotoksikozom debido a que adrenoblokatory beta pueden enmascarar los síntomas tireotoksikoza (por ejemplo, la taquicardia). A los pacientes con la sospecha en tireotoksikoz no debe bruscamente anular adrenoblokatory beta, esto puede llamar el reforzamiento de la sintomatología.

Debe tomar en consideración que adrenoblokatory beta pueden llamar los síntomas semejantes a los síntomas a miastenii (la diplopia, ptoz, la debilidad general).

Betaksolol ejerce el impacto mínimo a la presión arterial y la frecuencia de las reducciones cordiales. Debe observar sin embargo la precaución al destino del preparado a los pacientes con atrioventrikulyarnoy por el bloqueo o la insuficiencia cardíaca. Debe inmediatamente cesar el tratamiento por Betaksololom a la aparición de los primeros síntomas de la descompensación por parte del sistema cardiovascular.

Ante la operación planificada quirúrgica debe poco a poco anular adrenoblokatory beta por 48 h hasta la anestesia general debido a que durante la realización de la anestesia general pueden reducir la sensibilidad del miocardo a simpaticheskoy a la estimulación.

Debe observar la precaución a la aplicación común de Betaksolola y los preparados adrenérgicos psicotrópicos.

Las gotas de ojos de Betaksolol contienen los conservantes, que pueden sedimentarse en las lentillas blandas y ejercer la influencia que daña en la tela del ojo. Por eso a los pacientes que lleva las lentillas, debe quitarlos ante la aplicación de las gotas y establecer atrás no antes que en 20 minas después de zakapyvaniya.

El impacto a la capacidad de dirigir los medios de transporte y mehaizmami. Si después de la aplicación de Betaksolola a los pacientes temporalmente baja la precisión de la vista, antes de su reconstitución no es recomendable dirigir el automóvil y ocuparse de los tipos de la actividad exigente la atención subida y la reacción.

Los efectos secundarios:

Por parte de los órganos de los sentimientos: a menudo - la incomodidad de corta duración en los ojos después de zakapyvaniya, el lagrimeo. Rara vez - el descenso de la sensibilidad de la córnea, la rubefacción, el ojo, la queratitis-punteada, la fotofobia, anizokoriya, la fotofobia, el picor, la sensación de "la sequedad" de los ojo, las reacciones alérgicas.

Los efectos secundarios de sistema se notan raramente:

Por parte del sistema nervioso central: el vértigo, la náusea, la somnolencia, el insomnio, el dolor de cabeza, la depresión, el reforzamiento de los síntomas miastenii.

Por parte del sistema respiratorio: el ahoguío, bronhospazm, la insuficiencia respiratoria.

Por parte del sistema cardiovascular: la bradicardia, la infracción de la conductibilidad cordial, la insuficiencia cardíaca.

Si los efectos secundarios, indicados en las instrucciones, se redoblan, o habéis notado cualesquiera otros efectos secundarios no indicados en la instrucción, informen sobre esto al médico.

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea de Betaksolola con adrenoblokatorami beta sube para uso interno el riesgo del desarrollo del efecto aditivo (la manifestación de los efectos secundarios locales y de sistema). Los pacientes que reciben la combinación dada de los preparados, deben encontrarse bajo la observación médica.

A la aplicación de Betaksolola en la combinación con los preparados que oprimen el depósito kateholaminov (rezerpin), puede observarse la hipotensión y la bradicardia.

Al destino simultáneo miorelaksantov y gipoglikemicheskih de los medios puede observarse el reforzamiento de su acción.

A la aplicación común con simpatomimetikami - su reforzamiento sosudosuzhivayuschego del efecto.

Debe observar la precaución a la aplicación común de Betaksolola y los medios adrenérgicos psicotrópicos a consecuencia del reforzamiento posible de su acción.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a los componentes del preparado, sinusovaya la bradicardia (menos de 45-50 ud/minas), el síndrome de la debilidad sinusnogo del nudo, atrioventrikulyarnaya el bloqueo de II y III grado, la insuficiencia cardíaca pesada crónica, kardiogennyy el choque, miasteniya, pesado obstruktivnaya la insuficiencia respiratoria, la hipotensión arterial, la asma bronquial, la edad hasta 18 años.

Con la precaución. Crónico obstruktivnaya la enfermedad fácil, la estenocardia inestable, la inclinación por la bradicardia, atrioventrikulyarnaya el bloqueo de I grado, la infracción de la circulación de la sangre periférica, la diabetes en la fase de la descompensación, la hipoglicemia, el síndrome de Reyno, feohromotsitoma, la infracción de la función del hígado y los riñones, tireotoksikoz, miasteniya, la edad avanzada.

La sobredosis:

Con el impacto en los ojos de la cantidad sobrante del preparado debe lavar los ojos por el agua caliente.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 15 °s (para el preparado en los tubos-cuentagotas, los frascos-cuentagotas); en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s (para el preparado en los frascos). Guardar de la congelación. Guardar en los lugares inaccesibles para los niños. El plazo de la validez - 2 años en los tubos-cuentagotas, los frascos-cuentagotas. 3 años en los frascos. El plazo de la validez del preparado después de la apertura - 1 mes. No usar después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las gotas los 0,5 % del ojo. El embalaje: 1,5 ml, 2 ml o 5 ml en los tubos-cuentagotas polimérico. 1 2 4 5 o 10 tubos-cuentagotas, con la instrucción de la aplicación del preparado y la instrucción de la aplicación del tubo-cuentagotas colocan en el paquete del cartón con los tabiques o sin tabiques. 5 ml o 10 ml en los frascos-cuentagotas polimérico. 1 o 2 frasco del cuentagotas con la instrucción de la aplicación del preparado y la instrucción de la aplicación del frasco-cuentagotas colocan en el paquete del cartón. 5 ml en los frascos de cristal. 1 frasco en el juego con la tapa-cuentagotas estéril y la instrucción de la aplicación del preparado colocan en el paquete del cartón.