GEPATOIMUN (Immunoglbulin de la persona contra el virus de la hepatitis En la persona)
El productor: CHAO "Biofarma" Ucrania
El código de la central telefónica automática: J06В En
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
Las sustancias activas: los anticuerpos específicos principalmente IgG a HВsAg.
El estabilizador: el glicino (glikokol, el ácido aminouksusnaya).
Las propiedades básicas: el preparado es la fracción albuminada del suero o el plasma de la sangre de los donadores inmunizados contra la hepatitis En, limpiado y concentrado por el método del fraccionamiento por el alcohol etílico, con un alto contenido de los anticuerpos a anti - HВs. El contenido del proteína en 1,0 ml del preparado de 0,095 g hasta 0,105 g o de 0,152 g hasta 0,168 Transparente o con la opalescencia insignificante, el líquido incoloro o amarillento. Al almacenaje se permite la aparición del depósito insignificante que desaparece a la sacudida. El preparado no contiene el conservante y los antibióticos, en ello faltan los anticuerpos al HIV-1, el HIV-2, al virus de la hepatitis Con y el antigen superficial del virus de la hepatitis del S.
Las propiedades farmacológicas:
El preparado tiene el carácter específico panorámico inherente sólo a los proteínas a la sangre de la persona y contiene los anticuerpos a HBsAg no menos 50 ME/ML.
Las indicaciones:
La profiláctica urgente de la hepatitis En: después del contacto con el material inquinado (la sangre, el plasma, el suero), a la herida por los instrumentos médicos. Con el impacto del material infeccioso a las membranas mucosas (en la boca, el ojo etc.).
La profiláctica urgente a los adultos y los niños que se refieren a los grupos de un alto riesgo de la infectación el virus de la hepatitis En (de contacto en los focos de la hepatitis En, ante las operaciones, las hemotransfusiones, la hemodiálisis y así sucesivamente), no inoculado contra la hepatitis del S.
El modo de la aplicación y la dosis:
Gepatoimun introducen intramuscularmente en el cuadrante superior exterior del músculo glúteo o en la superficie exterior de la cadera.
Después de la inoculación del material, sospechoso al contenido del virus de la hepatitis En, introducen 6-10 ME del preparado a 1 kg de la masa del cuerpo lo antes posible después del contacto (durante 24-48 horas).
A los adultos y los niños son mayores 10 años que se refiere a los grupos del alto riesgo de la infectación del virus de la hepatitis En (de contacto en los focos de la hepatitis En, ante las operaciones, la hemotransfusión, la hemodiálisis y así sucesivamente), no inoculado contra la hepatitis En, introducen el preparado calculando 6-8 ME a 1 kg de la masa del cuerpo. A los niños hasta 10 años el preparado introducen en la dosis 100 ME.
Los rasgos de la aplicación:
¡Está prohibido introducir el preparado intravenosamente! Después de la terminación del plazo de la validez el uso del preparado es inadmisible.
Los efectos secundarios:
Las reacciones a la introducción de la inmunoglobulina faltan, como regla. Pueden surgir rara vez las reacciones locales en forma de la hiperhemia y la subida de la temperatura del cuerpo hasta 37,5 avispas durante el primer día. El preparado puede llamar a los individuos con la capacidad de reacción cambiada las reacciones de la alergia del tipo diferente, y en los casos exclusivamente raros - el choque anafiláctico. En relación a esto las personas, que han recibido el preparado, deben encontrarse bajo la observación médica durante 30 minutos.
Las contraindicaciones:
La introducción de la inmunoglobulina es contraindicada a las personas que tiene en la anamnesia las reacciones pesadas alérgicas a la introducción de los preparados albuminados de la sangre de la persona. Al enfermos que sufre de las enfermedades alérgicas o que tiene ellos en la anamnesia, en el día de la introducción de la inmunoglobulina y en 3 día ulterior se recomiendan los preparados antihistamínicos. A las personas que sufre immunopatologicheskimi de las enfermedades de sistema (la enfermedad de la sangre, el tejido conjuntivo, la nefritis etc.), debe introducir la inmunoglobulina en el fondo de la terapia correspondiente. A las personas que es los portadores del antigen superficial de la hepatitis En, no debe introducir el preparado, puesto que a estas personas el efecto protector del preparado no se manifiesta.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de 2°С hasta 10°С.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
En las ampollas por 1 ml №3 o № 5.
