Oksitotsin
El productor: la empresa unitaria NPO "Microgen" Rusia
El código de la central telefónica automática: H01BB02
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 5 ME oksitotsina en 1 ampolla.
Las sustancias auxiliares: hlorbutanolgidrat, el agua para las inyecciones, el aceite acético de 1 M la solución.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El medio hormónico, polipeptidnyy el análogo de la hormona de la parte trasera de la hipófisis. Posee uterotoniziruyuschim, que estimula la actividad patrimonial y laktotropnym la acción. Ejerce la influencia que estimula en miometry (especialmente a finales del embarazo, durante la actividad patrimonial y directamente en el tiempo rodorazresheniya). Bajo el impacto oksitotsina se aumenta la permeabilidad de las membranas celulares para Sa2 +, baja el potencial de la tranquilidad y sube su excitación (la reducción del potencial de membrana lleva al aumento de la frecuencia, la intensidad y la duración de las reducciones).
Estimula la secreción de la leche materna, reforzando la fabricación prolaktina por la parte delantera de la hipófisis. Reduce mioepitelialnye las jaulas alrededor de los alvéolos de la mama, estimula el ingreso de la leche en las grandes acequias o los senos, contribuyendo al reforzamiento de la sección de la leche.
Es prácticamente privado vazokonstriktornogo y la acción antidiurética (solamente en las altas dosis), no llama la reducción de los músculos de la vejiga y el intestino.
Farmakokinetika. Т1/2 - 1-6 minas (se disminuye sobre los plazos avanzados del embarazo y durante la lactación). El enlace con los proteínas del plasma - baja (30 %). metaboliziruetsya en el hígado y los riñones. Durante el embarazo en el plasma, los órganos-blancos, la placenta se aumenta la concentración oksitotsinazy, inaktiviruyuschey endógeno y esógeno oksitotsin. La deducción en general por los riñones en el tipo no cambiado.
Las indicaciones:
Para la excitación y la estimulación de la actividad patrimonial; para la profiláctica y el tratamiento de las hemorragias hipotónicas uterinas en el puerperio temprano y para la aceleración de la involución puerperal matki.
El modo de la aplicación y la dosis:
Oksitotsin introducen intravenosamente o intramuscularmente. Para la excitación de los géneros introducen intramuscularmente 0,5-2,0 ME oksitotsina; en caso necesario repiten la inyección cada 30-60 minutos.
Para la introducción intravenosa a gotas crían 1 ml oksitotsina (5 ME) en 500 ml de 5 % de la solución de la glucosa. La introducción comienzan de 5-8 gotas por minuto, con el aumento ulterior de la velocidad depende del carácter de la actividad patrimonial, pero no más 40 gotas por minuto.
Para la profiláctica de las hemorragias hipotónicas uterinas oksitotsin introducen intramuscularmente por 3-5 ME 2-3 veces en el día cada día durante 2-3 días, y para el tratamiento de las hemorragias hipotónicas uterinas introducen 5-8 ME 2-3 veces por día durante 3 día.
A la operación de la operación cesárea (después de la desaparición de las secundinas) oksitotsin introducen en la pared matki en la dosis 3-5 ME.
Los rasgos de la aplicación:
Aplicar solamente bajo la observación del médico en condiciones del hospital bajo el control sokratitelnoy de la actividad matki, el estado del fruto, el INFIERNO y el estado general de la mujer.
Los efectos secundarios:
Son posibles la náusea, el vómito, la arritmia y la bradicardia (a la madre y el fruto), las reacciones alérgicas, bronhospazm, la demora del agua y el aumento de la presión arterial (el INFIERNO), subarahnoidalnoe la hemorragia, el descenso el INFIERNO, el choque, la ictericia neonatal, el descenso de la concentración fibrinogena cerca del fruto, también la actividad excesivamente activa patrimonial que puede llamar la hipoxia aguda del fruto, la exfoliación prematura de la placenta normalmente situada, la ruptura matki.
A la aparición de tales síntomas debe inmediatamente cesar la introducción del preparado.
La interacción con otros medios medicinales:
Con la precaución aplican oksitotsin en la combinación con simpatomimetikami (refuerza pressornoe la acción simpatomimetikov).
En la combinación con los inhibidores MAO crece el riesgo del aumento el INFIERNO.
El halotano y el ciclopropano refuerzan el riesgo del desarrollo de la hipotensión arterial.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad subida individual al preparado, la hipertensión arterial, la insuficiencia renal, la disposición a la ruptura matki, la distensión excesiva matki, matka después de los géneros repetidos, la presencia de las cicatrices después de la operación cesárea llevada u otras operaciones en matke, el perol estrecho (anatómico y clínico), la posición transversal u oblicua del fruto, la proposición facial del fruto, la sospecha a la exfoliación prematura de la placenta, la proposición de la placenta; la hipoxia intrauterina del fruto, el parto prematuro, el hipertono matki (que ha surgido no durante los géneros), sdavlenie del fruto, la septicemia uterina, invazivnaya el carcinoma del cuello uterino.
La sobredosis:
La hiperestimulación matki que puede llevar al hipertono y las reducciones mecánicas matki, que, a su vez, pueden llevar a la ruptura matki, la hemorragia pospártum, los cambios distintos por parte de la actividad cordial del fruto, la hipoxia, la asfixia, las lesiones patrimoniales y la muerte del fruto. A la aplicación larga oksitotsina en las dosis grandes por medio de infuzii (40-50 ml/minas) pueden aparecer los síntomas vinculados al efecto antidiurético oksitotsina (la intoxicación de agua, el calambre).
A la sobredosis debe inmediatamente cesar la introducción oksitotsina, forzar la diuresia, comenzar la realización de la terapia sintomática y la introducción de las soluciones hipertónicas salinas (con el fin de la normalización elektrolitnogo del equilibrio).
Las condiciones del almacenaje:
El plazo de la validez - 2 años. No usar a la expiración del plazo de la validez. Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 8 hasta 20 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
La solución para la introducción intravenosa e intramuscular de 5 ME/ML en las ampollas por 1 ml. Por 10 ampollas en el paquete (caja) del cartón. Por 5 ampollas en de contorno yacheykovoy al embalaje. Por 2 de contorno yacheykovye los embalajes en el paquete del cartón. En cada paquete imponen la instrucción de la aplicación, el cuchillo ampulnyy o el escarificador ampulnyy, al embalaje de las ampollas con el relevantamiento de pesos el cuchillo y el escarificador ampulnyy no imponen.
